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西班牙人对维戈塞尔塔视频直播: 一種優良番茄品種離體培養及微芽嫁接方法.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN201810648394.X

申請日:

20180622

公開號:

CN108739398A

公開日:

20181106

當前法律狀態:

有效性:

審查中

法律詳情:
IPC分類號: A01H4/00,A01G2/30,A01G31/00 主分類號: A01H4/00,A01G2/30,A01G31/00
申請人: 福建農林大學
發明人: 鐘鳳林,何碧珠,許茹,王樹彬,尚春雨,杜志杰,閆星,林義章,李洪龍,曹萍
地址: 350002 福建省福州市倉山區上下店路15號
優先權: CN201810648394A
專利代理機構: 福州元創專利商標代理有限公司 代理人: 蔡學俊;李翠娥
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201810648394.X

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明屬于農業生產領域,具體涉及一種優良番茄品種莖段離體培養及微芽嫁接方法。包括以下步驟:(1)將選育的具有優良品質番茄品種通過莖段離體誘導、增殖培養獲得的有效苗;(2)將具有抗土傳病害的番茄砧木品種的種子經誘導培養得到獲得無菌砧木苗;(3)將有效苗嫁接在瓶內砧木上,經過培養后,得到生長穩定的嫁接苗,經7?10d自然光煉苗后,移栽溫室穴盤20?30d后,可移栽到田間定植。移栽到田間定植。該培養方法成本低,番茄產量高,品質優良、抗逆性強,適應性強,便于大面積推廣應用。

權利要求書

1.一種優良番茄品種離體培養及微芽嫁接方法,其特征在于:包括以下步驟:(1)將選育的具有優良品質的番茄品種通過莖段離體誘導、20-25d增殖培養獲得有效苗;(2)將具有抗土傳病害的番茄砧木品種的種子經25-30d誘導培養獲得無菌砧木苗;(3)利用嫁接針將步驟(1)獲得的有效苗嫁接在步驟(2)獲得的無菌砧木苗上,再經壯苗、生根培養后,得到生長穩定的嫁接苗,經7-10d自然光煉苗,經溫室穴盤培養后,移栽到田間定植。2.根據權利要求1所述的優良番茄品種離體培養及微芽嫁接方法,其特征在于:步驟(1)有效苗的具體培養方法為:1)材料選取與消毒:取出番茄的種子用流水沖洗干凈,置于飽和漂白粉上清液中浸泡10min,置自來水下沖滴0.5h,雙蒸水沖蕩2-3次,在超凈工作臺內用體積分數為75%酒精消毒30s,加入0.1wt%次氯酸溶液處理10-13min,無菌水沖3-4遍,用消毒濾紙吸干表面水分后進行接種;2)誘導培養:經步驟1)處理后的種子,接種于經高溫高壓滅菌的芽誘導培養基中;培養條件:培養室溫度為23±2℃,光照時間12h/d,光照強度1000-15001x,培養時間25-30d;3)增殖培養:將經誘導培養所得到的生長良好的芽切成長度為2-3cm,接種于增殖培養基中進行增殖誘導培養,光照時間12h/d,光照強度1500-20001x,增殖培養時間20-25d。3.根據權利要求2所述的優良番茄品種離體培養及微芽嫁接方法,其特征在于:步驟2)所述的芽誘導培養基的配方為:MS+1.5mg/L6-BA+0.5mg/LKT+0.3mg/LNAA+25g/L糖+6.5g/L瓊脂+1.5g/L活性炭+50mg/L氨節青霉素+30mg/L硫酸鏈霉素,pH5.8。4.根據權利要求2所述的優良番茄品種莖段離體培養及微芽嫁接方法,其特征在于:步驟3)所述的增殖培養基的配方為:MS+2.0mg/L6-BA+0.5mg/LKT+0.lmg/LNAA+0.01mg/LTDZ+25g/L糖+6.5g/L瓊脂+1.5g/L活性炭,pH5.8。5.根據權利要求1所述的優良番茄品種離體培養及微芽嫁接方法,其特征在于:步驟(2)具體為:取出優選番茄砧木種子用流水沖洗干凈,置于飽和漂白粉上清液中浸泡10min,自來水下沖滴0.5-1h,雙蒸水沖蕩2-3次,在超凈工作臺內用體積分數為75%酒精消毒30s,加入0.1wt%升汞處理10-13min,無菌水沖3-4遍,用消毒濾紙吸干表面水分后接種于經高溫高壓滅菌的芽誘導培養基中,培養條件為培養室溫度23±2℃,光照時間12h/d,光照強度1000-15001x,培養時間25-30d,得無菌砧木苗。6.根據權利要求1所述的優良番茄品種離體培養及微芽嫁接方法,其特征在于:步驟(3)所述的嫁接具體為:砧木苗勿需挖出,用嫁接針剔除其真葉和生長點,左手攝子輕捏砧木苗子葉節,右手持嫁接針,緊貼砧木一片子葉基部內側向另一片子葉下方斜插,深度0.5~0.8cm,嫁接針尖端不要穿破胚軸表皮,以手指能感覺到其尖端壓力為度,嫁接針暫不拔出;然后用刀片在接穗子葉節下0.5cm處呈30°角向下斜切,切口長度0.5~0.8cm,接著從背面再切一刀,使下胚軸呈不對稱楔形;拔出嫁接針,將削好的接穗——有效苗插入砧木小孔中,使兩者密接。7.根據權利要求1所述的優良番茄品種莖段離體培養及微芽嫁接方法,其特征在于:步驟(3)所述的溫室穴盤培養為:將煉苗后的嫁接苗從試管中取出,洗凈根部殘留培養基,移栽入裝有培養土的培養缽中;穴盤上罩以塑料袋,保持水分,移栽后3~8d澆水1次;待嫁接苗生長穩定后,將上面的塑料袋去除,20~30d后,嫁接苗長大,移栽到田間定植。8.根據權利要求7所述的優良番茄品種莖段離體培養及微芽嫁接方法,其特征在于:所述的培養土是由珍珠巖、蛭石、泥炭土、椰糠按質量比1:1:1:1混合而成的。

說明書

技術領域

本發明屬于農業生產領域,具體涉及一種優良番茄品種莖段離體培養及微芽嫁接方法。

背景技術

番茄富含蛋白質、糖、礦物質及豐富的維生素,其營養豐富,風味鮮美,是設施栽培中的重要作物之一。番茄可以連續開花和坐果,在生產上,采用離體培養可有效的節約成本,能夠提高番茄利用率,提高產量和品質。

在我國南方,耕地面積少、土傳病害嚴重、連作障礙等原因都制約著番茄發展。番茄的無土栽培用苗量較大,成本高,且植株易早衰,總產量不高。所以需要一種優良番茄品種莖段離體培養及微芽嫁接方法滿足番茄栽培的需求。

發明內容

本發明的目的在于針對現有技術的不足,提供一種優良番茄品種莖段離體培養及微芽嫁接方法。該培養方法成本低,番茄產量高。

為實現上述發明目的,本發明采用如下技術方案:

一種優良番茄品種離體培養及微芽嫁接方法,包括以下步驟:

(1)將選育的具有優良品質的番茄品種通過莖段離體誘導、20-25d增殖培養獲得有效苗;

(2)將具有抗土傳病害的番茄砧木品種的種子經25-30d誘導培養獲得無菌砧木苗;

(3)利用嫁接針將步驟(1)獲得的有效苗嫁接在步驟(2)獲得的無菌砧木苗上,再經壯苗、生根培養后,得到生長穩定的嫁接苗,經7-10d自然光煉苗,經溫室穴盤培養后,移栽到田間定植。

步驟(1)有效苗的具體培養方法為:

1)材料選取與消毒:取出番茄的種子用流水沖洗干凈,置于飽和漂白粉上清液中浸泡10min,置自來水下沖滴0.5h,雙蒸水沖蕩2-3次,在超凈工作臺內用體積分數為75%酒精消毒30s,加入0.1wt%次氯酸溶液處理10-13min,無菌水沖3-4遍,用消毒濾紙吸干表面水分后進行接種;

2)誘導培養:經步驟1)處理后的種子,接種于經高溫高壓滅菌的芽誘導培養基中;培養條件:培養室溫度為23±2℃,光照時間12h/d,光照強度1000-15001x,培養時間25-30d;

3)增殖培養:將經誘導培養所得到的生長良好的芽切成長度為2-3cm,接種于增殖培養基中進行增殖誘導培養,光照時間12h/d,光照強度1500-20001x,增殖培養時間20-25d。

步驟2)所述的芽誘導培養基的配方為:MS+1.5mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.3mg/LNAA+25g/L糖+6.5g/L

瓊脂+1.5g/L活性炭+ 50mg/L氨節青霉素+30mg/L硫酸鏈霉素,pH5.8。

步驟3)所述的增殖培養基的配方為:MS+2.0mg/L6-BA+0.5mg/LKT+0.lmg/LNAA +0.01mg/LTDZ+25g/L糖+6.5g/L瓊脂+1.5g/L活性炭,pH5.8。

步驟(2)具體為:取出優選番茄砧木種子用流水沖洗干凈,置于飽和漂白粉上清液中浸泡10min,自來水下沖滴0.5-1h,雙蒸水沖蕩2-3次,在超凈工作臺內用體積分數為75%酒精消毒30s,加入0.1wt%升汞處理10-13min,無菌水沖3-4遍,用消毒濾紙吸干表面水分后接種于經高溫高壓滅菌的芽誘導培養基中,培養條件為培養室溫度23±2℃,光照時間12h/d,光照強度1000-1500 1x,培養時間25-30d,得無菌砧木苗。

步驟(3)所述的嫁接具體為:砧木苗勿需挖出,用嫁接針剔除其真葉和生長點,左手攝子輕捏砧木苗子葉節,右手持嫁接針,緊貼砧木一片子葉基部內側向另一片子葉下方斜插,深度0.5~0.8 cm,嫁接針尖端不要穿破胚軸表皮,以手指能感覺到其尖端壓力為度,嫁接針暫不拔出;然后用刀片在接穗子葉節下0.5 cm處呈30°角向下斜切,切口長度0.5~0.8 cm,接著從背面再切一刀,使下胚軸呈不對稱楔形;拔出嫁接針,將削好的接穗——有效苗插入砧木小孔中,使兩者密接。

步驟(3)所述的溫室穴盤培養為:將煉苗后的嫁接苗從試管中取出,洗凈根部殘留培養基,移栽入裝有培養土的培養缽中;穴盤上罩以塑料袋,保持水分,移栽后3~8d澆水1次;待嫁接苗生長穩定后,將上面的塑料袋去除,20~30d后,嫁接苗長大,移栽到田間定植;所述的培養土是由珍珠巖、蛭石、泥炭土、椰糠按質量比1:1:1:1混合而成的。

本發明的有益效果在于:

與傳統的繁殖技術相比,提供一種優良番茄品種莖段離體培養及微芽嫁接方法,具有以下優點:15-20天即可萌發生長出健壯的胚芽;再經過20-30天增殖培養和15-20天壯苗培養,嫁接后后3-8天植株穩定,15-30天后可以移栽到田間生長。通過本方法生產的番茄苗與種子繁殖獲得的番茄苗進行比較,本方法成本節省50%,獲得的苗量增加200%,栽培管理上可以減少用藥成本50%,并且產量增加30%。

具體實施方式

為進一步公開而不是限制本發明,以下結合實例對本發明作進一步的詳細說明。

實施例1

一種優良番茄品種莖段離體培養及微芽嫁接方法,包括以下步驟:

(1)將具有優良品質的番茄品種通過莖段離體誘導、25d增殖培養獲得有效苗;

(2)將具有抗土傳病害的番茄砧木品種的種子經25d誘導培養得到砧木苗;

(3)將有效苗嫁接在瓶內砧木上,經過培養后,得到生長穩定的嫁接苗,經7d自然光煉苗,經溫室穴盤培養后,移栽到田間定植。

步驟(1)有效苗的具體培養方法為:

1)材料選取與消毒:取出番茄種子用流水沖洗干凈,置于飽和漂白粉上清液中浸泡15min,并用軟毛刷刷洗,沖洗干凈后,自來水下沖滴1h,雙蒸水沖蕩3次,在超凈工作臺內用體積分數為75%酒精消毒30s,加入0.1wt%次氯酸溶液處理10min,無菌水沖4遍,用消毒濾紙吸干表面水分后進行接種;

2)誘導培養:經步驟1)處理后的種子,接種于經高溫高壓滅菌的芽誘導培養基中;培養條件:培養室溫度為23±2℃,光照時間10h/d,光照強度1000 1x,培養時間20d;

3)增殖培養:將經誘導培養所得到的生長良好的叢生芽切開并剪成長度為2-3cm,接種在增殖培養基中,光照時間12h/d,光照強度1500 1x,增殖培養時間25d。

步驟2)所述的芽誘導培養基的配方為:MS+1.5mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.3mg/LNAA+25g/L糖+6.5g/L瓊脂+1.5g/L活性炭+ 200mg/L氨節青霉素+150mg/L硫酸鏈霉素。

步驟3)所述的增殖培養基的配方為:MS+2.0mg/L6-BA+0.5mg/LKT+0.lmg/LNAA +0.02mg/LTDZ+25g/L糖+6.5g/L瓊脂+1.5g/L活性炭。

步驟(2)具體為:取出優良番茄砧木種子用流水沖洗干凈,置于飽和漂白粉上清液中浸泡15min,并用軟毛刷刷洗,沖洗干凈后,自來水下沖滴1h,雙蒸水沖蕩3次,在超凈工作臺內用體積分數為75%酒精消毒30s,加入0.1wt%升汞處理10min,無菌水沖4遍,用消毒濾紙吸干表面水分后接種于經高溫高壓滅菌的芽誘導培養基中,培養條件為培養室溫度23±2℃,光照時間10h/d,光照強度1000 1x,培養時間25d,得砧木苗。

步驟(3)所述的嫁接具體為:砧木苗勿需挖出,用嫁接針剔除其真葉和生長點,左手輕捏砧木苗子葉節,右手持嫁接針,緊貼砧木一片子葉基部內側向另一片子葉下方斜插,深度0.5 cm,嫁接針尖端不要穿破胚軸表皮,以手指能感覺到其尖端壓力為度,嫁接針暫不拔出;然后用刀片在接穗子葉節下0.5 cm處呈30°角向下斜切,切口長度0.8 cm,接著從背面再切一刀,使下胚軸呈不對稱楔形;拔出嫁接針,將削好的接穗——有效苗插入砧木小孔中,使兩者密接。

步驟(3)所述的培養為:嫁接后,待嫁接苗長出4片葉后便可進行移栽,將待移栽的嫁接苗在自然光下煉苗1周,在移栽前準備好培養土,配好后高壓滅菌,將經過高壓滅菌的培養土分裝在培養缽中;將嫁接苗從試管中取出,洗凈根部的培養液,移栽入培養缽中;把試管中殘留的培養液倒入培養缽,用清水澆灌,直到底部有水滴出;培養缽上罩以塑料袋,保持水分,移栽后3d澆水1次;待嫁接苗生長穩定后,將上面的塑料袋去除,30d后,番茄苗長大,移栽到大的培養缽中繼續生長;培養土是由珍珠巖、蛭石、泥炭土、椰糠按質量比1:1:1:1混合而成的。

實施例2

一種優良番茄品種莖段離體培養及微芽嫁接方法,包括以下步驟:

(1)將具有優良品質的番茄品種通過莖段離體誘導、20d增殖培養獲得有效苗;

(2)將具有抗土傳病害的番茄砧木品種的種子經30d誘導培養得到砧木苗;

(3)將有效苗嫁接在瓶內砧木上,經過培養后,得到生長穩定的嫁接苗,經7d自然光煉苗,經溫室穴盤培養后,移栽到田間定植。

步驟(1)有效苗的具體培養方法為:

1)材料選取與消毒:取出番茄種子用流水沖洗干凈,置于飽和漂白粉上清液中浸泡15min,并用軟毛刷刷洗,沖洗干凈后,自來水下沖滴1h,雙蒸水沖蕩3次,在超凈工作臺內用體積分數為75%酒精消毒30s,加入0.1wt%次氯酸溶液處理10-13min,無菌水沖3遍,用消毒濾紙吸干表面水分后進行接種;

2)誘導培養:經步驟1)處理后的種子,接種于經高溫高壓滅菌的芽誘導培養基中;培養條件:培養室溫度為23±2℃,光照時間10h/d,光照強度1500 1x,培養時間15d;

3)增殖培養:將經誘導培養所得到的生長良好的叢生芽切開并剪成長度為3cm,接種在增殖培養基中,光照時間12h/d,光照強度2000 1x,增殖培養時間20d。

步驟2)所述的芽誘導培養基的配方為:MS+1.5mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.3mg/LNAA+25g/L糖+6.5g/L瓊脂+1.5g/L活性炭+ 200mg/L氨節青霉素+150mg/L硫酸鏈霉素。

步驟3)所述的增殖培養基的配方為:MS+2.0mg/L6-BA+0.5mg/LKT+0.lmg/LNAA

+0.02mg/LTDZ+25g/L糖+6.5g/L瓊脂+1.5g/L活性炭。

步驟(2)具體為:取出優良番茄砧木種子用流水沖洗干凈,置于飽和漂白粉上清液中浸泡15min,并用軟毛刷刷洗,沖洗干凈后,自來水下沖滴2h,雙蒸水沖蕩2次,在超凈工作臺內用體積分數為75%酒精消毒30s,加入0.1wt%升汞處理13min,無菌水沖3遍,用消毒濾紙吸干表面水分后接種于經高溫高壓滅菌的芽誘導培養基中,培養條件為培養室溫度23±2℃,光照時間10h/d,光照強度1500 1x,培養時間30d,得砧木苗。

步驟(3)所述的嫁接具體為:砧木苗勿需挖出,用嫁接針剔除其真葉和生長點,左手輕捏砧木苗子葉節,右手持嫁接針,緊貼砧木一片子葉基部內側向另一片子葉下方斜插,深度0.8 cm,嫁接針尖端不要穿破胚軸表皮,以手指能感覺到其尖端壓力為度,嫁接針暫不拔出;然后用刀片在接穗子葉節下0.5 cm處呈30°角向下斜切,切口長度0.5 cm,接著從背面再切一刀,使下胚軸呈不對稱楔形;拔出嫁接針,將削好的接穗——有效苗插入砧木小孔中,使兩者密接。

步驟(3)所述的培養為:嫁接后,待嫁接苗長出4片葉后便可進行移栽,將待移栽的嫁接苗在自然光下煉苗1周,在移栽前準備好培養土,配好后高壓滅菌,將經過高壓滅菌的培養土分裝在培養缽中;將嫁接苗從試管中取出,洗凈根部的培養液,移栽入培養缽中;把試管中殘留的培養液倒入培養缽,用清水澆灌,直到底部有水滴出;培養缽上罩以塑料袋,保持水分,移栽后8d澆水1次;待嫁接苗生長穩定后,將上面的塑料袋去除,30d后,苗木長大,移栽到大的培養缽中繼續生長;培養土是由珍珠巖、蛭石、泥炭土、椰糠按質量比1:1:1:1混合而成的。

實施例3

一種優良番茄品種莖段離體培養及微芽嫁接方法,包括以下步驟:

(1)將具有優良品質的番茄品種通過莖段離體誘導、22d增殖培養獲得有效苗;

(2)將具有抗土傳病害的番茄砧木品種的種子經28d誘導培養得到砧木苗;

(3)將有效苗嫁接在瓶內砧木上,經過培養后,得到生長穩定的嫁接苗,經7d自然光煉苗,經溫室穴盤培養后,移栽到田間定植。

步驟(1)有效苗的具體培養方法為:

1)材料選取與消毒:取出番茄種子用流水沖洗干凈,置于飽和漂白粉上清液中浸泡15min,并用軟毛刷刷洗,沖洗干凈后,自來水下沖滴1h,雙蒸水沖蕩2次,在超凈工作臺內用體積分數為75%酒精消毒30s,加入0.1wt%次氯酸溶液處理11min,無菌水沖3遍,用消毒濾紙吸干表面水分后進行接種;

2)誘導培養:經步驟1)處理后的種子,接種于經高溫高壓滅菌的芽誘導培養基中;培養條件:培養室溫度為23±2℃,光照時間10h/d,光照強度1200 1x,培養時間18d;

3)增殖培養:將經誘導培養所得到的生長良好的叢生芽切開并剪成長度為3cm,接種在增殖培養基中,光照時間12h/d,光照強度1800 1x,增殖培養時間22d。

步驟2)所述的芽誘導培養基的配方為:MS+1.5mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.3mg/LNAA+25g/L糖+6.5g/L瓊脂+1.5g/L活性炭+ 200mg/L氨節青霉素+150mg/L硫酸鏈霉素。

步驟3)所述的增殖培養基的配方為:MS+2.0mg/L6-BA+0.5mg/LKT+0.lmg/LNAA

+0.02mg/LTDZ+25g/L糖+6.5g/L瓊脂+1.5g/L活性炭。

步驟(2)具體為:取出優良番茄砧木種子用流水沖洗干凈,置于飽和漂白粉上清液中浸泡15min,并用軟毛刷刷洗,沖洗干凈后,自來水下沖滴1h,雙蒸水沖蕩3次,在超凈工作臺內用體積分數為75%酒精消毒30s,加入0.1wt%升汞處理10min,無菌水沖4遍,用消毒濾紙吸干表面水分后接種于經高溫高壓滅菌的芽誘導培養基中,培養條件為培養室溫度23±2℃,光照時間10h/d,光照強度1300 1x,培養時間28d,得砧木苗。

步驟(3)所述的嫁接具體為:砧木苗勿需挖出,用嫁接針剔除其真葉和生長點,左手輕捏砧木苗子葉節,右手持嫁接針,緊貼砧木一片子葉基部內側向另一片子葉下方斜插,深度0.6cm,嫁接針尖端不要穿破胚軸表皮,以手指能感覺到其尖端壓力為度,嫁接針暫不拔出;然后用刀片在接穗子葉節下0.5 cm處呈30°角向下斜切,切口長度0.6 cm,接著從背面再切一刀,使下胚軸呈不對稱楔形;拔出嫁接針,將削好的接穗——有效苗插入砧木小孔中,使兩者密接。

步驟(3)所述的培養為:嫁接后,待嫁接苗長出4片葉后便可進行移栽,將待移栽的嫁接苗在自然光下煉苗1周,在移栽前準備好培養土,配好后高壓滅菌,將經過高壓滅菌的培養土分裝在培養缽中;將嫁接苗從試管中取出,洗凈根部的培養液,移栽入培養缽中;把試管中殘留的培養液倒入培養缽,用清水澆灌,直到底部有水滴出;培養缽上罩以塑料袋,保持水分,移栽后6d澆水1次;待嫁接苗生長穩定后,將上面的塑料袋去除,30d后,苗木長大,移栽到大的培養缽中繼續生長;培養土是由珍珠巖、蛭石、泥炭土、椰糠按質量比1:1:1:1混合而成的。

以上所述僅為本發明的較佳實施例,凡依本發明申請專利范圍所做的均等變化與修飾,皆應屬本發明的涵蓋范圍。

關 鍵 詞:
一種 優良 番茄 品種 培養 嫁接 方法
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