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塞维利亚对维戈塞尔塔预测: 一種緩解視疲勞的鮑魚咀嚼片.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN201410585346.2

申請日:

20141028

公開號:

CN105533312A

公開日:

20160504

當前法律狀態:

有效性:

失效

法律詳情:
IPC分類號: A23L1/29,A61K36/815,A61K9/20,A61P27/02,A61K31/122,A61K35/60 主分類號: A23L1/29,A61K36/815,A61K9/20,A61P27/02,A61K31/122,A61K35/60
申請人: 威海紅印食品科技有限公司
發明人: 遲桂麗,張山山
地址: 264205 山東省威海市經區珠海路3-7號
優先權: CN201410585346A
專利代理機構: 代理人:
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201410585346.2

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法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明公開了一種緩解視疲勞的鮑魚咀嚼片,其特征是以鮑魚為原料,將其剖洗干凈、絞碎、磨漿、降解、過濾、均質、干燥制成的鮑魚提取物,加入藍莓粉、枸杞粉、蝦青素、羅漢果粉、硬脂酸鎂,經混合、制軟材、制粒、干燥、整粒、總混、壓片、包裝工藝制成。本發明將鮑魚等珍貴資源復配與現代生物技術有機結合,優化了緩解視疲勞功效,同時利用人體口腔微血管豐富、口腔粘膜表面積大、通過含化嘴嚼食用方式使精華成分能由口腔進行直接吸收、進入血管循環這一特點,制成一種具有緩解視疲勞的、易于人體吸收、食用與攜帶方便、口感好的鮑魚咀嚼片。

權利要求書

1.一種緩解視疲勞的鮑魚咀嚼片,其特征是以鮑魚為原料,將其剖洗干凈、絞碎、磨漿、降解、過濾、均質、干燥制成的鮑魚提取物,加入藍莓粉、枸杞粉、蝦青素、羅漢果粉、硬脂酸鎂,經混合、制軟材、制粒、干燥、整粒、總混、壓片、包裝工藝制成,其各組分的重量百分比為:鮑魚提取物30-50%、藍莓粉10-20%、枸杞粉10-20%、蝦青素10-20%、羅漢果粉5-15%、硬脂酸鎂1-5%。2.根據權利要求1所述的一種緩解視疲勞的鮑魚咀嚼片,其特征在于所述的降解是將磨漿的鮑魚漿液放入反應釜中,加水3~7倍,加熱至37~47℃,加入0.1%~1%木瓜酶,恒溫攪拌3~5小時后升溫至90℃滅酶。3.根據權利要求1所述的一種緩解視疲勞的鮑魚咀嚼片,其特征在于所述的均質是將過濾的鮑魚漿液進行均質處理,使其顆粒進一步細微化,通過超高壓均質機使漿液在壓力為100-120mpa、溫度為50-65℃條件下進行均質2次,使其漿液細化到納米級液體。

說明書

技術領域

本發明涉及保健食品技術領域,特別是一種緩解視疲勞的鮑魚咀嚼片。

背景技術

視疲勞又稱眼疲勞,是目前眼科常見的一種疾病,患者的癥狀多種多樣,主要表現為視力障礙,如近距離用眼時,出現視力模糊、重影、字行重疊、文字跳躍;看近后再看遠處時,需片刻才能逐漸看清。眼部癥狀有眼困倦、怕光、眼瞼沉重、睜眼困難、眼球及眼眶周圍酸脹感或疼痛、流淚、異物感、眼干澀、眼皮跳動等,嚴重視疲勞患者還會有不同程度的全身癥狀,如頭痛、頭暈、無力、惡心嘔吐等。

視疲勞不是獨立的疾病,而是以病人自覺癥狀為基礎的,眼或全身器質性因素與精神心理因素相互交織的綜合癥,也常被稱為眼疲勞綜合癥。外界環境因素是引起視疲勞的重要原因,如光照不足或過強,光源分布不均勻或閃爍不定,注視目標過小、過細或不穩定等。隨著現代科技的發展,電子產品應用的增加,人們長時間集中精力盯著電子屏幕,視疲勞現象越來越嚴重。因此,基于視疲勞這種疾病具有很大危害,開發一種緩解視疲勞保健食品的研發顯得尤為重要,也是保健食品領域工作者的研究熱點領域之一。

發明內容

本發明的目的是針對現有技術的不足而提供一種緩解視疲勞的藍莓咀嚼片生產方法。

本發明所采用的技術方案:

一種緩解視疲勞的鮑魚咀嚼片,其特征是以鮑魚為原料,將其剖洗干凈、絞碎、磨漿、降解、過濾、均質、干燥制成的鮑魚提取物,加入藍莓粉、枸杞粉、蝦青素、羅漢果粉、硬脂酸鎂,經混合、制軟材、制粒、干燥、整粒、總混、壓片、包裝工藝制成,其各組分的重量百分比為:鮑魚提取物30-50%、藍莓粉10-20%、枸杞粉10-20%、蝦青素10-20%、羅漢果粉5-15%、硬脂酸鎂1-5%。

所述的鮑魚原料采用鮮鮑魚。

所述的絞碎是用組織搗碎機將剖洗干凈的鮑魚絞碎。

所述的磨漿是將絞碎后的鮑魚送入膠體磨中,加凈化水至原料的1~3倍進行磨漿。

所述的降解是將磨漿的鮑魚漿液放入反應釜中,加水3~7倍,加熱至37~47℃,加入0.1%~1%木瓜酶,恒溫攪拌3~5小時后升溫至90℃滅酶。

所述的過濾是將降解處理后的漿液采用1~3層紗布過濾。

所述的均質是將過濾的鮑魚漿液進行均質處理,使其顆粒進一步細微化,通過超高壓均質機使漿液在壓力為100-120mpa、溫度為50-65℃條件下進行均質2次,使其漿液細化到納米級液體。

所述的干燥、混合、制軟材、制粒、干燥、整粒、總混、壓片、包裝均采用傳統工藝方法。

所述的藍莓粉、枸杞粉、羅漢果粉、是將藍莓、枸杞、羅漢果以常規水提取工藝提取制成浸膏,烘干粉碎制得;

所述的蝦青素、硬脂酸鎂可在市場上采購,藥食商店或超市均有所售。

本發明組分中的鮑魚補而不燥,養肝明目,中醫稱鮑魚功效可平肝潛陽,解熱明目,止渴通淋;主治肝熱上逆,頭暈目眩,骨蒸勞熱,青肓內障,高血壓眼底出血等癥,組分中的藍莓富含花青貳色素,藍莓中的花青素可促進視網膜細胞中視紫質的再生成,可預防重度近視及視網膜剝離,并可增進視力,可以活化視網膜,強化視力,防止眼球疲勞,具有緩解視疲勞的功效;組方中的枸杞含有豐富的枸杞多糖、脂肪、蛋白質、游離氨基酸、?;撬?、甜菜堿、維生素B1、B2、E、C,特別是類胡蘿卜素含量很高。此外,還含有大量的礦物元素,如鉀、鈉、鈣、鎂、鐵、銅、錳、鋅、硒等營養成分。對肝腎陰虧、血虛萎黃、虛癆精虧、腰膝酸軟、頭暈目眩等癥有顯著效果;組分中的蝦青素能夠穿透血腦屏障、血胰腺屏障、血睪丸屏障這三大人類主要屏障,并且是唯一能穿透血腦屏障的類胡蘿卜素,因此是可能作用于腦細胞和眼球視網膜唯一一種類胡蘿卜素,蝦青素很容易通過血腦屏障和細胞膜,能有效地防止視網膜的氧化和感光細胞的損傷,尤其是視網膜黃斑變性效果較葉黃素更加顯著;組分中的羅漢果含有豐富的糖甙,具有降血糖作用,可輔助治療糖尿病和肥胖癥,中醫學認為羅漢果有清熱涼血,潤肺,滑腸排毒的作用并可駐顏,現代醫學研究證明羅漢果是一種防治高血壓、高血脂、肥胖癥的果品,是味道自然鮮甜的調味品;各組分配伍做成糖果食用,其營養互為補充、相得益彰,既豐富和拓展、提升了鮑魚的營養價值,又起到了組合產生營養保健功效的作用,又共同起到了代替工藝化學添加與調味作用,豐富和提升了鮑魚的緩解視疲勞功效。

本發明的有益效果是:

1、所采用的原料組分配科學,各組分互為補充、相得益彰,經動物試驗表明,具有緩解視疲勞的營養保健功效。

2、所采用的磨漿、降解處理、均質、干燥等工藝均為現代食品與醫藥領域加工技術,將鮑魚降解液進一步進行均質處理,使其顆粒進一步細微化,較完善的萃取保留了鮑魚營養物質與生物活性,所采用的工藝步驟與方法合理、科學、易于操作。

3、本發明將鮑魚等珍貴資源復配與現代生物技術有機結合,優化了鮑魚的緩解視疲勞功效,同時利用人體口腔微血管豐富、口腔粘膜表面積大、通過含化嘴嚼食用方式使精華成分能由口腔進行直接吸收、進入血管循環這一特點,制成一種具有緩解視疲勞的、易于人體吸收、食用與攜帶方便、口感好的鮑魚咀嚼片。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明作進一步說明:

實施例1:

將采收的鮮鮑魚剖洗凈后用組織絞碎機進行絞碎,再送入膠體磨中,加凈化水至原料的2倍進行磨漿,再將膠體磨漿的漿液放入反應釜中,加水5倍,加熱至47℃,加入1%木瓜蛋白酶,恒溫攪拌3小時后升溫至90℃滅酶,再經真空度80千帕,溫度90℃的離心脫氣,然后將降解處理后的漿液采用1層紗布過濾,再將過濾的漿液進行均質處理,使其顆粒進一步細微化,通過超高壓均質機使漿液在壓力為120mpa、溫度為50℃條件下進行均質2次,使其漿液細化到納米級液體,然后噴霧干燥制成鮑魚提取物,備用;

采收稱取藍莓,以常規水提取工藝提取制成浸膏,烘干粉碎制得藍莓粉,備用;

采收稱取枸杞,以常規水提取工藝提取制成浸膏,烘干粉碎制得枸杞粉,備用;

采收稱取羅漢果,以常規水提取工藝提取制成浸膏,烘干粉碎制得羅漢果粉,備用;

采購稱取蝦青素、硬脂酸鎂,備用;

稱取上述制備好的鮑魚提取物40公斤,藍莓粉20公斤,枸杞粉20公斤,蝦青素10公斤,羅漢果粉9公斤混合,將混合后的物料緩慢加入濃度為55-65%的潤濕劑乙醇,調整物料濕度,制成軟材,軟材的軟硬度一般以手捏能成團,輕壓則散為好。將制好的軟材投入搖擺式顆?;薪性熗?,過8目篩制粒。將濕粒置于40℃鼓風干燥箱中干燥,30min翻動一次。以加快干燥速度,干燥終點以顆粒水分降至5%為宜。在干燥顆粒中加入其重量比例的硬脂酸鎂1公斤作為潤滑劑,混合均勻,送入壓片機中壓片,將壓好的片劑在紫外線下照射20min進行滅菌,及時包裝制成本發明鮑魚咀嚼片。

實施例2:

將采收的鮮鮑魚剖洗凈后用組織絞碎機進行絞碎,再送入膠體磨中,加凈化水至原料的2倍進行磨漿,再將膠體磨漿的漿液放入反應釜中,加水5倍,加熱至47℃,加入1%木瓜蛋白酶,恒溫攪拌3小時后升溫至90℃滅酶,再經真空度80千帕,溫度90℃的離心脫氣,然后將降解處理后的漿液采用1層紗布過濾,再將過濾的漿液進行均質處理,使其顆粒進一步細微化,通過超高壓均質機使漿液在壓力為120mpa、溫度為50℃條件下進行均質2次,使其漿液細化到納米級液體,然后噴霧干燥制成鮑魚提取物,備用;

采收稱取藍莓,以常規水提取工藝提取制成浸膏,烘干粉碎制得藍莓粉,備用;

采收稱取枸杞,以常規水提取工藝提取制成浸膏,烘干粉碎制得枸杞粉,備用;

采收稱取羅漢果,以常規水提取工藝提取制成浸膏,烘干粉碎制得羅漢果粉,備用;

采購稱取蝦青素、硬脂酸鎂,備用;

稱取上述制備好的鮑魚提取物45公斤,藍莓粉15公斤,枸杞粉15公斤,蝦青素16公斤,羅漢果粉8公斤混合,將混合后的物料緩慢加入濃度為55-65%的潤濕劑乙醇,調整物料濕度,制成軟材,軟材的軟硬度一般以手捏能成團,輕壓則散為好。將制好的軟材投入搖擺式顆?;薪性熗?,過8目篩制粒。將濕粒置于40℃鼓風干燥箱中干燥,30min翻動一次。以加快干燥速度,干燥終點以顆粒水分降至5%為宜。在干燥顆粒中加入其重量比例的硬脂酸鎂1公斤作為潤滑劑,混合均勻,送入壓片機中壓片,將壓好的片劑在紫外線下照射20min進行滅菌,及時包裝制成緩解視疲勞的鮑魚咀嚼片。

實施例3:

將采收的鮮鮑魚剖洗凈后用組織絞碎機進行絞碎,再送入膠體磨中,加凈化水至原料的2倍進行磨漿,再將膠體磨漿的漿液放入反應釜中,加水5倍,加熱至47℃,加入1%木瓜蛋白酶,恒溫攪拌3小時后升溫至90℃滅酶,再經真空度80千帕,溫度90℃的離心脫氣,然后將降解處理后的漿液采用1層紗布過濾,再將過濾的漿液進行均質處理,使其顆粒進一步細微化,通過超高壓均質機使漿液在壓力為120mpa、溫度為50℃條件下進行均質2次,使其漿液細化到納米級液體,然后噴霧干燥制成鮑魚提取物,備用;

采收稱取藍莓,以常規水提取工藝提取制成浸膏,烘干粉碎制得藍莓粉,備用;

采收稱取枸杞,以常規水提取工藝提取制成浸膏,烘干粉碎制得枸杞粉,備用;

采收稱取羅漢果,以常規水提取工藝提取制成浸膏,烘干粉碎制得羅漢果粉,備用;

采購稱取蝦青素、硬脂酸鎂,備用;

稱取上述制備好的鮑魚提取物81公斤,藍莓粉39公斤,枸杞粉41公斤,蝦青素19公斤,羅漢果粉18公斤混合,將混合后的物料緩慢加入濃度為55-65%的潤濕劑乙醇,調整物料濕度,制成軟材,軟材的軟硬度一般以手捏能成團,輕壓則散為好。將制好的軟材投入搖擺式顆?;薪性熗?,過8目篩制粒。將濕粒置于40℃鼓風干燥箱中干燥,30min翻動一次。以加快干燥速度,干燥終點以顆粒水分降至5%為宜。在干燥顆粒中加入其重量比例的硬脂酸鎂2公斤作為潤滑劑,混合均勻,送入壓片機中壓片,將壓好的片劑在紫外線下照射20min進行滅菌,及時包裝制成本發明鮑魚咀嚼片。

本發明提供的緩解視疲勞功能人體試食試驗報告:

1對象和方法:

1.1受試物:本發明咀嚼片,500mg/片,60片/瓶,棕紅色片劑。對照物是相同性狀、規格、數量,無功效作用安慰劑,均由威海特倫斯生物工程有限公司提供,北京海德潤制藥有限公司生產,密封避光,于陰涼、通風、干燥處保存,保存期24個月。人體推薦量為每日2次,每次2片,咀嚼,服用量為2.0g/日。

1.2受試對象:按自愿原則選擇受試者。

1.2.1受試者納入標準

1.2.1.118-65歲的成人。

1.2.1.2長期用眼,視力易疲勞者。

1.2.2受試者排除標準

1.2.2.1患有感染性、外傷性眼部疾患者。進行眼部手術不足3個月者。

1.2.2.2患有角膜、晶體、玻璃體、眼底病變等內外眼疾患者。

1.2.2.3患有心血管、腦血管、肝、腎、造血系統等疾病者。

1.2.2.4妊娠或哺乳期婦女、過敏體質患者。

1.2.2.5短期內服用與受試功能有關的物品,影響到對結果的判定者。

1.2.2.6長期服用有關治療視力的藥物,保健品或使用其他治療方法未能終止者。

1.2.2.7不符合納入標準,未按規定食用受試物者,或資料不全等影響功效或安全性判斷者。

1.3設計與分組:采用自身和組間兩種對照設計。根據隨機、雙盲的要求進行分組,分組時根據癥狀及視力檢查情況,使試食組和對照組的癥狀及視力水平均衡。同時要考慮年齡、性別等因素,使兩組具有可比性。試食試驗結束時每組受試者人數不少于50例。

1.4服用劑量及時間:試食組按推薦服用本發明咀嚼片,每日2次,每次2片,咀嚼。對照組服用安慰劑。受試物服用時間為連續60天。受試者在試食期間停止服用有關改善視力的藥物或其他保健品。

1.5儀器與試劑:ModularP全自動生化分析儀(德國羅氏診斷公司);TBA-120全自動生化分析儀(日本東芝TOSHIBA公司);ClinitekAdvantus尿分析儀(SIEMENS公司);Sysmex-k21三分類血液分析儀(Sysmex公司);Sysmex血細胞分析稀釋液(Sysmex公司);Multistix10SG尿分析試劑帶(SIEMENS公司);生化試劑盒由德國羅氏診斷有限公司生產,由德國羅氏診斷產品(上海)有限公司提供。

2觀察指標:以下觀察指標實驗前后各檢查一次。

2.1功效性觀察:

2.1.1一般情況:

問卷調查:詳細詢問病史、用眼情況,了解受試者眼酸痛、眼脹、畏光、視物模糊、眼干澀、異物感、流淚,全身不適8種主要臨床癥狀。觀察受試物對受試者是否有不良影響。

2.1.2明視持久度檢測:

明視持久度測定方法:在檢查表上繪制“品”字形立體方塊圖,方塊每邊長一厘米,局部照明100-150LX(可使用專門制作的燈箱)。檢查表與眼睛的距離應按照受試者視物習慣保持在適當距離不動,規定受試者看到“品”字視為明視,倒“品”字時為不明視,測定時間為3分鐘。

2.1.3眼科檢查:包括眼底檢查、視力檢查(近視、遠視、散光等)。遠視力檢測應用標準對數視力表(上海躍進醫用光學器械廠制)檢查遠視力。

2.2安全性觀察:

2.2.1血液、尿常規及便常規檢查:

紅細胞計數,血紅蛋白,白細胞計數,尿項檢測,大便鏡檢。

2.2.2生化指標測定:

血清白蛋白ALB,總蛋白TP,肝腎功能(總膽紅素TBIL,谷丙轉氨酶ALT,尿素UREA,肌苷CRE),血糧GLU、血脂(總膽固醇TC,甘油三脂TG)。

2.2.3腹部B超,心電圖,X線胸部透視(于試食前檢查一次)。

2.3功效判定:

2.3.1癥狀改善有效率

眼酸痛、眼脹、畏光、視物模糊、眼干澀、異物感、流淚,全身不適8種癥狀中有3種改善,且其他癥狀無惡化即判定癥狀改善。計算兩組癥狀改善例數和兩組癥狀改善有效率。癥狀改善有效率(%)計算方法為癥狀改善例數/試食例數×100。將兩組癥狀改善有效率進行統計學檢驗。

2.3.2癥狀平均積分

計算每位試食者試食前后的癥狀積分,分別計算兩組的平均積分值,并進行統計學檢驗。

表1視疲勞癥狀判定方法(半定量積分法)

癥狀/積分 0 1分 2分 3分 眼脹 無 偶感眼脹 時有眼脹,休息后好轉 經常眼脹,休息后改善 眼酸痛 無 偶感隱痛 時有眼痛 經常眼痛 畏光 無 偶有畏光 時有畏光 經常畏光 視物模糊 無 偶有模糊 時有模糊,休息后緩解 經常模糊,休息后改善 眼干澀 無 偶有干澀 時有干澀 經常干澀 異物感 無 偶有異物感 時有異物感 經常異物感 流淚 無 偶有流淚 時有流淚 經常流淚 與視疲勞相關的全身不適 無 偶有全身不適 時有全身不適 經常全身不適

注:“偶感”是指1-2次/天;“時有”是指1-3次/天;“經?!筆侵福?次/天

2.3.3視力改善率

為參考指標。以試食后較試食前提高兩行為改善,統計兩組服用受試物后的視力改善率作為參考指標。參考指標不作為對緩解視疲勞功能是否有效的判定標準。

2.3.4明視持久度

試食組自身比較或試食組與對照組組間比較,明視持久度差異有顯著性(P<0.05),且平均明視持久度提高大于等于10%為有效。

2.4數據統計分析:

計量資料可用t檢驗進行分析。自身對照采用配對t檢驗,兩組均數比較采用成組t檢驗。對非正態分布或方差不齊的進行適當的變量轉換,待滿足正態方差齊后,用轉換的數據進行t檢驗;若轉換數據仍不能滿足正態方差齊要求,改用t,檢驗或秩和檢驗。在試食前組間比較差異無顯著性的前提下,可進行試驗后組間比較。

計數資料可用X2檢驗。四格表總例數小于40,或總例數等于或大于40但出現論頻數等于或小于1時,應改用確切概率法。

2.5結果判定

2.5.1試食組自身比較或試食組與對照組組間比較,癥狀改善有效率或癥狀總積分差異有顯著性(P<0.05)。

2.5.2試食組自身比較或試食組與對照組組間比較,明視持久度差異有顯著性(P<0.05),且平均明視持久度提高大于等于10%。

具備2.5.1及2.5.2且視力改善率不明顯降低,可判定該受試物具有有助于緩解視疲勞功能的作用。

3實驗結果:

3.1功效觀察結果

3.1.1一般狀況:

納入受試者112例,隨機分為試食組和對照組。排除試食受試者1例,有效受試者111例,試食組55例、對照組56例,受試者試驗前血常規、尿常規、大便常規、肝腎功能、胸透、心電圖、B超等檢查,均在正常范圍,分組情況見表2,試食前兩組患者年齡、性別、明視持久度、視力均無明顯差異(P>0.05),具有可比性。試食者試食前后精神、睡眠、飲食、大小便等無明顯變化。

表2試食前一般資料比較

試食組和對照組間P>0.05

3.1.2癥狀總積分的變化:

表3試食前后癥狀總積分變化(`x±SD)

***組內比較P<0.001,##組間比較P<0.01

3.1.3主要癥狀改善情況:

表4主要癥狀改善情況

()內為對照組

3.14明視持久度變化:

表5試食前后明視持久度變化(`x±SD)

***自身比較P<0.001###組間比較P<0.001

3.1.5功效判定:

表6試食前后功效判定結果

###組間比較P<0.001

3.1.6遠視力檢測結果:

表7視力改善結果(`x±SD)

表8視力改善率

由表3、5、6可見,試驗后試食組自身比較癥狀總積分明顯改善(P<0.001),明視持久度為0.69±0.09與試食前比較有顯著差異(P<0.001),平均明視持久度提高0.10±0.07;其中有效21例,總有效率38.2%,與對照組比較有顯著差異(P<0.001)。由表7、8可見,試食組左眼視力和右眼視力未下降。

3.2安全性觀察結果

3.2.1血液、尿和大便常規安全指標

表8試食前后血液、尿和大便常規安全指標變化比較(`x±SD)

試驗前后上述各項指標均在正常范圍。

3.2.2腹部B超,心電圖,X線胸部透視試食前試食組和對照組均在正常范圍。

3.2.3試食后不良反應及過敏反應

表9試食后不良反應及過敏反應情況

3.3病例脫失率:納入受試者112例,試食組56例、對照組56例。其中試食組有1例未在規定時間按時復查符合受試者排除標準,有效病例試食組55例、對照組56例,試食組、對照組病例脫失率分別為1.8%、0.0%。

4結論:

4.1111例符合要求的視疲勞受試者,隨機分為試食組和對照組,對照組為安慰劑對照。試食組按要求服用本發明咀嚼片60天后,癥狀總積分明顯改善,自身比較有顯著差異(P<0.001)。明視持久度為0.69±0.09(P<0.001),平均明視持久度提高為0.10±0.07;自身比較有顯著差異(P<0.001);其中有效21例,總有效率38.2%,與對照組比較有顯著差異(P<0.001),且視力改善率不明顯降低。根據國家食品藥品監督管理局國食藥監?;痆2012]107號中緩解視疲勞功能判定標準,認為本發明咀嚼片有緩解視疲勞的作用。

4.2本發明咀嚼片試食前后,血常規、尿常規、便常規及血生化指標均在正常范圍,說明本品對受試者身體健康無不良影響。

4.3本發明咀嚼片試食后,未見過敏及其它不良反應。

關 鍵 詞:
一種 緩解 疲勞 鮑魚 咀嚼
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