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巴塞罗那对维戈塞尔塔: 一種結合瓶外生根技術的泡桐組培快繁方法.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN201710305685.4

申請日:

20170503

公開號:

CN106942063B

公開日:

20190118

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A01H4/00,A01G31/00,A01G7/06,C05G3/00,C05G3/02 主分類號: A01H4/00,A01G31/00,A01G7/06,C05G3/00,C05G3/02
申請人: 廣西綠樹農林科技有限公司
發明人: 鄒明洋,陳政璋
地址: 530000 廣西壯族自治區南寧市西鄉塘區科德西路9號金樂?;ㄔ?號樓3單元505號
優先權: CN201710305685A
專利代理機構: 廣西南寧匯博專利代理有限公司 代理人: 盧穎
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201710305685.4

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法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明公開了一種結合瓶外生根技術的泡桐組培快繁方法,包括外植體處理、初始芽誘導培養、繼代芽增殖培養、育苗基質準備、繼代芽移植和移植后管理;選取生長健壯無病蟲害的泡桐半木質化枝條,對枝條進行修剪成莖段作為外植體,對外植體滅菌消毒處理后接種于初始芽誘導培養基中獲取初始芽,再將初始芽接種于繼代培養基中后得到組培繼代芽,單個切下生長健壯,高度≥2.5cm的繼代芽移植于育苗基質中,經過移植后管理得到泡桐苗木。本發明方法簡單可行,簡化了流程,縮短了育苗周期,從初始芽誘導至苗木移植后成活最短45天即可實現,加快了苗木培育的速度,提高了生產效率,節約了成本,具有較好的經濟效益、社會效益和生態效益。

權利要求書

1.一種結合瓶外生根技術的泡桐組培快繁方法,其特征在于:包括外植體處理、初始芽誘導培養、繼代芽增殖培養、育苗基質準備、繼代芽移植和移植后管理;選取生長健壯無病蟲害的泡桐半木質化枝條,對枝條進行修剪成莖段作為外植體,對外植體滅菌消毒處理后接種于初始芽誘導培養基中獲取初始芽,再將初始芽接種于繼代培養基中后得到組培繼代芽,單個切下生長健壯,高度≥2.5cm的繼代芽移植于育苗基質中,經過移植后管理得到泡桐苗木;主要操作步驟如下:(1)外植體處理:選取生長健壯無病蟲害的泡桐半木質化枝條,用常規的消毒液對枝條進行表面消毒,然后修剪成莖段作為外植體,軟紗布輕輕擦洗莖段表面,置于質量濃度為1%洗衣粉溶液浸泡5min,用流水沖洗5min;然后置于超凈工作臺上,用體積濃度為75%的乙醇溶液對外植體浸泡30s,用無菌水清洗5~6遍;再用體積濃度為0.1%氯化汞溶液浸泡外植體5~10min進行消毒,用無菌水清洗5~6遍;在每一次浸泡期間不斷進行攪動;(2)初始芽誘導培養:將步驟(1)處理后的外植體兩端分別剪除1~2mm,接種到誘導培養基上誘導初始芽;(3)繼代芽增殖培養:將步驟(2)獲得的初始芽接種于繼代培養基上進行增殖培養,得到組培繼代芽;(4)育苗基質準備:將配制好的育苗基質經過殺菌處理后裝入規格8cm×8cm無紡紙育苗容器中;(5)繼代芽移植:單個切下生長健壯,高度≥2.5cm的繼代芽,用清水洗去培養基,將單芽的切端蘸于生根劑后,移植于育苗容器中,壓緊,清水淋透育苗基質;(6)移植后管理:在擺有育苗容器的育苗床上方用塑料薄膜搭建小拱棚,再蓋上遮蔭度為75~85%的遮陰網,每3天淋施一次激素溶液,直至完全生根為止;移植10~15天后選陰天拆除小拱棚;每周用噴霧器補充水分3~5次,使育苗床濕度保持75%以上;移植18~21天后每半月噴灑一次600~800倍的50%退菌特;移植25天后每3周噴一次FA旱地龍500倍液的葉面肥;移植后管理期間光照強度1500~2500lx,光照12~14h/d;步驟(1)中所述的莖段長3.0~5.0cm,至少帶有一個腋芽;步驟(2)中所述的誘導培養基的原料組分和質量含量為∶改良MS+6-BA2.0~4.0mg/L+IBA1.0~2.0mg/L+蔗糖30000mg/L+瓊脂3000mg/L;所述的改良MS培養基的組成為:KNO1600mg/L;NHNO1500mg/L;CaCl·2HO220mg/L;MgSO·7HO370mg/L;KHPO100mg/L;Ca(NO)450mg/L;MnSO·4HO25mg/L;ZnSO·7HO10mg/L;CuSO·5HO0.025mg/L;HBO6.2mg/L;NaMoO·2HO0.025mg/L;維生素B10.2mg/L;維生素B60.2mg/L;煙酸0.5mg/L;甘氨酸2.0mg/L;肌醇100mg/L;步驟(3)中所述的繼代培養基的原料組分和質量含量為∶改良MS+6-BA4.5~6.5mg/L+IBA0.5~1.0mg/L+IAA0.5~1.0mg/L+蔗糖30000mg/L+瓊脂3500mg/L;所述的改良MS培養基的組成為:KNO1600mg/L;NHNO1500mg/L;CaCl·2HO220mg/L;MgSO·7HO370mg/L;KHPO100mg/L;Ca(NO)450mg/L;MnSO·4HO25mg/L;ZnSO·7HO10mg/L;CuSO·5HO0.025mg/L;HBO6.2mg/L;NaMoO·2HO0.025mg/L;維生素B10.2mg/L;維生素B60.2mg/L;煙酸0.5mg/L;甘氨酸2.0mg/L;肌醇100mg/L;步驟(4)所述的育苗基質是泥炭和珍珠巖按體積比為1∶1混合,并在其混合物中加入質量分數為0.5%的辛硫酸顆粒劑和質量分數為0.5%硫酸亞鐵,混勻;步驟(6)所述的激素溶液為200~400mg/LABT6溶液。2.根據權利要求1所述的一種結合瓶外生根技術的泡桐組培快繁方法,其特征在于:所述步驟(2)、(3)的培養條件均為:溫度28℃,光照1500~2000lx,光照12~14h/d。3.根據權利要求1所述的一種結合瓶外生根技術的泡桐組培快繁方法,其特征在于:步驟(4)對育苗基質的殺菌處理方法是將體積分數為50%多菌靈600~800倍溶液與育苗基質拌勻,濕度成團卻不滴水。4.根據權利要求1所述的一種結合瓶外生根技術的泡桐組培快繁方法,其特征在于:步驟(5)所述的生根劑為200~400mg/LABT6溶液與滑石粉混合而成的勻漿。

說明書

技術領域

本發明屬于植物組織培養技術領域,涉及一種結合瓶外生根技術的泡桐組培快繁方法。

背景技術

泡桐為玄參科(Scrophulariaceae)泡桐屬(Paulownia)物種的統稱落葉喬木,適生范圍甚廣,我國23個省、市、自治區都有栽植,是我國人工栽培歷史最悠久的樹種之一。泡桐木材具有質輕、耐火性強、不易劈裂、不易變形、以及隔潮、耐腐、易干燥和聲學性能好等特點,是重要的速生用材樹種;成樹開花多、花冠大、樹冠優美,抗污染和空氣凈化能力較強,是城市和近郊重要的綠化和美化樹種;泡桐葉、花、木材有消炎、止咳、利尿、降壓等藥用功效,具有較高的生態、社會和經濟效益。

上世紀七、八十年代,泡桐常用繁殖方式是實生繁育,收集種子播種育苗,但種子萌芽率低,而且實生繁殖由于個體間分化嚴重,易造成林分品種混雜,低產株比例大,株間差異大等現象;后來,泡桐主要繁育方式為根插育苗,但這種繁殖方法根段不易采集,根萌芽時間不一致,苗木生長參差不齊,繁殖系數較低,且苗木易攜帶病毒,難以進行規?;?;因此,為保證優樹性狀能穩定遺傳,采用組織培養方式進行無性繁殖,可以在短時間內獲得大量優良脫毒苗木,但傳統的組培快繁技術要經過初始芽誘導、繼代增殖、瓶內生根、煉苗和移栽等諸多工序,過程復雜,成本較高。

發明內容

本發明的目的在于針對傳統組培快繁技術中過程復雜,周期長,成本高等不足,提供一種結合瓶外生根技術的泡桐組培快繁方法,建立一種高效的組培快繁體系,從而提高苗木繁殖速度,降低泡桐組培苗的培育成本。

為了實現上述目的,本發明的技術方案如下:

一種結合瓶外生根技術的泡桐組培快繁方法,包括外植體處理、初始芽誘導培養、繼代芽增殖培養、育苗基質準備、繼代芽移植和移植后管理;選取生長健壯無病蟲害的泡桐半木質化枝條,對枝條進行修剪成莖段作為外植體,對外植體滅菌消毒處理后接種于初始芽誘導培養基中獲取初始芽,再將初始芽接種于繼代培養基中后得到組培繼代芽,單個切下生長健壯,高度≥2.5cm的繼代芽移植于育苗基質中,經過移植后管理得到泡桐苗木;主要操作步驟如下:

(1)外植體處理:選取生長健壯無病蟲害的泡桐半木質化枝條,用常規的消毒液對枝條進行表面消毒,然后修剪成莖段作為外植體,軟紗布輕輕擦洗莖段表面,置于質量濃度為1%洗衣粉溶液浸泡5min,用流水沖洗5min;然后置于超凈工作臺上,用體積濃度為75%的乙醇溶液對外植體浸泡30s,用無菌水清洗5~6遍;再用體積濃度為0.1%氯化汞溶液浸泡外植體5~10min進行消毒,用無菌水清洗5~6遍;在每一次浸泡期間不斷進行攪動;

(2)初始芽誘導培養:將步驟(1)處理后的外植體兩端分別剪除1~2mm,接種到誘導培養基上誘導初始芽;

(3)繼代芽增殖培養:將步驟(2)獲得的初始芽接種于繼代培養基上進行增殖培養,得到組培繼代芽;

(4)育苗基質準備:將配制好的育苗基質經過殺菌處理后裝入規格8 cm×8 cm無紡紙育苗容器中;

(5)繼代芽移植:單個切下生長健壯,高度≥2.5cm的繼代芽,用清水洗去培養基,將單芽的切端蘸于生根劑后,移植于育苗容器中,壓緊,清水淋透育苗基質;

(6)移植后管理:在擺有育苗容器的育苗床上方用塑料薄膜搭建小拱棚,再蓋上遮蔭度為75~85%的遮陰網,每3天淋施一次激素溶液,直至完全生根為止;移植10~15天后選陰天拆除小拱棚;每周用噴霧器補充水分3~5次,使育苗床濕度保持75%以上;移植18~21天后每半月噴灑一次600~800倍的50%退菌特;移植25天后每3周噴一次FA旱地龍500倍液的葉面肥;移植后管理期間光照強度1500~2500 lx,光照12~14h/d。

以上步驟(1)中所述的莖段長3.0~5.0 cm,至少帶有一個腋芽。

以上步驟(2)中所述的誘導培養基的原料組分和質量含量為∶改良MS + 6-BA 2.0~4.0 mg/L + IBA 1.0~2.0 mg/L +蔗糖30000 mg/L + 瓊脂3000 mg/L。

以上步驟(3)中所述的繼代培養基的原料組分和質量含量為∶改良MS + 6-BA 4.5~6.5 mg/L + IBA 0.5~1.0 mg/L +IAA 0.5~1.0mg/L + 蔗糖30000 mg/L + 瓊脂3500 mg/L。

以上所述的改良MS培養基的組成為:KNO3 1600 mg/L;NH4NO3 1500 mg/L;CaCl2·2H2O 220 mg/L;MgSO4·7H2O 370 mg/L;KH2PO3 100 mg/L;Ca(NO3)2 450 mg/L;MnSO4·4 H2O 25 mg/L;ZnSO4·7 H2O 10 mg/L;CuSO4·5 H2O 0.025 mg/L;H3BO3 6.2 mg/L;Na2MoO4·2 H2O 0.025 mg/L;維生素B1 0.2 mg/L;維生素B6 0.2 mg/L;煙酸 0.5 mg/L;甘氨酸 2.0 mg/L;肌醇 100 mg/L。

以上步驟(2)、(3)的培養條件均為:溫度28℃,光照1500~2000 lx,光照12~14h/d。

以上步驟(4)所述的育苗基質是泥炭和珍珠巖按體積比為1∶1混合,并在其混合物中加入質量分數為0.5%的辛硫酸顆粒劑和質量分數為0.5%硫酸亞鐵,混勻。

以上步驟(4)對育苗基質的殺菌處理方法是將體積分數為50%多菌靈600~800倍溶液與育苗基質拌勻,濕度成團卻不滴水。

以上步驟(5)所述的生根劑為200~400 mg/L ABT 6#溶液與滑石粉混合而成的勻漿。

以上步驟(6)所述的激素溶液為200~400 mg/L ABT 6#溶液。

相當于現有技術,本發明具有的優點及有益效果如下:

(1)本發明以改良MS作為基本培養基,輔以不同濃度的激素溶液對泡桐進行誘導和增殖培養,組培各階段的培養基配方合理,更適應泡桐的生長,誘導率高達85%以上,增殖系數8~10。

(2)本發明在育苗基質中加入辛硫酸顆粒劑和硫酸亞鐵對土壤進行消毒,能夠更有效地防治地下病蟲害,避免由于育苗基質攜帶病毒導致泡桐感染病毒,提高成活率。

(3)本發明以無紡紙作為育苗容器,既透氣透水透根,又便于運輸,且苗木造林時可直接連容器栽植,避免了根系損傷,造林成活率高。

(4)本發明在移植后瓶外生根階段淋施ABT 6#激素溶液,能夠促進泡桐快速生根,且使苗木更加健壯,移植15~20天生根,根系數量可達5~10條,生根成活率高達98%以上。

(5)本發明是移栽后進行生根,避免了傳統組培快繁技術中移栽時對瓶內生根苗根系的損傷,提高了成活率。

(6)本發明省去傳統瓶內生根和煉苗等程序,方法簡單可行,簡化了流程,縮短了育苗周期,從初始芽誘導至苗木移植后成活最短45天即可實現,加快了苗木培育的速度,提高了生產效率,節約了成本,具有較好的經濟效益、社會效益和生態效益。

具體實施方式

下面的實施例可以使本領域技術人員更全面地理解本發明,但不以任何方式限制本發明。

實施例1:

選取生長健壯無病蟲害的泡桐半木質化枝條,用常規的消毒液對枝條進行表面消毒,然后修剪成長3.0 cm,至少帶有一個腋芽的莖段作為外植體,軟紗布輕輕擦洗莖段表面,置于質量濃度為1%洗衣粉溶液浸泡5min,用流水沖洗5min;然后置于超凈工作臺上,用體積濃度為75%的乙醇溶液對外植體浸泡30s,用無菌水清洗5~6遍;再用體積濃度為0.1%氯化汞溶液浸泡外植體5~10min進行消毒,用無菌水清洗5~6遍;在每一次浸泡期間不斷進行攪動。

將處理后的外植體兩端分別剪除1~2mm,接種到誘導培養基上誘導初始芽;誘導培養基的原料組分和質量含量為∶改良MS + 6-BA 2. 0 mg/L + IBA 1.0 mg/L +蔗糖30000 mg/L + 瓊脂3000 mg/L,并置于溫度28℃,光照1500 lx,光照14h/d的條件下進行初始芽誘導培養。接種5天后,初始芽開始萌動,誘導率為90%。

將獲得的初始芽接種于繼代培養基上進行增殖培養,繼代培養基的原料組分和質量含量為∶改良MS + 6-BA 4.5 mg/L + IBA 0.5 mg/L +IAA 0.5mg/L + 蔗糖30000 mg/L + 瓊脂3500 mg/L,并置于溫度28℃,光照1500 lx,光照12 h/d的條件下進行繼代芽增殖培養。接種30天后,芽增殖成健壯的叢芽,增殖系數為8。

用泥炭和珍珠巖按體積比為1∶1混合,并在其混合物中加入質量分數為0.5%的辛硫酸顆粒劑和質量分數為0.5%硫酸亞鐵,混勻配成育苗基質。將體積分數為50%多菌靈600倍溶液與育苗基質拌勻,進行殺菌處理,濕度成團卻不滴水。將經過殺菌處理后的育苗基質裝入規格8 cm×8 cm無紡紙育苗容器中。

單個切下生長健壯,高度≥2.5cm的繼代芽,用清水洗去培養基,將單芽的切端蘸于用200 mg/L ABT 6#溶液與滑石粉混合而成的勻漿后,移植于育苗容器中,壓緊,清水淋透育苗基質。移植15天開始生根,根系數量可達5~10條,生根成活率為98%。

在擺有育苗容器的育苗床上方用塑料薄膜搭建小拱棚,再蓋上遮蔭度為75%的遮陰網,每3天淋施一次200 mg/L ABT 6#溶液,直至完全生根為止;移植10天后選陰天拆除小拱棚;每周用噴霧器補充水分3~5次,使育苗床濕度保持75%以上;移植18天后每半月噴灑一次600倍的50%退菌特;移植25天后每3周噴一次FA旱地龍500倍液的葉面肥;移植后管理期間光照強度1500 lx,光照14h/d。

以上所述的改良MS培養基的組成為:KNO3 1600 mg/L;NH4NO3 1500 mg/L;CaCl2·2H2O 220 mg/L;MgSO4·7H2O 370 mg/L;KH2PO3 100 mg/L;Ca(NO3)2 450 mg/L;MnSO4·4 H2O 25 mg/L;ZnSO4·7 H2O 10 mg/L;CuSO4·5 H2O 0.025 mg/L;H3BO3 6.2 mg/L;Na2MoO4·2 H2O 0.025 mg/L;維生素B1 0.2 mg/L;維生素B6 0.2 mg/L;煙酸 0.5 mg/L;甘氨酸 2.0 mg/L;肌醇 100 mg/L。

實施例2:

選取生長健壯無病蟲害的泡桐半木質化枝條,用常規的消毒液對枝條進行表面消毒,然后修剪成長3.5~4..5 cm,至少帶有一個腋芽的莖段作為外植體,軟紗布輕輕擦洗莖段表面,置于質量濃度為1%洗衣粉溶液浸泡5min,用流水沖洗5min;然后置于超凈工作臺上,用體積濃度為75%的乙醇溶液對外植體浸泡30s,用無菌水清洗5~6遍;再用體積濃度為0.1%氯化汞溶液浸泡外植體5~10min進行消毒,用無菌水清洗5~6遍;在每一次浸泡期間不斷進行攪動。

將處理后的外植體兩端分別剪除1~2mm,接種到誘導培養基上誘導初始芽;誘導培養基的原料組分和質量含量為∶改良MS + 6-BA 3.0 mg/L + IBA 1.5 mg/L +蔗糖30000 mg/L + 瓊脂3000 mg/L,并置于溫度28℃,光照2000 lx,光照12 h/d的條件下進行初始芽誘導培養。接種5天后,初始芽開始萌動,誘導率為85%。

將獲得的初始芽接種于繼代培養基上進行增殖培養,繼代培養基的原料組分和質量含量為∶改良MS + 6-BA 5.5 mg/L + IBA 0.5 mg/L +IAA1.0mg/L + 蔗糖30000 mg/L + 瓊脂3500 mg/L,并置于溫度28℃,光照1500 lx,光照12 h/d的條件下進行繼代芽增殖培養。接種25天后,芽增殖成健壯的叢芽,增殖系數為10。

用泥炭和珍珠巖按體積比為1∶1混合,并在其混合物中加入質量分數為0.5%的辛硫酸顆粒劑和質量分數為0.5%硫酸亞鐵,混勻配成育苗基質。將體積分數為50%多菌靈600倍溶液與育苗基質拌勻,進行殺菌處理,濕度成團卻不滴水。將經過殺菌處理后的育苗基質裝入規格8 cm×8 cm無紡紙育苗容器中。

單個切下生長健壯,高度≥2.5cm的繼代芽,用清水洗去培養基,將單芽的切端蘸于用300 mg/L ABT 6#溶液與滑石粉混合而成的勻漿后,移植于育苗容器中,壓緊,清水淋透育苗基質。移植15天生根,根系數量可達5~10條,生根成活率為99%。

在擺有育苗容器的育苗床上方用塑料薄膜搭建小拱棚,再蓋上遮蔭度為80%的遮陰網,每3天淋施一次300 mg/L ABT 6#溶液,直至完全生根為止;移植12天后選陰天拆除小拱棚;每周用噴霧器補充水分3~5次,使育苗床濕度保持75%以上;移植20天后每半月噴灑一次800倍的50%退菌特;移植25天后每3周噴一次FA旱地龍500倍液的葉面肥;移植后管理期間光照強度2000 lx,光照12 h/d。

以上所述的改良MS培養基的組成為:KNO3 1600 mg/L;NH4NO3 1500 mg/L;CaCl2·2H2O 220 mg/L;MgSO4·7H2O 370 mg/L;KH2PO3 100 mg/L;Ca(NO3)2 450 mg/L;MnSO4·4 H2O 25 mg/L;ZnSO4·7 H2O 10 mg/L;CuSO4·5 H2O 0.025 mg/L;H3BO3 6.2 mg/L;Na2MoO4·2 H2O 0.025 mg/L;維生素B1 0.2 mg/L;維生素B6 0.2 mg/L;煙酸 0.5 mg/L;甘氨酸 2.0 mg/L;肌醇 100 mg/L。

實施例3:

選取生長健壯無病蟲害的泡桐半木質化枝條,用常規的消毒液對枝條進行表面消毒,然后修剪成長4.5~5.0 cm,至少帶有一個腋芽的莖段作為外植體,軟紗布輕輕擦洗莖段表面,置于質量濃度為1%洗衣粉溶液浸泡5min,用流水沖洗5min;然后置于超凈工作臺上,用體積濃度為75%的乙醇溶液對外植體浸泡30s,用無菌水清洗5~6遍;再用體積濃度為0.1%氯化汞溶液浸泡外植體5~10min進行消毒,用無菌水清洗5~6遍;在每一次浸泡期間不斷進行攪動。

將處理后的外植體兩端分別剪除1~2mm,接種到誘導培養基上誘導初始芽;誘導培養基的原料組分和質量含量為∶改良MS + 6-BA4.0 mg/L + IBA 2.0 mg/L +蔗糖30000 mg/L + 瓊脂3000 mg/L,并置于溫度28℃,光照2000 lx,光照12 h/d的條件下進行初始芽誘導培養。接種5天后,初始芽開始萌動,誘導率高于88%。

將獲得的初始芽接種于繼代培養基上進行增殖培養,繼代培養基的原料組分和質量含量為∶改良MS + 6-BA 6.5 mg/L + IBA 1.0 mg/L +IAA 1.0mg/L + 蔗糖30000 mg/L + 瓊脂3500 mg/L,并置于溫度28℃,光照2000 lx,光照12 h/d的條件下進行繼代芽增殖培養。接種27天后,芽增殖成健壯的叢芽,增殖系數為9.5。

用泥炭和珍珠巖按體積比為1∶1混合,并在其混合物中加入質量分數為0.5%的辛硫酸顆粒劑和質量分數為0.5%硫酸亞鐵,混勻配成育苗基質。將體積分數為50%多菌靈800倍溶液與育苗基質拌勻,進行殺菌處理,濕度成團卻不滴水。將經過殺菌處理后的育苗基質裝入規格8 cm×8 cm無紡紙育苗容器中。

單個切下生長健壯,高度≥2.5cm的繼代芽,用清水洗去培養基,將單芽的切端蘸于用400 mg/L ABT 6#溶液與滑石粉混合而成的勻漿后,移植于育苗容器中,壓緊,清水淋透育苗基質。移植17天生根,根系數量可達5~10條,生根成活率為98.5%。

在擺有育苗容器的育苗床上方用塑料薄膜搭建小拱棚,再蓋上遮蔭度為85%的遮陰網,每3天淋施一次400 mg/L ABT 6#溶液,直至完全生根為止;移植15天后選陰天拆除小拱棚;每周用噴霧器補充水分3~5次,使育苗床濕度保持75%以上;移植21天后每半月噴灑一次800倍的50%退菌特;移植25天后每3周噴一次FA旱地龍500倍液的葉面肥;移植后管理期間光照強度2500 lx,光照12 h/d。

以上所述的改良MS培養基的組成為:KNO3 1600 mg/L;NH4NO3 1500 mg/L;CaCl2·2H2O 220 mg/L;MgSO4·7H2O 370 mg/L;KH2PO3 100 mg/L;Ca(NO3)2 450 mg/L;MnSO4·4 H2O 25 mg/L;ZnSO4·7 H2O 10 mg/L;CuSO4·5 H2O 0.025 mg/L;H3BO3 6.2 mg/L;Na2MoO4·2 H2O 0.025 mg/L;維生素B1 0.2 mg/L;維生素B6 0.2 mg/L;煙酸 0.5 mg/L;甘氨酸 2.0 mg/L;肌醇 100 mg/L。

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