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维戈塞尔塔vs皇马录像: 毛發化妝品組合物和含有其氧化物的組合物、毛發化妝品以及毛發化妝用品.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN201480036993.6

申請日:

20140627

公開號:

CN105358120A

公開日:

20160224

當前法律狀態:

有效性:

審查中

法律詳情:
IPC分類號: A61K8/19,A61K8/02,A61K8/22,A61K8/34,A61K8/86,A61Q5/08,A61Q5/10 主分類號: A61K8/19,A61K8/02,A61K8/22,A61K8/34,A61K8/86,A61Q5/08,A61Q5/10
申請人: 朋友株式會社
發明人: 今野佳洋,金山慎也,薦田剛
地址: 日本國愛知縣名古屋市東區德川1丁目501番地
優先權: 2013-136475,2013-136476,2013-139321,2013-142176
專利代理機構: 上海碩力知識產權代理事務所 代理人: 王法男
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201480036993.6

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

一種毛發用化妝品,其包含第1試劑和第2試劑,該第1試劑含有堿性試劑,該第2試劑含有氧化劑。該第1試劑和第2試劑用于在雙層結構容器中使用,該雙層結構容器具備利用噴射劑將該第1試劑和第2試劑相互分離且同時排出的機構。雙層結構容器在填充有加壓用的噴射劑的壓縮氣體填充空間的內部分別獨立地設有第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間。第1試劑和第2試劑均以液狀排出,在25℃下,第1試劑和第2試劑的粘度均在7000~30000mPa·s的范圍內。

權利要求書

1.一種毛發化妝品,其包含第1試劑和第2試劑,該第1試劑含有堿性試劑,該第2試劑含有氧化劑,所述毛發化妝品的特征在于,該第1試劑和第2試劑用于在雙層結構容器中使用,所述雙層結構容器在填充有加壓用的噴射劑的壓縮氣體填充空間的內部分別獨立地設有第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間,并且具備利用所述噴射劑將分別填充到所述第1試劑填充用空間和所述第2試劑填充用空間的第1試劑和第2試劑相互分離且同時排出的機構,并且,所述第1試劑和第2試劑均以液狀排出,第1試劑含有堿性試劑,所述第2試劑含有氧化劑,在25℃下,第1試劑和第2試劑的粘度均在7000~30000mPa·s的范圍內。2.根據權利要求1所述的毛發化妝品,其特征在于,所述第1試劑和第2試劑含有1種以上表面活性劑,各試劑的表面活性劑的含有量均為10質量%以下。3.根據權利要求1或2所述的毛發化妝品,其特征在于,所述第1試劑和第2試劑含有1種以上油性成分,第1試劑和第2試劑中的油性成分的合計含有量相對于第1試劑和第2試劑的合計量為10質量%以下。4.根據權利要求1~權利要求3中的任一項所述的毛發化妝品,其特征在于,所述第1試劑和第2試劑含有1種以上高級醇,關于各試劑所含有的高級醇的高級醇指數的合計值均為140以下,其中,所述高級醇指數為:高級醇的碳數為(a)和該高級醇的第1試劑或者第2試劑中的質量%單位的含有量值(b)的乘積值(a×b)。5.一種毛發化妝品用品,其構成包含:權利要求1~權利要求4中的任一項所述的毛發化妝品;以及,雙層結構容器,其在填充有加壓用的噴射劑的噴射劑填充空間的內部分別獨立地設有第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間,并且具備利用所述噴射劑將分別填充到所述第1試劑填充用空間和所述第2試劑填充用空間的第1試劑和第2試劑相互分離且同時排出的機構,所述毛發化妝品的第1試劑和第2試劑分別填充到所述雙層結構容器中的第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間。6.一種氣溶膠式毛發化妝品組合物,其構成包含第1試劑和第2試劑,該第1試劑含有堿性試劑,該第2試劑含有氧化劑,該氣溶膠式毛發化妝品組合物是氧化染發劑或者毛發脫色劑,所述氣溶膠式毛發化妝品組合物填充到雙層結構容器中使用,該雙層結構容器在相同的外容器中收納有分別獨立地設置的填充所述第1試劑的第1內容器和填充所述第2試劑的第2內容器,所述外容器與各所述內容器之間的空間成為填充噴射劑的噴射劑填充空間,所述雙層結構容器具備將所述第1試劑和所述第2試同時排出的機構,所述第1內容器和所述第2內容器中的至少一方是將包含樹脂層的單層或者多層結構的片材貼合而形成的袋容器,該袋容器的最內層是聚烯烴樹脂層,填充到所述袋容器中的試劑含有非離子性表面活性劑和高級醇,滿足作為質量基準的含有量比的非離子性表面活性劑/高級醇=0.07~1.8的條件。7.一種第2試劑,是氣溶膠式毛發化妝品組合物的第2試劑,該氣溶膠式毛發化妝品組合物的構成包含第1試劑和第2試劑,該第1試劑含有堿性試劑,該第2試劑是含有過氧化氫的乳化物,所述第2試劑填充到雙層結構容器中使用,該雙層結構容器在相同的外容器中收納有分別獨立地設置的填充所述第1試劑的第1內容器和填充所述第2試劑的第2內容器,所述外容器與各所述內容器之間的空間成為填充噴射劑的噴射劑填充空間,所述外容器和所述第2內容器的構成包含透光性材料,能從所述外容器的外側目視確認所述第2內容器的內側,所述雙層結構容器具備將所述第1試劑和所述第2試劑同時排出的機構,所述第2試劑的平均乳化粒徑為1μm以上。8.根據權利要求7所述的第2試劑,其含有1質量%以上碳數為12~22的高級醇。9.一種毛發化妝品,包含第1試劑和第2試劑,所述毛發化妝品的特征在于,該第1試劑和第2試劑用于在雙層結構容器中使用,所述雙層結構容器在填充有加壓用的噴射劑的噴射劑填充空間的內部分別獨立地設有第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間,并且具備利用所述噴射劑將分別填充到所述第1試劑填充用空間和所述第2試劑填充用空間的第1試劑和第2試劑相互分離且同時排出的機構,所述第1試劑和第2試劑均以膏狀排出,在25℃的條件下使用B型旋轉粘度計在30rpm時的粘度V與在12rpm時的粘度V的粘度比V/V均為0.5以上,第1試劑中的所述粘度比V/V(f)和第2試劑中的所述粘度比V/V(s)的值在相互不超出1.3倍的范圍內。10.根據權利要求9所述的毛發化妝品,其特征在于,所述第1試劑在合計1~10質量%的范圍內含有1種以上非離子性表面活性劑。11.根據權利要求9或權利要求10所述的毛發化妝品,其特征在于,所述第1試劑進一步含有合計1質量%以上的1種以上油性成分。12.根據權利要求10或權利要求11所述的毛發化妝品,其特征在于,所述第1試劑進一步含有1種以上高級醇,第1試劑中的非離子性表面活性劑的合計含有量C(n)和高級醇的合計含有量C(a)的質量%單位的比率C(n)/C(a)在0.3~1.0的范圍內。13.根據權利要求10~權利要求12中的任一項所述的毛發化妝品,其特征在于,所述第1試劑進一步含有1種以上離子性表面活性劑,第1試劑中的離子性表面活性劑的合計含有量C(i)和非離子性表面活性劑的合計含有量C(n)的質量%單位的比率C(i)/C(n)為1.5以下。14.一種毛發化妝品用品,其特征在于,構成包含:權利要求9~權利要求13中的任一項所述的毛發化妝品;以及雙層結構容器,其在填充有加壓用的噴射劑的噴射劑填充空間的內部分別獨立地設有第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間,并且具備利用所述噴射劑將分別填充到所述第1試劑填充用空間和所述第2試劑填充用空間的第1試劑和第2試劑相互分離且同時排出的機構,所述毛發化妝品的第1試劑和第2試劑分別填充到所述雙層結構容器中的第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間。

說明書

關聯申請的相互參照

本申請要求基于在2013年6月28日向日本特許廳申請的日本專利申請第2013-136475號、在2013年6月28日向日本特許廳申請的日本專利申請第2013-136476號、在2013年7月2日向日本特許廳申請的日本專利申請第2013-139321號以及在2013年7月5日申請的日本專利申請第2013-142176號的優先權,在本國際申請中援用日本專利申請第2013-136475號、日本專利申請第2013-136476號、日本專利申請第2013-139321號以及日本專利申請第2013-142176號的全部內容。

技術領域

本申請公開的發明涉及毛發化妝品組合物。詳細地,涉及填充到作為雙層結構容器的氣溶膠容器中使用的氣溶膠式毛發化妝品組合物。

另外,本申請公開的發明涉及含毛發化妝品組合物的氧化物的組合物。詳細地,涉及在雙層結構容器中使用的作為第2試劑的含氧化物的組合物,雙層結構容器在相同的外容器中收納有第1內容器和第2內容器,第1內容器中填充有作為含堿組合物的第1試劑,第2內容器中填充有作為含氧化物的組合物的第2試劑。

而且,本申請公開的發明涉及毛發化妝品和毛發化妝品用品。詳細地,涉及包含第1試劑和第2試劑的毛發化妝品和構成為包含該毛發化妝品和雙層容器、毛發化妝品的第1試劑和第2試劑填充到雙層容器的毛發化妝用品,所述第1試劑和第2試劑特別適合于具備用于將所填充的第1試劑和第2試劑排出的特定機構的雙層結構容器。

背景技術

含有堿性試劑的第1試劑和含有氧化劑的第2試劑在使用時混合。在利用噴射劑的所謂的氣溶膠式的毛發化妝品用品中,毛發化妝品組合物的第1試劑和第2試劑單獨填充到氣溶膠容器內,在使用時從氣溶膠容器排出。

將第1試劑、第2試劑和噴射劑填充到單獨空間的氣溶膠容器是雙層結構容器。在該雙層結構容器中,噴射劑提供將填充到第1內容器的第1試劑、填充到第2內容器的第2試劑排出的壓力,由于壓力,內容器彈性變形,能以膏狀的狀態進行填充物的排出。作為噴射劑,能使用壓縮氣體和液化氣體。

下述專利文獻1公開一種所謂的“2連罐”類型的氣溶膠容器(參照專利文獻1)。該氣溶膠容器的一具體例是,在第1容器和第2容器中分別填充有作為壓縮氣體的噴射劑和第1試劑或者第2試劑,能將第1試劑、第2試劑以膏狀的狀態排出。從該氣溶膠容器的結構可明確的是,在第1容器和第2容器中噴射劑量/容器內的壓力可以具有差。因為能在各容器中自由設定噴射劑量/容器內的壓力,所以也容易應對第1試劑和第2試劑具有不同的粘度/粘性的情況、由第2試劑的氧化劑(特別是過氧化氫)產生氧的情況。

下述專利文獻2公開一種能在毛發化妝品組合物中使用的氣溶膠容器。下述專利文獻2公開了第1內容器和第2內容器位于相同的外容器內的雙層結構容器。

下述專利文獻3公開了雙層結構的氣溶膠容器,在相同的外容器中收納有填充第1原液的第1內容器和填充第2原液的第2內容器。

下述專利文獻4公開一種第2試劑,該第2試劑與第1試劑的混合性優良,適用到毛發時不纏繞、伸展性優良,與毛發的整合良好,脫色能力優良,且在調制時是乳化狀態均勻、適當的粘度。

提出一種具備將毛發化妝品的第1試劑和第2試劑分離地填充并且利用相同的加壓排出系統同時排出的機構的雙層結構容器(以下稱為“分離填充/相同加壓排出型的雙層結構容器”)。作為分離填充/相同加壓排出型的雙層結構容器,能列舉例如下述機構的容器。

即,填充有作為加壓用的壓縮氣體、液化氣體的噴射劑的外側容器(噴射劑填充空間)的開口部利用具備排出路和開閉該排出路的閥的蓋體氣密地封閉。另外,在外側容器的內部設置有作為分別填充有毛發化妝品的第1試劑和第2試劑的2個內側容器的袋狀體(第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間),這些袋狀體的開口部與上述蓋體的排出路液密地連通。因此,填充到袋狀體的第1試劑和第2試劑由于相同的噴射劑而始終受到排出壓,能通過排出路閥的簡單的開閉操作來控制第1試劑和第2試劑的同時排出。

例如,下述的專利文獻3、專利文獻5公開一種基本上具備這樣的機構的雙層結構容器。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1:日本特開2002-240873號公報

專利文獻2:日本特開2001-122364號公報

專利文獻3:日本特開2012-229318號公報

專利文獻4:日本特開2007-217293號公報

專利文獻5:日本特開2013-043659號公報

專利文獻6:日本特開2010-235578號公報

專利文獻7:日本特開2007-314442號公報

發明內容

上述專利文獻2所公開的雙層結構容器的第1內容器和第2內容器位于相同的外容器內,所以第1試劑和第2試劑置于相同壓力下。因此,不能如2連罐類型的氣溶膠容器那樣將第1試劑和第2試劑置于不同的壓力下。在此基礎上,有如下問題:在將氣溶膠式的毛發化妝品用品保存一定期間后也要以期望的比率將第1試劑和第2試劑排出。

但是,雙層結構容器有構成部件數量少、能以低成本生產的優點。另外,也有關于外容器的形狀的設計自由度高的優點。

2連罐類型的氣溶膠容器排列有2個雙層結構容器,成為寬度大的形狀,從氣溶膠容器的把持容易的觀點出發有改善的余地。雙層結構容器將外容器的形狀設為大致圓柱狀,能容易把持。

考慮到以上,本申請發明人決定采用雙層結構容器。

被商售的2連罐類型的內容器成型為筒狀,當繼續填充物的排出時,內容器的左右拉拽,不會完全壓扁。因此,在內容器內可確保填充物的流路,但是不能排出的填充物的殘留量變多。

本申請發明人考慮到如下:在雙層結構容器中,如果使用將能彈性變形的片材貼合而形成的袋容器作為內容器,則當繼續排出時,片材彼此貼合而完全壓扁,能減少填充物的殘留量。但是,在填充物殘留得多的階段,填充物的流路會堵塞,所填充的試劑的動作變差,結果是不能減少袋容器內的殘留量。

本申請發明人重復進行銳意研究的結果是,發現如下情況:通過將袋容器的最內層設為聚烯烴樹脂層,將填充到該袋容器的試劑的非離子性表面活性劑和高級醇的含有量比設為一定的范圍內,從而能減少填充物的殘留量。

提供能減少袋容器內的殘留量的氣溶膠式毛發化妝品組合物是本發明的一側面。

多數情況下氣溶膠式毛發化妝品組合物的第1試劑與第2試劑相比含有大量的油性成分和表面活性劑。因此,有如下傾向:與第2試劑相比第1試劑的內容器內的殘留量多。本申請公開的發明在能減少第1試劑的殘留量的方面也是有用的。

被商售的氣溶膠式的毛發化妝品用品的外容器由鋁等不透光性材料構成,不能目視確認殘留量,不能對殘留量進行正確的判斷。為了防止在處理操作的中途毛發化妝品組合物不足的情況,有人在手頭準備多個相同制品來應對。

因此,當將氣溶膠容器中的外容器的全部或者一部分設為透光性時,能對填充有第1試劑、第2試劑的內容器的形狀進行目視確認。另外,在該內容器自身為透光性的情況下,能對填充物的殘留量進行目視確認。因此,當在氣溶膠容器的外容器和內容器中使用透光性材料時,能消除以往被商售的氣溶膠式的毛發化妝品用品中的不能目視確認殘留量的不良情況。

但是,關于作為氧化劑的過氧化氫,毛發中的黑色素的脫色能力優良,其反面是,保存穩定性有改善的余地。特別是,在日光照射下,過氧化氫會變得不穩定。

不僅當過氧化氫分解時氧化能力下降,而且也有如下不良情況:產生的氧移動到噴射劑填充空間。另外,當由于過氧化氫分解而產生的氧滯留于第2內容器內時,在將第2試劑從雙層結構容器排出時,有可能氧與第2試劑同時在大氣壓下被釋放。

上述專利文獻4對調制第2試劑時的乳化的均勻性和粘度的適當性進行了評價。但是,在上述專利文獻4中,對在日光照射下保存第2試劑完全沒有研討。

在第1內容器和第2內容器位于相同外容器內的雙層結構容器中,外容器和第2內容器的構成包含透光性材料,當能對第2內容器內的第2試劑的殘留量進行目視確認時,假設第2試劑置于日光照射下的情況,則過氧化氫的穩定性的提高變得重要。

利用氣溶膠容器的毛發化妝品用品能分多次使用是優點之一。多數情況是毛發化妝品用品在未開封狀態下裝箱(遮光的狀態)并保管和流通,多數情況也是一旦被開封,氣溶膠容器在被日光照曬的狀態下保管。

因此,本申請發明人為了提高日光照射下的第2試劑中的過氧化氫的穩定性進行了銳意研究。其結果是,發現如下情況:通過將第2試劑作為乳化物,將其平均粒徑設為一定以上,從而能提高過氧化氫的穩定性。

提供過氧化氫的穩定性優良的第2試劑是本發明的其他側面,該第2試劑是填充到雙層結構容器、排出后使用的乳化物,該雙層結構容器在相同的外容器中收納有填充第1試劑的第1內容器和填充第2試劑的第2內容器。另外,提供構成包含該第2試劑的氣溶膠式毛發化妝品組合物和氣溶膠式的毛發化妝品用品是本發明的另一其他側面。

但是,在上述的分離填充/相同加壓排出型的雙層結構容器的機構上,封入了噴射劑的外側容器需要牢固地構成。另外,對用戶來說,如果能從外部透視填充到袋狀體的第1試劑和第2試劑的減少情況就很便利,所以外側容器由例如硬質、透明的塑料材料料構成。另一方面,填充第1試劑、第2試劑的袋狀體需要使用比較柔軟、通過加壓容易變形的材料,以使得通過加壓用的噴射劑的壓力將內容物可靠地排出。

因此,多數情況是在外側容器和袋狀體中耐沖擊強度不同。因此,例如在使用中雙層結構容器從手上掉落與硬地面碰撞的情況等,在雙層結構容器受到較大的撞擊時,有可能填充有第1試劑、第2試劑的袋狀體破損。另外,上述的袋狀體的開口部和蓋體的排出路的連接部分的液密性(密封)變得不嚴實,有可能填充到袋狀體的第1試劑、第2試劑漏出。

在如氧化染發劑、毛發脫色劑那樣的毛發化妝品中,在第1試劑中配合堿性試劑,在第2試劑中配合氧化劑,在適用到毛發時通過兩者的均勻混合提高染發效果、毛發脫色效果。并且,在第1試劑和第2試劑混合時,產生氧氣(O2)或者二氧化碳、氨氣等反應氣體。在由于上述的袋狀體破損使第1試劑和第2試劑漏出的情況下,兩者接觸,也引起一些混合。因此,與在適用到毛發上時人為地使其均勻混合的情況比較雖然是少量,但是在外側容器的內部產生反應氣體。

在如上述的第1試劑和第2試劑從雙層結構容器的袋狀體漏出到外側容器的內部的特殊的條件下,即使第1試劑和第2試劑接觸也抑制氧氣等反應氣體的產生時本發明的其他側面。

本申請發明人在尋求上述問題的解決方案的過程中得到以下3點認識。

1)關于第1試劑和第2試劑的“混合”導致的反應氣體的產生,考慮宏觀意義上的兩者的混合和所說的兩者的接觸界面上的相互浸潤或者擴散的微觀意義上的混合較重要。

此外,在本申請說明書中,在提及第1試劑和第2試劑的“混合”時,除了有特殊理由的情況以外,是指上述的宏觀意義上的混合和微觀意義上的混合兩種意思。

2)當抑制上述的混合時,將第1試劑和第2試劑的粘度調整到一定范圍內或者因此控制兩者的表面活性劑、油性成分或者高級醇的含有量是有效的。

3)以上方案對于解決所說的“防止小容量的外側容器的氣體內壓上升”的特殊條件下的問題是有效的,但是其混合性抑制效果是不太影響適用到毛發上時第1試劑和第2試劑的人為的均勻混合的程度。

然而,上述的分離填充/相同加壓排出型的雙層結構容器通常是將填充到袋狀體的第1試劑和第2試劑同時排出相同量的設計,填充到其中的第1試劑和第2試劑也在以質量比1:1等量排出后混合,適用到毛發上。

但是,分離填充/相同加壓排出型的雙層結構容器是利用相同的噴射劑的排出壓將第1試劑和第2試劑同時排出的機構,所以特別是在毛發化妝品的第1試劑和第2試劑是較高粘度的膏狀制劑的情況下,如果沒有正確地調整第1試劑和第2試劑各自的流變特性(加壓時的流動導致的排出性),實際上就不能實現第1試劑和第2試劑的等量排出。在等量排出性被破壞某種程度以上的情況下,就會影響第1試劑和第2試劑填充到雙層結構容器而成的毛發化妝品用品的商品價值自身。

而且,在毛發化妝品是例如2試劑式的氧化染發劑、毛發脫色劑等染發劑的情況下,在第1試劑中至少配合有堿性試劑(而且是氧化染料),在第2試劑中配合有氧化劑。在這樣的組分上的制約下,為了等量排出,著眼于什么種類的流變特性,識別出通過第1試劑和第2試劑的哪種組分設計實現該流變特性好呢并不容易。

上述的專利文獻6、7將關于化妝品組合物的流變特性的實現作為發明的課題。但是專利文獻6公開了如下情況:關于從氣溶膠式容器呈泡狀排出的二試劑式染發劑,從適用到毛發后的浸透性、防止從毛發滴落等觀點出發,調整排出/混合后的泡的動態粘彈性。另外,專利文獻7公開了如下情況:將涂敷皮膚化妝品時的肌膚涂展性等作為研討課題,調整水包油型乳化化妝品的平均乳化粒徑,從而使該化妝品具備一定的流變特性。因此,在專利文獻6、7中,無論在流變特性的種類的方面,還是在由此帶來的第1試劑和第2試劑的組分設計的方面,在實現上述的等量排出上完全沒有參考。

提供能利用分離填充/相同加壓排出型的雙層結構容器進行第1試劑和第2試劑的等量排出、具備隨時間經過也能維持等量排出性的流變特性的毛發化妝品是本發明的另一其他側面。

本申請發明的一方面是氣溶膠式毛發化妝品組合物,其是填充到雙層容器中使用的氧化染發劑或者毛發脫色劑。

該雙層容器包含:分別獨立地設置的第1內容器和第2內容器;以及外容器,其收納所述第1內容器和所述第2內容器。

所述第1內容器填充有含有堿性試劑的第1試劑,所述第2內容器填充有含有氧化劑的第2試劑。

所述外容器與所述第1內容器以及所述第2內容器之間的空間是填充噴射劑的噴射劑填充空間。

所述第1內容器和所述第2內容器中的至少一方是將包含樹脂層的單層或者多層結構的片材貼合而形成的袋容器,該袋容器的最內層是聚烯烴樹脂層。

氣溶膠式毛發化妝品組合物是滿足如下條件的組合物:填充到該袋容器的試劑含有非離子性表面活性劑和高級醇,作為質量基準的含有量比的非離子性表面活性劑/高級醇=0.07~1.8。

本申請公開的上述氣溶膠式毛發化妝品組合物能減少袋容器內的殘留量。

本申請發明的其他方面是氣溶膠式的毛發化妝品用品,其構成包含:上述的一方面記載的氣溶膠式毛發化妝品組合物;以及雙層容器,其在相同的外容器中收納有分別獨立地設置的填充所述第1試劑的第1內容器和填充所述第2試劑的第2內容器,所述外容器與所述各內容器之間的空間成為填充噴射劑的噴射劑填充空間,具備將所述第1試劑和所述第2試劑同時排出的機構。

所述第1內容器和所述第2內容器中的至少一方是將包含樹脂層的單層或者多層結構的片材貼合而形成的袋容器,該袋容器的最內層是聚烯烴樹脂層。

本申請公開的上述氣溶膠式毛發化妝品組合物能減少袋容器內的殘留量。

本申請發明的其他方面是氣溶膠式毛發化妝品組合物的第2試劑,該氣溶膠式毛發化妝品組合物的構成包含第1試劑和第2試劑,該第1試劑含有堿性試劑,該第2試劑是含有過氧化氫的乳化物的第2試劑。

所述第2試劑填充到如下雙層容器中使用。該雙層容器在相同的外容器中收納有分別獨立地設置的填充所述第1試劑的第1內容器和填充所述第2試劑的第2內容器。所述外容器與所述各內容器之間的空間是用于填充噴射劑的噴射劑填充空間。所述雙層容器具備將所述第1試劑和所述第2試劑同時排出的機構。

所述外容器和所述第2內容器的構成包含透光性材料,能從所述外容器的外側目視確認所述第2內容器的內側。

所述第2試劑具有1μm以上的平均乳化粒徑。

所述第2試劑含有1質量%以上碳數為12~22的高級醇。

而且,也可以提供氣溶膠式毛發化妝品組合物,其構成包含第1試劑和所述第2試劑,該第1試劑包含堿性試劑。

另外,也可以提供氣溶膠式的毛發化妝品用品,其構成包含這樣的氣溶膠式毛發化妝品組合物和雙層結構容器。該雙層容器在相同的外容器中收納有分別獨立地設置的填充所述第1試劑的第1內容器和填充所述第2試劑的第2內容器,所述外容器與所述各內容器之間的空間是用于填充噴射劑的噴射劑填充空間,具備將所述第1試劑和所述第2試劑同時排出的機構。

所述外容器和所述第2內容器的構成包含透光性材料,能從所述外容器的外側目視確認所述第2內容器的內側。

本申請公開的第2試劑即使在日光照射下過氧化氫的穩定性也優良。因此,該第2試劑適于填充到能目視確認其殘留量的雙層結構容器中使用。另外,能得到構成包含該第2試劑的氣溶膠式毛發化妝品組合物和氣溶膠式的毛發化妝品用品。

本申請發明的進一步的其他方面是毛發化妝品,其包含第1試劑和第2試劑,第1試劑含有堿性試劑,第2試劑含有氧化劑。該第1試劑和第2試劑在具備利用所述噴射劑將該第1試劑和第2試劑相互分離且同時排出的機構的雙層結構容器中使用。該雙層容器在填充有加壓用的噴射劑的噴射劑填充空間的內部分別獨立地設有第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間。所述第1試劑和所述第2試劑分別填充到上述各試劑的填充用空間。

所述第1試劑和第2試劑均以液狀排出,第1試劑含有堿性試劑,所述第2試劑含有氧化劑,在25℃下,第1試劑和第2試劑的粘度均在7000~30000mPa·s的范圍內。

這樣的毛發化妝品包含第1試劑和第2試劑,該第1試劑含有堿性試劑,第2試劑含有氧化劑。并且,第1試劑和第2試劑分別填充到在雙層結構容器的噴射劑填充空間(外側容器的內部空間)分別獨立地設置的第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間(例如2個袋狀體)。因此,如果對雙層結構容器施加較強撞擊的話,則處于如下情況:由于從第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間分別漏出到噴射劑填充空間的第1試劑和第2試劑的接觸,可引起氧氣等反應氣體的產生。

但是,此時可知如下情況:當設計成在25℃下第1試劑和第2試劑的粘度均為7000mPa·s以上時,可有效地抑制如使噴射劑填充空間的氣體內壓過度上升的反應氣體的產生。認為其理由是因為如下:當第1試劑和第2試劑是7000mPa·s以上的粘度時,可抑制第1試劑和第2試劑的混合,不會產生使噴射劑填充空間的氣體內壓過度上升的程度的反應氣體。而且在該情況下,抑制第1試劑和第2試劑混合的效果是不太影響適用到毛發上時的第1試劑和第2試劑的人為的均勻混合的程度。

從確保以上效果的方面出發,25℃下的第1試劑和第2試劑的粘度的上限值沒有特別限定。但是,從第1試劑和第2試劑從雙層結構容器順利排出、更容易進行排出后適用到毛發上前的人為的混合的觀點出發,將第1試劑和第2試劑的粘度的上限值設為30000mPa·s。

在這樣的毛發化妝品中可以是,第1試劑和第2試劑含有1種以上表面活性劑,各試劑的表面活性劑的含有量均為10質量%以下。

作為支配第1試劑和第2試劑漏出時兩者的混合容易度的要因,除了粘度之外,可列舉兩者的表面張力。當表面張力低時,第1試劑和第2試劑容易混合。毛發化妝品的第1試劑和第2試劑中的表面活性劑的含有量均為10質量%以下。因此,可抑制兩者的表面張力的下降,因此漏出到噴射劑填充空間的第1試劑和第2試劑相互難以混合,所以可抑制氧氣的產生。該效果不太影響適用到毛發上時的第1試劑和第2試劑的人為的均勻混合。

從確保這樣的效果的方面出發,第1試劑和第2試劑中的表面活性劑的含有量的下限值沒有特別限定。但是,從所說的乳化穩定性的觀點出發,優選兩者的表面活性劑的含有量為例如1.5質量%以上。

另外,在這樣的毛發化妝品中也可以是,所述第1試劑和所述第2試劑含有1種以上油性成分,相對于所述第1試劑和所述第2試劑的合計量的所述第1試劑和所述第2試劑中的油性成分的合計含有量為10質量%以下。

已知使組合物的表面張力由于油性成分下降。毛發化妝品的第1試劑和第2試劑所含有的油性成分的合計含有量相對于第1試劑と第2試劑的合計量為10質量%以下。因此,可抑制兩者的表面張力的下降,因此漏出到噴射劑填充空間的第1試劑和第2試劑難以相互混合,所以可抑制氧氣的產生。該效果不太影響適用到毛發上時的第1試劑和第2試劑的人為的均勻混合。

而且,在這樣的毛發化妝品中可以是,所述第1試劑和所述第2試劑含有1種以上高級醇,關于各試劑所含有的高級醇的下述高級醇指數的合計值均為140以下。

在此,所謂高級醇指數是高級醇的碳數為(a)和該高級醇在第1試劑或者第2試劑中的質量%單位的含有量值(b)的乘積值(a×b)。該高級醇是指碳數為為12以上22以下的1元醇且直鏈狀或者支鏈狀的飽和或者不飽和的醇。

高級醇通常被認為也是油性成分的1種,但是在本發明中對高級醇和油性成分加以區分。高級醇的含有量影響組合物的表面張力,該影響也根據該高級醇的碳數為(分子量)而不同。因此,本申請發明人作為評價高級醇對抑制氧氣產生(抑制第1試劑和第2試劑中的表面張力的下降)的影響的指標,考慮到第4發明中規定的稱為“高級醇指數”的概念。

關于毛發化妝品的第1試劑和第2試劑所含有的高級醇的高級醇指數的合計值均為140以下。因此,可抑制第1試劑和第2試劑的表面張力的下降,因此漏出到噴射劑填充空間的第1試劑和第2試劑難以相互混合,所以可抑制氧氣的產生。該效果不太影響適用到毛發上時的第1試劑和第2試劑的人為的均勻混合。

另外,也可以提供毛發化妝品用品,其構成包含這樣的毛發化妝品和具備利用所述噴射劑將所述第1試劑和所述第2試劑相互分離且同時排出的機構。該雙層容器在填充有加壓用的噴射劑的噴射劑填充空間的內部分別獨立地設有第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間。在這些各試劑的填充用空間中分別填充有所述毛發化妝品的第1試劑和第2試劑。

此外,在上述毛發化妝品構成為也包含粉末狀的第3試劑等的情況下,毛發化妝品用品除了包含填充有第1試劑和第2試劑的雙層結構容器之外,也可以包含添加到該雙層結構容器中的第3試劑。

提供一種毛發化妝品的第1試劑和第2試劑分別填充到雙層結構容器中的第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間的毛發化妝品用品。在該毛發化妝品用品中,可有效地抑制由于從雙層結構容器的第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間漏出的第1試劑和第2試劑接觸導致的氧氣的產生。

本申請發明的進一步的其他方面使包含第1試劑和第2試劑的毛發化妝品。

該第1試劑和第2試劑用于在雙層結構容器中使用。該雙層容器在填充有加壓用的噴射劑的噴射劑填充空間的內部分別獨立地設有第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間,具備利用所述噴射劑將分別填充到這些各試劑的填充用空間的第1試劑和第2試劑相互分離且同時排出的機構。

所述第1試劑和第2試劑均以膏狀排出,在25℃的條件下,使用B型旋轉粘度計在30rpm時的粘度V30和在12rpm時的粘度V12的粘度比V30/V12均為0.5以上。

第1試劑中的所述粘度比V30/V12(f)和第2試劑中的所述粘度比V30/V12(s)的值在相互不超出1.3倍的范圍內。

本申請發明人在能利用分離填充/相同加壓排出型的雙層結構容器等量排出第1試劑和第2試劑、實現隨時間經過也能維持等量排出性的流變特性的基礎上,著眼于關于作為流體的第1試劑和第2試劑的屈服值、應變γ、緩和時間λ(0)這3個因子。屈服值是流體的流動性因子,當該值小時,難以控制等量排出。當應變γ的值小時,有助于隨時間經過的等量排出性的提高。當緩和時間λ(0)短時,在應力緩和后容易復原為原來的流體結構,所以有助于等量排出性的提高。

此外,關于屈服值、應變γ、緩和時間λ(0)這3個因子,使用鈦制平行板型粘彈性測定器RheoStressRS600(HAAKE公司),在測定溫度為25℃、測定空隙為0.052mm下以測定模式為CS流量曲線(應力0.01~300Pa,300s)、蠕變(0.5Pa,60s)/回縮(0Pa,60s)進行測定。

并且發現如下:作為綜合滿足這些各因子的流變特性的具體的評價指標,關于第1試劑和第2試劑的使用B型旋轉粘度計在30rpm時的粘度V30和在12rpm時的粘度V12的粘度比V30/V12成為合適的指標。即,發現如下:在第1試劑中的上述粘度比V30/V12(f)和第2試劑中的上述粘度比V30/V12(s)為一定值以上、且上述兩者的粘度比處于一定的相對近似的數值范圍內的情況下,能利用分離填充/相同加壓排出型的雙層結構容器實現第1試劑和第2試劑的等量排出。

在本申請的這方面,關于分別填充到雙層結構容器中的膏狀的第1試劑和第2試劑,將第1試劑中的上述粘度比V30/V12(f)和第2試劑中的上述粘度比V30/V12(s)均設為0.5以上,且上述兩者的粘度比的值設為相互不超出1.3倍的范圍內,所以能利用分離填充/相同加壓排出型的雙層結構容器實現第1試劑和第2試劑的等量排出。

此外,本發明中所說的“等量排出”是指如下情況:分別填充到雙層結構容器的第1試劑和第2試劑的排出量在質量份數單位的比較中是25質量%以內的誤差,更優選是20質量%以內的誤差。

在這樣的毛發化妝品中,第1試劑可以在合計1~10質量%的范圍內含有1種以上非離子性表面活性劑。

對于在雙層結構容器中填充第1試劑和第2試劑而成的制品,當考慮從制造時到售賣時之間的保管/流通期間、用戶一邊將第1試劑和第2試劑一點一點地排出一邊使用的使用期間時,要求可維持隨時間經過的等量排出性。即要求可隨時間經過地維持關于第1試劑和第2試劑的第1發明規定的流變特性。

本申請發明人在尋求應對這樣的要求的方案的過程中發現如下:首先,隨時間經過地維持流變特性在特別是第1試劑中成為問題。其理由被認為與如下方面有關:在毛發化妝品是氧化染發劑的情況下,第1試劑含有氧化染料等鹽類。并且發現:當使第1試劑在一定量的范圍內含有非離子性表面活性劑時,膏狀第1試劑的乳化穩定性提高,因此,容易隨時間經過地維持上述流變特性。

如果使得毛發化妝品的第1試劑在合計1~10質量%的范圍內含有1種以上非離子性表面活性劑,則第1試劑的乳化穩定性提高,容易隨時間經過地維持流變特性,進而容易維持第1試劑和第2試劑的隨時間經過的等量排出性。

此外,非離子性表面活性劑在第1試劑中隨時間經過是穩定的。另外,當在第1試劑中配合非離子性表面活性劑時,對于毛發化妝品是特別是染發劑的情況下的膏狀第1試劑的乳化穩定性是有效的。

另外,在這樣的毛發化妝品中,第1試劑可以進一步含有合計1質量%以上的1種以上油性成分。

因為這樣的毛發化妝品的第1試劑進一步含有合計1質量%以上的1種以上油性成分,所以能良好地確保毛發化妝品是染發劑的情況的染發能力。

在油性成分是烴或者酯的情況下,該效果可特別良好地被確保。

而且,在這樣的毛發化妝品中也可以是,第1試劑進一步含有1種以上高級醇,第1試劑中的非離子性表面活性劑的合計含有量C(n)和高級醇的合計含有量C(a)的質量%單位的比率C(n)/C(a)在0.3~1.0的范圍內。

關于第1試劑中的流變特性的隨時間經過的維持,可知如下情況特別優?。旱?試劑中的非離子性表面活性劑的合計含有量C(n)和高級醇的合計含有量C(a)的比率C(n)/C(a)在一定范圍內。

因為第1試劑進一步含有1種以上1種以上高級醇,質量%單位的上述比率C(n)/C(a)在0.3~1.0的范圍內,所以可隨時間經過維持第1試劑的流變特性,進而可維持第1試劑和第2試劑的隨時間經過的等量排出性。

另外,在這樣的毛發化妝品中也可以是,第1試劑進一步含有1種以上離子性表面活性劑,第1試劑中的離子性表面活性劑的合計含有量C(i)和非離子性表面活性劑的合計含有量C(n)的質量%單位的比率C(i)/C(n)為1.5以下。

因為這樣的毛發化妝品的第1試劑進一步含有1種以上離子性表面活性劑,第1試劑中的離子性表面活性劑的合計含有量C(i)和非離子性表面活性劑的合計含有量C(n)的質量%單位的比率C(i)/C(n)為1.5以下,所以第1試劑中的流變特性的隨時間經過的維持特別優良。

而且,也可以提供構成包含這樣的毛發化妝品和雙層結構容器的毛發化妝品用品。

該雙層容器在填充有加壓用的噴射劑的噴射劑填充空間的內部分別獨立地設有第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間,具備利用所述噴射劑將分別填充到這些各試劑的填充用空間的第1試劑和第2試劑相互分離且同時排出的機構。

所述毛發化妝品的第1試劑和第2試劑分別填充到所述雙層結構容器中的第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間。

在該毛發化妝品用品中,能利用雙層結構容器等量排出第1試劑和第2試劑,隨時間經過也能維持等量排出性。

附圖說明

圖1是本發明的第1實施方式和第2實施方式中的第1內容器和第2內容器位于相同外容器內的氣溶膠容器的主視圖。

圖2是示出本發明的第3實施方式和第4實施方式中的雙層結構容器的一例的主視圖。

附圖標記說明

1雙層結構容器

2第1內容器

3第2內容器

4外容器

5閥單元

6致動器

7、8排出孔

9噴射劑填充空間

10開口部

11、12筒狀桿

13開口部

具體實施方式

以下對包含其最佳實施方式在內的本申請公開的發明進行說明。

(第1實施方式)

本申請公開的氣溶膠式毛發化妝品組合物的構成包含第1試劑和第2試劑,第1試劑含有堿性試劑,第2試劑含有氧化劑,該氣溶膠式毛發化妝品組合物是氧化染發劑或者毛發脫色劑。該氣溶膠式毛發化妝品組合物填充到后述的雙層結構容器使用。

能通過常規方法使用氣溶膠式毛發化妝品組合物。優選使用于人的毛發。通常按如下使用:在使用時將第1試劑和第2試劑從雙層結構容器排出,涂到毛發上,在處理后沖洗。第1試劑和第2試劑的混合時間能適當選擇,可以在涂到毛發上前混合,也可以同時進行使用木梳等涂到毛發上和混合,而且也可以將混合裝置安裝到雙層結構容器上,在混合后涂到毛發上。

〔第1試劑〕

第1試劑含有堿性試劑。作為堿性試劑,可列舉例如氨、鏈烷醇胺(乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、異丙醇胺、二異丙醇胺、三異丙醇胺等)、有機胺類(2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、胍等)、堿性氨基酸(精氨酸、賴氨酸等)及其鹽、無機堿(氫氧化鈉、氫氧化鈣、碳酸鈣、碳酸鉀等)等。

第1試劑可以含有1種或者2種以上堿性試劑。優選堿性試劑的含有量設定為使第1試劑的pH成為8~12的范圍的量。

在氣溶膠式毛發化妝品組合物是氧化染發劑組合物的情況下,第1試劑含有氧化染料。

氧化染料是通過氧化聚合能發色的化合物。氧化染料有例如染料中間體、填充劑、黑色素前體物質等。第1試劑可以含有1種或者2種以上氧化染料。

更具體地,例如,作為氧化染料,可列舉苯二胺及其衍生物、酚衍生物、氨基苯酚及其衍生物、二苯胺及其衍生物、吡啶衍生物、嘧啶衍生物、吡啶衍生物、吡咯烷衍生物、甲苯衍生物、吲哚衍生物、吡咯衍生物以及咪唑衍生物等。

更具體地,例如,作為染料中間體,可列舉苯二胺類(但是,甲苯二胺除外。)、氨基苯酚類(但是,甲氨基苯酚、2,4-二氨基苯酚以及對甲基氨基苯酚除外。)、甲苯二胺類(但是,甲苯-3,4-二胺和甲苯-2,4-二胺除外。)、二苯胺類、二氨基二苯胺類、N-苯基苯二胺類、二氨基吡啶類(但是,2,6-二氨基吡啶除外)等。

作為填充劑,可列舉連苯三酚、間苯二酚、鄰苯二酚、甲氨基苯酚、甲苯二胺、2,4-二氨基苯酚、1,2,4-苯三醇、甲苯-3,4-二胺、甲苯-2,4-二胺、對苯二酚、α-萘酚、2,6-二氨基吡啶、1,5-二羥基萘、5-氨基鄰甲酚、對甲基氨基苯酚、2,4-二氨基苯氧乙醇、五倍子酸、丹寧酸、五倍子酸乙酯、五倍子酸甲酯、五倍子酸丙酯、五倍子、5-(2-羥乙基氨基)-2-甲酚等。

第1試劑可以含有直接染料。將第1試劑自身著色,能容易進行與第2試劑的區分。作為該直接染料,有例如酸性染料、堿性染料、天然染料、硝基染料、分散染料、HC染料等。

除了上述的成分之外,第1試劑也可以配合例如純水、蒸餾水、離子交換水等水、水溶性聚合物、溶劑、烴、蠟、高級脂肪酸、酯類、高級醇、硅酮類、非離子性表面活性劑、陰離子性表面活性劑、陽離子性表面活性劑、兩性表面活性劑、增粘劑、氨基酸類、糖類、防腐成分、螯合劑成分、pH調節成分、無水亞硫酸鈉等抗氧化劑、植物或者天然藥提取物、包含抗壞血酸類的維生素類、香料、神經酰胺類、紫外線吸收劑、帯電防止剤、毛發柔順劑、浸透促進劑等。

優選第1試劑以乳化物從后述的雙層結構容器排出。因此,期望填充到第1內容器的狀態的第1試劑是乳化物。

另外,優選第1試劑以膏狀從后述的雙層結構容器排出。作為膏狀的第1試劑的粘度也可以設為5000~50000mPa·s。優選第1試劑的粘度為6000~30000mPa·s。粘度是使用B型粘度計在25℃、1分鐘、轉速為12rpm、使用3號轉子(粘度為5000mPa·s以下的情況)、4號轉子(粘度5000mPa·s以上的情況)的條件下測定的。關于粘度計,可以使用例如VISCOMETERTV-10粘度計。

〔第2試劑〕

第2試劑含有氧化劑。第2試劑中的氧化劑的含有量為0.1~15質量%,優選為1.0~9.0質量%,更優選為2.0~6.0質量%。

作為氧化劑,可列舉過氧化氫、過氧化脲、過氧化蜜胺、過碳酸鈣、過碳酸鉀、過硼酸鈉、過硼酸鉀、過氧化鈉、過氧化鉀、過氧化鎂、過氧化鋇、過氧化鈣、過氧化鍶、硫酸鹽的過氧化氫加合物、磷酸鹽的過氧化氫加合物、焦磷酸鹽的過氧化氫加合物等。氧化劑可以含義1種或者2種以上。

第2試劑的pH優選為2~6,更優選為3~5。

第2試劑可以配合例如純水、蒸餾水、離子交換水等水、水溶性聚合物、高級醇、非離子性表面活性劑、陰離子性表面活性劑、陽離子性表面活性劑、兩性表面活性劑、多元醇、烴、油脂、蠟類、高級脂肪酸、酯類、烷基甘油醚、溶劑、增粘劑、氨基酸類、硅酮類、糖類、苯氧基乙醇、羥基亞乙基二膦酸、羥基亞乙基二膦酸四鈉等的過氧化氫穩定化成分、螯合劑成分、pH調節成分、植物或者天然藥提取物、香料等。

優選第2試劑能以乳化物從后述的雙層結構容器排出。因此,優選填充到第2內容器的狀態的第2試劑是乳化物。

優選第2試劑以膏狀從后述的雙層結構容器排出。作為膏狀的第2試劑的粘度可以設為5000~50000mPa·s。優選第2試劑的粘度為6000~30000mPa·s。

〔雙層結構容器〕

雙層結構容器在相同的外容器中收納有分別獨立地設置的填充所述第1試劑的第1內容器和填充所述第2試劑的第2內容器,所述外容器與所述各內容器之間的空間成為填充噴射劑的噴射劑填充空間,具備將所述第1試劑和所述第2試劑同時排出的機構。

使用圖1對雙層結構容器的一具體例進行說明。

雙層結構容器1各自獨立地設有填充第1試劑的第1內容器2和填充第2試劑的第2內容器3,收納于作為大致圓柱狀的相同的外容器4。外容器4與各內容器2、3之間的空間成為填充噴射劑的噴射劑填充空間。

雙層結構容器1具備閥單元5。閥單元5具備:第1連通路,其是填充到第1內容器2的第1試劑的通路;以及第2連通路,其是填充到第2內容器3的第2試劑的通路。為了確保該各連通路,第1內容器2和第2內容器3可以具備例如從內容器的口部伸到容器內的棒狀的連接材料。

另外,閥單元5在各連通路中具備用于開閉各連通路的能上下運動的閥桿。

在閥單元5上接合有致動器6,當對致動器6進行按下操作時,各閥桿打開。在致動器6內設有用于將通過了各閥桿的第1試劑和第2試劑排出的排出孔7、8。排出孔7、8可以構成為將第1試劑和第2試劑單獨地排出,也可以構成為第1試劑和第2試劑能在致動器6內匯合。

因此,當致動器6被進行按下操作時,填充到第1內容器2的第1試劑和填充到第2內容器3的第2試劑分別通過連通路、閥桿內、排出孔7、8同時排出。通常,閥單元5中的閥桿向上方偏置,當停止致動器6的按下操作時,閥桿打開,排出停止。

外容器4內成為通過噴射劑始終加壓的狀態。當對致動器6進行按下操作時,由于壓力,填充有第1試劑、第2試劑的各內容器2、3彈性變形,能將填充物排出。另外,也可以利用另外準備的混合裝置。

雙層結構容器1的外容器4是構成包含PET、聚丙烯酸酯、尼龍、聚丙烯、鋁、鍍錫鐵皮等的耐壓容器。圖1中的外容器4由透光性材料構成。

圖1所示的第1內容器2和第2內容器3均是最內層通過將作為聚烯烴樹脂層的能彈性變形的片材貼合而構成的袋容器。該袋容器在沒有填充內容物的(或者填充物完全排出后)情況下成為如片那樣的形狀。即使在連接材料插入到內容器內的情況下也引起同樣的現象。

構成袋容器的上述片材可以是單層結構,也可以是多層結構。另外,袋容器可以是將多個片材貼合而構成的,也可以是將一片片材折彎并貼合而形成的。

作為上述聚烯烴樹脂,有PE、PP等。在第1試劑含有氧化染料的情況下,從氧化染料的保存穩定性的觀點出發,優選第1內容器2的構成包含金屬箔層。

雖然省略圖示,但是第1內容器2和第2內容器3中的任一方也可以設為如上述專利文獻1、專利文獻2所公開的筒狀的內容器。另外,第1內容器2和第2內容器3中的任一方也可以將袋容器的最內層設為聚烯烴樹脂以外的樹脂層。

〔噴射劑〕

在上述雙層結構容器中,噴射劑填充空間從第1試劑的填充空間和第2試劑的填充空間獨立地單獨設置。

作為填充到噴射劑填充空間的噴射劑,能使用例如液化氣體、壓縮氣體。從安全性的觀點出發,作為噴射劑優選壓縮氣體。

作為所述液化氣體,有例如LPG、DME、異戊烷等。作為所述壓縮氣體,有氮氣(壓縮氮)、二氧化碳、壓縮空氣等。

此外,當使用碳酸鈣、碳酸鉀等碳酸鹽作為堿性試劑和/或使用過碳酸鈣、過碳酸鉀等過碳酸鹽作為氧化劑時,則產生二氧化碳,在排出后容易容易成為泡沫型。

〔袋容器填充劑〕

本申請公開的氣溶膠式毛發化妝品組合物的所述第1試劑和所述第2試劑中的至少一方填充到最內層是聚烯烴樹脂層的袋容器中使用。優選第1試劑填充到最內層是聚烯烴樹脂層的袋容器中使用。更優選第1試劑和第2試劑兩者填充到最內層是聚烯烴樹脂層的袋容器中使用。

為了便于說明,將填充到該最內層是聚烯烴樹脂層的袋容器中使用的試劑稱為袋容器填充劑。以下對袋容器填充劑進行說明。

袋容器填充劑含有非離子性表面活性劑和高級醇。并且,袋容器填充劑滿足作為質量基準的含有量比的非離子性表面活性劑/高級醇=0.07~1.8的條件。無論該比小于0.07還是超出1.8,袋容器內的殘留量都變多。從減少袋容器內的殘留量的觀點出發,優選該比設為0.1~1.6的范圍內,更優選設為0.3~1.5的范圍內。從減少袋容器內的殘留量且使第1試劑和第2試劑的隨時間經過的排出比率維持性良好的觀點出發,優選將該比設為0.13~0.60的范圍內。

袋容器填充劑中的非離子性表面活性劑的含有量能設為0.1~10質量%,也可以設為0.5~6質量%。

袋容器填充劑中的高級醇的含有量能設為0.1~10質量%,也可以設為1~9質量%。

作為非離子性表面活性劑,有聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯脂肪酸酯、烷基聚葡糖苷、糖酯類、糖酰胺類、烷基聚甘油基醚等。

優選袋容器填充劑含有聚氧化烯烷基醚作為非離子性表面活性劑,更優選含有聚氧乙烯(以下也稱為POE。)烷基醚。優選該聚氧化烯烷基醚中的烷基片段的碳數為14~22。作為具體例,優選POE鯨蠟基醚、POE油醇醚、POE硬脂醚、POE山崳醚等。

從袋容器填充劑的乳化穩定性的觀點出發,優選袋容器填充劑含有上述HLB值為10以上、優選HLB值為14以上的非離子性表面活性劑。而且,除了該非離子性表面活性劑之外,更優選含有HLB值小于10、優選HLB值小于8的非離子性表面活性劑。當乳化物穩定時,認為容易發揮本申請公開的發明效果。非離子性表面活性劑的HLB值能通過公知的格里芬(Griffin)算式求出。

高級醇是碳數為6以上的1元醇。高級醇相當于油性成分。優選高級醇為飽和。另外,優選高級醇是直鏈狀。另外,優選高級醇的碳數為12~22。

從使第1試劑和第2試劑的隨時間經過的排出比率維持性良好的觀點出發,優選將作為袋容器填充劑中的質量基準的含有量比的碳數為14~18的高級醇/全部高級醇設為0.7以上。

從使第1試劑和第2試劑的隨時間經過的排出比率維持性良好的觀點出發,優選袋容器填充劑含有陽離子性表面活性劑。優選袋容器填充劑中的陽離子性表面活性劑的含有量設為0.1~2.5質量%,更優選設為0.2~0.7質量%。

從提高亮度的觀點出發,優選氣溶膠式毛發化妝品組合物含有高級醇除外的在25℃是固態的油性成分。

作為該在25℃是固態的油性成分,有微晶蠟等烴、羊毛脂、蜂蠟、小燭樹蠟等蠟類、硬脂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、山崳酸等高級脂肪酸、由硬脂酸十八醇酯、肉豆蔻酸肉豆蔻、棕櫚酸鯨蠟等1元脂肪酸和1元高級醇構成的酯類等。在本申請中,硅酮類不包含在該在25℃是固態的油性成分中。

氣溶膠式毛發化妝品組合物優選含有選自烴以及由1元脂肪酸和1元高級醇構成的酯類中的1種以上作為高級醇除外的在25℃是固態的油性成分。

從提高亮度的觀點出發,優選袋容器填充劑中的高級醇除外的在25℃是固態的油性成分的含有量為0.01~8質量%,更優選為0.5~5質量%。當高級醇除外的在25℃是固態的油性成分的含有量變多時,有可能與袋容器的滑動下降,從該觀點出發也優選是上述含有量的范圍內。

〔毛發化妝品用品〕

本申請公開一種毛發化妝品用品,其構成包含上述氣溶膠式毛發化妝品組合物和上述雙層結構容器。

除此之外,毛發化妝品用品可以適當包含任意的構成。例如構成可以包含刷毛、木梳、混合用杯、手套、頭套等。

[實施例〕

以下記載本申請的第1實施方式的實施例。本申請公開的發明的技術范圍不限定于以下實施例。

首先,對表進行說明。表中的表示含有量的數值是質量%單位。

非離子性表面活性劑記載了HLB值。與POE連續的括號內表示POE的加成摩爾數。

在表中,將非離子性表面活性劑記載為非離子性表面活性劑。

此外,微晶蠟、硬脂酸、硬脂酸十八醇酯、羊毛脂在25℃是固態。凡士林在25℃不是固態。

通過常規方法調制第1實施方式中的實施例1~24和比較例1、2所涉及的氧化染發劑組合物的第1試劑和第2試劑。各試劑是膏狀的乳化物,粘度是5000~50000mPa·s的范圍內。此外,實施例14~實施例24和比較例1~比較例2使用與實施例1相同的第2試劑。

在以下試驗中,使用圖1所示的雙層結構容器。第1內容器和第2內容器均設為袋容器,構成各袋容器的最內層的樹脂材料設為聚乙烯。使用壓縮氮作為噴射劑。

將各實施例和各比較例所涉及的氧化染發劑組合物填充到雙層結構容器中,以雙層結構容器的內壓成為0.5MPa的方式制備制品,進行了以下試驗。

〔殘留量評價試驗〕

將氧化染發劑組合物排出(排出全部量)直至不能從制品排出填充物,對排出全部量后的內容器內的第1試劑和第2試劑的重量進行測定。

關于第1試劑和第2試劑,通過下述算式計算內容器內的殘留量比例。

殘留量比例(%)=(排出全部量后的重量)/(排出前的重量)×100

殘留量評價試驗一式三份地進行,求出其平均值,將小數點第2位四舍五入,在表中記載結果。

另外,設定以下基準,記載于表中的“殘留量評價”欄。

5:殘留量比例小于2%;4:殘留量比例為2%以上~小于2.5%;3:殘留量比例為2.5%以上~小于3%;2:殘留量比例為3%以上~小于3.5%;1:殘留量比例為3.5%以上。

各實施例所涉及的袋容器被完全壓扁,成為近似于一張片的形狀,殘留量評價為良好。另一方面,各比較例因為不滿足非離子性表面活性劑/高級醇=0.07~1.8的條件,所以認為殘留量評價變差。因此,可確認殘留量評價中的該比的重要性。

接著,因為實施例20的第1試劑的非離子性表面活性劑/高級醇比超出1.6,所以認為殘留量評價成為3。另外,因為實施例14的第1試劑的該比小于0.13,所以認為殘留量評價成為4。即,認為如下:通過將該比設為優選的范圍內,從而殘留量評價提高。

雖然實施例9的第1試劑不含有高級醇除外的在25℃是固態的油性成分,但是殘留量評價為5。另一方面,即使配合高級醇除外的在25℃為固態的油性成分,也可得到良好的殘留量評價。因此,能得到良好的殘留量評價,并且配合高級醇除外的在25℃為固態的油性成分也能實現亮度提高。

實施例10的第1試劑因為僅含有高級脂肪酸作為高級醇除外的在25℃為固態的油性成分,所以認為殘留量評價成為4。根據該評價,在提高殘留量評價的觀點上,啟示了有高級醇除外的在25℃為固態的優選的油性成分。

〔等量排出性評價試驗〕

在制備制品后在25℃下保存1個月,然后,繼續排出操作直至第2試劑的殘留量(質量)成為填充量的一半。此外,在制備制品后,第1試劑和第2試劑排出大致等量。

對第2試劑的殘留量成為填充量的一半的時間點(第2試劑排出一半量的時間點)的第1試劑的排出量進行測定,通過下述算式求出與第2試劑的排出量的比。

第1試劑和第2試劑的排出量比=(第2試劑排出一半量的時間點的第1試劑排出量)/(第2試劑的一半量)

該比越接近1,第1試劑和第2試劑的等量排出性越良好。

試驗一式三份地進行,求出其平均值,將小數第2位四舍五入,基于下述基準進行評價。評價結果記載于表中的“等量排出性”欄。

5:比為0.8以上~1.2以下;

4:比為0.7以上~小于0.8或者超出1.2~1.3以下;

3:比為0.6以上~小于0.7或者超出1.3~1.4以下;

2:比為0.5以上~小于0.6或者超出1.4~1.5以下;

1:比小于0.5或者超出1.5。

各實施例均是良好的評價。因此,在各實施例中,第1試劑和第2試劑的排出比率在保存后也維持得良好。

從實施例14~實施例20中示出了如下情況:有使隨時間經過的等量排出性良好的非離子性表面活性劑/高級醇比。

實施例2和實施例3的第1試劑和實施例11的第2試劑相對于各試劑中的全部高級醇較多地包含碳數為12以下或者碳數為20以上的高級醇,所以認為評價為3~4。即,從維持良好的殘留量評價并且進一步使隨時間經過的等量排出性良好的觀點出發,示出了有高級醇的優選的含有比的情況。

實施例13的第2試劑因為不包含HLB值為10以上的非離子性表面活性劑,所以認為評價為4。即,從維持良好的殘留量評價并且進一步使隨時間經過的等量排出性良好的觀點出發,示出了有優選的非離子性表面活性劑的情況。

實施例8的第1試劑因為僅包含陰離子性表面活性劑作為離子性表面活性劑,所以認為評價為4。另外,當參照其他實施例的評價時,從維持良好的殘留量評價并且進一步使隨時間經過的等量排出性良好的觀點出發,認為優選含有陽離子性表面活性劑。

〔亮度〕

從制品排出、針對人的發束按照常規方法使用的本申請各實施例所涉及的氧化染發劑組合物實現了良好的亮度。

本申請實施例9的第1試劑不含有高級醇除外的在25℃是固態的油性成分。因此,其他實施例的亮度評價比實施例9高。

【表1】

【表2】

【表3】

【表4】

(第2實施方式)

本申請的第2實施方式公開的氣溶膠式毛發化妝品組合物構成包含第1試劑和第2試劑,第1試劑含有堿性試劑,第2試劑是含有過氧化氫的乳化物。

〔第1試劑〕

第2實施方式中的第1試劑的成分與第1實施方式中的第1試劑相同,所以省略說明。

優選第1試劑以乳化物從后述的雙層結構容器排出。因此,優選填充到第1內容器的第1試劑的狀態是乳化物。

另外,優選第1試劑以膏狀從后述的雙層結構容器排出。作為膏狀的第1試劑的粘度可以設為3000~40000mPa·s。粘度是使用B型粘度計在25℃、1分鐘、轉速為12rpm、使用3號轉子(粘度為5000mPa·s以下的情況)、4號轉子(粘度為5000mPa·s以上的情況)的條件下測定的。關于粘度計,可以使用例如VISCOMETERTV-10粘度計。

〔第2試劑〕

第2實施方式是氣溶膠式毛發化妝品組合物的第2試劑,該氣溶膠式毛發化妝品組合物包含第1試劑和第2試劑,第1試劑含有堿性試劑,第2試劑是含有過氧化氫的乳化物的第2試劑,

所述第2試劑填充到雙層結構容器中使用,該雙層結構容器在相同的外容器中收納有分別獨立地設置的填充所述第1試劑的第1內容器和填充所述第2試劑的第2內容器,所述外容器與所述各內容器之間的空間成為填充噴射劑的噴射劑填充空間,所述外容器和所述第2內容器的構成包含透光性材料,能從所述外容器的外側目視確認所述第2內容器的內側,具備將所述第1試劑和所述第2試劑同時排出的機構,

公開了平均乳化粒徑為1μm以上的第2試劑。

第2試劑含有氧化劑。第2試劑中過氧化氫是必需成分。第2試劑中的過氧化氫的含有量優選為0.1~15質量%,優選為1.0~9.0質量%,更優選為2.0~6.0質量%。

另外,第2試劑的pH優選為2~6,更優選為3~5。

第2試劑除了含有上述過氧化氫之外,也可以含有適當的1種或者2種以上氧化劑??閃芯倮綣躉?、過氧化蜜胺、過碳酸鈣、過碳酸鉀、過硼酸鈉、過硼酸鉀、過氧化鈉、過氧化鉀、過氧化鎂、過氧化鋇、過氧化鈣、過氧化鍶、硫酸鹽的過氧化氫加合物、磷酸鹽的過氧化氫加合物、焦磷酸鹽的過氧化氫加合物等。

因為第2試劑是乳化物,所以優選含有表面活性劑和油性成分。

作為表面活性劑,能使用陽離子性表面活性劑、陰離子性表面活性劑、非離子性表面活性劑、椰油酰胺丙基甜菜堿等兩性表面活性劑。

作為上述陽離子性表面活性劑,有十八烷基三甲基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨等的烷基三甲基銨鹽、烯基三甲基銨鹽、二烷基二甲基銨鹽、二烯基二甲基銨鹽、烷氧基氨基丙基二甲胺、烷基吡啶鹽、芐烷銨鹽等。

作為上述陰離子性表面活性劑,有烷基硫酸鹽、聚氧乙烯(以下也稱為POE)十二烷基醚硫酸鈉(月桂基醚硫酸鈉)等烷基醚硫酸鹽、烯基硫酸鹽、烯基醚硫酸鹽、烷烴磺酸鹽、烯烴磺酸鹽、磷酸單酯或二酯等。

作為上述非離子性表面活性劑,有POE鯨蠟基醚、POE山崳醚等的聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯脂肪酸酯、烷基聚葡糖苷、糖酯類、糖酰胺類、烷基聚甘油基醚等。

從平均乳化粒徑的隨時間經過的穩定性的觀點出發,優選第2試劑包含非離子性表面活性劑。

優選第2試劑含有作為非離子性表面活性劑的POE烷基醚。優選構成該POE烷基醚的烷基片段的碳數為為12~22。另外,優選構成該POE烷基醚的烷基片段為直鏈狀。

在第2試劑中,從得到良好的平均乳化粒徑的觀點出發,優選第2試劑含有陽離子性表面活性劑和陰離子性表面活性劑,且將該兩表面活性劑中含有量少的一方設為0.01~0.5質量%。更優選該含有量少的表面活性劑是陽離子性表面活性劑。認為:在陽離子性表面活性劑和陰離子性表面活性劑中,含有量設有差,可使由該兩表面活性劑所形成的復體為少量,并且可得到良好的過氧化氫穩定性。

第2試劑中的表面活性劑的含有量優選為0.1~10.0質量%,更優選為0.3~7.0質量%,進一步優選為0.5~5.0質量%。

第2試劑中的非離子性表面活性劑的含有量可以設為0.3質量%以上,也可以設為0.4~7質量%,還可以設為0.5~5質量%。

在第2試劑中,可以將HLB值為12~17的非離子性表面活性劑的含有量設為小于1.5質量%,也可以設為1.3質量%以下。非離子性表面活性劑的HLB值能通過格里芬算式求出。

從日光照射下的過氧化氫的穩定性的觀點出發,優選第2試劑含有1質量%以上碳數為12~22的高級醇。該第2試劑中的碳數為12~22的高級醇的含有量可以設為1~10質量%,也可以設為3~8質量%。此外,高級醇是1元醇。

在上述專利文獻4中,對在日光照射下保存第2試劑完全沒有研討。因此,著眼于特定的高級醇,進一步確定其含有量,由此提高日光照射下的過氧化氫的穩定性,而這種技術上的認識在上述專利文獻4中沒有公開。

作為碳數為12~22的高級醇,可列舉例如直鏈狀或者支鏈狀的飽和或者不飽和的脂肪族醇,具體地,可列舉十二烷醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇(十六烷醇)、鯨蠟基硬脂醇、硬脂醇、花生醇、山崳醇、異硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-辛基癸醇、癸基十四醇、亞油醇、亞麻醇、羊毛脂醇等。這些中,優選飽和的高級醇、具體地為十二烷醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、花生醇、善崳醇。

對于第2試劑,作為油性成分除了含有上述高級醇之外,也可以含有凡士林、微晶蠟、液體鏈烷烴等烴、油脂、蠟類、高級脂肪酸、辛酸十二烷基酯、硬脂酸十八醇酯等酯類等。

第2試劑中的油性成分的含有量的上限值可以設為10質量%,另外,高級醇除外的油性成分的含有量也可以設為5質量%以下。優選第2試劑中的高級醇除外的在25℃為液體的油性成分的含有量設為5質量%以下。

除了上述的成分之外,第2試劑可以適當配合任意成分。作為該任意成分,也可以配合例如純水、蒸餾水、離子交換水等水、水溶性聚合物、多元醇、烷基甘油醚、溶劑、增粘劑、氨基酸類、硅酮類、糖類、苯氧基乙醇、羥基亞乙基二膦酸、羥基亞乙基二膦酸四鈉等過氧化氫穩定化成分、螯合劑成分、pH調節成分、植物或者天然藥提取物、包含抗壞血酸類的維生素類、香料等。

第2試劑的平均乳化粒徑為1μm以上。優選該平均乳化粒徑為1~100μm,更優選為2~50μm,進一步優選為5~20μm。當第2試劑的平均乳化粒徑小于1μm時,日光照射下的過氧化氫的穩定性不足。

在本申請中,平均乳化粒徑使用激光衍射/散射法粒度分布測定裝置(商品名為MicrotracMT3000II,日機裝有限公司制造)進行測定,測定體積基準的中值直徑(d50值)。也可以使用與該激光衍射/散射法粒度分布測定裝置相同性質的裝置。

優選第2試劑為膏狀。另外,優選第2試劑以膏狀從后述的雙層結構容器排出。從使其與第1試劑的混合性良好、混合物與毛發容易整合、良好地抑制混合物的滴落的觀點出發,作為膏狀的第2試劑的粘度也可以設為3000~40000mPa·s。另外,進一步從乳化粒徑的穩定性的觀點出發,優選第2試劑的粘度為5000~35000mPa·s,更優選為7000~30000mPa·s。

〔氣溶膠式毛發化妝品組合物〕

本申請公開的氣溶膠式毛發化妝品組合物的構成包含上述第1試劑和上述第2試劑。本申請公開的氣溶膠式毛發化妝品組合物可以是2試劑式,也可以是3試劑式以上的多試劑式。

上述氣溶膠式毛發化妝品組合物的構成可以進一步包含氧化助劑、治療劑等。

作為上述氣溶膠式毛發化妝品組合物,有例如氧化染發劑組合物、毛發脫色劑組合物、毛發脫染劑組合物等。優選利用于人的毛發的處理。

能通過常規方法使用氣溶膠式毛發化妝品組合物。通常按如下使用:在使用時將第1試劑和第2試劑從后述的雙層結構容器排出,涂敷到毛發上,在處理后沖洗。第1試劑和第2試劑的混合時間能適當選擇,可以在涂敷到頭發上前混合,也可以使用木梳等同時進行涂敷到毛發上和混合,而且也可以在雙層結構容器上安裝混合裝置,在混合后涂敷到毛發上。

在氣溶膠式毛發化妝品組合物的構成包含氧化助劑的情況下,在混合時混合第1試劑~第3試劑。在氣溶膠式毛發化妝品組合物的構成包含治療劑的情況下,也可以在混合時混合第1試劑、第2試劑以及治療劑,而且也可以在染發處理/脫色、脫染處理后適用治療劑進行治療處理。

〔雙層結構容器〕

雙層容器在相同的外容器中收納有分別獨立地設置的填充所述第1試劑的第1內容器和填充所述第2試劑的第2內容器,所述外容器與所述各內容器之間的空間成為填充噴射劑的噴射劑填充空間,所述外容器和所述第2內容器的構成包含透光性材料,能從所述外容器的外側目視確認所述第2內容器的內側,具備將所述第1試劑和所述第2試劑同時排出的機構。

第2實施方式中的雙層結構容器與第1實施方式中的雙層容器(參照圖1)同樣,所以省略說明。

第1內容器2和第2內容器3能適當使用以往已知的容器(例如袋等)。

雙層結構容器的外容器4是由PET、聚丙烯酸酯、尼龍、聚丙烯等透光性材料構成的耐壓容器。因此,能目視確認外容器4的內側。外容器4也可以殘留能目視確認第2內容器3的部位將其他部位著色,而且也可以以殘留能目視確認第2內容器3的部位的方式安裝包裝材料。

第2內容器3與第1內容器2并列設置。第2內容器3也可以通過將由PET、PE等透光性材料構成的能彈性變形的片(以下也稱為透光性片。)彼此貼合而構成。另外,也可以將與第1內容器2相對的一側設為構成為包含鋁等不透光性材料的能彈性變形的片,將與外容器4相對的相反側設為透光性片,將這些片貼合而構成第2內容器3。另外,也可以將透光性片的特定部分著色,或者將特定部分裝飾為不透光性。

在第1試劑含有氧化染料的情況下,從氧化染料的保存穩定性的觀點出發,優選使用作為第1內容器2含有金屬箔的袋。在該情況下,第1內容器2成為不透光性。因此,不能目視確認第1內容器2內的第1試劑的殘留量。

如上所示,雙層結構容器1構成為能目視確認第2內容器3的內側。因此,在分多次使用氣溶膠式的毛發化妝品用品的情況下,能容易目視確認特別是第2試劑的殘留量。因為第1試劑和第2試劑置于相同壓力下,所以第2試劑的殘留量也成為第1試劑的殘留量的指示。

另外,也可以使用在參照上述雙層結構容器的構成的同時在上述專利文獻2的圖3~圖6和上述專利文獻3的圖1中所公開的雙層結構容器。

〔噴射劑〕

在上述雙層結構容器中,噴射劑填充空間從第1試劑的填充空間和第2試劑的填充空間獨立地單獨設置。

作為填充到噴射劑填充空間的噴射劑,能使用例如液化氣體、壓縮氣體。從安全性的觀點、當將上述雙層結構容器的外容器的全部或者一部分設為透光性時可目視確認噴射劑填充空間的觀點出發,作為噴射劑優選壓縮氣體。

作為所述液化氣體,有例如LPG、DME、異戊烷等。作為所述壓縮氣體,有氮氣、二氧化碳、壓縮空氣等。

此外,在要將填充物從上述雙層結構容器以泡狀排出的情況下,也可以在內容器內填充液化氣體。另一方面,在將填充物以膏狀排出的情況下,在內容器內不填充液化氣體,或者將內容器內的液化氣體的填充量抑制為極少量。當作為堿性試劑使用碳酸鈣、碳酸鉀等碳酸鹽和/或作為氧化劑使用過碳酸鈣、過碳酸鉀等過碳酸鹽時,產生二氧化碳,在排出后容易成為泡沫型。

〔氣溶膠式的毛發化妝品用品〕

本申請公開一種氣溶膠式的毛發化妝品用品,其構成包含上述氣溶膠式毛發化妝品組合物和上述雙層結構容器。

氣溶膠式毛發化妝品組合物的第1試劑和第2試劑填充到雙層結構容器中。在氣溶膠式毛發化妝品組合物除了包含第1試劑和第2試劑之外還包含任意的構成(例如第3試劑)的情況下,通常該任意的構成收納于與雙層結構容器不同的容器中。

除此之外,氣溶膠式的毛發化妝品用品也可以適當包含任意的構成。構成也可以包含例如刷毛、木梳、混合用杯、手套、頭套等。

[實施例]

以下記載本申請的第2實施方式中的實施例。本申請公開的發明的技術范圍不限定于以下實施例。此外,表中的表示含有量的數值是質量%單位。

調制了下述表5~表9所示的第2實施方式的實施例1~25和比較例1~5所涉及的氣溶膠式毛發化妝品組合物的第2試劑。此外,各實施例和比較例2、5能調制為乳化物,但是比較例1、3、4不能乳化,成為增溶物(透明)。

〔平均乳化粒徑的測定〕

在調制各實施例和比較例2、5所涉及的第2試劑后,按照下述“粒徑測定方法”測定平均乳化粒徑。測定結果記載于表中的“乳化粒徑”欄。

此外,將各實施例所涉及的第2試劑填充到分別獨立地設有第2試劑填充空間和噴射劑填充空間的雙層結構的氣溶膠容器,然后即使將其排出,該排出的第2試劑也是與上述調制后大致同樣的平均乳化粒徑。

<粒徑測定方法>

使用激光衍射/散射法粒度分布測定裝置(商品名:MicrotracMT3000II、日機裝有限公司制)進行了測定。將各第2試劑(試料)10ml用水稀釋成100ml,用磁力攪拌器以1000rpm的旋轉攪拌10分鐘后,注入到裝置中,進行2次測定,求出平均。測定條件設為:測定溫度為25℃,測定時間為30秒,粒子折射率為1.81,粒子形狀為非球形,溶劑為水,溶劑折射率為1.33。測定試料的體積粒度分布,根據測定結果,算出從積分體積分布中小粒徑側算起的積分體積變成50%的中值直徑(d50值)作為粒子的平均乳化粒徑。

〔過氧化氫的穩定性試驗〕

第2試劑中的過氧化氫的質量通過氧化還原滴定法來定量。

在調制各實施例和各比較例所涉及的第2試劑的調制后,首先,進行第1次過氧化氫量的測定。

接著,按照常規方法調制第1試劑,將該第1試劑、各實施例以及各比較例所涉及的第2試劑填充到圖1所示的雙層結構容器,制造作為噴射劑填充了壓縮氮(內壓0.5MPa)的制品。此外,外容器和第2內容器為透明,且為透光性。

接著,使用人工太陽照明燈在下述的條件下進行向第2試劑照射的處理。

·照明裝置:人工太陽照明燈SOLAXXC-500AF形(セリック(株)社制)

·到對象物的高度:從80cm的高度照射

·溫度:25℃

·照射日程:〔照射6小時+滅燈24小時〕×7次

在利用上述人工太陽照明燈重復進行照射處理后,進行第2次過氧化氫量的測定。

接著,利用下述算式計算過氧化氫的殘存率。

算式:過氧化氫的殘存率(%)=〔第2次的過氧化氫量〕/〔第1次的過氧化氫量〕×100

將過氧化氫的殘存率為96%以上~100%的情況設為“5”,將95%以上~小于96%設為“4”,將90%以上且小于95%的情況設為“3”,將85%以上且小于90%的情況設為“2”,將小于85%的情況設為“1”,在表中的“過氧化氫穩定性”欄中記載了試驗結果。

此外,在利用上述人工太陽照明燈重復進行照射處理后,各實施例所涉及的第2試劑也是與上述調制后大致同樣的平均乳化粒徑。

【表5】

【表6】

【表7】

【表8】

【表9】

從上述各試驗的結果認為:平均乳化粒徑和過氧化氫的穩定性由相關關系。比較例1、3、4所涉及的第2試劑是增溶物,不是乳化物,關于過氧化氫的穩定性評價是“1”。比較例2、5的平均乳化粒徑小于1μm,過氧化氫的穩定性評價是不充分。

另一方面,各實施例所涉及的第2試劑的平均乳化粒徑為1μm以上,過氧化氫的穩定性評價是良好。含有1質量%以上碳數為12~22的高級醇的實施例1~21的過氧化氫的穩定性評價進一步提高。在平均乳化粒徑為5~20μm的情況下,特別是評價是良好。

各實施例中,HLB值為12~17的非離子性表面活性劑的含有量為1質量%以下,但是過氧化氫的穩定性評價為良好。

各實施例所涉及的第2試劑無論是填充到雙層結構的氣溶膠容器中,還是利用人工太陽燈重復進行照射處理,都維持平均乳化粒徑。因此,認為在第2試劑填充于能目視確認殘留量的雙層結構容器的期間也可維持第2試劑的平均乳化粒徑。

(第3實施方式)

〔毛發化妝品〕

首先,以第1試劑和第2試劑為中心說明本發明的第3實施方式的毛發化妝品。關于在這些實施方式中描述的主要成分,后面將詳細敘述。

本發明的毛發化妝品構成為至少包含第1試劑和第2試劑,第1試劑含有堿性試劑,第2試劑含有氧化劑。這些第1試劑和第2試劑分別填充到后述的分離填充/相同加壓排出型的雙層結構容器中的作為例如袋狀體的第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間。毛發化妝品的第1試劑和第2試劑是液狀的試劑型,從雙層結構容器作為液狀排出?!耙鶴吹氖約列汀鋇哪諶薟槐叵薅?,可例示膏狀、凝膠狀、乳液狀等。在這些中也優選容易確保較高粘度的膏狀、凝膠狀。

作為毛發化妝品,能例示包括這樣的第1試劑的第2試劑的2試劑式,而且,也可包含附加有適當的處方所涉及的第3試劑等的3試劑式等多試劑式的毛發化妝品。第3試劑等可以是液狀,也可以是粉末狀等。在毛發化妝品是3試劑式等的情況下,該第3試劑等通常添附到已填充第1試劑和第2試劑的雙層結構容器中,成為作為商品的毛發化妝品用品的構成要素。

作為毛發化妝品的種類,可例示氧化染發劑、毛發脫色劑、毛發脫染劑。這些在包含含有堿性試劑的第1試劑和含有氧化劑的第2試劑的方面是共同的,但是在在氧化染發劑中進一步包含氧化染料。氧化染料由主要中間體構成,或者由主要中間體和偶聯劑構成,但是可根據情況進一步添加直接染料。在毛發脫染劑中,除了堿性試劑之外,可追加過硫酸鹽作為氧化助劑。

在本發明的毛發化妝品中,第1試劑和第2試劑的粘度在25℃均在7000~30000mPa·s的范圍內,但是更優選在10000~25000mPa·s的范圍內。

該粘度例如能使用B型粘度計、用4號轉子在1分鐘、12rpm/min的測定條件下求出。作為B型粘度計的具體例,能列舉例如BL型粘度計VISCOMETER(東機產業有限公司制)。

毛發化妝品的第1試劑和第2試劑可以不含有發泡用的噴射劑,也可以含有發泡用的噴射劑。在第1試劑和第2試劑含有發泡用的噴射劑的情況下,毛發化妝品相當于氣溶膠式泡狀毛發化妝品的種類。作為發泡用的噴射劑,能例示LPG、二甲醚、異戊烷等的液化氣體、二氧化碳、氮氣等的壓縮氣體,特別是優選液化氣體。優選第1試劑或者第2試劑的原液(不含有噴射劑的狀態的組合物)與噴射劑的質量比在90:10~98:2的范圍內。

即使是含有發泡用的噴射劑的毛發化妝品,也可以是如下毛發化妝品:其第1試劑和第2試劑中的任一方試劑含有例如檸檬酸等有機酸,另一方試劑含有例如碳酸鈣、碳酸氫鈉等碳酸鹽、碳酸氫鹽,通過將這些試劑混合而使其成為泡狀。

接著,毛發化妝品的第1試劑和第2試劑能含有表面活性劑。表面活性劑的種類可以是陽離子性、陰離子性、兩性、非離子性中的任一種,也可以是這些的任意組合,但是在使第1試劑和第2試劑在排出后更容易均勻混合的方面,優選在第1試劑含有陰離子性表面活性劑的情況下第2試劑含有陽離子性表面活性劑,或者反之,在第1試劑含有陽離子性表面活性劑的情況下第2試劑含有陰離子性表面活性劑。第1試劑和第2試劑中的表面活性劑的含有量沒有限定,但是從記載于上述的“發明效果”欄的理由出發,優選均為10質量%以下,更進一步優選均在2.5~8質量%的范圍內。

毛發化妝品的第1試劑和第2試劑能含有油性成分。第1試劑和第2試劑中的油性成分的含有量沒有限定,但是從“用于解決問題的方案和發明效果”欄中所述的理由出發,優選均為10質量%以下,更優選為8質量%以下。作為油性成分,特別優選烴、酯。

而且,當將第1試劑的油性成分含有量(前者)和第2試劑的油性成分含有量(后者)的關系按質量%單位設為前者/后者=1.05~5的范圍內、特別是1.1~3的范圍內時,前者和后者的油性感變得不同,所以可抑制漏出到噴射劑填充空間的第1試劑和第2試劑的混合,在這方面優選。

接著,毛發化妝品的第1試劑和/或第2試劑能含有高級醇?!案嘸洞肌鋇囊饉既繚凇壩糜誚餼鑫侍獾姆槳負頭⒚饜Ч鋇南钅恐忻枋齙哪茄?,特別優選碳數為12~22的范圍內的高級醇。關于第1試劑、第2試劑所含有的高級醇的優選含有量,能利用作為高級醇的碳數為(a)和該高級醇的第1試劑或者第2試劑中的質量%單位的含有量值(b)的乘積值(a×b)的高級醇指數來描述。即,優選關于第1試劑和第2試劑所含有的各自的高級醇的高級醇指數的合計值均為140以下,更優選均為40~130的范圍內。

而且,當將關于第1試劑的高級醇指數的合計值(前者)和關于第2試劑的高級醇指數的合計值(后者)的關系按質量%單位設為前者/后者=1.05~5的范圍內、特別是1.1~3的范圍內時,前者和后者的油性感變得不同,所以可抑制漏出到壓縮氣體填充空間的第1試劑和第2試劑混合,在這方面優選。

除了以上方面之外,也優選將在第1試劑和第2試劑中的任一方試劑中配合的高級醇的50質量%以上設為碳數為16以下的高級醇,將在另一方試劑中配合的高級醇的50質量%以上設為碳數為18以上的高級醇。在該情況下,第1試劑和第2試劑的油性感不同,所以不易引起如漏出到噴射劑填充空間的第1試劑和第2試劑混合這樣的在不作用人為的外力的狀態下的混合,但是如第1試劑和第2試劑在排出后混合那樣作為人為的外力(例如利用刷毛的混合/涂敷)的狀態下的混合較容易。

〔毛發化妝品的主要成分〕

接著,依次詳細地描述本發明的毛發化妝品所含有的必需成分和主要的任意配合成分的實施方式。

(堿性試劑)

在毛發化妝品是氧化染發劑、毛發脫色劑或者毛發脫染劑的情況下,作為該第1試劑所含有的堿性試劑,可例示氨、鏈烷醇胺、硅酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、偏硅酸鹽、硫酸鹽、氯化物、磷酸鹽、堿性氨基酸等。具體地,作為鏈烷醇胺可例示乙醇胺、三乙醇胺等,作為硅酸鹽可例示硅酸鈉、硅酸鉀,作為碳酸鹽可例示碳酸鈣、碳酸銨,作為碳酸氫鹽可例示碳酸氫鈉、碳酸氫銨,作為偏硅酸鹽可例示偏硅酸鈉、偏硅酸鉀,作為硫酸鹽可例示硫酸銨,作為氯化物可例示氯化銨,作為磷酸鹽可例示磷酸一銨、磷酸二銨,作為堿性氨基酸可例示精氨酸、賴氨酸及其鹽。在這些中也優選氨、碳酸鹽以及銨鹽。

第1試劑中的堿性試劑的含有量沒有限定,例如為0.1~15質量%,更優選1~10質量%。

(氧化劑、氧化助劑)

在毛發化妝品是氧化染發劑、毛發脫色劑或者毛發脫染劑的情況下,作為其第2試劑所含有的氧化劑,可例示過氧化氫、過氧化脲、過氧化蜜胺、過碳酸鈣、過碳酸鉀、過硼酸鈉、過硼酸鉀、過硫酸銨、過氧化鈉、過氧化鉀、過氧化鎂、過氧化鋇、過氧化鈣、過氧化鍶、硫酸鹽的過氧化氫加合物、磷酸鹽的過氧化氫加合物、以及焦磷酸鹽的過氧化氫加合物等。在這些中也優選過氧化氫。

第2試劑中的氧化劑的含有量沒有限定,例如為0.1~15質量%,更優選為1~10質量%。在第2試劑含有過氧化氫作為氧化劑的情況下,作為提高其穩定性的穩定劑,優選在酸性試劑中配合乙二醇苯基醚(苯氧基乙醇)、羥基亞乙基二膦酸或者其鹽。

另一方面,作為氧化助劑,可例示過硫酸銨、過硫酸鉀以及過硫酸鈉等過硫酸鹽。

(氧化染料、直接染料)

在毛發化妝品是氧化染發劑的情況下,在其第1試劑所含有的氧化染料中,主要中間體主要是作為鄰或者對苯二胺類或者氨基苯酚類的染料前體物質,通常,其自身是無色或者稍微著色的化合物。主要中間體可單獨使用,或者與偶聯劑一起使用。

作為主要中間體,可例示對苯二胺、甲苯-2,5-二胺(對甲苯二胺)、N-苯基-對苯二胺、4,4’-二氨基二苯胺、對氨基苯酚、鄰氨基苯酚、對甲氨基苯酚、N,N-二(2-羥乙基)-對苯二胺、2-羥乙基-對苯二胺、鄰氯對苯二胺、4-氨基間甲基苯酚、2-氨基-4-羥乙基氨基苯甲醚、2,4-二氨基苯酚及其鹽類等。作為鹽類,可例示鹽酸鹽、硫酸鹽、醋酸鹽等。

作為偶聯劑,主要可列舉間二胺類、氨基苯酚類或者二酚類,具體地可例示間苯二酚、鄰苯二酚、連苯三酚、間苯三酚、五倍子酸、對苯二酚、5-氨基鄰甲酚、間氨基苯酚、5-(2-羥乙基氨基)-2-甲酚、間苯二胺、2,4-二氨基苯氧乙醇、甲苯-3,4-二胺、α-萘酚、2,6-二氨基吡啶、二苯胺、3,3’-二氨基聯苯(3,3’-イミノジフェニール)、1,5-二羥基萘以及丹寧酸及其鹽等。

作為有時添加使用以用于調節染發色調的直接染料,可例示各種酸性染料、堿性染料、硝基染料、天然染料、分散染料、HC染料等。

(表面活性劑)

毛發化妝品的第1試劑和/或第2試劑能含有表面活性劑。作為表面活性劑,能使用陽離子性、陰離子性、兩性離子性、非離子性的各種表面活性劑。在第1試劑和第2試劑中的任一個中,優選表面活性劑的含有量均為10質量%以下,特別優選均在2.5~8質量%的范圍內。

作為陽離子性表面活性劑,可例示十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨(牛油三甲基氯化銨)、山崳基三甲基氯化銨(behebtrimoniumchlride)、雙十八烷基二甲基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十八烷基三甲基溴化銨、羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二甲基乙基硫酸銨、十八烷基三甲基糖精銨、十六烷基三甲基糖精銨、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基甲基硫酸銨等。

作為陰離子性表面活性劑,可例示烷基醚硫酸鹽、聚氧乙烯(以下稱為POE。)烷基醚硫酸鹽、烷基硫酸鹽、烯基醚硫酸鹽、烯基硫酸鹽、烯烴磺酸鹽、烷烴磺酸鹽、飽和或者不飽和脂肪酸鹽、烷基或烯基醚羧酸鹽、α-磺基脂肪酸鹽、N-?;被岜礱婊钚約?、磷酸單酯或二酯表面活性劑以及磺基琥珀酸酯。這些表面活性劑的陰離子基團的抗衡離子可以是例如鈉離子、鉀離子以及三乙醇胺中的任一種。

作為陰離子性表面活性劑,更具體地可例示月桂酸硫酸鈉、肉豆蔻硫酸鈉、月桂酸硫酸鉀、月桂酸硫酸銨、月桂酸硫酸三乙醇胺、十六烷基硫酸鈉、十八烷基硫酸鈉、聚氧乙烯(POE)十二烷基醚硫酸鈉、POE十二烷基醚硫酸三乙醇胺、POE十二烷基醚硫酸銨、POE硬脂醚硫酸鈉、甲基硬脂酰金屬鈉、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、十四碳烯磺酸鈉、月桂酸磷酸鈉、POE月桂醚磷酸酯及其鹽、N-十二烷酰谷氨酸鹽類(十二烷酰谷氨酸鈉等)、N-十二烷酰甲基-β-谷氨酸鹽、N-?;拾彼嵫?、N-?;勸彼嵫?、作為高級脂肪酸的月桂酸、肉豆蔻酸以及這些高級脂肪酸的鹽。

作為兩性離子性表面活性劑,可例示烷基甜菜堿型、脂肪酰胺丙基甜菜堿型、烷基咪唑型、氨基酸型的兩性離子性表面活性劑。

作為兩性離子性表面活性劑,更具體地可例示月桂酸甜菜堿、咪唑啉、氨基甜菜堿、羧甜菜堿、磺基甜菜堿、羥基磺基甜菜堿、酰胺基磺基甜菜堿、2-十一烷基-N-羧甲基-N-羥乙基咪唑啉甜菜堿、椰油酰胺丙基甜菜堿、月桂基二甲基氨基醋酸內銨鹽、十八烷基二甲基氨基乙酸甜菜堿、椰子油脂肪酰胺丙基甜菜堿等。

作為非離子性表面活性劑,能例示醚型和酯型的表面活性劑。

作為醚型的非離子性表面活性劑,具體地能例示POE鯨蠟基醚(Ceteth)、POE硬脂醚(Steareth)、POE山崳醚、POE油醇醚(Oleth)、POE十二烷基醚(Laureth)、POE辛基十二烷基醚、POE己基癸基醚、POE異硬脂醚、POE壬基苯基醚以及POE辛基苯基醚。

作為酯型的非離子性表面活性劑,具體地能例示POE失水山梨糖醇單油酸酯、POE失水山梨糖醇單硬脂酸酯、POE失水山梨糖醇單棕櫚酸脂、POE失水山梨糖醇單月桂酸脂、POE失水山梨糖醇三油酸脂、POE單硬脂酸甘油脂、POE單肉豆蔻酸甘油脂、POE山梨醇四油酸酯、POE山梨醇六硬脂酸酯、POE山梨醇單月桂酸酯、POE山梨醇蜂蠟、聚乙二醇單油酸酯、聚乙二醇單硬脂酸酯、聚乙二醇單月桂酸脂、親脂性甘油單油酸酯、親脂性甘油單硬脂酸酯、自乳化甘油單硬脂酸酯、失水山梨糖醇單油酸脂、失水山梨糖醇倍半油酸脂、失水山梨糖醇三油酸脂、失水山梨糖醇單硬脂酸脂、失水山梨糖醇單棕櫚酸酯、失水山梨糖醇單月桂酸酯、蔗糖脂肪酸酯、十甘油單月桂酸酯、十甘油單硬脂酸酯、十甘油單油酸酯以及十甘油單肉豆蔻酸酯。

(油性成分)

毛發化妝品的第1試劑和/或第2試劑能含有油性成分。作為油性成分,可例示油脂、蠟類、高級脂肪酸、烷基甘油醚、酯類、硅酮類、烴等。作為油性成分,也包含在“用于解決問題的方案和發明效果”的項目中定義的特定的高級醇以外的高級醇(碳數為為6以上的高級醇)。在第1試劑和第2試劑的任一方中,也優選油性成分的含有量均設為10質量%以下,更優選設為8質量%以下。

作為油脂,可例示橄欖油、薔薇油、山茶油、乳木果油、馬卡達姆堅果油、杏仁油、茶籽油、花紅油、葵花籽油、大豆油、棉籽油、芝麻油、牛油、可可脂、玉米油、落花生油、菜籽油、米糠油、大麥胚芽油、小麥胚芽油、薏米油、葡萄籽油、鱷梨油、胡蘿卜油、澳洲堅果油、蓖麻油、亞麻籽油、椰子油、貂油、卵黃油等。

作為蠟類,可例示蜂蠟(蜜蠟)、小燭樹蠟、巴西棕櫚蠟、霍霍巴油、羊毛脂、鯨蠟、米糠蠟、蔗蠟、棕櫚蠟、褐煤蠟、棉蠟、蠟果楊梅蠟、蟲膠蠟等。

作為高級脂肪酸,可例示月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山崳酸、異硬脂酸、羥基硬脂酸、12-羥基硬脂酸、油酸、十一碳烯酸、亞油酸、蓖麻酸、羊毛脂酸等。

烷基甘油醚,可例示鯊肝醇(單硬脂基甘油基醚)、鮫肝醇(單鯨蠟基甘油基醚)、鯊油醇(單油基甘油基醚)、異硬脂基甘油醚等。

作為酯類,可例示己二酸二異丙酯、辛酸十二烷基酯、異壬酸異壬基酯、葵二酸二異丙酯、肉豆蔻酸辛基十二酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸十八醇酯、月桂酸己酯、二甲基辛酸己基葵酯、肉豆蔻酸三異葵酯、脂肪酸(C10-30)(膽甾醇/羊毛甾醇)、月桂醇乳酸酯、羊毛醇醋酸酯、二-2-乙基己酸乙二酯、二聚季戊四醇脂肪酸酯、N-烷基乙二醇單異硬脂酸酯、二異硬脂醇蘋果酸酯等。

作為硅酮類,可例示二甲基聚硅氧烷(INCI名:二甲基硅油)、具有羥基端基的二甲基聚硅氧烷(INCI名:聚二甲基硅氧烷醇)、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基環五硅氧烷、聚醚改性硅酮、平均聚合度為650~10000的高度聚合硅酮、氨基改性硅酮、甜菜堿改性硅酮、烷基改性硅酮、烷氧基改性硅酮、羧基改性硅酮等。

上述中,作為氨基改性硅酮,可例示氨基丙基甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷共聚物(INCI名:氨基丙基聚二甲基硅氧烷)、氨基乙基氨基丙基硅氧烷和二甲基硅氧烷共聚物(INCI名:氨基聚二甲基硅氧烷)、氨基乙基氨基丙基甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷共聚物(INCI名:三甲基硅烷基氨基聚二甲基硅氧烷)等。

作為烴,可例示α-烯烴低聚物、輕質異鏈烷烴、輕質液體異鏈烷烴、液體異鏈烷烴、液體鏈烷烴、角鯊烷、聚丁烯、石蠟、微晶蠟、凡士林等。

(高級醇)

毛發化妝品的第1試劑和/或第2試劑能含有在“第4發明的構成”的項目中定義的特定的高級醇。在此所說的高級醇是指碳數為12以上且22以下的1元醇、且是直鏈狀或者支鏈狀的飽和或者不飽和的醇。

第1試劑、第2試劑中的高級醇的含有量不必限定,當利用所述的“高級醇指數”描述其優選的含有量時,優選作為高級醇的碳數為(a)和該高級醇的第1試劑或者第2試劑中的質量%單位的含有量值(b)的乘積值(a×b)的高級醇指數的合計值在第1試劑、第2試劑中的任一方中為140以下,特別優選為130以下。

具體地,作為直鏈狀飽和高級醇,能例示十二烷醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇(十六烷醇)、硬脂醇、花生醇、善崳醇。除此之外,作為支鏈狀飽和高級醇也能例示異硬脂醇、2-己基癸醇、2-辛基癸醇等,作為不飽和高級醇能例示油醇等。

上述中,特別優選的高級醇是作為碳數為12~22的范圍內的直鏈狀飽和高級醇的十二烷醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇(十六烷醇)、硬脂醇、花生醇、善崳醇。

〔毛發化妝品的其他的任意配合成分〕

毛發化妝品的第1試劑和/或第2試劑除了上述的各種成分以外也能任何配合例如陽離子性聚合物、增溶劑、水溶性高分子化合物、糖、防腐劑、穩定劑、pH調節劑、植物提取物、天然藥提取物、維生素、香料、抗氧化劑、紫外線吸收劑、螯合劑等。以下具體地描述其中的幾個。

(陽離子性聚合物)

作為陽離子性聚合物,除了陽離子化纖維素衍生物、二烷基二烯丙基季銨鹽的聚合物或者共聚物、季銨化聚乙烯基吡咯烷酮之外,可例示陽離子性淀粉、陽離子化瓜爾膠等。

作為陽離子化纖維素衍生物,可例示在羥乙基纖維素中添加縮水甘油三甲基氯化銨得到的季銨鹽的聚合物(聚季銨鹽-10,例如LEOGUAROG、LEOGUAROGP;日本獅王公司,聚合物JR-125、聚合物JR-400、聚合物JR-30M、聚合物LR-400、聚合物LR-30M;Amerchol公司)、羥乙基纖維素/二甲基二烯丙基氯化銨共聚物(聚季銨鹽-4、例如CELQUATH-100、CELQUATL-200;NationalStarchandChemicalCompany)等。

作為二烷基二烯丙基季銨鹽的聚合物或者共聚物,可例示二甲基二烯丙基氯化銨聚合物(聚氯化二甲基亞甲基哌啶)〔聚季銨鹽-6(POLYQUATERNIUM-6)、例如MERQUAT100;Lubrizol公司〕、二甲基二烯丙基氯化銨/丙烯酸共聚物〔聚季銨鹽-22(POLYQUATERNIUM-22)、例如MERQUAT280;Lubrizol公司〕、丙烯酸/二烯丙基季銨鹽/丙烯酰胺共聚物〔聚季銨鹽-39(POLYQUATERNIUM-39)、例如MERQUATPLUS3331;Lubrizol公司〕等。

作為季銨化聚乙烯基吡咯烷酮,可例示由乙烯基吡咯烷酮(VP)和二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯的共聚物與硫酸二乙酯得到的季銨鹽〔聚季銨鹽-11(POLYQUATERNIUM-11)、例如GAFQUAT734、GAFQUAT755;アイエスピー·ジャパン社〕等。

(增溶劑)

增溶劑是為了將毛發化妝品組合物的各試劑形成為液狀而配合的。作為增溶劑可列舉水、多元醇、有機溶劑。作為多元醇可列舉乙二醇類、甘油類,作為乙二醇類可列舉乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、異戊二醇、1,3-丁二醇等,作為甘油類可例示丙三醇、二丙三醇、聚丙三醇等。作為有機溶劑可例示乙醇、n-丙醇、異丙醇、甲基溶纖劑、甲基卡必醇、苯甲醇、苯乙醇、γ-苯基丙醇、肉桂醇、對甲基苯甲醇、α-苯基乙醇、苯氧基乙醇、苯氧基異丙醇、N-烷基吡咯烷酮、碳酸亞羥酯、烷基醚等。特別是優選使用水。

(水溶性高分子化合物)

作為水溶性高分子化合物,除了所述的陽離子性聚合物之外,能適應陰離子性、非離子性以及兩性的高分子化合物??衫糾璽紉蟻┗酆銜?、二烷基二烯丙基季銨鹽/丙烯酸共聚物等。

〔雙層結構容器、毛發化妝品用品〕

(雙層結構容器)

接著,基于圖2對在第3實施方式中使用的雙層結構容器的一例進行說明。在該說明中,對與本發明的宗旨沒有直接關系的部分進行功能上的簡略說明,省略結構的詳細說明。

雙層結構容器1的外容器4具有原樣地或者在以蓋到后述的蓋體上的蓋子(省略圖示)為底部的倒立狀態下能獨立的形狀,是由硬質、堅固的材料構成的耐壓性的容器。外容器4可以使用不銹鋼等不透明的金屬材料形成,但是優選利用硬質、堅固且透明、具備所需厚度的塑料材料形成,以使得能透視內部。

在外容器4的內部分別獨立地設有構成第1試劑填充用空間的第1袋狀的內容器2和構成第2試劑填充用空間的第2袋狀的內容器3。在圖2中,以外容器4利用透明的塑料材料形成為前提,在能從外部透視內部的袋狀的內容器2、3的狀態下進行圖示。

內容器2、3與外容器4的構成材料不同,使用通過較輕地加壓就容易變形的相對薄、柔軟的塑料材料料構成??悸塹僥推撲鸚?,內容器2、3也可以設為層壓結構的袋狀體。用于填充特別是含有堿性試劑的第1試劑的第1內容器2沒有限定,優選設為包含金屬層的層壓結構。另一方面,第2內容器3沒有限定,但優選設為透明或者半透明,以使得能目視確認內容器的內容物的減少情況。

外容器4的內部的除了內容器2、3的設置空間之外的空間設為噴射劑填充空間9,在該空間填充噴射劑。作為噴射劑,優選使用了惰性、低毒性的氮氣(N2)、二氧化碳(CO2)等的壓縮氣體、作為液化氣體的LPG等。

外容器4的上端的開口部10利用也作為蓋體的閥單元5氣密地封閉。雖然沒有圖示,但是在閥單元5的內部設有第1試劑用和第2試劑用的排出路與用于分別開閉這些排出路的閥。第1試劑用和第2試劑用的排出路分別與內容器2、3的上端的開口部液密地連接。

此外,也可以在內容器2、3中將用于促進填充到它們中的第1試劑、第2試劑順利排出的、整體上具有階段狀結構的棒狀體(省略圖示。參照例如專利文獻3的圖1所示的斜管16A、16B)從上端的開口部插入。

作為上述的排出路開閉用的1對閥,在本實施例中采用所謂的閥桿,其1對筒狀桿11、12向閥單元5的上方突出,與設于致動器6內部的1對排出路(省略圖示)液密地相連。這些致動器6內部的排出路與設于致動器6的開口部13的1對排出孔7、8相連。此外,致動器6內部的1對排出路也可以構成為:在達到開口部13前匯合,從開口部13的單一的排出孔排出。

另一方面,所述1對筒狀桿11、12在利用內置于閥單元5的螺旋彈簧等偏置彈簧(省略圖示)始終向上方偏置的狀態下位于圖示的位置,此時閥桿處于“打開”狀態。

(毛發化妝品用品)

本發明的毛發化妝品用品是在上述的雙層結構容器1中的內容器2和內容器3中分別填充毛發化妝品的第1試劑和第2試劑而成的。根據情況,作為毛發化妝品用品的附加的構成要素添加有第3試劑。

在填充有第1試劑和第2試劑的雙層結構容器1中,內容器2、3中的第1試劑和第2試劑由于噴射劑填充空間9的加壓用的噴射劑而始終均受到排出壓。并且,當克服所述的偏置彈簧的偏置力將致動器6按下時,閥桿成為“打開”狀態,第1試劑和第2試劑同時排出。當解除針對致動器6的按壓時,閥桿成為“關閉”,第1試劑和第2試劑的排出同時停止。

[實施例]

接著說明本發明的第3實施方式的實施例和比較例。本發明的技術范圍不被以下實施例和比較例限定。

〔毛發化妝品的調制〕

按照常規方法調制在結尾的表10~表13中分別示出組分的第3實施方式的實施例1~實施例37、比較例1~比較例4所涉及的2試劑式氧化染發劑的第1試劑和第2試劑。這些第1試劑和第2試劑均是膏狀。在表中,表示各成分的含有量的數值是第1試劑或者第2試劑中的質量%單位的數值。

接著,在各表中有“1試劑粘度”、“2試劑粘度”,其分別是指通過如下得到的粘度值(mPa·s):將各實施例、各比較例所涉及的第1試劑或者第2試劑調制后靜置3天使其穩定,然后在5℃的條件下,使用作為東機產業有限公司制的B型粘度計的BL型粘度計VISCOMETER,用4號轉子在1分鐘、12rpm/min的測定條件下測定。

另外,在各表中有“1試劑活性劑量”、“2試劑活性劑量”,其分別表示各實施例、各比較例所涉及的第1試劑或者第2試劑中的各種表面活性劑的合計含有量(質量%)。

另外,在各表有“1試劑油量”、“2試劑油量”,其分別表示各實施例、各比較例所涉及的第1試劑或者第2試劑中的各種油性成分的合計含有量(質量%)。

另外,在各表有“1試劑碳數為×質量”、“2試劑碳數為×質量”,其分別表示各實施例、各比較例所涉及的第1試劑或者第2試劑中的所述“高級醇指數”的合計值。

雖然表中沒有示出,但是各實施例、各比較例所涉及的第2試劑的pH均調節為3.8。

〔毛發化妝品的評價〕

按照如下評價各實施例、各比較例所涉及的毛發化妝品。

(過氧化氫消耗量)

對于毛發化妝品的第2試劑與第1試劑接觸的狀態下的第2試劑中的過氧化氫消耗量,根據與第1試劑接觸前后的過氧化氫的濃度變化進行評價。該過氧化氫消耗量成為評價第1試劑和第2試劑的接觸狀態的氧氣產生量的指標。

即,分別在100ml高型燒杯(HARIO有限公司制,杯體外徑50mm,高度80mm)中緩緩注入剛剛調制后的各實施例、比較例所涉及的第1試劑50g,接著,在此基礎上緩緩注入相同實施例、比較例所涉及的剛剛調制后的第2試劑50g。此時,無論在哪個實施例、比較例中,都在燒杯中形成以第1試劑為底層、以第2試劑為表層的2層結構。

并且,由于水分、揮發成分的蒸發、揮發導致測定濃度產生誤差,所以立即用SaranWrap(注冊商標)將各實施例、比較例所涉及的燒杯的上端開口部密封,在此基礎上原樣地在低溫避光處靜靜放置24小時。接著,從各實施例、比較例所涉及的燒杯中的2層結構的表層(第2試劑)中的、到表面為15mm的深度的部分開始取20g第2試劑,將其很好地攪拌后測定過氧化氫濃度D1(%)。

另一方面,對于上述的放置24小時之前的第2試劑中的過氧化氫濃度D2(%),因為分別作為35%過氧化氫水在第2試劑中配合規定的質量%,且使用剛剛調制后的第2試劑,所以能通過計算正確地求出。從以上方面出發,利用(D2-D1)的相減值(%)算出毛發化妝品的第2試劑和第1試劑接觸的狀態下的第2試劑中的過氧化氫消耗量作為與第1試劑接觸前后的過氧化氫的濃度變化。

關于各實施例、各比較例,各進行3次以上的過氧化氫的濃度變化的測定和算出,將其平均值作為該實施例或者比較例中的過氧化氫消耗量進行評價。作為評價基準,將上述(D2-D1)的相減值為3%以下的情況評價為“◎”,將超出3%且為6%以下的情況評價為“○”,將超出6%且為10%以下的情況評價為“△”,將超出10%的情況評價為“×”,在各表的“過氧化氫消耗量”的欄中表示出評價結果。

(排出后的均勻混合性)

每當如前述那樣調制各實施例、各比較例所涉及的第1試劑和第2試劑時,預先在第1試劑中添加著色劑,將調制后的膏狀的第1試劑和第2試劑混合。作為該混合操作,在各實施例、各比較例中都相同,使用刷毛各進行15次以按相同速度畫圓的方式攪拌的相同操作。該混合操作是以第1試劑和第2試劑的通常的均勻混合為基準的。

由10名小組討論參加者對上述混合操作后的各實施例、各比較例所涉及的毛發化妝品有無顏色不均進行評價。作為評價基準,將完全沒有顏色不均的情況設為“◎”、將大部分沒有顏色不均的情況設為“○”,將顏色不均稍多的情況設為“△”,將顏色不均多的情況設為“×”。并且,關于各實施例、各比較例,采用10名小組討論參加者中的數量最多的評價。數量最多的評價分為兩種以上的情況下,采用較少一方的評價。在各表的“排出后的均勻混合性”的欄中表示出評價結果。

(亮度)

在調制各實施例、各比較例所涉及的膏狀的第1試劑和第2試劑后,使用刷毛均勻地混合,在長度10cm的評價用的黑發的發束樣品上分別涂敷各2ml,放置30分鐘,進行染發處理。然后,在將發束樣品水洗后使其干燥,分別由10名小組討論參加者對染發的亮度進行評價。作為評價基準,將亮度非常良好的情況評價為“◎”,將良好的情況評價為“○”,將不好不差的情況評價為“△”,將差的情況評價為“×”。

在哪種情況下都采用10名小組討論參加者中的數量最多的評價。在數量最多的評價分為兩種的情況下采用較少一方的評價。在各表的“亮度”的欄中表示出評價結果。

【表10】

【表11】

【表12】

【表13】

(第4實施方式)

〔毛發化妝品〕

首先,以第1試劑和第2試劑為中心說明本發明的第4實施方式中的毛發化妝品。后面對在這些實施方式中描述的第1試劑和第2試劑的主要成分詳細地敘述。

第4實施方式中的毛發化妝品的構成至少包含第1試劑和第2試劑。這些第1試劑和第2試劑分別填充到后述的分離填充/相同加壓排出型的雙層結構容器中的作為例如袋狀的內容器的第1試劑填充用空間和第2試劑填充用空間。毛發化妝品的第1試劑和第2試劑均是被乳化的膏狀的試劑型,從雙層結構容器作為同樣的膏狀排出。

作為毛發化妝品,能例示由這樣的第1試劑和第2試劑構成的2試劑式,而且也可包含附加有適當的處方所涉及的第3試劑等的3試劑式等多試劑式的毛發化妝品。所附加的第3試劑等的試劑型沒有特別限定。在毛發化妝品是3試劑式等的情況下,該第3試劑等通常添附到已填充第1試劑和第2試劑的雙層結構容器中,成為作為商品的毛發化妝品用品的構成要素。

毛發化妝品的種類只要構成至少包含第1試劑和第2試劑就沒有限定,優選例示氧化染發劑、毛發脫色劑、毛發脫染劑。這些在包含含有堿性試劑的第1試劑和含有氧化劑的第2試劑的方面是相同的,但是在氧化染發劑中還包含氧化染料。氧化染料由主要中間體構成,或者由主要中間體和偶聯劑構成,但是可根據情況進一步添加直接染料。在毛發脫染劑中,除了堿性試劑之外,可追加過硫酸鹽作為氧化助劑。

在第4實施方式的毛發化妝品中,對于第1試劑和第2試劑,在25℃使用B型旋轉粘度計的30rpm的粘度V30和12rpm的粘度V12的粘度比V30/V12均為0.5以上,更優選0.55以上。而且,在本發明的毛發化妝品中,第1試劑的粘度比V30/V12(f)和第2試劑的粘度比V30/V12(s)的值在相互不超出1.3倍的范圍內,更優選在相互不超出1.2倍的范圍內。

上述的30rpm的粘度V30和12rpm的粘度V12是指通過所謂的B型的旋轉粘度計、使用4號轉子、在25℃作為30rpm的測定粘度V30(mPa·s)和12rpm的測定粘度V12(mPa·s)得到的。

毛發化妝品的第1試劑能在優選為1~10質量%、更優選為2~8質量%的合計含有量的范圍內含有1種以上非離子性表面活性劑。在毛發化妝品的第2試劑中也可以適當地配合1種以上非離子性表面活性劑。

毛發化妝品的第1試劑能進一步含有優選為1質量%以上、更優選為2質量%以上的合計含有量的1種以上油性成分。在毛發化妝品的第2試劑中也可以適當地配合1種以上油性成分。

毛發化妝品的第1試劑能進一步優選含有1種以上高級醇。在本申請說明書中,所謂“高級醇”是指碳數為12以上的飽和或者不飽和、直鏈狀或者支鏈狀的一元醇。在毛發化妝品的第2試劑中也可以適當地配合1種以上高級醇。

在毛發化妝品的第1試劑中,1種以上非離子性表面活性劑的合計含有量C(n)和1種以上高級醇的合計含有量C(a)的質量%單位的比率C(n)/C(a)沒有限定,但是優選在0.3~1.0的范圍內,更優選在0.35~0.9的范圍內。

另外,毛發化妝品的第1試劑能進一步優選含有1種以上離子性表面活性劑。作為離子性表面活性劑,可列舉陽離子性表面活性劑、陰離子性表面活性劑、兩性表面活性劑。

當毛發化妝品的第1試劑含有合計含有量為0.2~1質量%的1種以上離子性表面活性劑時,在提高第1試劑中的乳化穩定性、隨時間經過維持流變特性的方面優選。而且,1種以上離子性表面活性劑的合計含有量C(i)和1種以上非離子性表面活性劑的合計含有量C(n)的質量%單位的比率C(i)/C(n)沒有限定,優選為1.5以下,更優選為1.0以下。

〔毛發化妝品的主要成分〕

接著,依次詳細地描述第4實施方式中的毛發化妝品所含有的必須成分和主要的任意配合成分的實施方式。

(堿性試劑)

第4實施方式中的堿性試劑與在第3實施方式中例示的同樣,所以省略說明。此外,第1試劑中的堿性試劑的含有量沒有限定,為例如0.1~15質量%,更優選為1~12質量%。

(氧化劑、氧化助劑)

(氧化染料、直接染料)

第4實施方式中的氧化劑、氧化助劑、氧化染料以及直接染料也與在第3實施方式中例示的同樣,所以省略說明。

(表面活性劑)

在毛發化妝品的第1試劑中,作為優選的任意的成分,能在所述的合計含有量的范圍內配合1種以上非離子性表面活性劑。另外,在毛發化妝品的第1試劑中,作為優選的任意成分,也能配合作為陽離子性、陰離子性、兩性離子性中的任一種的1種以上離子性表面活性劑。

第1試劑中的1種以上離子性表面活性劑的合計配合量沒有特別限定,能設為例如第1試劑中的0.1~3質量%的范圍內。但是,特別是在第1試劑中配合有1種以上非離子性表面活性劑的情況下,優選第1試劑中的離子性表面活性劑與該非離子性表面活性劑并用地配合。在這樣的并用的情況下,優選將離子性表面活性劑的合計含有量設定成離子性表面活性劑的合計含有量C(i)和非離子性表面活性劑的合計含有量C(n)的質量%單位的比率C(i)/C(n)成為所述的值。

在毛發化妝品的第2試劑中也可以在適當量的范圍內配合1種以上非離子性表面活性劑和/或1種以上離子性表面活性劑。

作為非離子性表面活性劑,能例示醚型和酯型的物質。

作為醚型和酯型的非離子性表面活性劑,能使用與在第3實施方式中例示的同樣的物質,所以省略說明。

另外,作為陽離子性表面活性劑、陰離子性表面活性劑以及兩性離子表面活性劑,能使用與在第3實施方式中例示的同樣的物質,所以省略說明。

(油性成分)

在毛發化妝品的第1試劑中,能在所述的合計含有量的范圍內配合作為優選的任意成分的1種以上油性成分。在毛發化妝品的第2試劑中,也可以在適當量的范圍內配合油性成分。

作為油性成分,可例示油脂、蠟類、高級脂肪酸、烷基甘油醚、酯類、硅酮類、烴等。

作為油脂,可例示橄欖油、薔薇油、山茶油、乳木果油、馬卡達姆堅果油、杏仁油、茶籽油、花紅油、葵花籽油、大豆油、棉籽油、芝麻油、牛油、可可脂、玉米油、落花生油、菜籽油、米糠油、大麥胚芽油、小麥胚芽油、薏米油、葡萄籽油、鱷梨油、胡蘿卜油、澳洲堅果油、蓖麻油、亞麻籽油、椰子油、貂油、卵黃油等。

作為油性成分的蠟類、高級脂肪酸、酯類、硅酮類、烴,能使用與分別在第3實施方式中作為油性成分例示的同樣的物質,所以省略說明。

(高級醇)

在毛發化妝品的第1試劑中,作為優選的任意成分能含有1種以上高級醇。第1試劑中的高級醇的合計配合量沒有特別限定,能設為例如第1試劑中的0.5~10質量%的范圍內。但是,特別是在第1試劑中配合有1種以上非離子性表面活性劑的情況下,優選第1試劑中的1種以上高級醇與該非離子性表面活性劑并用地配合。在這樣的并用的情況下,優選將高級醇的合計含有量設定成第1試劑中的非離子性表面活性劑的合計含有量C(n)和高級醇的合計含有量C(a)的質量%單位的比率C(n)/C(a)成為所述的值。

在毛發化妝品的第2試劑中也可以在適當量的范圍內配合1種以上高級醇。

具體地,作為直鏈狀飽和高級醇,能例示十二烷醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇(十六烷醇)、硬脂醇、花生醇、善崳醇。除此之外,作為支鏈狀飽和高級醇能例示異硬脂醇、2-己基癸醇、2-辛基癸醇等,作為不飽和高級醇例示油醇等。

在上述中,特別優選的是作為碳數為12~22的范圍內的直鏈狀飽和高級醇的十二烷醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇(十六烷醇)、硬脂醇、花生醇、善崳醇。

〔毛發化妝品的其他的任意配合成分〕

毛發化妝品的第1試劑和/或第2試劑除了上述的各種成分以外,也能任意配合例如陽離子性聚合物、增溶劑、水溶性高分子化合物、糖、防腐劑、穩定劑、pH調節劑、植物提取物、天然藥提取物、維生素、香料、抗氧化劑、紫外線吸收劑、螯合劑等。以下具體地描述其中的幾個。

(陽離子性聚合物)

作為第4實施方式中的陽離子性聚合物,能使用作為第3實施方式中的“毛發化妝品的其他的任意配合成分”的陽離子性聚合物例示的同樣的物質,所以省略說明。

(增溶劑)

增溶劑是為了將毛發化妝品組合物的各試劑形成為液狀而配合的。作為增溶劑可列舉水、有機溶劑。作為有機溶劑,可例示例如碳數為1~3的一元醇(低級醇)、作為多元醇的乙二醇類和甘油類、以及二乙二醇低級烷基醚。作為碳數為1~3的一元醇,可例示例如甲醇、乙醇、丙醇以及異丙醇。作為乙二醇類,可例示例如乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、異戊二醇、己二醇以及1,3-丁二醇。作為甘油類,可例示例如丙三醇、二丙三醇以及聚丙三醇。作為二乙二醇低級烷基醚,可例示例如二乙二醇單乙基醚(乙基卡必醇)。

(水溶性高分子化合物)

作為水溶性高分子化合物,能使用所述的陽離子性聚合物除外的陰離子性、非離子性以及兩性的高分子化合物??衫糾璽紉蟻┗酆銜?、二烷基二烯丙基季銨鹽/丙烯酸共聚物等。

雙層結構容器、毛發化妝品用品〕

(雙層結構容器)

第4實施例中使用的雙層結構容器與在第3實施方式中說明(參照圖2)的同樣,所以省略說明。

(毛發化妝品用品)

本發明的毛發化妝品用品在圖2所示的雙層結構容器1中的內容器2和內容器3中分別填充有毛發化妝品的第1試劑和第2試劑。根據情況,作為毛發化妝品用品的附加的構成要素添附有第3試劑。

在填充有第1試劑和第2試劑的雙層結構容器1中,由于噴射劑填充空間9的壓縮氣體,內容器2、3中的第1試劑和第2試劑均始終受到排出壓。并且,當克服所述的偏置彈簧的偏置力將致動器6按下時,閥桿變成“打開”狀態,第1試劑和第2試劑同時排出。當解除針對致動器6的按壓時,閥桿成為“關閉”,第1試劑和第2試劑的排出同時停止。

[實施例]

接著說明第4實施方式的實施例和比較例。本發明的技術范圍不被以下實施例和比較例限定。

〔毛發化妝品的調制〕

按照常規方法調制在結尾的表14~表17中表示組分的第4實施方式的實施例1~實施例23、比較例1~比較例6的各例所涉及的2試劑式氧化染發劑的第1試劑和第2試劑。這些第1試劑和第2試劑均是乳化的膏狀制劑。在表中,表示各成分的含有量的數值是第1試劑或者第2試劑中的質量%單位的數值。

接著,在各表中關于第1試劑、第2試劑分別有“30rpm粘度(mPa·s)3天后”,其是指通過如下得到的粘度值(mPa·s):將各實施例、各比較例所涉及的第1試劑或者第2試劑調制后靜置3天使其穩定,然后在25℃的條件下,使用作為東機產業有限公司制的B型粘度計的BL型粘度計VISCOMETER,用4號轉子在1分鐘、30rpm/min的測定條件測定。另外,有“12rpm粘度(mPa·s)3天后”,其是指通過如下得到的粘度值(mPa·s):將各實施例、各比較例所涉及的第1試劑或者第2試劑調制后靜置3天使其穩定,然后在25℃的條件下,使用作為東機產業有限公司制的B型粘度計的BL型粘度計VISCOMETER,用4號轉子在1分鐘、12rpm/min的測定條件測定。

另外,在各表中關于第1試劑、第2試劑分別有“V30/V12(f)”、“V30/V12(s)”,其是關于各例所涉及的第1試劑(f)和第2試劑(s)各自,表示上述測定粘度V30和V12的比“V30/V12”的值。各實施例、各比較例所涉及的第1試劑的粘度比V30/V12(f)和第2試劑的粘度比V30/V12(s)兩者的值是否相互未超出1.3倍,在“(V30/V12(f))/(V30/V12(s))”的欄和“(V30/V12(s))/(V30/V12(f))”的欄中表示計算結果。此外,在“V30/V12(f)”、“V30/V12(s)”的欄中記入將小數點后第3位四舍五入的數值,但是在“(V30/V12(f))/(V30/V12(s))”、“(V30/V12(s))/(V30/V12(f))”的計算中,使用未將小數點后第3位四舍五入的“V30/V12(f)”、“V30/V12(s)”的數值進行計算。

接著,在各表中,關于第1試劑的“非離子量”、“油性分量”,用質量%單位的數值表示各例所涉及的第1試劑中的各個非離子性表面活性劑和油性成分的合計含有量。

接著,在各表中,關于第1試劑的“C(n)/C(a)”,表示第1試劑中的非離子性表面活性劑的合計含有量C(n)和高級醇的合計含有量C(a)的質量%單位的比率“C(n)/C(a)”的值。

而且,在各表中,關于第1試劑的“C(i)/C(n)”,表示第1試劑中的離子性表面活性劑的合計含有量C(i)和第1試劑中的非離子性表面活性劑的合計含有量C(n)的質量%單位的比率“C(i)/C(n)”的值。

〔毛發化妝品的評價〕

(乳化穩定性)

在調制各實施例、各比較例所涉及的膏狀的第1試劑后,立即移到60℃的恒溫室中靜置,測定直至發生油相和水相的相分相所需的時間,由此評價乳化穩定性。在直至發生層分離需要72小時以上的情況下評價為“◎”,在需要24小時以上且小于72小時的情況下評價為“○”,在需要12小時以上且小于24小時的情況下評價為“△”,將小于12小時發生了層分離的情況評價為“×”。在各表的“乳化穩定性”的欄中表示評價結果。

(染發性能)

在調制各實施例、各比較例所涉及的膏狀的第1試劑和第2試劑后,使用刷毛均勻地混合,在長度10cm的評價用的混雜白發的發束樣品上分別均勻地涂敷各2ml,放置30分鐘,進行染發處理。然后,在將發束樣品水洗后使其干燥,分別由10名小組討論參加者評價染發效果。作為評價的基準,將染發效果非常良好的情況評價為“◎”,將良好的情況評價為“○”,將不好不差的情況評價為“△”,將差的情況評價為“×”。

在哪種情況下都采用10名小組討論參加者中的數量最多的評價。在數量最多的評價分為兩種的情況下采用較少一方的評價。在各表的“染發性能”的欄中表示出評價結果。

(等量排出性)

在將各實施例、各比較例所涉及的膏狀的第1試劑和第2試劑在分離填充/相同加壓排出型的雙層結構容器中分別填充相同的既有量后,進行第1試劑和第2試劑的同時排出操作直至排出第2試劑的填充量的剛好一半的量(質量%基準),在該時間點停止同時排出操作。

然后,測定到該時間點為止的第1試劑的質量基準的排出量,將第1試劑的排出量相對于第2試劑的排出量的質量基準的比為0.9以上~1.1以下的情況評價為“◎”,將該比為0.8以上~小于0.9、或者超出1.1~1.2以下的情況評價為“○”,將該比為0.7以上~小于0.8、或者超出1.2~1.3以下的情況評價為“△”,將該為小于0.7或者超出1.3的情況評價為“×”。在各表的“等量排出性”的欄中表示出評價結果。

【表14】

【表15】

第2試劑 硬脂醇 1 1 1 1 1 鯨蠟醇 4 4 4 4 4 POE(30)鯨蠟基醚 1 1 1 1 1 POE(2)鯨蠟基醚 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 十八烷基三甲基氯化銨 4 4 4 4 4 凡士林 2 2 2 2 2 微晶蠟 苯氧基乙醇 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 羥基乙烷二膦酸 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 羥基乙烷二膦酸四鈉 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 35%過氧化氫 15.7 15.7 15.7 15.7 15.7 純水 適量 適量 適量 適量 適量 合計 100 100 100 100 100 30rpm粘度(mPa·s)3天后 7640 7640 7640 7640 7640 12rpm粘度(mPa·s)3天后 12650 12650 12650 12650 12650 V30/V12(s) 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60 (V30/V12(f))/(V30/V12(s)) 0.84 0.83 0.89 0.99 1.04 (V30/V12(s))/(V30/V12(f)) 1.20 1.21 1.12 1.01 0.97 等量排出性 ○ ○ ◎ ◎ ◎

【表16】

【表17】

工業上的可利用性

根據本申請的第1實施方式,提供能減少袋容器內的殘留量的氣溶膠式毛發化妝品組合物。

根據本申請的第2實施方式,提供在日光照射下過氧化氫的穩定性也優良的第2試劑。即,提供適于填充到能目視確認殘留量的雙層結構容器中的第2試劑。另外,提供構成包含該第2試劑的氣溶膠式毛發化妝品組合物和氣溶膠式的毛發化妝品用品。

根據本發明的第3實施方式,提供在雙層結構容器中由于從袋狀體漏出到外側容器的內部的第1試劑和第2試劑接觸導致產生氧氣的情況少的毛發化妝品。

根據本發明的第4實施方式,提供能利用具有特定的排出機構的雙層結構容器等量排出第1試劑和第2試劑、具備隨時間經過也能維持等量排出性的流變特性的毛發化妝品。

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毛發 化妝品 組合 含有 氧化物 以及 化妝 用品
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