• / 7
  • 下載費用:30 金幣  

2019年皇家马德里对维戈塞尔塔: 一種治療心肌缺血的藥物組合物.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN201510893978.X

申請日:

20151130

公開號:

CN105395967A

公開日:

20160316

當前法律狀態:

有效性:

審查中

法律詳情:
IPC分類號: A61K36/8994,A61P9/10 主分類號: A61K36/8994,A61P9/10
申請人: 楊文燦
發明人: 楊文燦
地址: 271213 山東省新泰市新汶礦業集團中心醫院
優先權: CN201510893978A
專利代理機構: 代理人:
PDF完整版下載: PDF下載
法律狀態
申請(專利)號:

CN201510893978.X

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明提供了一種治療心肌缺血的藥物組合物,其中以草血竭和茯苓為主要成分,同時配合薏苡仁、車前草、蒲公英、玳玳花、景天三七、火炭母、算盤子、白茅根成分形成了本發明的組合物。盡管依據現有醫學認知水平,上述成分各自對心血管系統或心肌缺血治療普遍不具有直接促進作用,但本發明通過實驗手段意外的發現,將上述成分整合并對各成分用量進行優化設計后所得到的藥物組合物能夠有效治療心肌缺血,起效快且無不良反應?;諫鮮齷姆⑾?,申請人得到了本發明所述的藥物組合物,該組合物以巧妙的選材和合理的用量設計得到了突出的技術效果,同時成本較低、易于實現,具有突出的推廣前景。

權利要求書

1.一種治療心肌缺血的藥物組合物,其特征在于包括以下重量份的成分:草血竭8~10份,茯苓4~6份,薏苡仁2~3份,車前草1~2份,蒲公英1~2份,玳玳花1~2份,景天三七1~2份,火炭母1~2份,算盤子1~2份,自茅根1~2份。2.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于還包括1~2重量份的靈芝。3.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于還包括1~2重量份的金銀花。4.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于還包括1~2重量份的連翹。5.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于還包括1~2重量份的麥冬。6.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于所述組合物由以下重量份的成分組成:草血竭9份,茯苓5份,薏苡仁2.5份,車前草1.5份,蒲公英1.5份,玳玳花1.5份,景天三七1.5份,火炭母1.5份,算盤子1.5份,白茅根1.5份。7.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于所述組合物由以下重量份的成分組成:草血竭8.5份,茯苓5.5份,薏苡仁2.1份,車前草1.3份,蒲公英1.7份,玳玳花1.6份,景天三七1.2份,火炭母1.1份,算盤子1.4份,白茅根1.5份,靈芝1.4份,金銀花1.1份,連翹1.5份,麥冬1.8份。

說明書

技術領域

本發明涉及心血管疾病治療技術領域,具體涉及一種治療心肌缺血的藥物組合物。

背景技術

心肌缺血是指心臟的血液灌注減少,導致心臟的供氧減少,心肌能量代謝不正常,不能支持心臟正常工作的一種病理狀態。冠心病是引起心肌缺血最主要、最常見的病因。隨著人民生活水平的提高,目前心肌缺血在我國的患病率呈逐年上升的趨勢。心肌缺血是中老年人的常見病和多發病。

由于心肌缺血有發生心肌梗塞和猝死的危險,因此發現心肌缺血時,要及早治療?;し藍鮒嘌不姆⑸?,如已發生,應積極治療,防治病變發展并爭取逆轉。已發生并發癥者,應及時治療,防治惡化,延長患者壽命。

針對心肌缺血,現有技術中主要依靠藥物治療,依據藥理作用原理可以將心肌缺血治療藥物劃分為以下類別:

(1)抗血小板藥物防治血栓形成,預防冠狀動脈和腦動脈血栓栓塞,如阿司匹林、氯吡格雷。

(2)β-受體阻斷劑減慢心率減少心肌的秏氧,預防猝死,如美托洛爾或其緩釋片。

(3)鈣離子拮抗劑。

(4)他汀類藥物降低血漿中的膽固醇,穩定動脈斑塊,防止斑塊脫落形成血栓,如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等。

(5)RAS系統阻斷劑可預防心室重構,改善心功能,如貝那普利和纈沙坦等。

(6)硝酸酯類藥物擴張冠狀動脈,增加心肌供血,如單硝酸異山梨脂。

(7)溶栓藥物溶解急性形成的血栓,用于急性心肌梗死。

以上所列出的心肌缺血治療藥物,普遍存在藥效不明顯的技術缺陷。此外,現有技術中天然藥物成分對心肌缺血的治療作用尚未得到充分挖掘。

發明內容

本發明旨在針對現有技術的技術缺陷,提供一種治療心肌缺血的藥物組合物,以解決現有技術中心肌缺血治療藥物療效不明顯的技術問題

本發明解決的另一技術問題是現有技術的心肌缺血治療藥物存在不良反應。

為實現以上技術目的,本發明采用以下技術方案:

一種治療心肌缺血的藥物組合物,包括以下重量份的成分:草血竭8~10份,茯苓4~6份,薏苡仁2~3份,車前草1~2份,蒲公英1~2份,玳玳花1~2份,景天三七1~2份,火炭母1~2份,算盤子1~2份,白茅根1~2份。

優選的,還包括1~2重量份的靈芝。

優選的,還包括1~2重量份的金銀花。

優選的,還包括1~2重量份的連翹。

優選的,還包括1~2重量份的麥冬。

優選的,所述組合物由以下重量份的成分組成:草血竭9份,茯苓5份,薏苡仁2.5份,車前草1.5份,蒲公英1.5份,玳玳花1.5份,景天三七1.5份,火炭母1.5份,算盤子1.5份,白茅根1.5份。

優選的,所述組合物由以下重量份的成分組成:草血竭8.5份,茯苓5.5份,薏苡仁2.1份,車前草1.3份,蒲公英1.7份,玳玳花1.6份,景天三七1.2份,火炭母1.1份,算盤子1.4份,白茅根1.5份,靈芝1.4份,金銀花1.1份,連翹1.5份,麥冬1.8份。

在以上技術方案中,草血竭、茯苓、薏苡仁、車前草、蒲公英、玳玳花、景天三七、火炭母、算盤子、白茅根、靈芝、金銀花、連翹、麥冬分別指各自的中藥材成分。

本發明所選用的天然藥物成分在現有技術中各有其常用的疾病范疇,例如茯苓主健脾利濕、靈芝用于滋補體質,而草血竭則主要利用其散血止痛的功效,也就是說本發明所選用的成分在現有的醫學認知水平上,其各自對心血管系統、心肌缺血病癥并不具有直接的治療或調理作用。在這種情況下,申請人意外的發現,將上述成分整合并對各成分用量進行優化設計后所得到的中藥組合物能夠有效調理心血管機能,促進心臟供血,進而起到心肌缺血治療作用,而且具有起效快、無不良反應等優點。進一步的,本發明通過實驗發現,在上述配方的基礎上進一步添加靈芝、金銀花、連翹或麥冬有助于進一步提升治療效果。

基于上述積極的發現,申請人得到了本發明所述的藥物組合物,該組合物以巧妙的選材和合理的用量設計得到了突出的技術效果,同時成本較低、易于實現,具有突出的推廣前景。

具體實施方式

以下將對本發明的具體實施方式進行詳細描述。為了避免過多不必要的細節,在以下實施例中對屬于公知的結構或功能將不進行詳細描述。除有定義外,以下實施例中所用的技術和科學術語具有與本發明所屬領域技術人員普遍理解的相同含義。

實施例1

一種治療心肌缺血的藥物組合物,由以下重量份的成分組成:草血竭8份,茯苓4份,薏苡仁2份,車前草1份,蒲公英1份,玳玳花1份,景天三七1份,火炭母1份,算盤子1份,白茅根1份。

實施例2

一種治療心肌缺血的藥物組合物,由以下重量份的成分組成:草血竭10份,茯苓6份,薏苡仁3份,車前草2份,蒲公英2份,玳玳花2份,景天三七2份,火炭母2份,算盤子2份,白茅根2份。

實施例3

一種治療心肌缺血的藥物組合物,由以下重量份的成分組成:草血竭9份,茯苓5份,薏苡仁2.3份,車前草1.8份,蒲公英1.5份,玳玳花1.6份,景天三七1.7份,火炭母1.8份,算盤子1.2份,白茅根1.8份。

實施例4

一種治療心肌缺血的藥物組合物,由以下重量份的成分組成:草血竭8.8份,茯苓5.4份,薏苡仁2.7份,車前草1.2份,蒲公英1.2份,玳玳花1.2份,景天三七1.5份,火炭母1.6份,算盤子1.4份,白茅根1.7份,靈芝1份,麥冬1.1份。

實施例5

一種治療心肌缺血的藥物組合物,由以下重量份的成分組成:草血竭9.4份,茯苓4.2份,薏苡仁2.1份,車前草1.3份,蒲公英1.1份,玳玳花1份,景天三七2份,火炭母1.9份,算盤子1.2份,白茅根1.9份,金銀花1.3份,連翹1.2份,麥冬1.6份。

實施例6

一種治療心肌缺血的藥物組合物,由以下重量份的成分組成:草血竭8.8份,茯苓5.4份,薏苡仁2.7份,車前草1.2份,蒲公英1.2份,玳玳花1.2份,景天三七1.5份,火炭母1.6份,算盤子1.4份,白茅根1.7份,靈芝1.5份。

實施例7

一種治療心肌缺血的藥物組合物,由以下重量份的成分組成:草血竭9.2份,茯苓5.7份,薏苡仁2.4份,車前草1.5份,蒲公英1.5份,玳玳花1.7份,景天三七1.7份,火炭母1.2份,算盤子1.9份,白茅根2份,連翹1.8份。

實施例8

一種治療心肌缺血的藥物組合物,由以下重量份的成分組成:草血竭8.5份,茯苓5.5份,薏苡仁2.1份,車前草1.3份,蒲公英1.7份,玳玳花1.6份,景天三七1.2份,火炭母1.1份,算盤子1.4份,白茅根1.5份,靈芝1.4份,金銀花1.1份,連翹1.5份,麥冬1.8份。

實施例9

本實施例用于考察以上實施例8所制備的藥物組合物對心肌缺血的治療作用。

1、實驗動物及分組

將健康雄性SD大鼠隨機分為假手術組、缺血再灌組,實施例8藥物低劑量組、實施例8藥物中劑量組、實施例8藥物高劑量組,每組各12只,適應性飼養7天后進行實驗。缺血再灌前,假手術組和缺血再灌組每天灌胃6mL/kg體重的自來水,實施例8藥物低劑量組、實施例8藥物中劑量組、實施例8藥物高劑量組每天分別灌胃2mL/kg、6mL/kg、10mL/kg體重的實施例8藥物,連續灌胃14天。

2、模型制備

第15天用質量分數為5%的戊巴比妥鈉水溶液按30mg/kg體重腹腔麻醉大鼠,仰臥位固定,接小動物呼吸機,于胸骨左緣第三、四肋間隙開胸暴露心臟,保持胸膜完整。繼之于肺動脈圓錐及左心耳間找出冠狀動脈左前降支,并用圓形無創縫合針4/0絲線單股置于左冠狀動脈前降支起始部下2mm處結扎,假手術組僅穿線不結扎。以心電圖T波高聳與QRS波融合、QRS波變寬振幅加大為結扎成功的標志。結扎30分鐘后松開結扎線再灌注120分鐘。

3、檢測指標和方法

再灌注120分鐘后經腹腔動脈取血,制備血清,測定血清肌酸激酶(CK)和谷草轉氨酶(AST)的活性。取血畢迅速摘取心臟,部分用冰生理鹽水洗凈血液投入液氮保存備用,測定一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)的活性及一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)的含量,測定結果見表1、2。部分摘取的心臟立即從主動脈弓插管并用生理鹽水沖洗至心臟發白,再用質量分數為5%的氯代三苯基四氮唑(TTC)水溶液灌注至心臟變紅,立即投入液氮,20分鐘后取出切片放進質量分數為10%的甲醛水溶液中固定12小時,梗死部位呈蒼白色,其他部位為紅色,拍照后用濾紙吸干,分離梗死部位稱重,計算梗死與總重量比率。

3、實驗結果與分析

(1)實施例8藥物對血清酶活性和心肌梗死程度的影響

由表1可見,缺血再灌組血清CK和AST活性明顯高于假手術組(p<0.05),升高幅度分別為23.81%和22.61%;服用實施例8藥物的各組大鼠血清酶活性明顯降低,均有顯著性差異(p<0.05),隨著灌胃劑量的增加大鼠血清酶活性分別下降了7.69%、35.90%、82.05%,說明實施例8藥物對心肌缺血再灌損傷可能具有一定的?;ぷ饔?。

TTC染色結果表明,假手術組、缺血再灌組、實施例8藥物低劑量組、實施例8藥物中劑量組、實施例8藥物高劑量組大鼠心肌損傷或梗死重量比率分別為5.14%、20.41%、19.65%、14.60%、7.35%,缺血再灌組重量比幾乎是假手術組的4倍,服用實施例8藥物各組隨著灌胃劑量的升高梗死重量比逐漸降低,其中高劑量組效果最明顯,比缺血再灌組降低了近3倍。本實驗進一步證實了實施例8藥物對心肌缺血再灌損傷的?;ぷ饔?。

表1各組大鼠血清酶活性和心肌梗死重量比率

(2)實施例8藥物對心肌CK和AST酶活性的影響

表2各組大鼠心肌CK和AST酶活性

組別 CK活性(U/mg) AST活性(U/mg) 假手術組 9.91±0.29 1003.43±58.32 缺血再灌注組 11.12±0.72 1141.61±101.21 實施例8藥物低劑量組 6.57±0.68 1020.13±132.12 實施例8藥物中劑量組 5.09±1.68 1006.61±73.92 實施例8藥物高劑量組 7.51±0.62 1041.55±64.20

由表2可見,缺血再灌后心肌組織中CK和AST酶活性均呈上升趨勢,上升幅度分別為12.21%和13.77%,AST酶活性變化與假手術組相比具有顯著性差異(P<0.05)。CK活性升高的原因可能是在缺血/缺氧狀態下心肌組織為了獲得更多的三磷酸腺苷而發生的一種生物代償性反應。另外,在缺血/缺氧狀態下,有氧代謝受阻,心肌組織還會通過糖酵解途徑獲得更多的三磷酸腺苷,造成有氧代謝中間產物α-酮戊二酸的堆積,α-酮戊二酸作為AST催化的轉氨反應的底物激活AST,使得AST活性升高。服用了實施例8藥物的實驗各組大鼠心肌組織CK和AST活性明顯下降,與缺血再灌組相比均有顯著性差異(P<0.05),但不存在明顯的劑量關系。說明實施例8藥物可以提高大鼠心肌組織的耐缺氧能力,增強心肌組織對缺血再灌心肌損傷的耐受能力。

通過以上實驗結果可見,實施例8藥物對缺血再灌大鼠心肌損傷具有明顯的?;ず橢瘟譜饔?,其可以提高大鼠心肌組織的耐缺氧能力,增強心肌組織對缺血再灌心肌損傷的耐受能力,提高缺血再灌大鼠心肌組織的抗氧化能力,降低缺血再灌對大鼠心肌組織的損傷程度。

關 鍵 詞:
一種 治療 心肌 缺血 藥物 組合
  專利查詢網所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網友學習交流,未經上傳用戶書面授權,請勿作他用。
關于本文
本文標題:一種治療心肌缺血的藥物組合物.pdf
鏈接地址://www.vmyqew.com.cn/p-6876634.html
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服客服 - 聯系我們

[email protected] 2017-2018 www.vmyqew.com.cn網站版權所有
經營許可證編號:粵ICP備17046363號-1 
 


收起
展開