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皇马vs维戈塞尔塔直播: 來自非哺乳動物組織的脫細胞化的生物材料.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN201480013359.0

申請日:

20140109

公開號:

CN105246495A

公開日:

20160113

當前法律狀態:

有效性:

審查中

法律詳情:
IPC分類號: A61K35/65,A61K9/10,A61K9/14,A61F2/00,A61L27/36,A61P41/00,A61P17/02 主分類號: A61K35/65,A61K9/10,A61K9/14,A61F2/00,A61L27/36,A61P41/00,A61P17/02
申請人: ISE專業檢測與咨詢服務有限公司
發明人: 瑞安娜·阿爾利
地址: 美國佛羅里達州
優先權: 61/750,555
專利代理機構: 北京集佳知識產權代理有限公司 代理人: 鄭斌;彭鯤鵬
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201480013359.0

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

有尾目動物胞外基質(ECM)和伴隨的皮膚組織的生長因子譜,結締組織基質成分以及免疫豁免狀態,加上其中抗微生物肽的存在,使得有尾目動物來源的組織成為用于異種移植的生物學骨架的理想來源。特別地,可通過以下方法獲得生物學骨架生物材料,所述方法包括(A)從有尾目動物獲得組織樣品,其中所述組織包含ECM,包括基膜,以及(B)使所述組織樣品進行脫細胞化過程,從而通過保留其纖維狀蛋白質和非纖維狀蛋白質、糖胺聚糖(GAG)和蛋白聚糖而維持胞外基質的結構和功能完整性,同時出于異種移植目的充分除去樣品的細胞成分以降低或消除抗原性和免疫原性。所得有尾目動物來源的生物材料可用于增強皮膚穩態的恢復,降低手術后炎癥的嚴重性、持續時間以及由其引起的相關損害,以及促進自然愈合和再生過程的進展。此外,所述生物材料促進了在質量、功能以及順應性方面與未損害的人組織相當的重塑組織的形成。

權利要求書

1.通過以下方法產生的脫細胞化的生物材料,所述方法包括(A)從有尾目動物獲得組織樣品,所述組織樣品包含胞外基質,以及(B)使所述樣品脫細胞化以保留結構和功能的完整性,同時充分除去所述樣品的細胞成分以降低或消除所述生物材料作為異種移植物的抗原性。2.根據權利要求1所述的脫細胞化的生物材料,其中所述脫細胞化包括對所述組織樣品進行堿處理。3.根據權利要求1所述的脫細胞化的生物材料,其中所述方法還包括對所述樣品進行滅菌。4.根據權利要求1所述的脫細胞化的生物材料,其還包含失活的細胞。5.組織移植物,其包含來源于有尾目動物的胞外基質成分。6.分離的脫細胞化的有尾目動物ECM。7.根據權利要求6所述的分離的ECM,其中所述ECM來源于蠑螈組織。8.根據權利要求6所述的分離的ECM,其中所述ECM包含基膜。9.根據權利要求6所述的分離的ECM,其中用對有尾目動物來說為異種的物質注入所述ECM、用對有尾目動物來說為異種的物質包被所述ECM、或將所述ECM附著至對有尾目動物來說為異種的物質,所述物質是生長因子、細胞因子、趨化因子、蛋白質、碳水化合物、糖、類固醇、抗微生物劑、合成聚合物、粘合劑、藥物或人的物質。10.根據權利要求6所述的分離的ECM,其中所述物質是細胞,任選地是人細胞。11.根據權利要求6所述的分離的ECM,其中所述ECM是片。12.根據權利要求11所述的分離的ECM,其中所述片包含穿孔。13.根據權利要求6所述的分離的ECM,其中所述ECM是干粉。14.根據權利要求6所述的分離的ECM,其中所述ECM是重構凝膠。15.根據權利要求6至13中任一項所述的分離的ECM,其中所述ECM是無菌的ECM。16.包裝,其包含無菌的分離的脫細胞化的有尾目動物ECM或來源于所述無菌的分離的脫細胞化的有尾目動物ECM的有尾目動物級分。17.根據權利要求17所述的包裝,其中所述無菌的分離的脫細胞化的有尾目動物ECM或來源于所述無菌的分離的脫細胞化的有尾目動物ECM的有尾目動物級分是分離的脫細胞化的有尾目動物ECM的片。18.根據權利要求17所述的包裝,其中所述無菌的分離的脫細胞化的有尾目動物ECM或來源于無菌的分離的脫細胞化的有尾目動物ECM的有尾目動物級分是干粉。19.根據權利要求17所述的包裝,其中所述無菌的分離的脫細胞化的有尾目動物ECM或來源于無菌的分離的脫細胞化的有尾目動物ECM的有尾目動物級分是凝膠。20.無菌的醫學植入物,其包含無菌的分離的脫細胞化的有尾目動物ECM或來源于所述分離的脫細胞化的有尾目動物ECM的無菌有尾目動物級分。21.根據權利要求19所述的無菌的醫學植入物,其中所述植入物是生物相容的片、網、凝膠、移植物、組織或裝置。22.材料,其被分離的脫細胞化的有尾目動物ECM或來源于所述分離的脫細胞化的有尾目動物ECM的有尾目動物級分包被、被分離的脫細胞化的有尾目動物ECM或來源于所述分離的脫細胞化的有尾目動物ECM的有尾目動物級分浸漬、封裝分離的脫細胞化的有尾目動物ECM或來源于所述分離的脫細胞化的有尾目動物ECM的有尾目動物級分或具有附著的分離的脫細胞化的有尾目動物ECM或來源于所述分離的脫細胞化的有尾目動物ECM的有尾目動物級分。23.組織培養系統,其包括(a)分離的脫細胞化有尾目動物ECM,(b)組織培養基,以及(c)對所述有尾目動物來說為異種的細胞。24.根據權利要求22所述的組織培養系統,其中所述細胞是人細胞。25.經分離的脫細胞化的有尾目動物ECM或來源于所述分離的脫細胞化的有尾目動物ECM的有尾目動物級分條件化的組織培養基。26.裝置,其包含分離的脫細胞化的有尾目動物ECM之至少兩個彼此層壓的片。27.產品,其通過從有尾目動物分離有尾目動物ECM、使所述ECM脫細胞化并對脫細胞化的ECM滅菌來制備。28.制備生物材料的方法,其包括(A)從有尾目動物獲得組織樣品,所述組織樣品包含胞外基質,以及(B)使所述樣品脫細胞化從而形成脫細胞化的ECM,以充分除去所述樣品的細胞成分從而降低或消除所述生物材料作為異種移植物的抗原性。29.根據權利要求28所述的方法,其中所述方法還包括以充分保留所述脫細胞化的ECM的結構和功能完整性的方式進行所述脫細胞化,以允許所述脫細胞化的ECM可用作細胞可在其上和其內生長的基質。30.根據權利要求29所述的方法,其還包括使所述脫細胞化的ECM均化以形成粉末。31.根據權利要求30所述的方法,其還包括使所述粉末重構為凝膠。32.根據權利要求29所述的方法,其還包括對所述脫細胞化的ECM滅菌。33.根據權利要求29所述的方法,其還包括將所述脫細胞化的ECM附著至對有尾目動物來說為異種的物質。

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