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埃瓦尔VS维戈塞尔塔: 具有?;疬圖苑侵首又薌戀吶┮蹬渲萍?pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN201180024941.3

申請日:

20110524

公開號:

CN102905523A

公開日:

20130130

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A01N25/02,A01N37/40,A01N43/653,A01N51/00,A01N39/04,A01N47/38,A01P3/00,A01P7/04,A01P21/00,A01P13/00 主分類號: A01N25/02,A01N37/40,A01N43/653,A01N51/00,A01N39/04,A01N47/38,A01P3/00,A01P7/04,A01P21/00,A01P13/00
申請人: 阿克佐諾貝爾化學國際公司
發明人: P·韋斯特拜耶
地址: 荷蘭阿默斯福特
優先權: 10164079.5,10164080.3,61/348,905,61/348,935
專利代理機構: 北京市中咨律師事務所 代理人: 肖威;劉金輝
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201180024941.3

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明提供了一種配制劑,其包含農藥和/或植物生長調節劑、式(I)的?;疬筒煌謔?I)的?;疬募苑侵首又薌?,其中R為H、CH3或C2H5。所述配制劑可用于植物處理中,尤其適于用作可溶液體配制劑。

權利要求書

1.一種配制劑,其包含:a)農藥和/或植物生長調節劑;b)式(I)的?;疬浩渲蠷為H、CH或CH;和c)不同于式(I)的?;疬募苑侵首又薌?。2.根據權利要求1的配制劑,其中R為H。3.根據前述權利要求中任一項的配制劑,其中所述極性非質子助溶劑選自亞砜、酰胺、碳酸烴基酯、碳酸亞烴基酯及其兩種或更多種的混合物。4.根據前述權利要求中任一項的配制劑,其中所述極性非質子助溶劑具有至少為65°C的閃點。5.根據前述權利要求中任一項的配制劑,其中所述極性非質子助溶劑選自二甲亞砜、碳酸亞丙酯及其混合物。6.根據前述權利要求中任一項的配制劑,其中所述式(I)的?;疬?-甲?;疬宜黽苑侵首又薌廖妓嵫潛?。7.根據權利要求6的配制劑,其中4-甲?;疬胩妓嵫潛サ鬧亓勘任?0:30-90:10,優選為75:25-85:15,最優選為78:22-82:18。8.根據前述權利要求中任一項的配制劑,其中所述農藥或植物生長調節劑選自如下組:三唑類、嗜球果傘素類、亞烷基雙(二硫代氨基甲酸酯)化合物、苯并咪唑類、苯氧基羧酸類、苯甲酸類、氨基酸類、磺酰脲類、三嗪類、三唑啉酮類、吡啶羧酸類、新煙堿類、脒類、有機磷酸酯類、擬除蟲菊酯類、膦酸類、赤霉素類、細胞分裂素類、植物生長素及其兩種或更多種的混合物。9.根據前述權利要求中任一項的配制劑,其中所述農藥和/或植物生長調節劑為新煙堿類。10.根據權利要求9的配制劑,其中所述新煙堿類為吡蟲啉(imidacloprid)。11.根據前述權利要求中任一項的配制劑,其包含:10-70重量%的a);10-89重量%的b);和1-50重量%的c);基于該配制劑中a)、b)和c)的總重量。12.根據前述權利要求中任一項的配制劑,進一步包含d)至少一種選自如下組的其他組分:助劑、表面活性劑、潤濕劑、流變調節劑及其兩種或更多種的混合物。13.根據權利要求12的配制劑,包含5-40重量%的d),基于該配制劑中a)、b)、c)和d)的總重量。14.根據前述權利要求中任一項的配制劑,其包含至多10重量%的水。15.根據權利要求1-13中任一項的配制劑,其包含至少90重量%的水。16.一種制備根據權利要求15的配制劑的方法,包括將根據權利要求14的配制劑與含水介質混合。17.一種處理植物的方法,包括使所述植物與根據權利要求1-15中任一項的配制劑接觸。18.根據權利要求1-15中任一項的配制劑在處理植物中的用途。19.包含式(I)的?;疬筒煌謔?I)的?;疬募苑侵首又薌戀吶渲萍磷魑┮┖?或植物生長調節劑的用途,其中R為H、CH或CH。20.根據權利要求19的用途,其中所述式(I)的?;疬?-甲?;疬宜黽苑侵首又薌廖妓嵫潛?。21.根據權利要求20的用途,其中4-甲?;疬胩妓嵫潛サ鬧亓勘任?0:30-90:10,優選為75:25-85:15,最優選為78:22-82:18。22.根據權利要求19-21中任一項的用途,其中所述農藥和/或植物生長調節劑為新煙堿類。23.根據權利要求22的用途,其中所述新煙堿類為吡蟲啉。24.一種配制劑,其包含式(I)的?;疬筒煌謔?I)的?;疬募苑侵首又薌?,其中R為H、CH或CH。25.根據權利要求24的配制劑,其中所述式(I)的?;疬?-甲?;疬宜黽苑侵首又薌廖妓嵫潛?。26.根據權利要求25的配制劑,其中4-甲?;疬胩妓嵫潛サ鬧亓勘任?0:30-90:10,優選為75:25-85:15,最優選為78:22-82:12。

說明書

技術領域

本發明涉及包含農藥和/或植物生長調節劑和溶劑體系的配制劑,所述配制劑的制備方法,使用所述配制劑處理植物的方法,以及溶劑體系作為農藥和/或植物生長調節劑的溶劑的用途。

背景技術

農業活性物質如農藥和植物生長調節劑通常以不同濃縮程度的形式提供給最終用戶,從而由最終用戶稀釋于水或其他合適介質中以獲得稀即用型配制劑。這類濃縮形式包括固體配制劑如粉末,和液體配制劑。在許多應用場合中,優選液體配制劑,這是因為可避免撒粉有毒粉末和在稀釋劑中溶解緩慢的問題。

液體濃縮配制劑包括所謂的乳液濃縮物和可溶液體濃縮物。乳液濃縮物包含農業活性物質、水不溶性溶劑和乳化劑,且當添加至水中時,其自發或者在混合后形成水包油型乳液,農業活性物質主要存在于乳液液滴中。該種濃縮乳液尤其適于水不溶性/具有低水溶性的農業活性物質,以及適用于在即用型配制劑中的推薦濃度超過該農業活性物質的溶解度的場合。

可溶液體濃縮物包含水溶性溶劑和農業活性物質,且當添加至水中時,所述溶劑和農業活性物質二者均自發或者在混合后溶于水中。該種濃縮配制劑尤其適于在超過于即用型配制劑中的推薦濃度的濃度下也可溶于水中的農業活性物質。

當將可溶液體濃縮物與含水介質混合時,首先,在所得配制劑達到平衡之前,所述活性物質會存在局部高濃度。因此,當將可溶液體濃縮物稀釋于含水介質中時,所述農業活性物質存在發生沉淀的風險。由于沉淀物的緩慢溶解,該沉淀可能導致問題。在一些情況下,沉淀物甚至基本上為水不溶性的。

WO2007/028518公開了一種吡蟲啉(imidacloprid,一種新煙堿類(neonicotinide)殺蟲劑)可溶液體配制劑,其中使用N-甲基吡咯烷酮(NMP)作為溶劑。

然而,已顯示NMP是一種生殖毒劑(Merlet,S.等,“Green?Solvents?forAgrochemicals”,Adjuvant?Newsletter,第7卷第2期,2010年2月,第1-3頁)。

WO2008/101620描述了一種解決與在農業配制劑中使用NMP有關的問題的方法,其中提出將包含羥基取代的?;畝榛0酚米魃鍔鄙思戀娜薌?。

然而,正如Merlet,S.等(參見上文)所報道的那樣,某些引人關注的市售生物殺傷劑(如吡蟲啉)在該含羥基取代的?;畝榛0分脅瘓哂瀉芨叩娜芙舛?。

因此,本領域需要尋找可取代農業活性物質的可溶液體配制劑中的NMP,同時保持所述農業活性物質的高溶解度的溶劑。

發明簡述

本發明的一個目的在于至少部分克服現有技術的缺點,并提供一種可用于可溶液體配制劑中且至少部分可取代NMP的使用的溶劑體系。

本發明的另一目的在于提供一種用于農業活性物質的溶劑體系,其允許溶劑和農業活性物質與含水介質混合而不導致所述活性物質沉淀或者僅少部分沉淀的濃縮配制劑。

本發明人令人驚訝地發現,某些短鏈?;疬?,如N-甲?;?、N-乙?;蚇-丙?;疬捎糜謔迪指媚康?。

特別地發現一種包含該短鏈?;疬圖苑侵首又薌戀娜薌撂逑悼捎糜謔迪指媚康?。

因此,在第一方面中,本發明涉及一種配制劑,其包含農藥和/或植物生長調節劑、式(I)的?;疬陀叛〉牟煌謔?I)的?;疬募苑侵首又薌粒?/p>

其中R為H、CH3或C2H5。

在第二方面中,本發明涉及一種制備包含至少90%水的上述配制劑的方法,包括將包含至多10%水的上述配制劑與含水介質混合。

在第三方面中,本發明涉及一種處理植物的方法,包括使所述植物與上述配制劑接觸。

在第四方面中,本發明涉及本發明的配制劑在處理植物中的用途。

在第五方面中,本發明涉及式(I)的?;疬蛘甙?I)的?;疬筒煌謔?I)的?;疬募苑侵首又薌戀娜薌撂逑底魑┮┖?或植物生長調節劑的用途:

其中R為H、CH3或C2H5。

應注意的是,本發明涉及所附權利要求書的所有可能的組合。

發明詳述

本發明的配制劑包含:

a)一種或多種農藥和/或一種或多種植物生長調節劑;

b)一種或多種式(I)的?;疬?/p>

其中R為H、CH3或C2H5;和優選的

c)一種或多種不同于式(I)的?;疬募苑侵首又薌?。

本文所用的術語“農藥”是指防止、破壞、趨避或減少任何害物的有機化合物。

本文所用的術語“植物生長調節劑”是指通過生理學作用促進或延緩觀賞植物或作物或其產品的生長速度或成熟速度或改變其行為的有機化合物。

可用于本發明中的農藥包括但不限于殺真菌劑、除草劑、殺昆蟲劑、滅疥藥、殺線蟲劑、殺螨劑和殺軟體動物劑。

可用于本發明中的優選農業活性物質包括但不限于如下類別的農藥和植物生長調節劑:三唑類、嗜球果傘素類、亞烷基雙(二硫代氨基甲酸酯)化合物、苯并咪唑類、苯氧基羧酸類、苯甲酸類、氨基酸類、磺酰脲類、三嗪類、三唑啉酮類、吡啶羧酸類、新煙堿類、脒類、有機磷酸酯類和擬除蟲菊酯類。

可用于本發明中的殺真菌劑實例包括但不限于如下類別的殺真菌劑:三唑類(例如戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、環唑醇(cyproconazole)、氧唑菌(epoxiconazole)、醚唑(difenconazole)、丙環唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、環戊唑菌(metconazole)),嗜球果傘素類(例如肟菌酯(trifloxystrobin)、腈嘧菌酯(azoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)),亞烷基雙(二硫代氨基甲酸酯)化合物(例如代森錳鋅(mancozeb))和苯并咪唑類(例如多菌靈(carbendazim))。

可用于本發明中的除草劑實例包括但不限于苯氧基羧酸(例如2,4-滴(2,4-D)酸、2甲4氯(MCPA)),苯甲酸類(例如麥草畏(dicamba)酸),氨基酸類(例如草銨膦(glufosinate))、磺酰脲類(例如精甲磺胺黃隆(methylsulfuron-methyl)、玉嘧黃隆(rimsulfuron)),三嗪類(例如莠去津(atrazine)和西瑪津(simazine)),三唑啉酮類(例如氨唑草酮(amicarbazone))和吡啶羧酸類(例如定草酯(triclopyr))。

可用于本發明中的殺蟲劑實例包括但不限于新煙堿類(例如噻蟲嗪(thiamethoxam)、噻蟲胺(clothianidin)、噻蟲啉(thiacloprid)、呋蟲胺(dinotefuran)、吡蟲清(acetamiprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、吡蟲啉(imidacloprid)),脒類(例如蟲螨脒(amitraz)),有機磷酸酯類(例如毒死蜱(chlorpyrifos))和擬除蟲菊酯類(例如氯菊酯(permethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、溴氰菊酯(deltamethrin))。

可用于本發明中的植物生長調節劑實例包括但不限于膦酸類(例如乙烯利(ethephon)),赤霉素,細胞分裂素(例如6-芐基氨基嘌呤)和植物生長素(例如1-萘基乙酸)。

本發明的配制劑優選包含新煙堿類、苯氧基羧酸類、苯甲酸類和三唑類,更優選包含吡蟲啉。

上述各種農藥和植物生長調節劑的詳細描述參見各種手冊,如“Thee-Pesticide?Manual?v4.0”,BCPC?Publications?Ltd,Alton,Hampshire(ISBN?1?901396?42?8)。

尤其可用于本發明配制劑中的農藥和植物生長調節劑包括在即用型配制劑中于推薦濃度下為水溶性的那些,即所述農藥或植物生長調節劑優選呈即用型配制劑溶液的形式。

在本發明的上下文中,水溶解度應解釋為根據ASTM?E?1148-87“Standard?Test?Method?for?Measurements?of?Aqueous?Solubility”測定。

本發明配制劑可包含單一農藥或植物生長調節劑,或者可包含兩種或更多種不同農藥或兩種或更多種植物生長調節劑的混合物或至少一種農藥與至少一種植物生長調節劑的混合物。

可用于本發明配制劑中的?;疬?-甲?;疬?R=H,也稱為N-甲?;疬騈FM)、4-乙?;疬?R=CH3,也稱為N-乙?;疬騈AM)、4-丙?;疬?R=C2H5,也稱為N-丙?;疬騈PM)及其兩種或更多種的任意混合物。優選地,當所述配制劑中包含不同于通式(I)的?;疬募苑侵首又薌潦?,本發明配制劑包含4-甲?;疬?,更優選4-甲?;疬幾門渲萍林械氖?I)的?;疬鬧遼?0重量%,最優選占100重量%。

然而,對不包含任何不同于通式(I)的?;疬募苑侵首又薌戀吶渲萍煉?,尤其是對其中農藥為N,N’-雙[(1-甲酰胺基-2,2,2-三氯)乙基]哌嗪的這類配制劑而言,優選所述?;疬∽?-乙?;疬?-丙?;疬?。

所述?;疬舊硎槍幕銜?,且可由標準化學品供應商市售。

除式(I)的?;疬?,本發明配制劑優選進一步包含一種或多種不同于式(I)的?;疬募苑侵首尤薌?本文稱為“極性非質子助溶劑”)。

所述極性非質子助溶劑優選選自閃點為至少65°C的那些,根據DIN51758“Flash?and?Fire?Points?by?Cleveland?Open?Cup?Tester”測定。

所述極性非質子助溶劑優選選自如下組:亞砜、酰胺、碳酸烴基酯和碳酸亞烴基酯,及其兩種或更多種的混合物。優選的亞砜包括二甲亞砜。優選的碳酸烴基酯包括碳酸二烷基酯,如具有C1-C8烷基鏈的那些。優選的碳酸亞烴基酯包括碳酸亞烷基酯,更優選為碳酸C2-C4亞烷基酯,最優選為碳酸亞丙酯。更優選所述極性非質子助溶劑選自二甲亞砜、碳酸亞丙酯及其混合物,最優選為碳酸亞丙酯。

不包含不同于通式(I)的?;疬募苑侵首又薌戀謀痙⒚髖渲萍劣叛“釉?0重量%,更優選從約20重量%,最優選從約25重量%,至約70重量%,更優選至約60重量%,最優選至約50重量%的a)農藥和/或植物生長調節劑;和從約10重量%,更優選從約20重量%,最優選從約25重量%,至約90重量%,更優選至約80重量%,最優選至約70重量%的b)式(I)的?;疬?。

進一步包含不同于通式(I)的?;疬募苑侵首又薌戀謀痙⒚髖渲萍劣叛“釉?0重量%,更優選從約20重量%,最優選從約25重量%,至約70重量%,更優選至約60重量%,最優選至約50重量%的a)農藥和/或植物生長調節劑;從約10重量%,更優選從約20重量%,最優選從約25重量%,至約89重量%,更優選至約80重量%,最優選至約70重量%的b)通式(I)的?;疬?;和從約1重量%,更優選從約5重量%,最優選從約10重量%,至約50重量%,更優選至約40重量%,最優選至約30重量%的c)不同于式(I)的?;疬募苑侵首又薌?,基于該組合物中的a)、b)和c)總重量計算,即在該計算中不計入水和其他組分。

當存在不同于式(I)的?;疬募苑侵首又薌潦?,b)式(I)的?;疬隿)不同于式(I)的?;疬募苑侵首又薌戀鬧亓勘卻?:95,優選從30:70,更優選從50:50,甚至更優選從70:30,甚至更優選從75:25,最優選從78:22,至95:5,優選至90:10,更優選至85:15,最優選至82:18,例如約80:20。

特別地,當式(I)的?;疬?-甲?;疬?N-甲?;疬?且所述極性非質子助溶劑為碳酸亞丙酯時,b)與c)的重量比從70:30,更優選從75:25,最優選從78:22,至90:10,更優選至85:15,最優選至82:18,如約80:20。

在目前優選的實施方案中,a)為新煙堿類,優選為吡蟲啉;b)為4-甲?;疬襝)為碳酸亞丙酯。

優選a)、b)和存在時的c)占本發明配制劑的非水組分總重的從約60重量%,更優選從約70重量%,最優選從約80重量%,至100重量%。

本發明配制劑通常以使得各組分以所需比例和所需濃度混合的方式制備。所述配制劑通常在10-50°C的溫度下制備。用于制備農業配制的合適的裝置適于作為用于制備本發明配制劑的裝置。

在一個實施方案中,本發明配制劑包含少于10重量%,優選少于5重量%,甚至更優選少于2重量%,最優選少于1重量%的水,基于所述配制劑的總重量,該配制劑在下文中稱為“濃縮配制劑”。

在本發明的該濃縮配制劑中,農藥或植物生長調節劑的濃度優選為所述農藥或植物生長調節劑在所述溶劑中(即,在式(I)的?;疬爰苑侵首又薌戀淖楹現?的溶解度或更低。因此,所述濃縮配制劑優選為澄清的均質配制劑。

在另一實施方案中,本發明配制劑包含至少90重量%,優選至少95重量%,更優選至少99重量%的水,基于所述配制劑的總重,其在下文中稱為“稀配制劑”。

在該稀配制劑中,農藥或植物生長調節劑的濃度優選為所述農藥或植物生長調節劑在該稀配制劑中的溶解度或更低。因此,所述稀配制劑優選為澄清的均質配制劑。

本發明的稀配制劑的農藥或植物生長調節劑的濃度通常與所述農藥或植物生長調節劑的最終應用(例如植物處理)推薦濃度相匹配。

本發明的稀配制劑可通過將本發明的濃縮配制劑與含水介質混合而獲得。所述含水介質通常為自來水。

可將所述濃縮配制劑添加至含水介質中,或者可將所述含水介質添加至所述濃縮配制劑中。通常使用前一方法。

式(I)的?;疬筒煌謔?I)的?;疬募苑侵首又薌烈黃鸚緯善渲信┮┖?或植物生長調節劑高度可溶的溶劑體系。

可用于本發明中的?;疬娜鄣愀哂謔椅?,因此,顯而易見其不能立即用于農藥配制劑的溶劑體系中,其優選應在通常為室溫或稍低于室溫的溫度下為液態。然而,當與農藥和/或植物生長調節劑混合時,通常形成在室溫下為液態的組合物。

所述農藥和植物生長調節劑在式(I)的?;疬邢允境齦呷芙舛?。然而,當將農藥/植物生長調節劑和所述?;疬?但不含任何極性非質子助溶劑)的濃縮配制劑添加至含水介質中時,在一些情況下,所述農藥/植物生長調節劑沉淀。通過將所述極性非質子助溶劑添加至所述濃縮配制劑中,沉淀傾向得以降低,且如果形成一些沉淀,則其可容易地溶于所得稀配制劑中。

4-甲?;疬吞妓嵫潛ズ?或二甲亞砜是目前優選用于本發明中的溶劑體系。

在優選實施方案中,本發明配制劑基本不含或者包含小于約5重量%,優選小于約2重量%的質子酰胺溶劑。

本領域技術人員知曉除所述農藥和/或植物生長調節劑、式(I)的?;疬圖苑侵首又薌林?,本發明的配制劑可任選包含d)其他組分。該類其他組分的實例包括例如一種或多種助劑,如農業活性物質的生物學效價提高劑、保濕劑、潤濕劑、流變調節劑、表面活性劑、粘著劑、漂移降低劑和/或通常用于農化組合物中的其他額外組分。

本發明配制劑優選包含從0重量%,更優選從約5重量%,最優選從約10重量%,至約40重量%,更優選至約30重量%,最優選至約20重量%的其他組分d),基于所述組合物中的a)、b)、c)和d)的總重量計算,即在該計算中不計入任何水。

在優選實施方案中,本發明配制劑包含至少一種表面活性劑。將表面活性劑添加至所述配制劑中可防止本發明的濃縮組合物在將含水介質添加至其中時處于其表面上,且可額外起助劑和/或潤濕劑的作用。

用于本發明中的表面活性劑實例包括非離子、陰離子、兩性、兩性離子表面活性劑及其兩種或更多種的混合物。

所述非離子表面活性劑包括但不限于烷氧基化的,優選乙氧基化的和/或丙氧基化的醇,優選包含8-22個碳原子;烷基(聚)苷,如直鏈或支化的C4-C10烷基(聚)苷;以及烷氧基化的,優選乙氧基化的脫水山梨糖醇或山梨糖醇酯。優選的乙氧基化醇具有1-50,更優選2-20,最優選3-10的乙氧基化度??捎糜詒痙⒚髦械囊恍┩檠躉及ɑ謚Щ嫉哪切?,所述醇如Guerbet醇,例如2-丙基庚醇和2-乙基己醇,和C10-C13羰基合成醇,即主要組分由至少一種支化C10-C13醇構成的醇混合物,且所述醇可以以Exxal醇由Exxon?Mobile?Chemicals商購獲得,且以Neodol由Shell?Chemicals商購獲得。

陰離子表面活性劑包括但不限于磺基琥珀酸鹽;烷基苯磺酸鹽如十二烷基苯磺酸鈣或鈉;烷基磺酸鹽;烷基醚硫酸鹽;任選烷氧基化的,優選乙氧基化的和/或丙氧基化的醇的磷酸酯;二甲苯磺酸鹽和異丙苯磺酸鹽;萘磺酸鹽或烷基萘磺酸鹽,其可為縮合的。

陽離子表面活性劑包括但不限于烷氧基化的,優選乙氧基化的和/或丙氧基化的脂肪胺或醚胺;烷氧基化的,優選乙氧基化的和/或丙氧基化的季銨化合物,如以Berol?556和Berol?R648市售的那些(獲自瑞典Akzo?NobelSurface?Chemistry?AB)。

兩性離子/兩性表面活性劑包括但不限于甜菜堿表面活性劑,如烷基甜菜堿、烷基酰胺基亞烷基甜菜堿和磺基甜菜堿;氧化胺表面活性劑,如烷基氧化胺和烷基酰胺基亞烷基氧化胺;脂肪族亞氨基二丙酸鹽和脂肪族亞氨基甘氨酸鹽。

表面活性劑可占從0重量%,優選從約0.5重量%,更優選從約1重量%,至約20重量%,優選至約15重量%,更優選至約10重量%,基于所述組合物中的a)、b)、c)(當存在時)和d)的總重量,即在該計算中不計入水。

本發明的一個獨立方面為一種處理植物的方法。所述方法包括使所述植物與本發明配制劑接觸的步驟。本發明的配制劑可通過噴霧、澆灌、霧化、噴射或刷涂施用。優選與植物的接觸通過噴霧上述稀配制劑進行。

本發明配制劑的施用率可在很寬范圍內變化。施用率可取決于所述配制劑中的農藥和/或植物生長調節劑及其在配制劑中的濃度。當然希望與植物接觸的配制劑的量為包含有效實現該配制劑的目的的農藥和/或植物生長調節劑的量。

本發明配制劑可用于處理所有植物和植物部分。在本發明的上下文中,植物應理解為意指所有植物和植物種群,如所希望的和不希望的野生植物或作物以及任何植物部分。

植物部分應理解為意指植物的所有地上和地下部分和器官,包括嫩枝、葉、針葉、稈、莖、花、結果體、果實、種子、根、塊莖和根莖。植物部分也包括收獲的材料以及無性和有性繁殖材料如插條、塊莖、根莖、插枝和種子。

實施例

實施例1在?;疬械娜芙舛?

將不同農業活性成分溶解于N-甲?;疬?、N-乙?;疬蚇-丙?;疬?,以評價所述活性成分在所述溶劑中的溶解度。這通過將所述活性成分添加至燒杯中,其后添加所述溶劑直至獲得澄清溶液而進行。在試驗過程中,繼續在23°C的溫度下攪拌該溶液。當所有物質均溶解時,使燒杯處于未攪動狀態達24小時,以觀察該溶液是否穩定(即,不結晶)。表1:將活性成分溶于N-甲?;疬?NFM)、N-乙?;疬?NAM)和N-丙?;疬?NPM)中,以每100g溶劑中的活性成分克數測定。

*獲自Adjuvant?Newsletter的文獻值(參見上文)。

實施例2吡蟲啉配制劑在水中的稀釋

將包含200g/l吡蟲啉的配制劑與40g/l醇乙氧基化物(基于每摩爾醇用8摩爾EO乙氧基化的2-丙基庚醇)配制在一起,并用溶劑N-甲?;疬?、N-乙?;疬蚇-丙?;疬械母髯砸恢鐘脛薌烈黃鶼∈橢?升的最終體積。所用助溶劑為二甲亞砜(DMSO)、碳酸亞丙酯(PC)、二甲基甲酰胺(DMF)和乳酸乙酯(EL)。乳酸乙酯為質子溶劑且用于該試驗中以進行對比。各助溶劑的用量(以所述嗎啉類和助溶劑總重量的重量%計)參見表2。用水將所述溶液稀釋至0.4g/l的吡蟲啉最終濃度,該稀釋通過用肉眼視覺觀察判斷,在下表中,使用如下符號:

+????易于溶解,

-????永久晶體,

NS???不溶解

表2:在將吡蟲啉溶于與助溶劑(即二甲亞砜(DMSO)、碳酸亞丙酯(PC)、二甲基甲酰胺(DMF)或乳酸乙酯(EL))一起的N-甲?;疬?NFM)、N-乙?;疬?NAM)和N-丙?;疬?NPM)中的濃縮溶液(200g/l)稀釋于水中時吡蟲啉的結晶。

實施例3:氨唑草酮配制劑在水中的稀釋

在類似于上述實施例2的試驗中,將包含100g/l氨唑草酮的配制劑與40g/l的醇乙氧基化物(基于每摩爾醇用8摩爾EO乙氧基化的2-丙基庚醇)配制在一起,并用溶劑N-甲?;疬蚇-乙?;疬髯雜脛薌烈黃鶼∈橢?升的最終體積。所用助溶劑為碳酸亞丙酯(PC)、二甲基甲酰胺(DMF)和乳酸乙酯(EL)。各助溶劑的用量(以所述嗎啉類和助溶劑總重量的重量%計)可參見表2。在現場將所述溶液稀釋于自來水中至7g/l的最終濃度,該稀釋通過用肉眼視覺觀察判斷,在下表中,使用如下符號:

+????無晶體

-????永久晶體

表3:在將氨唑草酮分別溶于與助溶劑(即碳酸亞丙酯(PC)、二甲基甲酰胺(DMF)或乳酸乙酯(EL))一起的N-甲?;疬?NFM)和N-乙?;疬?NAM)中的濃縮溶液(100g/l)稀釋于水中時氨唑草酮的結晶。

實施例4:差示掃描量熱法(DSC)

為了監測蒸發焓,使用差示掃描量熱法。進行這些測量的原因在于確定N-甲?;疬胩妓嵫潛ブ淶哪誥哿?。所述混合物(不同比例的N-甲?;疬?碳酸亞丙酯)在20-300°C范圍內以5°C/分鐘的溫升,使用獲自Mettler?Toledo且具有STARe軟件的DSC1量熱儀掃描。DSC測量的結果可參見表4。從該結果可以清楚看出,80/20的N-甲?;疬?碳酸亞丙酯(w/w)混合物顯示出顯著下降的蒸發焓,即在該比值下或者接近該比值時,混合物具有最低蒸發焓。

表4:在N-甲?;疬?NFM)和碳酸亞丙酯(PC)的不同重量比下的蒸發焓

NFM:PC重量比 蒸發焓(J/g) 100:0 382 95:5 421 90:10 433 85:15 405 80:20 331 75:25 369 50:50 366 0:100 392

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