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024韦斯卡vs维戈塞尔塔比赛如何: 一種中藥附子的炮制方法.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN201410774297.7

申請日:

20141216

公開號:

CN104491034A

公開日:

20150408

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A61K36/714,A61K125/00 主分類號: A61K36/714,A61K125/00
申請人: 廣州市藥材公司中藥飲片廠
發明人: 黃玉梅,孔箭,吳志堅,葉志龍
地址: 510360 廣東省廣州市荔灣區塞壩路12號
優先權: CN201410774297A
專利代理機構: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 代理人: 鄭瑩
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201410774297.7

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明公開了一種中藥附子的炮制方法。該方法為將中藥鹽附子置于水中浸漂;然后去皮進行蒸制,干燥;將干燥后的中藥鹽附子進行砂炒,即得附子炮制品,稱為炮天雄。經本發明方法炮制所得的附子炮制品中的雙酯型生物堿含量大大降低,幾乎被降解轉化完全,比現有2種傳統方法制備的附子炮制品的雙酯型生物堿都低;并且其中功效好的單酯型生物堿含量大大升高。因此,本發明方法可以很好地對中藥鹽附子起到減毒增效的作用,提供了一種更有效的中藥鹽附子的炮制方法;且本發明方法可控、穩定、可靠。

權利要求書

1.一種中藥附子的炮制方法,其特征在于:包括以下步驟:1)將中藥鹽附子置于水中浸漂;2)將浸漂后的中藥鹽附子去皮進行蒸制,干燥;3)將干燥后的中藥鹽附子進行砂炒,砂炒后得附子炮制品,稱為炮天雄。2.根據權利要求1所述的一種中藥附子的炮制方法,其特征在于:步驟1)中所述浸漂的時間為72~120h。3.根據權利要求1所述的一種中藥附子的炮制方法,其特征在于:步驟2)中所述蒸制的溫度為100~125℃,蒸汽壓力為100~125MPa,時間為1~3h。4.根據權利要求1所述的一種中藥附子的炮制方法,其特征在于:步驟2)中所述干燥的時間為使中藥鹽附子的含水量為10~20%。5.根據權利要求1或4所述的一種中藥附子的炮制方法,其特征在于:所述干燥的溫度為60~90℃。6.根據權利要求5所述的一種中藥附子的炮制方法,其特征在于:所述干燥的溫度為60~75℃。7.根據權利要求1所述的一種中藥附子的炮制方法,其特征在于:步驟3)中所述的砂炒溫度為180℃~250℃,砂炒時間為1~3min。8.根據權利要求1所述的一種中藥附子的炮制方法,其特征在于:包括以下步驟:1)將中藥鹽附子置于水中浸漂72h;2)將浸漂后的中藥鹽附子去皮在110℃條件下蒸制3h,蒸汽壓力為110?MPa,然后在70℃條件下干燥至含水量為15%;3)將干燥后的中藥鹽附子進行砂炒,砂炒溫度為200℃,砂炒時間為2min,砂炒后得附子炮制品,稱為炮天雄。9.根據權利要求1所述的一種中藥附子的炮制方法,其特征在于:包括以下步驟:1)將中藥鹽附子置于水中浸漂96h;2)將浸漂后的中藥鹽附子去皮在120℃條件下蒸制2h,蒸汽壓力為120?MPa,然后在75℃條件下干燥至含水量為10%;3)將干燥后的中藥鹽附子進行砂炒,砂炒溫度為180℃,砂炒時間為3min,砂炒后得附子炮制品,稱為炮天雄。10.根據權利要求1所述的一種中藥附子的炮制方法,其特征在于:包括以下步驟:1)將中藥鹽附子置于水中浸漂108h;2)將浸漂后的中藥鹽附子去皮在120℃條件下蒸制1h,蒸汽壓力為125MPa,然后在60℃條件下干燥至含水量為20%;3)將干燥后的中藥鹽附子進行砂炒,砂炒溫度為250℃,砂炒時間為3min,砂炒后得附子炮制品,稱為炮天雄。

說明書

技術領域

本發明屬于中藥技術領域,涉及一種中藥附子的炮制方法,具體涉及一種炮天雄的制備方法。

背景技術

天雄來源于毛茛科烏頭Acontum?carmichaeli?Debx.個大形長的附子。天雄最早收載于《神農本草經》中,為用來繁殖的塊根喪失繁殖能力并單獨長大的兩年生塊根或者形長的附子,其性味辛,熱,有大毒,歸腎經,具有祛風散寒,拘攣緩急,益火助陽,補陽攝陰,益精強骨,利皮膚,排膿止痛,調血脈,輕身健行等作用。雖然天雄和烏頭、附子植物來源相同,但其功效有別。天雄多偏重于溫陽、?扶正和止痛,?主要適應于虛證、緩證。隨著時間的推移,來源于喪失繁殖能力塊根的天雄藥材資源有限,目前市場上作為炮天雄的原藥材則主要是個大形長的附子,其與普通的附子相比主要成分含量皆較高,質量更好,與其偏重于溫陽、扶正和止痛的功效作用相符。

天雄來源于個大形長的附子,需炮制后方可用于臨床治療。在漢代《金匱要略方論》開始有了炮天雄的記載,歷代中藥炮制資料中,有27部以上收集了有關?“炮天雄”的記載。在《千金翼方》以后出現了飲片規格的相應要求,主要為炮去皮,炮去皮、尖,炮去皮、臍3種。在本世紀30年代,則出現了火炮天雄的具體工藝記載。由于炮天雄毒性極低,安全性較高,無需長時間的先煎,解放前嶺南地區盛行用炮天雄來治療陽素虛、腎虧陽虛證,且在嶺南民間食療中用于燉制羊肉、狗肉,達到溫陽、?扶正、止痛、殺禽毒的作用,去除羊肉、狗肉辛燥之性和改善味道。但中國大陸在解放后該工藝基本失傳,而在香港、澳門及東南亞國家至今還有沿用“炮天雄”配方應用。

天雄來源于個大形長的附子,生物堿是其生理活性物質,同時也是毒性物質,尤其以雙酯型二帖類生物堿毒性最強,主要包括烏頭堿(Aconitine)、新烏頭堿(Mesaeonitine)和次烏頭堿(Hypaeonitine)三種,它們在烏頭類中藥中的含量雖然很低,但毒性卻很強,可以對神經和心血管系統造成嚴重傷害,所以后世幾乎將其炮熟后入藥使用,將雙酯型二帖類生物堿轉化成毒性較低,作用更好的單酯型生物堿,起到減毒增效的作用。現四川省內有部分以個大形長附子為原料采用膨化技術加工而成的膨化炮天雄,但該工藝的炮制溫度低,炮制時間短,未能把雙酯型生物堿降到安全范圍內,影響了該品種的安全利用。因此為了重現炮天雄的炮制工藝,復興嶺南特色炮制,控制好該產品的安全穩定性,建立可靠穩定的炮制方法是非常重要的。

發明內容

本發明的目的在于提供一種中藥附子的炮制方法。

本發明所采取的技術方案是:

一種中藥附子的炮制方法,其特征在于:包括以下步驟:

1)將中藥鹽附子置于水中浸漂;

2)將浸漂后的中藥鹽附子去皮進行蒸制,干燥;

3)將干燥后的中藥鹽附子進行砂炒,砂炒后得附子炮制品,稱為炮天雄。

進一步的,步驟1)中所述浸漂的時間為72~120h。

進一步的,步驟2)中所述蒸制的溫度為100~125℃,蒸汽壓力為100~125MPa,時間為1~3h。

進一步的,步驟2)中所述干燥的時間為使中藥鹽附子的含水量為10~20%。

進一步的,上述干燥的溫度為60~90℃。

進一步的,上述干燥的溫度為60~75℃。

進一步的,步驟3)中所述的砂炒溫度為180℃~250℃,砂炒時間為1~3min。

進一步的,上述一種中藥附子的炮制方法,包括以下步驟:

1)將中藥鹽附子置于水中浸漂72h;

2)將浸漂后的中藥鹽附子去皮在110℃條件下蒸制3h,蒸汽壓力為110?MPa,然后在70℃條件下干燥至含水量為15%;

3)將干燥后的中藥鹽附子進行砂炒,砂炒溫度為200℃,砂炒時間為2min,砂炒后得附子炮制品,稱為炮天雄。

進一步的,上述一種中藥附子的炮制方法,包括以下步驟:

1)將中藥鹽附子置于水中浸漂96h;

2)將浸漂后的中藥鹽附子去皮在120℃條件下蒸制2h,蒸汽壓力為120?MPa,然后在75℃條件下干燥至含水量為10%;

3)將干燥后的中藥鹽附子進行砂炒,砂炒溫度為180℃,砂炒時間為3min,砂炒后得附子炮制品,稱為炮天雄。

進一步的,上述一種中藥附子的炮制方法,包括以下步驟:

1)將中藥鹽附子置于水中浸漂108h;

2)將浸漂后的中藥鹽附子去皮在120℃條件下蒸制1h,蒸汽壓力為125MPa,然后在60℃條件下干燥至含水量為20%;

3)將干燥后的中藥鹽附子進行砂炒,砂炒溫度為250℃,砂炒時間為3min,砂炒后得附子炮制品,稱為炮天雄。

本發明的有益效果是:

經本發明方法炮制所得的附子炮制品(炮天雄)中的雙酯型生物堿含量(以烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的總量計)大大降低,且比采用2種傳統方法(炮附片的制備方法見“國家藥典委員會.中國藥典(一部)[S].北京:中國醫藥科技出版社,2010.”,以及膨化附子的制備方法見“楊明,沈映君,張為亮.附子生用與炮用的藥理作用比較[J].中國中藥雜志,25(12):717-720.”)制備的附子炮制品的雙酯型生物堿都低,雙酯型生物堿幾乎被降解轉化完全。并且,本發明方法炮制后的炮天雄中功效好的單酯型生物堿含量(苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿)大大升高,顯著高于2種傳統方法制備的附子炮制品的單酯型生物堿含量。因此,本發明方法可以很好地對中藥鹽附子起到減毒增效的作用,提供了一種更有效的中藥鹽附子的炮制方法。且本發明方法可控、穩定、可靠。

具體實施方式

下面通過具體實施例對本發明作進一步的說明,但并不局限于此。

實施例1

1)在室溫下,將中藥鹽附子置于水中浸漂72h;

2)將浸漂后的中藥鹽附子去皮在125℃條件下蒸制3h,蒸汽壓力為120MPa,再將蒸制后中藥鹽附子在75℃條件下干燥至含水量為10%;

3)將干燥后的中藥鹽附子在180℃條件下砂炒3min,砂炒后即得附子炮制品,稱為炮天雄。

對本實施例制備的炮天雄進行檢測,炮天雄中雙酯型生物堿含量為0.001%(以烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的總量計),單酯生物堿型含量為0.059%(以苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿的總量計)。

實施例2

1)在室溫下,將中藥鹽附子置于水中浸漂84h;

2)將浸漂后的中藥鹽附子去皮在100℃條件下蒸制3h,蒸汽壓力為100MPa,再將蒸制后中藥鹽附子在60℃條件下干燥至含水量為20%;

3)將干燥后的中藥鹽附子在205℃條件下砂炒2min,砂炒后即得附子炮制品,稱為炮天雄。

對本實施例制備的炮天雄進行檢測,炮天雄中雙酯型生物堿含量為0.000%(以烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的總量計),單酯生物堿型含量為0.056%(以苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿的總量計)。

實施例3

1)在室溫下,將中藥鹽附子置于水中浸漂96h;

2)將浸漂后的中藥鹽附子去皮在110℃條件下蒸制2h,蒸汽壓力為110MPa,再將蒸制后中藥鹽附子在90℃條件下干燥至含水量為15%;

3)將干燥后的中藥鹽附子在215℃條件下砂炒2min,砂炒后即得附子炮制品,稱為炮天雄。

對本實施例制備的炮天雄進行檢測,炮天雄中雙酯型生物堿含量為0.000%(以烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的總量計),單酯生物堿型含量為0.052%(以苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿的總量計)。

實施例4

1)在室溫下,將中藥鹽附子置于水中浸漂108h;

2)將浸漂后的中藥鹽附子去皮在100℃條件下蒸制3h,蒸汽壓力為100MPa,再將蒸制后中藥鹽附子在65℃條件下干燥至含水量為10%;

3)將干燥后的中藥鹽附子在230℃條件下砂炒1min,砂炒后即得附子炮制品,稱為炮天雄。

對本實施例制備的炮天雄進行檢測,炮天雄中雙酯型生物堿含量為0.001%(以烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的總量計),單酯生物堿型含量為0.046%(以苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿的總量計)。

實施例5

1)在室溫下,將中藥鹽附子置于水中浸漂120h;

2)將浸漂后的中藥鹽附子去皮在125℃條件下蒸制1h,蒸汽壓力為125MPa,再將蒸制后中藥鹽附子在75℃條件下干燥至含水量為10%;

3)將干燥后的中藥鹽附子在250℃條件下砂炒1min,砂炒后即得附子炮制品,稱為炮天雄。

對本實施例制備的炮天雄進行檢測,炮天雄中雙酯型生物堿含量為0.000%(以烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的總量計),單酯生物堿型含量為0.045%(以苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿的總量計)。

由上述實施例可以得出,經本發明方法炮制所得的附子炮制品(炮天雄)毒性較強的雙酯型生物堿含量明顯降低,不高于0.01%,基本得到了降解或轉化,而功效較好的單酯型生物堿含量較高,表明本發明方法對中藥附子起到了明顯的減毒增效的作用。

下面將本發明制備的炮天雄與傳統炮制方法制備的附子產品進行比較,其中,傳統方法1為按照“國家藥典委員會.中國藥典(一部)[S].北京:中國醫藥科技出版社,2010.”中所述的附子炮制方法制備的炮附片;傳統方法2為按照“楊明,沈映君,張為亮.附子生用與炮用的藥理作用比較[J].中國中藥雜志,25(12):717-720.”中所述的附子炮制方法制備的膨化附子;對上述所述的炮天雄?、炮附片、膨化附子以及鹽附子原料中的單酯型、雙酯型生物堿的含量進行檢測。檢測結果如表1和表2所示。

表?1?雙酯型生物堿的含量測定結果

表?2?單酯型生物堿的含量測定結果

從表1和表2中可看出,經本發明方法炮制所得的附子炮制品(炮天雄)中的雙酯型生物堿含量(以烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的總量計)大大降低,且比采用2種傳統方法制備的附子炮制品的雙酯型生物堿都低,雙酯型生物堿幾乎被降解轉化完全。并且,本發明方法炮制后的炮天雄中功效好的單酯型生物堿含量(苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿)大大升高,顯著高于2種傳統方法制備的附子炮制品的單酯型生物堿含量。因此,本發明方法可以很好地對中藥鹽附子起到減毒增效的作用,提供了一種更有效的中藥鹽附子的炮制方法。

為本領域的專業技術人員容易理解,以上所述僅為本發明專利的較佳實施例,并不用以限制本發明,凡本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等,均落在本發明要求的?;し段е?。

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一種 中藥 附子 炮制 方法
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