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维戈塞尔塔2001赛季: 制備茴香或綠茶提取物的方法及其應用的化妝品組合物.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN201410802237.1

申請日:

20141219

公開號:

CN104490699A

公開日:

20150408

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A61K8/97,A61Q17/04 主分類號: A61K8/97,A61Q17/04
申請人: 深圳市仙迪化妝品有限公司
發明人: 楊增松
地址: 518000 廣東省深圳市寶安區福永街道和秀西路44號銳明工業園廠房3棟三、四層
優先權: CN201410802237A
專利代理機構: 深圳市精英專利事務所 代理人: 任哲夫
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法律狀態
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CN201410802237.1

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法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明涉及一種制備茴香或綠茶提取物的方法及其應用制備提取物的化妝品組合物,所述的綠茶提取物和茴香提取物是分別選取其各自的葉、莖及果實中至少一種,采用熱水提取法提??;所述的綠茶提取物和茴香提取物在化妝品組合物中添加的重量比為1-15%,優選為同時添加綠茶提取物和茴香提取物,重量比為6:4。本發明的化妝品組合物,是一種不使用化學性防曬劑,其有效成分采用天然原料、不引起皮膚過敏且防曬效果良好的可吸收紫外線的化妝品組合物。

權利要求書

1.制備茴香或綠茶提取物的方法,其特征在于,所述的制備方法為:將干燥的待提取物與蒸餾水按重量比1:15-25混合加熱至95-100℃提取2.5-3.5小時,冷卻過濾去除殘渣,制備出提取溶液;然后將提取溶液與1,3-丁二醇按重量比1:0.8-1.2混合稀釋,制備出提取物;所述的待提取物為茴香或綠茶中的一種。2.根據權利要求1所述的制備茴香或綠茶提取物的方法,其特征在于,所述的制備方法為:將干燥的待提取物與蒸餾水按重量比1:20混合加熱至100℃提取3小時,冷卻過濾去除殘渣,制備出提取溶液;然后將提取溶液與1,3-丁二醇按重量比1:1混合稀釋,制備出提取物;所述的待提取物為茴香或綠茶中的一種。3.一種化妝品組合物,其特征在于,所述的化妝品組合物含有重量比1-15%的茴香提取物;所述的茴香提取物應用如權利要求1或2所述的制備茴香或綠茶提取物的方法制備。4.根據權利要求3所述的化妝品組合物,其特征在于,所述的化妝品組合物含有重量比4-10%的茴香提取物。5.一種化妝品組合物,其特征在于,所述的化妝品組合物含有重量比1-15%的綠茶提取物;所述的綠茶提取物應用如權利要求1或2所述的制備茴香或綠茶提取物的方法制備。6.根據權利要求5所述的化妝品組合物,其特征在于,所述的化妝品組合物含有重量比6-10%的綠茶提取物。7.一種化妝品組合物,其特征在于,所述的化妝品組合物含有重量比1-10%的綠茶提取物和1-10%的茴香提取物;所述的綠茶提取物和茴香提取物應用如權利要求2所述的制備茴香或綠茶提取物的方法制備。8.根據權利要求7所述的化妝品組合物,其特征在于,所述的化妝品組合物含有綠茶提取物和茴香提取物的總重量比為5-15%,綠茶提取物與茴香提取物的重量比為6:4。9.根據權利要求8所述的化妝品組合物,其特征在于,所述的化妝品組合物還包括以下重量比成分:羥苯甲酯0.05-0.15%,EDTA二鈉0.02-0.08%,丙二醇2-7%,三乙醇胺0.5-1.5%,羊毛脂2-8%,凡士林2-3%,硬脂酸2-6%,羥苯丙酯0.02-0.08%,余量為去離子水。10.根據權利要求8所述的化妝品組合物,其特征在于,所述的化妝品組合物還包括以下重量比成分:羥苯甲酯0.1%,EDTA二鈉0.05%,丙二醇5%,三乙醇胺1%,羊毛脂5%,凡士林2.5%,硬脂酸4%,羥苯丙酯0.05%,余量為去離子水。

說明書

技術領域

本發明涉及一種制備茴香或綠茶提取物的方法及其應用的化妝品組合物,更具體地說,是不使用化學性防曬劑,而是采用天然的原料、不引起皮膚過敏,且防曬效果非常良好的吸收紫外線的化妝品組合物。

背景技術

近來隨著環境的污染,臭氧層受到破壞,造成紫外線照射到地球的表量增加,到達皮膚上的量也增加,從而造成加速皮膚的老化和皮膚皺紋和形成,誘發突然變異和皮膚癌變等,紫外線對人體的傷害呈現上升趨勢(The?Skin?cancer?foundation?Journal,Perry?Robin/Sunscreen,Nadin?A?shaath)。同時,隨著工業的不斷發展,日常生活中電器、電子產品,產生的生活紫外線幅射引起皮膚刺激的問題也越來越備受關注。

通常紫外線根據波長分為:波長240-290nm的UV-C,波長290-320nm的UV-B,波長320-400nm的UV-A。UV-C在通過臭氧層時被吸收,到達不了地球表面,UV-B可以滲透至皮膚表皮引起紅斑,雀斑和浮腫等,UV-A可以滲透至皮膚真皮層會造成皮膚癌變和皮膚皺紋的產生,加速黑色素的形成等,進而引發皮膚老化及皮膚刺激。

現在的防曬劑多使用有機紫外線吸收劑和無機紫外線分散劑,特別是二苯甲酮類、氨基苯甲酸類、甲氧基肉桂酸酯類、水楊酸類等,不會反射光而且使用方便,即使添加少量也可起到很好的效果,因此被作為有機紫外線吸收劑廣泛應用。然而有機紫外線吸收劑雖然有加大防曬范圍和防曬效果的優點,但是隨著防曬劑種類和量的增加,皮膚刺激的負面影響也伴隨而來,因此各國家對其適用范圍和使用量都有著嚴格的限制。

在化妝品行業中對防曬劑的要求,應做到對皮膚不能具有毒性,并且在紫外線和熱的影響下能夠保持良好的穩定性,同時應具有良好的化妝品使用性。其大部分的有機防曬劑光照前后的吸收光譜試驗結果可見論文(Journal?of?Investigative?Dermatology,Nils?Tarras-Wahlberg。

人體在紫外線刺激下可使機體產生自由基和氧自由基,但人體可通過超氧化物歧化酶(SOD),過氧化氫酶,過氧化酶等抗氧化酶和維他命E,維他命C,谷胱甘肽,輔酶等抗氧化物質起到自身的?;ぷ饔?。

但是在物理性,化學性因素影響下氧自由基的生成如果超過身體自身的防御能力則會導致身體不適。為了清除這些自由基,利用羥基酚結構的化合物和生物堿等具有抗氧化活性的有機酸作為自由基清除劑。在這些有機酸中占大部分的是酚類化合物,具有代表性的是黃酮,還有咖啡酸類、黃酮類、生物堿類被應用作為紫外線吸收劑使用。

類黃酮類的高良姜素、槲皮素、蕓香苷、桑皮黃素等,以及所屬黃酮類的黃芩苷、黃芩素、芹菜素和生物堿等,在UV-A波段領域的吸收峰值和茶成分的兒茶素類、表沒食子兒茶素沒食子酸酯、柚皮素、橙皮素等,在UV-B波段領域的吸收峰值見文獻(Fragrance?Journal,Hiroyuki?Kojima),這些植物提取物成分的吸光性能,同樣都會受到化學共價不飽和鍵C=O、N=O以及引起吸光度變化的羥基、氨基、次氯酸根的影響。

發明內容

本發明提供一種采用天然的原料、不引起皮膚過敏,且防曬效果非常良好的吸收紫外線的化妝品組合物。為了達到所述目的,本發明能吸收紫外線的化妝品組合物含有綠茶提取物和茴香提取物,以下綠茶提取物和茴香提取物分別選取綠茶和茴香各自葉、莖及果實中的至少一種采用熱水提取法提取而獲得,具體方案如下:

制備茴香或綠茶提取物的方法為:將干燥的待提取物與蒸餾水按重量比1:15-25混合加熱至95-100℃提取2.5-3.5小時,冷卻過濾去除殘渣,制備出提取溶液;然后將提取溶液與1,3-丁二醇按重量比1:0.8-1.2混合稀釋,制備出提取物;所述的待提取物為茴香或綠茶中的一種。

優選的制備方法為:將干燥的待提取物與蒸餾水按重量比1:20混合加熱至100℃提取3小時,冷卻過濾去除殘渣,制備出提取溶液;然后將提取溶液與1,3-丁二醇按重量比1:1混合稀釋,制備出提取物;所述的待提取物為茴香或綠茶中的一種。

一種應用上述制備方法制備的提取物的化妝品組合物,所述的化妝品組合物含有重量比1-15%的茴香提取物。

優選的,所述的化妝品組合物含有重量比4-10%的茴香提取物。

一種應用上述制備方法制備的提取物的化妝品組合物,所述的化妝品組合物含有重量比1-15%的綠茶提取物。

優選的,所述的化妝品組合物含有重量比6-10%的綠茶提取物。

一種應用上述制備方法制備的提取物的化妝品組合物,其特征在于,所述的化妝品組合物含有重量比1-10%的綠茶提取物和1-10%的茴香提取物。

進一步的,所述的化妝品組合物含有綠茶提取物和茴香提取物的總重量比為5-15%,綠茶提取物與茴香提取物的重量比為6:4。

進一步的,所述的化妝品組合物還包括以下重量比成分:

羥苯甲酯0.05-0.15%,EDTA二鈉0.02-0.08%,丙二醇2-7%,三乙醇胺0.5-1.5%,羊毛脂2-8%,凡士林2-3%,硬脂酸2-6%,羥苯丙酯0.02-0.08%,余量為去離子水。

優選的,所述的化妝品組合物還包括以下重量比成分:

羥苯甲酯0.1%,EDTA二鈉0.05%,丙二醇5%,三乙醇胺1%,羊毛脂5%,凡士林2.5%,硬脂酸4%,羥苯丙酯0.05%,余量為去離子水。

該化妝品組合物的制備方法如下:1)按重量比,將綠茶提取物、茴香提取物、去離子水、羥苯甲酯、EDTA二鈉、丙二醇、三乙醇胺加熱至80±5℃混合均質成水相;2)按重量比,將羊毛脂、凡士林、硬脂酸、羥苯丙酯加熱至80±5℃,混合均質成油相;3)將油相加入水相中,80±5℃混合均質5分鐘后降溫至40-45℃,得到化妝品組合物。

本發明的提取物原料來自茶葉和茴香。茶葉選自茶科的茶樹葉——綠茶,綠茶的主要茶多酚成分是:(-)-表兒茶素((-)-epicatechin,簡稱EC),(-)-表沒食子兒茶素((-)-epigallocatechin,簡稱EGC),(-)-表兒茶素沒食子酸酯((-)-epicatechin?3-galate,簡稱ECG),(-)-表沒食子兒茶素沒食子酸酯((-)-epigallocatechin?3-O-gallate,簡稱EGCG),上述的茶多酚成分可以抑制化學物質和光引起的皮膚炎,其根源在于綠茶的抗氧化效果。

茴香(Foeniculum?vulgare)屬傘形科,二年生草本植物,具有獨特的香氣,其果實廣泛作為香料。茴香果實中蘊含2-6%的精油,精油里含有50-60%茴香醚,10-20%小茴香酮,另含茴香醛,愛草腦等。除此外,種子中含有12-18%脂肪油,20%左右的蛋白質,還含有豐富的維他命A和維生素C。

本發明采用熱水提取法提取綠茶提取物和茴香提取物,并制備含有綠茶提取物和茴香提取物的化妝品組合物,該組合物不使用化學性防曬劑,采用天然原料不引起皮膚過敏,且防曬、吸收紫外線效果良好。

為驗證本發明化妝品的效果,進行以下實驗:

一、制備提取物

試驗例1:制備綠茶提取物

將干燥的綠茶與蒸餾水按重量比1:20混合加熱至100℃提取3小時,冷卻過濾去除殘渣,制備出提取溶液;然后將提取溶液與1,3-丁二醇按重量比1:1混合稀釋,獲得綠茶提取物。

試驗例2:制備茴香提取液

將茴香與蒸餾水按重量比1:20混合加熱至100℃提取3小時,冷卻過濾去除殘渣,制備出提取溶液;然后將提取溶液與1,3-丁二醇按重量比1:1混合稀釋,獲得茴香提取物。

試驗例3至13:制備綠茶和茴香的混合提取物

將試驗例1和試驗例2提取的綠茶提取物和茴香提取物按下表1比例將其混合,分別制取試驗例3至試驗例13的混合提取物。

表1

二、對提取物的自由基清除效果實驗

使用試驗例3-13的混合提取物對自由基清除能力進行測定,結果如下圖1以示。測定方法按照布魯瓦(法國)Nature雜志(Blois,M.S.Nature?1811190,1958年)記載的1,1-二苯基-2-苦基-偕腙肼(DPPH)方法進行測量。DPPH是相對較穩定的自由基,其在517nm處有最大吸收,在清除自由基時,在該波長下測量其吸收度,在測量前將從Sigma?Co.購得的DPPH溶解在甲醇中,其濃度為0.1mmol/L,用于測量使用。

通過圖1可知,綠茶提取物和茴香提取物比例是6:4的試驗例7的自由基清除能力最強。也就是說,測定以上試驗例3至13綠茶提取物和茴香提取物對自由基清除能力試驗中試驗例7表現出最好的效果。

三、對化妝品的防曬效果實驗

為了更簡單準確地測定防曬效果(以下稱“SPF”),采用如下in?vitro方法測定SPF。用化妝品組合物作為試料,使用類似于皮膚的測試膠帶,戴上醫用手套將試料均勻涂抹于測試膠帶上2mg/cm2,15分鐘后利用SPF290(美國Optometrics)分析儀進行測量。

SPF290分析儀為以多端口太陽光紫外線模擬器(美國Solar?Light公司)作為光源,其最接近太陽光源,高穩定性的紫外線,且配備有UV-B探測輻射針(美國International?Light公司)的檢測儀。

以下實驗的測量方法:以3.7×10W/cm2的光輻射強度照射皮膚,類型III測定出達到相當于45mJ/cm2光量所需要的時間(t)。

1、制造例1至20霜劑化妝品組合物的制備

按下表2所示的重量比,以及下述制備方法,制備出制造例1至20的霜劑型化妝品組合物。

霜劑化妝品組合物的制備方法如下:1)按重量比,將綠茶提取物、茴香提取物、去離子水、羥苯甲酯、EDTA二鈉、丙二醇、三乙醇胺加熱至80±5℃混合均質成水相;2)按重量比,將羊毛脂、凡士林、硬脂酸、羥苯丙酯加熱至80℃,混合均質成油相;3)將油相加入水相中,80℃混合均質5分鐘后降溫至45℃,得到霜劑化妝品組合物。

2、比較制造例1霜劑化妝品組合物的制備

比較制造例1是不添加制造例1至制造例20的綠茶提取物和茴香提取物,除此之外其他成分不變,按照制造例1至20霜劑化妝品組合物相同的制備方法制備霜劑化妝品組合物。

3、比較制造例2霜劑化妝品組合物的制備

比較制造例1是不添加制造例1至制造例20的綠茶提取物和茴香提取物,增加8%的胡莫柳酯,除此之外其他成分不變,按照制造例1至20霜劑化妝品組合物相同的制備方法制備霜劑化妝品組合物。

表2

4、對制造例1-20及對比制造例1、2的防曬效果實驗

測定制造例1-20化妝品組合物和比較制造例1、2化妝品組合物的SPF(in?vitro)值,其測定結果如圖2所示。

通過圖2可知,綠茶提取物添加量為6%以上時,可看出有效的防曬效果。茴香提取物在4%添加量時可看出有效的防曬效果,而且添加量超過4%以上時防曬效果沒有大的變化。

5、制造例21至29霜劑化妝品組合物的制備

按如下表3所示的重量份成分,將綠茶提取物及茴香提取物添加至制造例21至29的各個霜劑型化妝品組合物中,按照制造例1至20霜劑化妝品組合物相同的制備方法制備霜劑化妝品組合物。

表3

6、對制造例21-29的防曬效果實驗

測定制造例21-29化妝品組合物的SPF(in?vitro)值,其測定結果如圖3所示。

通過圖3可知,綠茶提取物與茴香提取物的添加比例為6:4時,可以表現出最有效的防曬效果。

7、制造例30至36霜劑化妝品組合物的制備

將綠茶提取物和茴香提取物按重量比6:4混合制成混合提取物,根據表4所示的成分含量比制備制造例30至36的霜劑型化妝品組合物,按照制造例1至20霜劑化妝品組合物相同的制備方法制備霜劑化妝品組合物。

表4

8、對制造例30-36的防曬效果實驗

測定制造例30-36化妝品組合物的SPF(in?vitro)值,其測定結果如圖4所示。

通過圖4可知,SPF值與混合提取物的含量呈現出階梯式定量性增加關系;制造例30和比較制造例1對比,表現出SPF值的相類似,尤其是混合提取物的添加量在5-10%時發揮出很好的效果。

四、制造例32至34化妝品組合物的人體防曬效果實驗

選身體健康的28-45歲男子作為被測試者,光源是裝有300W疝氣燈的模擬紫外線發射機(Multi-port?Solar?simulator?601,Solar?Light?Co.,美國),6個燈管分別通過直徑約為1cm的圓形孔放射紫外線,并且各個燈管紫外線強度可以調節,使用1mm厚的WG320濾波器和UG5濾波器過濾掉UV-C和可見光范圍的光波,使用MED/min單位標示的光量測量儀(PMA?2100?UV?radiometer,Solar?Light公司,美國)測定UV-B光的強度。

在本研究中,為達到實驗進行的簡易性和縮短時間的目的,固定發射紫外線的強度,可以調節時間和調整照射光量,每次紫外線放射之前使用光量測量儀確認6個燈管各個的輻射值后,再進行紫外線照射,確保紫外線照射結束后保持同一的光量。

光量通過以下公式1計算,結果如表5所示,

公式1:光量(mJ/cm2)=光強度(mW/cm2)×時間(sec)

以制造例32至34化妝品組合物為試料,光照射面積為0.5cm2以上,在皮膚24cm2(6cm×4cm)以上的面積上涂抹試料2mg/cm2,15分鐘后測量SPF,為了使測量結果更準確,按階梯式遞增紫外線模擬器1-6號6個燈管的輔射光強度,其值如下表5所示:

表5

為了求得未涂抹試料皮膚的最小紅斑量,將所有被測者的皮膚照射紫外線70秒后,第二天觀察確認紅斑量情況,為促使紫外線照射的3號和4號位置作為最小紅斑量位置,對被測者再次照射適當時間的紫外線。

涂抹試料的皮膚照射時間是未涂抹試料部位紫外線照射的時間乘以試料的防曬指數(SPF),照射紫外線經過16-20小時后,根據如下表6所示標準判定出最小紅斑量(MED)。

表6

SPF的計算方法如下公式2所示,分別計算出制造例32-34霜劑型化妝品組合物每個被測者SPF指數后取平均值得出試料的SPF(in?vivo)指數,其結果如圖5所示。

公式2:SPF指數=涂抹試料皮膚部位的最小紅斑量(MEDp)/未涂抹試料皮膚部位的最小紅斑量(MEDu)

通過圖5的SPF測定結果可以看出,制造例32-34的SPF指數呈現階梯定量性增加。

通過以上實驗可知,從綠茶和茴香果實中提取的提取物,應用本發明的的化妝品組合物中,具有吸收紫外線的良好效果。

說明書附圖

圖1為試驗例3-13制備的化妝品組合物測定的自由基清除能力的對比圖;

圖2為制造例1-20和對比制造例1、2制備的化妝品組合物測定的SPF(in?vitro)對比圖;

圖3為制造例21-29制備的化妝品組合物測定的SPF(in?vitro)對比圖;

圖4為制造例30-36制備的化妝品組合物測定的SPF(in?vitro)對比圖;

圖5為制造例32-34制備的化妝品組合物人體實驗測定的SPF(in?vivo)對比圖。

具體實施方式

為了更充分理解本發明的技術內容,下面結合具體實施例對本發明的技術方案進一步介紹和說明。

一、綠茶提取物的制備

實施例1

將干燥的綠茶與蒸餾水按重量比1:15混合加熱至95-100℃提取3.5小時,冷卻過濾去除殘渣,制備出提取溶液;然后將提取溶液與1,3-丁二醇按重量比1:1.2混合稀釋,得到綠茶提取物。

實施例2

將干燥的綠茶與蒸餾水按重量比1:25混合加熱至100℃提取2.5小時,冷卻過濾去除殘渣,制備出提取溶液;然后將提取溶液與1,3-丁二醇按重量比1:0.8混合稀釋,得到綠茶提取物。

實施例3

將干燥的綠茶與蒸餾水按重量比1:20混合加熱至100℃提取3小時,冷卻過濾去除殘渣,制備出提取溶液;然后將提取溶液與1,3-丁二醇按重量比1:1混合稀釋,得到綠茶提取物。

二、茴香提取物的制備

實施例4

將干燥的茴香與蒸餾水按重量比1:15混合加熱至95-100℃提取3.5小時,冷卻過濾去除殘渣,制備出提取溶液;然后將提取溶液與1,3-丁二醇按重量比1:1.2混合稀釋,得到茴香提取物。

實施例5

將干燥的茴香與蒸餾水按重量比1:25混合加熱至100℃提取2.5小時,冷卻過濾去除殘渣,制備出提取溶液;然后將提取溶液與1,3-丁二醇按重量比1:0.8混合稀釋,得到茴香提取物。

實施例6

將干燥的茴香與蒸餾水按重量比1:20混合加熱至100℃提取3小時,冷卻過濾去除殘渣,制備出提取溶液;然后將提取溶液與1,3-丁二醇按重量比1:1混合稀釋,得到茴香提取物。

三、化妝品組合物的制備

以下實施例中的綠茶提取物為實施例3所制備的綠茶提取物;茴香提取物為實施例6所制備的茴香提取物。

實施例7

按重量比,將1-15%的綠茶提取物、0.05-0.15%的羥苯甲酯、0.02-0.08%的EDTA二鈉、2-7%的丙二醇、0.5-1.5%的三乙醇胺、去離子水加熱至80±5℃混合均質成水相;將2-8%的羊毛脂、2-3%的凡士林、2-6%的硬脂酸、0.02-0.08%羥苯丙酯加熱至80±5℃,混合均質成油相;將油相加入水相中,80±5℃混合均質5分鐘后降溫至40-45℃,得到化妝品組合物。

實施例8

按重量比,將6-10%的綠茶提取物、0.1%的羥苯甲酯、0.05%的EDTA二鈉、5%的丙二醇、1%的三乙醇胺、去離子水加熱至80±5℃混合均質成水相;將5%的羊毛脂、2.5%的凡士林、4%的硬脂酸、0.05%羥苯丙酯加熱至80±5℃,混合均質成油相;將油相加入水相中,80±5℃混合均質5分鐘后降溫至40-45℃,得到化妝品組合物。

實施例9

按重量比,將1-15%的茴香提取物、0.05-0.15%的羥苯甲酯、0.02-0.08%的EDTA二鈉、2-7%的丙二醇、0.5-1.5%的三乙醇胺、去離子水加熱至80±5℃混合均質成水相;將2-8%的羊毛脂、2-3%的凡士林、2-6%的硬脂酸、0.02-0.08%羥苯丙酯加熱至80±5℃,混合均質成油相;將油相加入水相中,80±5℃混合均質5分鐘后降溫至40-45℃,得到化妝品組合物。

實施例10

按重量比,將6-10%的茴香提取物、0.1%的羥苯甲酯、0.05%的EDTA二鈉、5%的丙二醇、1%的三乙醇胺、去離子水加熱至80±5℃混合均質成水相;將5%的羊毛脂、2.5%的凡士林、4%的硬脂酸、0.05%羥苯丙酯加熱至80±5℃,混合均質成油相;將油相加入水相中,80±5℃混合均質5分鐘后降溫至40-45℃,得到化妝品組合物。

實施例11

按重量比,將1-10%的綠茶提取物、1-10%的茴香提取物、0.05-0.15%的羥苯甲酯、0.02-0.08%的EDTA二鈉、2-7%的丙二醇、0.5-1.5%的三乙醇胺、去離子水加熱至80±5℃混合均質成水相;將2-8%的羊毛脂、2-3%的凡士林、2-6%的硬脂酸、0.02-0.08%羥苯丙酯加熱至80±5℃,混合均質成油相;將油相加入水相中,80±5℃混合均質5分鐘后降溫至40-45℃,得到化妝品組合物。

實施例12

按重量比,將1-10%的綠茶提取物、1-10%的茴香提取物、0.1%的羥苯甲酯、0.05%的EDTA二鈉、5%的丙二醇、1%的三乙醇胺、去離子水加熱至80±5℃混合均質成水相;將5%的羊毛脂、2.5%的凡士林、4%的硬脂酸、0.05%羥苯丙酯加熱至80±5℃,混合均質成油相;將油相加入水相中,80±5℃混合均質5分鐘后降溫至40-45℃,得到化妝品組合物。

實施例13

按重量比,將6%的綠茶提取物、4%的茴香提取物、0.1%的羥苯甲酯、0.05%的EDTA二鈉、5%的丙二醇、1%的三乙醇胺、去離子水加熱至80±5℃混合均質成水相;將5%的羊毛脂、2.5%的凡士林、4%的硬脂酸、0.05%羥苯丙酯加熱至80±5℃,混合均質成油相;將油相加入水相中,80±5℃混合均質5分鐘后降溫至40-45℃,得到化妝品組合物。

實施例14

按重量比,將6%的綠茶提取物、4%的茴香提取物、0.1%的羥苯甲酯、0.05%的EDTA二鈉、5%的丙二醇、1%的三乙醇胺、去離子水加熱至80±5℃混合均質成水相;將5%的羊毛脂、2.5%的凡士林、4%的硬脂酸、0.05%羥苯丙酯加熱至80±5℃,混合均質成油相;將油相加入水相中,80±5℃混合均質5分鐘后降溫至40-45℃,得到化妝品組合物。

以上所述僅以實施例來進一步說明本發明的技術內容,以便于讀者更容易理解,但不代表本發明的實施方式僅限于此,任何依本發明所做的技術延伸或再創造,均受本發明的?;?。

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制備 茴香 綠茶 提取物 方法 及其 應用 化妝品 組合
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本文標題:制備茴香或綠茶提取物的方法及其應用的化妝品組合物.pdf
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