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莱加内斯vs维戈塞尔塔: 具有環丙烯類和助劑的組合物.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN200510072728.6

申請日:

20050518

公開號:

CN1698431B

公開日:

20110803

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A01N27/00,A01N25/30,A01N3/00,A01G7/06 主分類號: A01N27/00,A01N25/30,A01N3/00,A01G7/06
申請人: 羅姆和哈斯公司
發明人: R·M·貝塞爾,E·C·科斯坦塞克,B·M·史蒂文斯
地址: 美國賓夕法尼亞
優先權: 60/572,743
專利代理機構: 上海專利商標事務所有限公司 代理人: 陳文青
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法律狀態
申請(專利)號:

CN200510072728.6

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明提供了含有在其各分子包封劑內包封一種或多種環丙烯類的一種或多種分子包封劑并且含有選自表面活性劑、醇、烴油和它們的混合物中的一種或多種助劑的組合物。本發明還提供了包括讓此類組合物與一種或多種植物或植物機體結構接觸的步驟的方法。

權利要求書

1.包含水的組合物,該組合物還包含:(a)在其各分子包封劑內包封一種或多種下式的環丙烯類的一種或多種分子包封劑:其中所述R是氫或取代或未取代的烷基,鏈烯基,炔基,環烷基,環烷基烷基,苯基,或萘基;其中當存在時,取代基獨立是鹵素,烷氧基,或者取代或未取代苯氧基;和(b)一種或多種表面活性劑;其中,所述組合物具有能使所述組合物通過噴霧或浸漬或兩者與植物或植物機體接觸的形式。2.權利要求1的組合物,其中所述R是(C-C)烷基。3.權利要求1的組合物,其中所述一種或多種分子包封劑包括環糊精或環糊精的混合物。4.權利要求1的組合物,其中所述組合物包含一種或多種助劑,該助劑選自具有2-20個碳原子的帶一個羥基的烷基醇、選自己烷、癸烷、十二烷、十六烷、柴油、精煉石蠟油和它們混合物的烴油、以及它們混合物。5.權利要求4的組合物,其中所述一種或多種助劑包括至少一種具有2-20個碳原子的帶一個羥基的烷基醇。6.權利要求4的組合物,其中所述一種或多種助劑包括至少一種烴油,所述烴油選自己烷、癸烷、十二烷、十六烷、柴油、精煉石蠟油和它們混合物。7.權利要求1的組合物,其中所述組合物進一步包括一種或多種金屬絡合劑。8.包括讓權利要求1的組合物與一種或多種植物或植物機體結構接觸的步驟的方法。

說明書

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技術背景

乙烯通過與植物中的某些受體結合而能夠引起植物或植物機體結構,例如花朵,葉子,果實和蔬菜的早亡。乙烯還促進葉子變黃和生長停滯以及未成熟果實、花朵和葉子的掉落?;繁├?即取代和未取代環丙烯及其衍生物)是阻斷乙烯的效應的有效作用劑。讓植物或植物機體結構與環丙烯類有效接觸的一個困難是許多有用的環丙烯類在環境條件(10-35℃和大于1個大氣壓)是氣體;因此,在某些情況下,環丙烯往往逸出到大氣中,而不保持與植物或植物機體結構接觸(在植物或植物機體結構的表面上或內部)。US專利No.5,518,988公開了將環丙烯類和潤濕劑的混合物施用于植物。希望能夠與植物或植物機體結構接觸和改進環丙烯類阻斷乙烯的效應的效力的組合物。

發明內容

在本發明中,提供了包含(a)、(b)和(c)的組合物:

(a)在其各分子包封劑內包封一種或多種下式的環丙烯類的一種或多種分子包封劑:

其中所述R是氫或取代或未取代的烷基,鏈烯基,炔基,環烷基,環烷基烷基,苯基,或萘基;其中當存在時,取代基獨立是鹵素,烷氧基,或者取代或未取代苯氧基;

(b)一種或多種表面活性劑;和

(c)一種或多種選自醇、烴油以及它們混合物的助劑。

詳細說明:

除非另有規定,否則本文使用的所有百分率是wt%和所有份是重量份,并且包含端值和可以組合。所有比率按重量計和所有比率范圍包含端值和可以組合。所有摩爾范圍包含端值和可以組合。

本文所使用的術語“烷基”是指直鏈,支鏈,或者環狀(C1-C20)基團,它例如包括甲基,乙基,正丙基,異丙基,1-乙基丙基,正丁基,叔丁基,異丁基,2,2-二甲基丙基,戊基,辛基,和癸基。術語“鏈烯基”和“炔基”是指(C3-C20)鏈烯基和(C3-C20)炔基,例如2-丙烯基,2-丁烯基,3-丁烯基,2-甲基-2-丙烯基,和2-丙炔基。術語“環烷基烷基”是指被(C3-C7)環烷基取代的(C1-C15)烷基,例如環丙基甲基,環丙基乙基,環丁基甲基,和環戊基乙基。術語“鹵代烷基”是指其中一個或多個氫原子被鹵素原子置換的烷基。術語“鹵素”是指氟,氯,溴和碘的一種或多種。

本發明的實施涉及一種或多種環丙烯類的使用。本文所使用的“環丙烯”是指具有下列化學式的任何化合物:

其中R是氫或取代或未取代的烷基,鏈烯基,炔基,環烷基,環烷基烷基,苯基,或萘基;其中當存在時,取代基獨立地是鹵素,烷氧基,或者取代或未取代苯氧基。當表示其中R是氫的以上結構的化合物時,使用短語“未取代的環丙烯”。

在一些實施方案中,R沒有雙鍵。獨立地,在一些實施方案中,R沒有三鍵。獨立地,在一些實施方案中,R沒有鹵素原子取代基。獨立地,在一些實施方案中,R沒有離子取代基。獨立地,在一些實施方案中,R不能產生氧化合物。

在本發明的一些實施方案中,R是(C1-C10)烷基。在一些實施方案中,R是(C1-C8)烷基,或者(C1-C4)烷基,或甲基。當R是甲基時,環丙烯在這里被稱為“1-MCP”。

適用于本發明的環丙烯類是已知物質,它們可以通過任何方法來制備。制備環丙烯類的一些適合的方法是在US專利No.5,518,988和6,017,849中公開的方法。

環丙烯在本發明的組合物中的量可以大幅度變化,取決于組合物的類型和預期使用方法。在某些實施方案中,基于組合物的總重量的環丙烯的量是≤4wt%;或≤1wt%,或≤0.5wt%,或≤0.05wt%。獨立地,在一些實施方案中,基于組合物的總重量的環丙烯的量是≥0.000001wt%;或≥0.00001wt%;或≥0.0001wt%;或≥0.001wt%。

在包括水的本發明的組合物中,環丙烯的量可以用百萬分率(即環丙烯的重量份數/1,000,000重量份的水,“ppm”)或10億分率(即,環丙烯的重量份數/1,000,000,000重量份的水,“ppb”)來表示。在一些實施方案中,環丙烯的量是≥1ppb,或≥10ppb;或≥100ppb。獨立地,在一些實施方案中,環丙烯的量是≤10,000ppm;或者≤1,000ppm。

在一些實施方案中,本發明的實施涉及使用一種或多種金屬絡合劑。金屬絡合劑是含有一個或多個能夠與金屬原子形成配位鍵的電子給體原子的化合物。一些金屬絡合劑是螯合劑。本文所使用的“螯合劑”是含有兩個或多個能夠與金屬原子形成配位鍵的電子給體原子的化合物,以及螯合劑的單一分子能夠與單一金屬原子形成兩個或多個配位鍵。適合的螯合劑例如包括有機和無機螯合劑。屬于適合的無機螯合劑之列的是例如磷酸鹽,例如焦磷酸四鈉,三聚磷酸鈉和六偏磷酸。屬于適合的有機螯合劑之列的是具有大環結構和非大環結構的那些。屬于適合的大環有機螯合劑之列的例如是卟吩化合物,環狀聚醚(還稱為冠醚),以及同時具有氮和氧原子的大環化合物。

具有非大環結構的一些適合的有機螯合劑例如是氨基羧酸,1,3-二酮,羥基羧酸,多胺,氨基醇,芳族雜環堿,苯酚,氨基苯酚,肟類,泄馥基類,硫化合物,和它們的混合物。在一些實施方案中,該螯合劑包括一種或多種氨基羧酸,一種或多種羥基羧酸,一種或多種肟類,或它們的混合物。一些適合的氨基羧酸包括例如乙二胺四乙酸(EDTA),羥乙基乙二胺三乙酸(HEDTA),次氮基三乙酸(NTA),N-二羥乙基甘?氨酸(2-HxG),亞乙基雙(羥苯基甘氨酸)(EHPG),和它們的混合物。一些適合的羥基羧酸例如包括酒石酸,檸檬酸,葡糖酸,5-磺基水楊酸,以及它們的混合物。一些適合的肟類包括例如二甲基乙二肟,水楊醛肟和它們的混合物。在一些實施方案中,使用EDTA。

一些另外適合的螯合劑是聚合物。一些適合的聚合螯合劑例如包括聚乙烯亞胺,聚甲基丙烯?;?,聚(丙烯酸),和聚(甲基丙烯酸)。在一些實施方案中使用聚(丙烯酸)。

不屬于螯合劑的一些適合的金屬絡合劑例如是堿性碳酸鹽,例如碳酸鈉。

金屬絡合劑可以以中和形式或者以一種或多種鹽的形式存在。適合的金屬絡合劑的混合物也是適合的。

其中不使用金屬絡合劑的本發明的實施方案也被考慮。

本發明的一些實施方案不含水。

在一些實施方案中,本發明的組合物含有水;在此類實施方案的一些中,水含有一種或多種金屬離子,例如鐵離子,銅離子,其它金屬離子,或它們的混合物。在一些實施方案中,水含有≥0.1ppm的一種或多種金屬離子。

在使用一種或多種金屬絡合劑的實施方案中,在本發明中使用的金屬絡合劑的量也可以大幅度變化。在一些實施方案中,調節金屬絡合劑的量,以便足以絡合存在或預期存在于這些實施方案中的金屬離子的量。例如,在其中本發明的組合物包括水的一些實施方案中,如果使用相對有效的螯合劑(即,將與在水中的所有或幾乎所有金屬離子形成絡合物的螯合劑),螯合劑與金屬離子的摩爾比是≥0.1;或≥0.2;或≥0.5;或≥0.8。在使用相對有效的螯合劑的此類實施方案中,螯合劑與金屬離子的摩爾比是≤2;或≤1.5;或≤1.1。

獨立地,在一些實施方案中,金屬絡合劑的量是基于組合物的總重量的≤25wt%;或≤10wt%;或≤1wt%。獨立地,在一些實施方案中,金屬絡合劑的量是基于組合物的總重量的≥0.00001%;或≥0.0001%;或≥0.01%。

獨立地,在其中本發明的組合物包括水的一些實施方案中,金屬絡合劑的量可以有效地通過金屬絡合劑在水中的摩爾濃度來測定。在一些實施方案中,金屬絡合劑的濃度是≥0.00001mM(即毫摩爾);或者≥0.0001mM;或≥0.001mM;或≥0.01mM;或≥0.1mM。獨立地,在其中本發明的組合物包含水的一些實施方案中,金屬絡合劑的濃度是≤100mM;或≤10mM;或≤1mM。

本發明的組合物包括至少一種分子包封劑。有用的分子包封劑例如包括有機和無機分子包封劑。適合的有機分子包封劑包括例如取代的環糊精類,未取代的環糊精類和冠醚類。適合的無機分子包封劑例如包括沸石。適合的分子包封劑的混合物也是適合的。在本發明的一些實施方案中,包封劑是α-環糊精(“α-CD”),β-環糊精,γ-環糊精,或它們的混合物。在本發明的另一個實施方案中,尤其當環丙烯是1-甲基環丙烯時,包封劑是α-環糊精。優選的包封劑根據R基團的大小來改變。然而,本領域的技術人員清楚,根據本發明還可以使用任何環糊精或環糊精的混合物,環糊精聚合物,改性環糊精,或它們的混合物?;泛囁梢源覹acker?Biochem?Inc.,Adrian,MI或Cerestar?USA,Hammond,IN以及其它銷售商那里獲得。

本發明的組合物包括至少一種包封一種或多種環丙烯類的分子包封劑。在分子包封劑的分子中包封的環丙烯或取代環丙烯分子在這里被稱為“環丙烯分子包封劑復合物”?;繁┓腫影餳糧春銜錕梢醞ü魏畏絞嚼粗票?。在一種制備方法中,例如,這種復合物通過讓環丙烯與分子包封劑的溶液或淤漿接觸和然后再次使用在US專利No.6,017,849中公開的一般方法分離復合物來制備。在1-MCP的情況下,1-MCP氣體被鼓泡到α-環糊精在水中的溶液中,首先從該溶液中沉淀該復合物和然后通過過濾來分離。

在一些實施方案中,分子包封劑的量可以有效地用分子包封劑與環丙烯的摩爾比來表征。在一些實施方案中,分子包封劑與環丙烯的摩爾比是≥0.1;或≥0.2;或≥0.5;或≥0.9。獨立地,在此類實施方案的一些中,分子包封劑與環丙烯的摩爾比是≤2;或≤1.5。

在本發明的一些實施方案中,使用一種或多種表面活性劑。適合的表面活性劑例如包括陰離子表面活性劑,陽離子表面活性劑,非離子表面活性劑,兩性表面活性劑和它們的混合物。

一組適合的陰離子表面活性劑是磺基丁二酸酯鹽,例如包括磺基丁二酸單烷基酯和二烷基酯的堿鹽。在一些實施方案中,使用磺基丁二酸二烷基酯的鈉鹽,例如包括烷基具有≥4個碳,或≥6個碳的那些。在一些實施方案中,使用磺基丁二酸二烷基酯的鈉鹽,例如包括烷基具有≤18個碳;或≤14個碳;或≤10個碳的那些。

另一組適合的陰離子表面活性劑是硫酸鹽和磺酸鹽,例如包括烷基硫酸的堿鹽。在一些實施方案中,使用烷基硫酸的鈉鹽,例如包括烷基具有≥4個碳,或≥6個碳,或≥8個碳的那些。在一些實施方案中,使用烷基硫酸的鈉鹽,例如包括烷基具有≤18個碳;或≤14個碳;或≤10個碳的那些。

一些適合的表面活性劑例如是磺基丁二酸二辛基鈉,磺基丁二酸二己基鈉,十二烷基硫酸鈉,烷基苯酚乙氧基化物(例如,出自Dow的TritonTM?X-100),溴化鯨蠟基吡啶鎓,以及硅酮型表面活性劑(例如出自OSi?Specialties的SilwetTM?L-77)。

適合的表面活性劑的混合物也是適合的。

適合的表面活性劑具有各種性能。例如,一些是優異的,能使環丙烯保持與某些植物或植物機體結構接觸;一些容易溶解在配制劑的其它成分中;一些不在植物或植物機體結構中引起植物毒性。很少有表面活性劑每一種性能均優異,但實施者考慮例如需要處理的物質和計劃在該組合物中使用的其它成分,可以容易地選擇具有最適于所需應用的性能的平衡的表面活性劑或表面活性劑的混合物。

在使用表面活性劑的實施方案中,一些實施方案以基于組合物的總重量的≥0.025wt%;或≥0.05wt%;或≥0.1wt%的量使用表面活性劑。獨立地,在使用表面活性劑的實施方案中,一些實施方案以基于組合物的總重量的≤75wt%;或≤50wt%;或≤20wt%;或≤5wt%;或≤2wt%;或≤1wt%;或≤0.5wt%;或≤0.3wt%的量使用表面活性劑。

在本發明的某些實施方案中,使用一種或多種烴油。烴油是具有≥6個碳原子的線性、支化或環狀烷烴化合物。在一些實施方案中,烴油通過石油蒸餾獲得,且含有鏈烷烴化合物的混合物,在某些情況下,還有雜質。在一些實施方案中,使用含有≥6個碳原子的烴油。在一些實施方案中,使用含有≤18個碳原子的烴油。一些適合的烴油例如包括己烷,癸烷,十二烷,十六烷,柴油,精煉石蠟油(例如出自Sun?Company的UltrafineTM噴淋油),和它們的混合物。

在使用烴油的實施方案中,一些實施方案以基于組合物的總重量的≥0.25wt%;或者≥0.5wt%;或者≥1wt%的量使用烴油。獨立地,在使用烴油的實施方案中,一些實施方案以基于組合物的總重量的≤90wt%;或者≤50wt%;或者≤10wt%;或者≤5wt%;或者≤4wt%;或者≤3wt%的量使用烴油。

本發明的一些實施方案涉及使用一種或多種醇。適合的醇例如包括烷基醇和其它醇。本文所使用的烷基醇是具有一個羥基的烷基化合物;烷基可以是線性、支化、環狀的或它們的結合;醇可以是伯醇,仲醇或叔醇。在本發明中,使用具有≥2個碳原子的烷基的烷基醇。在一些實施方案中,使用乙醇,異丙醇或它們的混合物。在一些實施方案中,使用具有≤20個碳原子;或者≤10個碳原子;或者≤6個碳原子;或者≤3個碳原子的烷基的烷基醇。

在使用醇的實施方案中,一些實施方案以基于組合物的總重量的≥0.25wt%;或者≥0.5wt%;或者≥1wt%的量使用醇。在使用醇的實施方案中,一些實施方案以基于組合物的總重量的≤90wt%;或者≤50wt%;或者≤10wt%;或者≤5wt%;或者≤4wt%;或者≤3wt%的量使用醇。

以上列舉的助劑可以單獨或以任意組合使用。包括使用例如下列組合物的各種實施方案被考慮:含有一種或多種表面活性劑,但不含烴油和醇的組合物;含有一種或多種烴油,但不含表面活性劑和醇的組合物;和含有一種或多種醇,但不含表面活性劑和烴油的組合物。在一些實施方案中,使用含有一種或多種表面活性劑和一種或多種烴油的組合物;或者使用含有一種或多種表面活性劑和一種或多種醇的組合物。在一些?實施方案中,使用含有一種或多種表面活性劑,一種或多種烴油和一種或多種醇的組合物。

時常希望在組合物中包括除了表面活性劑、醇和烴油以外的一種或多種助劑。此類其它助劑例如包括增量劑,顏料,填料,粘結劑,增塑劑,潤滑劑,潤濕劑,鋪展劑,分散劑,粘著劑,粘合劑,消泡劑,增稠劑,輸送劑,和乳化劑。通常在本領域中使用的一些此類助劑可以在John?W.McCutcheon,Inc.出版物Detergents?and?Emulsifiers,AnnualAllured?Publishing?Company,Ridgewood,New?Jersey,U.S.A中找到。

評價組合物的有用性的一種有效的方法是組合物的活性。本文所使用的環丙烯的“活性”是指可供利用的純環丙烯的濃度。例如,一般來說,如果試劑與含有環丙烯的組合物混合,以及試劑與一些或全部的環丙烯反應,或者試劑與一些或全部的環丙烯以使得一些或全部的環丙烯不能檢測到或不能供有用的目的利用的方式絡合,該試劑被認為降低了環丙烯的活性。測定本發明的組合物的活性的一種方法是測試組合物在使用例如象在下文中定義的西紅柿偏上生長試驗這樣的方法處理植物中的效力。

本發明的成分可以通過用任何方式以任意次序來混合。

在一些實施方案中,組裝含有一種或多種環丙烯分子包封劑復合物的第一組分,以及組裝含有一種或多種助劑的第二組分。在打算使用組合物之前,將該兩種組分彼此和與水混合。在此類實施方案的一些中,一種或多種金屬絡合劑與該第一組分、該第二組分或水的至少一種混合。

在一些實施方案中,所有成分,包括一種或多種環丙烯分子包封劑復合物,一種或多種助劑和任選的一種或多種金屬絡合劑與水混合,以及儲存全部的混合物,直到需要使用該組合物為止。預期當分子包封劑相對稀時,這種實施方案是最有用的。

在一些實施方案中,通過將一種或多種環丙烯分子包封劑復合物和一種或多種助劑混合來制備無水濃縮物。據設想,在打算使用該組合物?之前,該無水濃縮物可以與水混合。屬于此類實施方案的是其中一種或多種金屬絡合劑與無水濃縮物或與水或與這二者混合的一些實施方案。

其中在組合物中不包括水的實施方案也被考慮。在此類實施方案中,一種或多種環丙烯分子包封劑復合物和一種或多種助劑任選地與其它助劑混合,形成可以不用與水混合來使用的組合物。

在一些實施方案中,本發明的組合物用于處理植物或植物機體結構。植物機體結構包括植物的任何部分,例如包括花(flower),花朵(bloom),種子,插枝,根,鱗莖,果實,蔬菜,葉子和它們的結合物。在一些實施方案中,本發明的組合物用來處理花朵、果實和蔬菜的一種或多種。

這種處理可以通過讓環丙烯與植物或植物機體結構接觸的任何方法來進行。接觸方法的一些實例例如是噴霧,發泡,成霧,澆灌,刷涂,浸漬,類似方法,以及它們的結合。在一些實施方案中,使用噴霧或浸漬或這兩種方法。

本發明還提供包括讓以下所述組合物與一種或多種植物或植物機體結構接觸的步驟的方法,該組合物是包含水的組合物,該組合物還包含:

(a)在其各分子包封劑內包封一種或多種下式的環丙烯類的一種或多種分子包封劑:

其中所述R是氫或取代或未取代的烷基,鏈烯基,炔基,環烷基,環烷基烷基,苯基,或萘基;其中當存在時,取代基獨立是鹵素,烷氧基,或者取代或未取代苯氧基;和

(b)一種或多種表面活性劑;

其中,所述組合物具有能使所述組合物通過噴霧或浸漬或兩者與植物或植物機體接觸的形式。

具體實施方式

在以下實施例中,用“(C)”標記的實施例是對比實施例。

西紅柿偏上生長試驗:

西紅柿偏上生長如下進行:

西紅柿(Rutgers?39?Variety?Harris?Seeds?No?885?Lot?37729-A3)在裝有商購盆栽混合料的2.5″方形罐中生長。將兩粒種子放入各罐中。使用已經展開第一真葉和3-5英寸高的植物用于西紅柿偏上生長試驗。

為了進行測試,植物用試驗1-MCP葉面噴撒噴霧至流掉,并使之在陽光下干燥4小時。這些操作在遠離在溫室中生長的植物的通風區域進行,因此沒有對指定用于后來實驗的生長植物的任何非故意的處理。

將1-MCP處理的植物以及處理和未處理的對照物放入到SLX控制氣氛裝運箱中,并且密封。經隔膜向該箱注射乙烯,提供14ppm的濃度。植物在該氣氛中在黑暗中與乙烯一起保持密封12-14小時。在乙烯處?理結束時,打開該箱,評價偏上生長。偏上生長的評定通過使用下列評分體系用于各罐來完成。

1、0%,無偏上生長(100%控制)

2、20%,一對葉子顯示了一些下垂(80%控制)

3、50%,植物顯示了完全響應的50%。不是所有葉子需要顯示效應(50%控制)

4、80%,幾乎所有葉子下垂和一些顯示了葉子的底面暴露在上面(20%控制)

5、100%,葉子完全下垂和葉子的底面從上面暴露(0%控制)

記錄各罐的得分。對6或8個罐求平均值,獲得得分。通過由對照水(即無添加劑)1-MCP處理內推百分率改進來計算百分率改進。

使用包括水;1-MCPα-CD復合物;和EDTA的鈉鹽的配制劑進行西紅柿偏上生長試驗。1-MCPα-CD復合物含有基于1-MCPα-CD復合物的重量的0.14wt%1-MCP;調節1-MCPα-CD復合物的量,以獲得在以下各實施例中所示的1-MCP的量。在各配制劑中的EDTA的鈉鹽的量是100ppm。在一些配制劑中,包括如在以下實施例中所述的其它成分。

實施例1

使用獲得所示1-MCP的濃度所需量的1-MCPα-CD復合物,如在以上所示的西紅柿偏上生長試驗的工序中所述制備配制劑,但不用助劑。結果如下所示:?1-MCP的濃度(ppb) 偏上生長的%控制 0(C) 0-5 70(C) 10 140(C) 15 280(C) 35 1400(C) 85

可以不用助劑,而僅僅以相對高濃度的1-MCP獲得有效的偏上生長控制。

實施例2:表面活性劑在140ppb?1-MCP下的效果

如實施例1制備配制劑,用基于組合物的總重量的1wt%的包括在組合物中的各種表面活性劑。結果如下所示:???表面活性劑 ??偏上生長的%控制 ??TweenTM?80(1)??10 ??TweenTM?60(1)??20 ??TritonTM?X-45(2)??20 ??十二烷基硫酸鈉(SDS) ??30 ??磺基丁二酸二辛基鈉(DOSS) ??30 ??SylwetTM?L-77??40(3)??TritonTM?X-100(2)??60 ??溴化鯨蠟基吡啶鎓 ??60(3)

注(1):購自ICI?Americas,Inc的聚氧化乙烯脫水山梨醇單油酸酯

注(2):購自Dow的辛基苯酚乙氧基化物

注(3):對西紅柿有植物毒性

大多數的表面活性劑與15%的實施例1(140ppb?1-MCP,無助劑)的對比結果相比改進了偏上生長的控制。

實施例3:在140ppb?1-MCP下的各種醇和(對比)丙酮的效果

如實施例1制備配制劑,用基于組合物的總重量的1wt%的包括在組合物中的各種醇(和對比物)。結果如下所示:??添加劑 ??偏上生長的%控制 ?甲醇(C) ??0 ?丙酮(C) ??0 ?乙醇 ??30 ?異丙醇 ??30

與15%的實施例1(140ppb?1-MCP,無助劑)的對比結果相比,乙醇和異丙醇改進了偏上生長的控制。

實施例4:表面活性劑加烷基醇與140ppb?1-MCP

如實施例1用各種醇(和對比物)制備配制劑。在實施例3的所有組合物中,SDS以基于組合物的總重量的1wt%包括在組合物中。結果如下所示:??溶劑 ??醇的濃度(4)??偏上生長的%控制 ?甲醇(C) ??1 ??20 ?丙酮(C) ??1 ??20 ?乙醇 ??1 ??40 ?乙醇 ??2 ??60 ?異丙醇 ??1 ??60 ?異丙醇 ??2 ??90

注(4):wt%,以組合物的總重量為基準計

與對比實施例相比,乙醇和異丙醇改進了偏上生長的控制。

實施例5:表面活性劑加油與140ppb?1-MCP

如實施例1用各種烴油制備配制劑,所有烴油的用量基于整個組合物的重量以1wt%使用。在實施例3的所有組合物中,SDS以基于組合物的總重量的1wt%包括在組合物中。結果如下所示:???油 ??偏上生長的%控制 ??礦物油 ??20 ??己烷 ??40 ??癸烷 ??40 ??十二烷 ??40 ??十六烷 ??60(3)??UltrafineTM油 ??60 ??柴油 ??80(3)

注(3):對西紅柿有植物毒性

所有的油加SDS樣品顯示了與實施例1的對比樣品(140ppb?1-MCP,?沒有助劑,它具有15%的偏上生長控制)相比改進了偏上生長的控制。

實施例6:在70ppb?1-MCP下的各種助劑的效果

使用獲得1-MCP的70ppb濃度所需量的1-MCPα-CD復合物,如在以上所示的西紅柿偏上生長試驗的工序中所述制備配制劑,但用各種助劑。結果如下所示。所示百分率按重量計,以組合物的總重量為基準。???表面活性劑(%) ?醇(%) ??油(%) ??偏上生長的%??控制 ??SDS(1) ?異丙醇(2) ??UltrafineTM油(1) ??10 ??SDS(2) ?異丙醇(2) ??UltrafineTM油(1) ??40 ??SDS(3) ?異丙醇(2) ??UltrafineTM油(1) ??60 ??DOSS(0.025) ?異丙醇(2) ??無 ??20 ??DOSS(0.05) ?異丙醇(2) ??無 ??60 ??DOSS(0.1) ?異丙醇(2) ??無 ??60 ??DOSS(0.2) ?異丙醇(2) ??無 ??60 ??DOSS(0.025) ?無 ??UltrafineTM油(1) ??20 ??DOSS(0.05) ?無 ??UltrafineTM油(1) ??60 ??DOSS(0.1) ?無 ??UltrafineTM油(1) ??60 ??DOSS(0.2) ?無 ??UltrafineTM油(1) ??60 ??DOSS(0.025) ?異丙醇(2) ??UltrafineTM油(1) ??40 ??DOSS(0.05) ?異丙醇(2) ??UltrafineTM油(1) ??80 ??DOSS(0.1) ?異丙醇(2) ??UltrafineTM油(1) ??80 ??DOSS(0.2) ?異丙醇(2) ??UltrafineTM油(1) ??100

與沒有助劑的70ppb?1-MCP的對比實施例(10%控制,實施例1)相比,所有組合物顯示了改進的偏上生長控制。

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具有 丙烯 助劑 組合
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