• / 20
  • 下載費用:30 金幣  

维戈塞尔塔vs巴塞罗那: 引發植物對細菌病害耐受性的方法.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN200780009227.0

申請日:

20070302

公開號:

CN101400259B

公開日:

20130320

當前法律狀態:

有效性:

失效

法律詳情:
IPC分類號: A01N37/36,A01N43/653,A01N47/24,A01N37/50,A01N43/54 主分類號: A01N37/36,A01N43/653,A01N47/24,A01N37/50,A01N43/54
申請人: 巴斯夫歐洲公司
發明人: H·克勒,T·R·巴迪奈里,M-A·塔瓦雷斯-羅德里格斯
地址: 德國路德維希港
優先權: 60/782,241
專利代理機構: 北京市中咨律師事務所 代理人: 劉金輝;張雪珍
PDF完整版下載: PDF下載
法律狀態
申請(專利)號:

CN200780009227.0

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明涉及一種引發植物對細菌病害耐受性的方法,其包括用有效量的式I化合物,其中變量具有說明書所述的含義,與如說明書所定義的第二種活性化合物的組合處理植物、土壤或種子,其被植物或種子吸收。

權利要求書

1.一種引發植物對細菌病害耐受性的方法,其包括用有效量的如下化合物的組合處理植物、土壤或種子:1)選自唑菌胺酯的化合物;和2)選自代森聯的化合物;其中活性化合物1)和2)被植物或種子吸收,其中組分1)和2)以100:1-1:100的比使用,所述植物選自馬鈴薯和西紅柿。2.權利要求1的方法,其中組分1)和2)以協同增效有效量施用。3.權利要求1的方法,其中組分1)和2)以20:1-1:20的比使用。4.權利要求2的方法,其中組分1)和2)以20:1-1:20的比使用。5.權利要求1-4中任一項的方法,其中組分1)和2)的施用在植物生長周期的第一個六周期間進行。6.權利要求1-4中任一項的方法,其中組分1)和2)的施用在植物發芽以后的第一個四周內進行。7.權利要求1-4中任一項的方法,其中組分1)和2)的施用在預期細菌侵襲以前進行1-10次。8.權利要求6的方法,其中組分1)和2)的施用在預期細菌侵襲以前進行1-10次。9.權利要求1-4中任一項的方法,其中將組分1)和2)施用于馬鈴薯或西紅柿植物。10.權利要求8的方法,其中將組分1)和2)施用于馬鈴薯或西紅柿植物。11.權利要求1-4中任一項的方法,其中將組分1)和2)施用于種子。12.權利要求10的方法,其中將組分1)和2)施用于種子。13.如權利要求1-4任一項中定義的組合在引發植物細菌耐受性中的用途,其中組分1)和2)以100:1-1:100的比使用,所述植物選自馬鈴薯和西紅柿。?

說明書

本發明涉及一種引發植物對細菌病害耐受性的方法,其包括用有效量的如下化合物處理植物、土壤或種子:

1)式I化合物:

其中:

X為鹵素、C1-C4烷基或三氟甲基;

m為0或1;

Q為C(=CH-CH3)-COOCH3、C(=CH-OCH3)-COOCH3、C(=N-OCH3)-CONHCH3、C(=N-OCH3)-COOCH3、N(-OCH3)-COOCH3或基團Q1:

其中#表示與苯環相連的鍵;

A為-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH=CH-B、-C≡C-B、-CH2O-N=C(R1)-B、-CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B或-CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3,其中:

B為苯基、萘基、含1-3個N原子和/或1個O或S原子或1或2個O和/或S原子的5元或6元雜芳基或5元或6元雜環基,其中環體系未被取代或由1-3個基團Ra取代:

Ra為氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基磺?;?、C1-C6烷基亞磺?;?、C3-C6環烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6鏈烯基、C2-C6鏈烯氧基、苯基、苯氧基、芐基、芐氧基、5或6元雜環基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基、C(=NORa)-Rb或OC(Ra)2-C(Rb)=NORb,

其中環狀基團也未被取代或由1-3個基團Rb取代:

Rb為氰基、硝基、鹵素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷基磺?;?、C1-C6烷基亞磺?;?、C3-C6環烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6鏈烯基、C2-C6鏈烯氧基、C3-C6環烷基、C3-C6環烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、芐基、芐氧基、5或6元雜環基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基或C(=NORA)-RB;RA、RB為氫或C1-C6烷基;

R1為氫、氰基、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C3-C6環烷基、C1-C4烷氧基;

R2為苯基、苯基羰基、苯基磺?;?、5或6元雜芳基、5或6元雜芳基羰基或5或6元雜芳基磺?;?,其中環體系未被取代或由1-3個基團Ra取代,

C1-C10烷基、C3-C6環烷基、C2-C10鏈烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷基羰基、C2-C10鏈烯基羰基、C3-C10炔基羰基、C1-C10烷基磺?;駽(=NORA)-RB,其中這些基團的烴基未被取代或由1-3個基團Rc取代:

Rc為氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷基磺?;?、C1-C6烷基亞磺?;?、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6鏈烯基、C2-C6鏈烯氧基、C3-C6環烷基、C3-C6環烷氧基、5或6元雜環基、5或6元雜環基氧基、芐基、芐氧基、苯基、苯氧基、苯硫基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基和雜芳基硫基,環狀基團也可部分或完全被鹵化或1-3個基團Ra連在其上;和

R3為氫、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基,其中這些基團的烴基未被取代或由1-3個基團Rc取代;

2)選自組A)-M)的化合物:

A)?;彼嶗啵罕剿?benalaxyl)、甲霜靈(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、噁霜靈(oxadixyl);

B)胺衍生物:4-十二烷基-2,6-二甲基嗎啉(aldimorph)、多果定(dodine)、嗎菌靈(dodemorph)、丁苯嗎啉(fenpropimorph)、苯銹啶(fenpropidin)、雙胍鹽(guazatine)、雙胍辛醋酸鹽(iminoctadine)、螺噁茂胺(spiroxamine)、克啉菌(tridemorph);

C)苯胺基嘧啶類:二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或環丙嘧啶(cyprodinil);

D)唑類:雙苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、環唑醇(cyproconazole)、噁醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(dinitroconazole)、烯菌靈(enilconazole)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌靈(imazalil)、環戊唑醇(ipconazole)、環戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、丙環唑(propiconazole)、丙氯靈(prochloraz)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、氟菌唑(triflumizole)、戊叉唑菌(triticonazole),

E)二羧酰亞胺類:異丙定(iprodione)、甲菌利(myclozolin)、殺菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin),

F)二硫代氨基甲酸鹽類:福美鐵(ferbam)、代森鈉(nabam)、代森錳(maneb)、代森錳鋅(mancozeb)、威百畝(metam)、代森聯(metiram)、甲基代森鋅(propineb)、福代鋅(polycarbamate)、福美雙(thiram)、福美鋅(ziram)、代森鋅(zineb),

G)雜環化合物:敵菌靈(anilazine)、苯菌靈(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌靈(carbendazim)、萎銹靈(carboxin)、氧化萎銹靈(oxycarboxin)、氰霜唑(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二噻農(dithianon)、咪唑菌酮(fenamidone)、異嘧菌醇(fenarimol)、麥穗寧(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑靈(furametpyr)、稻瘟靈(isoprothiolane)、丙氧滅繡胺(mepronil)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、氟吡菌胺(picobenzamid)、噻菌靈(probenazole)、丙氧喹啉(proquinazid)、啶斑肟(pyrifenox)、咯喹酮(pyroquiln)、喹氧靈(quinoxyfen)、硅噻菌胺(silthiofam)、涕必靈(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamide)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、噻酰菌胺(tiadinil)、三環唑(tricyclazole)、嗪氨靈(triforine)、5-氯-7-(4-甲基-哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、4-二氟甲基-2-甲基-噻唑-5-甲酸-(4’-溴-聯苯-2-基)-酰胺、4-二氟甲基-2-甲基-噻唑-5-甲酸-(4’-三氟甲基-聯苯-2-基)-酰胺、4-二氟甲基-2-甲基-噻唑-5-甲酸-(4’-氯-3’-氟-聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-吡唑-4-甲酸-(3’,4’-二氯-4-氟-聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-吡唑-4-甲酸-(3’,4’-二氯-5-氟-聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2′,4′-二氟聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2′,4′-二氯聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2′,5′-二氟聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2′,5′-二氯聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3′,5′-二氟聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3′,5′-二氯聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3′-氟聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3′-氯聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2′-氟聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2′-氯聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3′,4′,5′-三氟聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2′,4′,5′-三氟聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)-苯基]-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)-苯基]-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(4′-三氟甲基硫代聯苯-2-基)-酰胺、N-(2-雙環丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、3,4-二氯-異噻唑-5-甲酸(2-氰基-苯基)酰胺、3-[5-(4-氯-苯基)-2,3-二甲基-異噁唑烷-3-基]-吡啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基-苯并吡喃-4-酮、3-(3-溴-6-氟-2-甲基-吲哚-1-磺?;?-[1,2,4]三唑-1-磺酸二甲基酰胺、(2-氯-5-[1-(3-甲基-芐基氧基亞氨基)-乙基]-芐基)-氨基甲酸甲基酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基-吡啶-2-基甲氧基亞氨基)-乙基]-芐基)-氨基甲酸甲基酯,

H)硫,

I)硝基苯基衍生物:樂殺螨(binapacryl)、敵螨普(dinocap)、敵螨通(dinobuton)、異丙消(nitrophthal-isopropyl),

J)苯基吡咯類:拌種咯(fenpiclonil)或氟噁菌(fludioxonil),

K)其它殺真菌劑,選自噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、氯環丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、環氟菌胺(cyflufenamid)、噠菌清(diclomezine)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克瘟散(edifenphos)、噻唑菌胺(ethaboxam)、環酰菌胺(fenhexamid)、薯瘟錫(fentin?acetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟啶胺(fluazinam)、亞磷酸及其鹽、藻菌磷(fosetyl)、乙膦鋁(fosetyl-aluminum)、異丙菌胺(iprovalicarb)、六氯苯(hexachlorobenzene)、雙炔酰菌胺(mandipropamid)、苯菌酮(metrafenone)、戊菌隆(pencycuron)、百維靈(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、五氯硝基苯(quintozene)、苯酰菌胺(zoxamide)、乙?;釧?acetyl?salic?acid)、N-(2-(4-[3-(4-氯-苯基)-丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基-苯基)-乙基)-2-甲烷磺?;被?3-甲基-丁酰胺、N-(2-(4-[3-(4-氯-苯基)-丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基-苯基)-乙基)-2-乙烷磺?;被?3-甲基-丁酰胺、3-(4-氯-苯基)-3-(2-異丙氧基羰基氨基-3-甲基-丁?;被?-丙酸甲基酯,

L)次磺酸衍生物:敵菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌靈(dichlofluanid)、滅菌丹(folpet)、對甲抑菌靈(tolylfluanid),和

M)肉桂酰胺及類似化合物:烯酰嗎啉(dimethomorph)、氟聯苯菌(flumetover)或氟嗎啉(flumorph)。

其中組分1)和2)被植物或種子吸收。另外,本發明通常涉及式I化合物與組A)-M)的化合物的組合在使植物對細菌病害免疫中的用途。

細菌作為大量作物植物病害的病原體(細菌病害)主要發現于溫和和潮濕溫暖氣候區中。有時這些病害導致極大經濟損害。通常已知的實例為由歐文氏菌(Erwinia)屬變體導致的整個水果種植園的死亡(梨和蘋果的“梨火疫病”),馬鈴薯和許多其他植物的細菌性軟腐病,農桿菌(agrobacteria)引發的各種植物瘤,由黃單孢菌(Xanthomonas)屬導致的各種蔬菜、稻、小麥和柑橘果實的壞死。蔬菜、頂果屬和煙草中由假單胞菌(Pseudomonas)屬導致的細菌病害尤其可怕。

如可預期的,參加真菌特異性代謝過程的常規殺真菌劑對細菌病害不具有活性。因此,目前為止,可能防治它們的僅有途徑是使用抗生素(例如鏈霉素(streptomycin)、稻瘟散S(Blasticidin?S)或春雷霉素(Kasugamicin)),但此方法很少實踐:由于原則上這些抗生素依賴與人類和獸醫學中對抗細菌性病原體相同的作用機理,在農業中廣泛應用抗生素受到爭論。它們可因此有利于抗性的建立。此外,由于它們的分子結構(其大多數復雜),抗生素價格昂貴并且僅可通過生物技術方法生產。因此,本發明的目的是減少在農業中使用抗生素的需要。

防止植物中細菌性病害的可選擇方法在WO03/075663中教導:嗜球果傘素(strobilurin)類型殺真菌劑對植物內部免疫系統對抗細菌具有刺激作用。然而,此作用不總完全令人滿意。

本發明的目的是提供一種可廣泛使用的高度有效的方法,其不損害植物并以降低的活性化合物施用總量產生提高的植物對植物細菌病害的耐受性。

我們發現此目的通過開頭定義的方法實現。上述式I的嗜球果傘素作為殺真菌劑并且在一些情況下還作為殺蟲劑(EP-A178826;EP-A253213;WO93/15046;WO95/18789;WO95/21153;WO95/21154;WO95/24396;WO96/01256;WO97/15552)已知。

現有技術沒有教導以上作為組分2)提到的化合物對細菌的預防性作用,或當與嗜球果傘素組合施用時,已知活性化合物2)可影響植物對植物細菌病害的免疫系統。

上述組A)-M)的活性化合物,其制備方法及其對有害真菌的作用通常為本領域已知的(參見://www.hclrss.demon.co.uk/index.html;ThePecticide?Manual,第10版,BCPC,1995);

4-二氟甲基-2-甲基-噻唑-5-甲酸-(4’-溴-聯苯-2-基)-酰胺、4-二氟甲基-2-甲基-噻唑-5-甲酸-(4’-三氟甲基-聯苯-2-基)-酰胺、4-二氟甲基-2-甲基-噻唑-5-甲酸-(4’-氯-3’-氟-聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-吡唑-4-甲酸-(3’,4’-二氯-4-氟-聯苯-2-基)-酰胺(WO03/066610),

3,4-二氯-異噻唑-5-甲酸(2-氰基-苯基)酰胺(WO99/24413),

N-(2-(4-[3-(4-氯-苯基)-丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基-苯基)-乙基)-2-甲烷磺?;被?3-甲基-丁酰胺、N-(2-(4-[3-(4-氯-苯基)-丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基-苯基)-乙基)-2-乙烷磺?;被?3-甲基-丁酰胺(WO04/049804),

3-[5-(4-氯-苯基)-2,3-二甲基-異噁唑烷-3-基]-吡啶(EP-A1035122),

2-丁氧基-6-碘-3-丙基-苯并呋喃-4-酮(WO03/14103),

3-(3-溴-6-氟-2-甲基-吲哚-1-磺?;?-[1,2,4]三唑-1-磺酸二甲基酰胺(EP-A1031571),

(2-氯-5-[1-(3-甲基-芐基氧基亞氨基)-乙基]-芐基)-氨基甲酸甲基酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基-吡啶-2-基甲氧基亞氨基)-乙基]-芐基)-氨基甲酸甲基酯(EP-A1201648)、

3-(4-氯-苯基)-3-(2-異丙氧基羰基氨基-3-甲基-丁酰氨基)-丙酸甲基酯(EP-A1028125)、

3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2′,4′-二氟聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2′,4′-二氯聯苯-2-基)-酰胺(WO2007/000462);

3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2′,5′-二氟聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2′,5′-二氯聯苯-2-基)-酰胺(WO2007/003540);

3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3′,5′-二氟聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3′,5′-二氯聯苯-2-基)-酰胺(WO2007/003564);

3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3′-氟聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3′-氯聯苯-2-基)-酰胺(WO2007/003603);

3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2′-氟聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2′-氯聯苯-2-基)-酰胺(WO2007/006806);

3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3′,4′,5′-三氟聯苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2′,4′,5′-三氟聯苯-2-基)-酰胺(PCT/EP2006/064907);

3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)-苯基]-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)-苯基]-酰胺(PCT/EP2006/064988);

3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(4′-三氟甲基硫代聯苯-2-基)-酰胺(EP申請號06123463.9);

N-(2-雙環丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(WO03/074491)。

以上引用的出版物描述了制備用于本發明方法的活性成分的合成路線。

由它們的通用名表示的化合物為市售的。

防治植物病害所需濃度的式I活性成分與植物的良好相容性容許氣生植物部分的處理以及繁殖材料和種子和土壤的處理。

在本發明方法中,活性成分通過葉表面或通過根由植物吸收并在整個植物內分布汁液中。

因此,在進行本發明方法以后的?;ぷ饔貌喚齜⑾鐘謚苯優縹淼哪切┲參鋝糠種?,而且整個植物的細菌性病害耐受性提高。

在本方法的優選實施方案中,將氣生植物部分用配制劑或用活性成分1)和2)的桶混物處理。

對于本發明方法,特別優選取代基每種情況下單獨或組合具有如下含義的活性成分,將引用的出版物的公開內容在此引入:

對于本發明方法,特別優選式II-VIII的活性成分作為組分1,其中:

V為OCH3和NHCH3,

Y為CH和N,和

T和Z相互獨立地為CH和N。

其中Q為N(-OCH3)-COOCH3的優選式I活性成分為出版物WO93/15046和WO96/01256所述的化合物。

其中Q為C(=CH-OCH3)-COOCH3的優選式I活性成分為出版物EP-A178?826和EP-A?278?595所述的化合物。

其中Q為C(=N-OCH3)-COOCH3的優選式I活性成分為出版物EP-A253?213和EP-A?254?426所述的化合物。

其中Q為C(=N-OCH3)-CONHCH3的優選式I活性成分為出版物EP-A398?692、EP-A?477?631和EP-A?628?540所述的化合物。

其中Q為C(=CH-CH3)-COOCH3的優選式I活性成分為出版物EP-A280?185和EP-A?350?691所述的化合物。

其中Q為-CH2O-N=C(R1)-B的優選式I活性成分為出版物EP-A?460575和EP-A?463?488所述的化合物。

其中A為-O-B的優選式I活性成分為出版物EP-A?382?375和EP-A?398692所述的化合物。

其中A為-CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3的優選式I活性成分為出版物WO95/18789、WO95/21153、WO95/21154、WO97/05103和WO97/06133所述的化合物。

尤其優選其中變量如下的式I活性成分:

Q為N(-OCH3)-COOCH3,

A為CH2-O-和

B為3-吡唑基或1,2,4-三唑基,其中B上已連有一個或兩個選自如下的取代基:

·鹵素、甲基和三氟甲基,和

·由1-3個基團Rb取代的苯基和吡啶基,尤其是2-吡啶基。

這些活性成分由式II描述:

其中T為碳或氮原子,Ra’為鹵素、甲基和三氟甲基,y為0、1或2,Rb如式I定義,x為0、1、2、3或4。

更優選的活性成分為式II’的那些:

其中Rb如式I定義。

關于它們的用途,尤其優選如下表中匯編的化合物。

表I

?編號T(Ra’)y基團苯基-(Rb)x的位置(Rb)x參考I-1N-12,4-Cl2WO96/01256I-2N-14-ClWO96/01256I-3CH-12-ClWO96/01256I-4CH-13-ClWO96/01256I-5CH-14-ClWO96/01256I-6CH-14-CH3WO96/01256I-7CH-1HWO96/01256

?編號T(Ra’)y基團苯基-(Rb)x的位置(Rb)x參考I-8CH-13-CH3WO96/01256I-9CH5-CH313-CF3WO96/01256I-10CH1-CH353-CF3WO99/33812I-11CH1-CH354-ClWO99/33812I-12CH1-CH35-WO99/33812

表II

?編號VYRa參考II-1OCH3N2-CH3EP-A?253?213II-2OCH3N2,5-(CH3)2EP-A?253?213II-3NHCH3N2,5-(CH3)2EP-A?477?631II-4NHCH3N2-ClEP-A?398?692II-5NHCH3N2-CH3EP-A?398?692II-6NHCH3N2-CH3,4-OCF3EP-A?628?540II-7NHCH3N2-Cl,4-OCF3EP-A?628?540II-8NHCH3N2-CH3,4-OCH(CH3)-C(CH3)=NOCH3EP-A?11?18?609II-9NHCH3N2-Cl,4-OCH(CH3)-C(CH3)=NOCH3EP-A?11?18?609II-10NHCH3N2-CH3,4-OCH(CH3)-C(CH2CH3)=NOCH3EP-A?11?18?609II-11OCH3CH2,5-(CH3)2EP-A?226?917

表III

?編號VYTRa參考III-1OCH3CHN2-OCH3,4-CF3WO96/16047III-2OCH3CHN2-OCH(CH3)2,4-CF3WO96/16047III-3OCH3CHCH2-CF3EP-A?278?595III-4OCH3CHCH4-CF3EP-A?278?595III-5NHCH3NCH2-ClEP-A?398?692III-6NHCH3NCH2-CF3EP-A?398?692III-7NHCH3NCH2-CF3,4-ClEP-A?398?692III-8NHCH3NCH2-Cl,4-CF3EP-A?398?692

表IV

?編號VYR1B參考IV-1OCH3CHCH3(3-CF3)C6H4EP-A?370?629IV-2OCH3CHCH3(3,5-Cl2)C6H3EP-A?370?629IV-3NHCH3NCH3(3-CF3)C6H4WO92/13830IV-4NHCH3NCH3(3-OCF3)C6H4WO92/13830IV-5OCH3NCH3(3-OCF3)C6H4EP-A?460?575IV-6OCH3NCH3(3-CF3)C6H4EP-A?460?575IV-7OCH3NCH3(3,4-Cl2)C6H3EP-A?460?575IV-8OCH3NCH3(3,5-Cl2)C6H3EP-A?463?488IV-9OCH3CHCH3CH=CH-(4-Cl)C6H4EP-A?936?213

表V

?編號VR1R2R3參考V-1OCH3CH3CH3CH3WO95/18789V-2OCH3CH3CH(CH3)2CH3WO95/18789V-3OCH3CH3CH2CH3CH3WO95/18789V-4NHCH3CH3CH3CH3WO95/18789V-5NHCH3CH34-F-C6H4CH3WO95/18789V-6NHCH3CH34-Cl-C6H4CH3WO95/18789V-7NHCH3CH32,4-C6H3CH3WO95/18789V-8NHCH3Cl4-F-C6H4CH3WO98/38857V-9NHCH3Cl4-Cl-C6H4CH2CH3WO98/38857V-10NHCH3CH3CH2C(=CH2)CH3CH3WO97/05103V-11NHCH3CH3CH=C(CH3)2CH3WO97/05103V-12NHCH3CH3CH=C(CH3)2CH2CH3WO97/05103V-13NHCH3CH3CH=C(CH3)CH2CH3CH3WO97/05103V-14NHCH3CH3O-CH(CH3)2CH3WO97/06133V-15NHCH3CH3O-CH2CH(CH3)2CH3WO97/06133V-16NHCH3CH3C(CH3)=NOCH3CH3WO97/15552

表VI

?編號VYRa參考VI-1NHCH3NHEP-A?398?692

?編號VYRa參考VI-2NHCH3N3-CH3EP-A?398?692VI-3NHCH3N2-NO2EP-A?398?692VI-4NHCH3N4-NO2EP-A?398?692VI-5NHCH3N4-ClEP-A?398?692VI-6NHCH3N4-BrEP-A?398?692

表VII

?編號QRa參考VII-1C(=CH-OCH3)COOCH35-O-(2-CN-C6H4)EP-A?382?375VII-2C(=CH-OCH3)COOCH35-O-(2-Cl-C6H4)EP-A?382?375VII-3C(=CH-OCH3)COOCH35-O-(2-CH3-C6H4)EP-A?382?375VII-4C(=N-OCH3)CONHCH35-O-(2-Cl-C6H4)GB-A?2253624VII-5C(=N-OCH3)CONHCH35-O-(2,4-Cl2-C6H3)GB-A2253624VII-6C(=N-OCH3)CONHCH35-O-(2-CH3-C6H4)GB-A2253624VII-7C(=N-OCH3)CONHCH35-O-(2-CH3,3-Cl-C6H3)GB-A2253624VII-8C(=N-OCH3)CONHCH34-F,5-O-(2-CH3-C6H4)WO98/21189VII-9C(=N-OCH3)CONHCH34-F,5-O-(2-Cl-C6H4)WO98/21189VII-10C(=N-OCH3)CONHCH34-F,5-O-(2-CH3,3-Cl-C6H3)WO98/21189VII-11Q14-F,5-O-(2-Cl-C6H4)WO97/27189VII-12Q14-F,5-O-(2-CH3,3-Cl-C6H3)WO97/27189VII-13Q14-F,5-O-(2,4-Cl2-C6H3)WO97/27189

特別優選一種如下組分1與一種選自組A)-M)的化合物的組合:化合物I-5(唑菌胺酯(pyraclostrobin))、II-1(亞胺菌(kresoxim-methyl))、II-3(醚菌胺(dimoxystrobin))、II-11(ZJ0712)、III-3(啶氧菌酯(picoxystrobin))、IV-6(肟菌酯(trifloxystrobin))、IV-9(烯肟菌酯(enestroburin))、V-16(肟醚菌胺(orysastrobin))、VI-1(叉氨苯酰胺(metominostrobin))、VII-1(腈嘧菌酯(azoxystrobin))和VII-11(氟嘧菌酯(fluoxastrobin))。

在本發明一個實施方案中,使用唑菌胺酯與一種選自組A)-M)的化合物的組合。

在本發明另一個實施方案中,使用亞胺菌與一種選自組A)-M)的化合物的組合。

在本發明另一個實施方案中,使用醚菌胺與一種選自組A)-M)的化合物的組合。

在本發明另一個實施方案中,使用ZJ0712與一種選自組A)-M)的化合物的組合。

在本發明另一個實施方案中,使用啶氧菌酯與一種選自組A)-M)的化合物的組合。

在本發明另一個實施方案中,使用肟菌酯與一種選自組A)-M)的化合物的組合。

在本發明另一個實施方案中,使用烯肟菌酯與一種選自組A)-M)的化合物的組合。

在本發明另一個實施方案中,使用肟醚菌胺與一種選自組A)-M)的化合物的組合。

在本發明另一個實施方案中,使用叉氨苯酰胺與一種選自組A)-M)的化合物的組合。

在本發明另一個實施方案中,使用腈嘧菌酯與一種選自組A)-M)的化合物的組合。

在本發明另一個實施方案中,使用氟嘧菌酯與一種選自組A)-M)的化合物的組合。

在本發明另一個實施方案中,使用一種式I化合物與一種如下化合物的組合:

A)?;彼嶗?,例如苯霜靈(benalaxyl)、甲霜靈(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、噁霜靈(oxadixyl);

B)胺衍生物,例如4-十二烷基-2,6-二甲基嗎啉(aldimorph)、多果定(dodine)、嗎菌靈(dodemorph)、丁苯嗎啉(fenpropimorph)、苯銹啶(fenpropidin)、雙胍鹽(guazatine)、雙胍辛醋酸鹽(iminoctadine)、螺噁茂胺(spiroxamine)、克啉菌(tridemorph);

C)苯胺基嘧啶類,例如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或環丙嘧啶(cyprodinil);

D)唑類,例如雙苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、環唑醇(cyproconazole)、噁醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(dinitroconazole)、烯菌靈(enilconazole)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌靈(imazalil)、環戊唑醇(ipconazole)、環戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、丙環唑(propiconazole)、丙氯靈(prochloraz)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、氟菌唑(triflumizole)、戊叉唑菌(triticonazole),

E)二羧酰亞胺類,例如異丙定(iprodione)、甲菌利(myclozolin)、殺菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin),

F)二硫代氨基甲酸鹽類,例如福美鐵(ferbam)、代森鈉(nabam)、代森錳(maneb)、代森錳鋅(mancozeb)、威百畝(metam)、代森聯(metiram)、甲基代森鋅(propineb)、福代鋅(polycarbamate)、福美雙(thiram)、福美鋅(ziram)、代森鋅(zineb),

G)雜環化合物,例如敵菌靈(anilazine)、苯菌靈(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌靈(carbendazim)、萎銹靈(carboxin)、氧化萎銹靈(oxycarboxin)、氰霜唑(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二噻農(dithianon)、咪唑菌酮(fenamidone)、異嘧菌醇(fenarimol)、麥穗寧(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑靈(furametpyr)、稻瘟靈(isoprothiolane)、丙氧滅繡胺(mepronil)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、氟吡菌胺(picobenzamid)、噻菌靈(probenazole)、丙氧喹啉(proquinazid)、啶斑肟(pyrifenox)、咯喹酮(pyroquilon)、喹氧靈(quinoxyfen)、硅噻菌胺(silthiofam)、涕必靈(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamide)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、噻酰菌胺(tiadinil)、三環唑(tricyclazole)、嗪氨靈(triforine)、5-氯-7-(4-甲基-哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶,

H)硫,

I)硝基苯基衍生物,例如樂殺螨(binapacryl)、敵螨普(dinocap)、敵螨通(dinobuton)、異丙消(nitrophthal-isopropyl),

J)苯基吡咯類,例如拌種咯(fenpiclonil)或氟噁菌(fludioxonil),

K)其它殺真菌劑,例如噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、氯環丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、環氟菌胺(cyflufenamid)、噠菌清(diclomezine)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克瘟散(edifenphos)、噻唑菌胺(ethaboxam)、環酰菌胺(fenhexamid)、薯瘟錫(fentin?acetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟啶胺(fluazinam)、亞磷酸及其鹽、藻菌磷(fosetyl)、乙膦鋁(fosetyl-aluminum)、異丙菌胺(iprovalicarb)、六氯苯(hexachlorobenzene)、雙炔酰菌胺(mandipropamid)、苯菌酮(metrafenone)、戊菌隆(pencycuron)、百維靈(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、五氯硝基苯(quintozene)、苯酰菌胺(zoxamide)、乙?;釧?,

L)次磺酸衍生物,例如敵菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌靈(dichlofluanid)、滅菌丹(folpet)、對甲抑菌靈(tolylfluanid),和

M)肉桂酰胺及類似化合物,例如烯酰嗎啉(dimethomorph)、氟聯苯菌(flumetover)或氟嗎啉(flumorph)。

更優選用上述式I化合物與選自下組的化合物進行本方法:

A)?;彼嶗?,尤其是苯霜靈(benalaxyl)、甲霜靈(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、噁霜靈(oxadixyl);

B)胺衍生物,尤其是多果定(dodine)、丁苯嗎啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph);

D)唑類,尤其是氧唑菌(epoxiconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、粉唑醇(flutriafol)、烯菌靈(imazalil)、環戊唑菌(metconazole)、丙氯靈(prochloraz)、戊唑醇(tebuconazole)、戊叉唑菌(triticonazole),

F)二硫代氨基甲酸鹽類,尤其是福美鐵(ferbam)、代森鈉(nabam)、代森錳(maneb)、代森錳鋅(mancozeb)、威百畝(metam)、代森聯(metiram)、甲基代森鋅(propineb)、福代鋅(polycarbamate)、福美雙(thiram)、福美鋅(ziram)、代森鋅(zineb),

G)雜環化合物,尤其是敵菌靈(anilazine)、苯菌靈(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌靈(carbendazim)、萎銹靈(carboxin)、氧化萎銹靈(oxycarboxin)、氰霜唑(cyazofamid)、二噻農(dithianon)、氟酰胺(flutolanil)、涕必靈(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、5-氯-7-(4-甲基-哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶,

K)其它殺真菌劑,尤其是噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、氯環丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、環氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、噻唑菌胺(ethaboxam)、亞磷酸及其鹽、藻菌磷(fosetyl)、乙膦鋁(fosetyl-aluminum)、苯菌酮(metrafenone),

L)次磺酸衍生物,尤其是滅菌丹(folpet),和

M)肉桂酰胺及類似化合物,尤其是烯酰嗎啉(dimethomorph)。

特別優選含一種如下化合物作為組分2)的組合:

F)二硫代氨基甲酸鹽類,尤其是代森錳鋅(mancozeb)、代森聯(metiram),

G)雜環化合物,尤其是多菌靈(carbendazim)、二噻農(dithianon)、甲基托布津(thiophanate-methyl),

K)其它殺真菌劑,尤其是噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、亞磷酸及其鹽。

在本發明一個實施方案中,使用式I化合物與二硫代氨基甲酸鹽類,尤其是代森錳鋅(mancozeb)或代森聯(metiram)的組合。

此外特別有用的是式I化合物與雜環化合物,尤其是多菌靈(carbendazim)、二噻農(dithianon)或甲基托布津(thiophanate-methyl)的組合。

還特別有用的是式I化合物與噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)或亞磷酸及其堿金屬和堿土金屬鹽的組合。

活性成分1)和2)的組合提高植物對細菌病害的耐受性。它們在防治各種作物植物如蔬菜、頂果屬和煙草,和所有這些植物種子上的細菌中尤其重要。

具體而言,它們適于防治如下植物病害:

煙草、馬鈴薯、西紅柿和豆類上的假單胞菌(Pseudomonas)屬,以及尤其是水果、蔬菜和馬鈴薯上的歐文氏菌(Erwinia)屬。

化合物通過以有效量的活性成分處理土壤或待?;ひ苑老婦窒鬧腫踴蛑參鋃┯?。施用可在細菌侵染植物或種子以前和以后進行。

優選化合物1)和2)的施用在通常第一次對于真菌?;ば允┯煤芫靡鄖?,在植物生長周期的第一個六周,優選四周期間進行。

將植物在侵襲發生以前,優選在預期細菌侵襲以前幾周至一周處理。在該時間范圍內,進行1-10次施用。觀察到植物對細菌病害顯著減低的敏感性。

在蔬菜和田間作物的情況下,優選將活性成分在植物發芽以后,尤其是發芽以后第一個四周內立刻施用。在水果和其他多年生植物的情況下,第一次施用在植物生長周期開始或第一個四周內進行。在所有情況下,當施用每10-20天重復時,觀察到最佳效率。

當施用于水果和蔬菜如馬鈴薯、西紅柿、葫蘆,優選黃瓜、甜瓜、西瓜、大蒜、洋蔥和萵苣時,本發明方法優選作為葉面施用進行。在一季內,優選進行多于兩次施用,至多10次施用。

當施用于水果如蘋果、核果和柑橘時,本發明方法優選作為葉面施用進行。在一季內,優選進行多于兩次施用,至多5次施用。

本發明方法也可施用于田間作物如大豆、玉米、棉花、煙草、菜豆、小麥、大麥、豌豆及其他。對于這些作物,本方法優選通過處理種子或植物而施用。優選將植物以2-3次施用處理。

組分1)和組分2)可同時,即聯合或分開,或依次地施用,在分開施用的情況下,順序通常對防治措施的結果不具有任何影響。

在本發明混合物的一個實施方案中,將其他活性化合物3)或兩種活性化合物3)和4)加入組分1)和2)中。適合的化合物3)和4)選自作為組分2)提到的化合物。

優選組分1)和2)與組分3)的混合物。特別優選組分1)和2)的混合物。

組分1)和組分2)的施用比取決于具體化合物1)和化合物2),通常它們以1000:1-1:1000,優選100:1-1:100,更優選20:1-1:20,尤其是10:1-1:10的重量比施用。

如果需要的話,組分3)和如果合適的話4)以20:1-1:20的比加入組分1)中。

在優選實施方案中,觀察到對細菌病害的協同增加的預防性效力。

取決于化合物類型和所需效力,本發明混合物的施用率為5-2000g/ha,優選50-1000g/ha,尤其是50-750g/ha。

相應地,組分1)的施用率通常為1-1000g/ha,優選10-900g/ha,尤其是20-750g/ha。

相應地,組分2)的施用率通常為1-2000g/ha,優選10-1000g/ha,尤其是40-350g/ha。

在種子處理中,混合物的施用率通常為1-1000g/100kg種子,優選1-200g/100kg種子,尤其是5-100g/100kg種子。

對于作物?;ぶ械氖褂?,取決于病原體類型和植物品種,施用率為每公頃0.01-2.0kg,優選至多1.0kg活性成分。

在種子處理中,每kg種子通常需要0.001-0.1g,優選0.01-0.05g活性成分。

如果二氟吡隆(diflufenzopyr)用作組分2),則它以非常低的劑量使用,在這種情況下,重量比優選1000:1-30:1,優選1000:1-50:1,尤其是500:1-100:1。

取決于待?;さ鬧參錮嘈?,二氟吡隆(diflufenzopyr)的施用率為50mg至10g/ha,優選100mg至2g/ha。

就?;さプ右噸參鋃?,100mg-10g/ha,優選100mg-5g/ha的二氟吡隆(diflufenzopyr)足以增強植物的抵抗力。

就?;に右噸參鋃?,使用50mg-5g/ha,優選100mg-2g/ha的二氟吡隆(diflufenzopyr)。

可將本發明混合物或組分1)和2)轉化成常規配制劑,例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、粉末、糊和顆粒。使用形式取決于特定的意欲目的;在每種情況下,應確保本發明化合物精細且均勻地分布。

當使用支持活性化合物輸入植物中并且在整個植物中分布于汁液中的配制劑時,得到最好結果。這種尤其適合的配制劑例如為EC、DC和SE。

化合物1)和2)可以直接、以其配制劑形式或由其制備的使用形式,例如可直接噴霧溶液、粉末、懸浮液或分散體、乳液、油分散體、糊、可撒粉產品、撒播用材料或顆粒形式,借助噴霧、霧化、撒粉、撒播或澆灌而使用。使用形式完全取決于意欲的目的;它們意欲在每種情況下確保本發明活性化合物的最佳可能分布。

含水使用形式可通過加入水由乳液濃縮物、糊或可濕性粉末(可噴霧粉末、油分散體)制備。為制備乳液、糊或油分散體,可借助濕潤劑、增粘劑、分散劑或乳化劑將該物質直接或溶于油或溶劑中后在水中均化。然而,也可制備由活性物質、濕潤劑、增粘劑、分散劑或乳化劑和如果合適的話溶劑或油組成的濃縮物且這種濃縮物適于用水稀釋。

即用制劑中的活性化合物濃度可在相對寬范圍內變化。它們通常為0.0001-10%,優選0.01-1重量%。

活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV),其中可以施用包含超過95重量%活性化合物的配制劑,或甚至施用不含添加劑的活性化合物。

配制劑以已知方式制備,例如通過將活性化合物與適于配制農用化學品的助劑如溶劑和/或載體,需要的話乳化劑、表面活性劑和分散劑,防腐劑,消泡劑,防凍劑混合而制備(例如參見評論US3,060,084、EP-A707?445(對于液體濃縮物),Browning,“Agglomeration”,Chemical?Engineering,1967年12月4日,147-48,Perry’s?Chemical?Engineer’s?Handbook,第4版,McGraw-Hill,New?York,1963,第8-57頁及隨后各頁,WO91/13546、US4,172,714、US4,144,050、US3,920,442、US5,180,587、US5,232,701、US5,208,030、GB2,095,558、US3,299,566,Klingman,Weed?Control?asa?Science,John?Wiley?and?Sons,Inc.,New?York,1961,Hance等,WeedControl?Handbook,第8版,Blackwell?Scientific?Publications,Oxford,1989和Mollet,H.,Grubemann,A.,Formulation?technology,Wiley?VCHVerlag?GmbH,Weinheim(德國),2001,2.D.A.Knowles,Chemistry?andTechnology?of?Agrochemical?Formulations,Kluwer?Academic?Publishers,Dordrecht,1998(ISBN0-7514-0443-8)。

適合的溶劑的實例為水、芳族溶劑(如Solvesso產品、二甲苯)、石蠟(如礦物油餾分)、醇類(如甲醇、丁醇、戊醇、芐醇)、酮類(如環己酮、γ-丁內酯)、吡咯烷酮(NMP、NOP)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原則上還可以使用溶劑混合物。

適合的乳化劑為非離子和陰離子乳化劑(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸鹽和芳基磺酸鹽)。

分散劑的實例為木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。

適合的表面活性劑為木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽,烷基芳基磺酸鹽,烷基硫酸鹽,烷基磺酸鹽,脂肪醇硫酸鹽,脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚,還有磺化萘和萘衍生物與甲醛的縮合物,萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合物,聚氧乙烯辛基苯酚醚,乙氧基化的異辛基酚、辛基酚、壬基酚,烷基酚聚乙二醇醚,三丁基苯基聚乙二醇醚,三硬脂基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚醚醇,醇和脂肪醇/氧化乙烯縮合物,乙氧基化蓖麻油,聚氧乙烯烷基醚,乙氧基化聚氧丙烯,月桂醇聚乙二醇醚縮醛,山梨醇酯,木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。

適于制備可直接噴霧溶液、乳液、糊或油分散體的物質是中至高沸點的礦物油餾分,如煤油或柴油,此外還有煤焦油和植物或動物來源的油,脂族、環狀和芳族烴,例如甲苯、二甲苯、石蠟、四氫化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、環己醇、環己酮、異佛爾酮,強極性溶劑,例如二甲亞砜、N-甲基吡咯烷酮或水。

也可例如將防凍劑如甘油、乙二醇、丙二醇和殺菌劑加入配制劑中。

適合的消泡劑例如為基于硅酮或硬脂酸鎂的消泡劑。

適合的防腐劑例如為雙氯酚和烯醇半縮甲醛(enzylalkoholhemiformal)。

種子處理配制劑可額外包含粘合劑和任選著色劑。

可加入粘合劑以改善處理以后活性材料在種子上的附著力。適合的粘合劑為嵌段共聚物EO/PO表面活性劑,以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丁烯、聚異丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯酰胺、聚乙烯亞胺()、聚醚、聚氨酯、聚乙酸乙烯酯、纖基乙酸鈉和衍生于這些聚合物的共聚物。

粉末、撒播用材料和可撒粉產品可通過將活性物質和固體載體混合或一起研磨而制備。

顆粒如涂覆顆粒、浸漬顆粒和均質顆??梢醞ü钚猿煞鐘牘燙逶靨逭掣蕉票?。

固體載體的實例是礦土如硅膠、硅酸鹽、滑石、高嶺土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂,磨碎的合成材料,肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素,和植物來源的產品如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉,纖維素粉和其它固體載體。

配制劑通常包含0.01-95重量%,優選0.1-90重量%的活性化合物。在這種情況下,活性化合物以90-100重量%,優選95-100重量%的純度(根據NMR譜)使用。

對于種子處理,各種配制劑可稀釋2-10倍,導致即用制劑的濃度為0.01-60重量%,優選0.1-40重量%活性化合物。

下列為配制劑實例:

1.用水稀釋而葉面施用的產品。對于種子處理而言,這種產品可經稀釋或不經稀釋而施用于種子。

A)水溶性濃縮物(SL、LS)

將10重量份活性化合物溶于90重量份水或水溶性溶劑中。作為選擇,加入濕潤劑或其它助劑?;钚曰銜錁∈腿芙?,由此得到具有10%(w/w)活性化合物的配制劑。

B)分散性濃縮物(DC)

將20重量份活性化合物隨著加入10重量份分散劑如聚乙烯基吡咯烷酮而溶于70重量份環己酮中。用水稀釋得到分散體,由此得到具有20%(w/w)活性化合物的配制劑。

C)可乳化濃縮物(EC)

將15重量份活性化合物隨著加入十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物(每種情況下5重量份)而溶于7重量份二甲苯中。用水稀釋得到乳液,由此得到具有15%(w/w)活性化合物的配制劑。

D)乳液(EW、EO、ES)

將25重量份活性化合物隨著加入十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物(每種情況下5重量份)而溶于35重量份二甲苯中。通過乳化機(例如Ultraturrax)將該混合物引入30重量份水中并制成均勻乳液。用水稀釋得到乳液,由此得到具有25%(w/w)活性化合物的配制劑。

E)懸浮液(SC、OD、FS)

在攪拌球磨機中,將20重量份活性化合物隨著加入10重量份分散劑和潤濕劑以及70重量份水或有機溶劑而粉碎以得到細活性化合物懸浮液。用水稀釋得到活性化合物的穩定懸浮液,由此得到具有20%(w/w)活性化合物的配制劑。

F)水分散性顆粒和水溶性顆粒(WG、SG)

將50重量份活性化合物隨著加入50重量份分散劑和潤濕劑而精細磨碎并通過工業裝置(例如擠出機、噴霧塔、流化床)而制得水分散性或水溶性顆粒。用水稀釋得到活性化合物的穩定分散體或溶液,由此得到具有50%(w/w)活性化合物的配制劑。

G)水分散性或水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)

將75重量份活性化合物在轉子-定子研磨機中隨著加入25重量份分散劑、潤濕劑和硅膠而磨碎。用水稀釋得到活性化合物的穩定分散體或溶液,由此得到具有75%(w/w)活性化合物的配制劑。

2.不經稀釋而葉面施用的產品。就種子處理而言,這種產品可經稀釋而施用于種子。

I)可撒粉粉末(DP、DS)

將5重量份活性化合物細碎研磨并與95重量份細碎高嶺土充分混合。這得到具有5%(w/w)活性化合物的可撒粉產品。

J)顆粒(GR、FG、GG、MG)

將0.5重量份活性化合物細碎研磨并結合95.5重量份載體,由此得到具有0.5%(w/w)活性化合物的配制劑。現行方法是擠出、噴霧干燥或流化床方法。這得到不經稀釋而葉面使用的顆粒。

K)ULV溶液(UL)

將10重量份活性化合物溶于90重量份有機溶劑如二甲苯中。這得到具有10%(w/w)活性化合物的不經稀釋而葉面使用的產品。

常規種子處理配制劑例如包括可流動濃縮物FS、溶液LS、干處理用粉末DS、淤漿處理用水分散性粉末WS、水溶性粉末SS以及乳液ES和EC和凝膠配制劑GF。這些配制劑可經稀釋或未經稀釋而施用于種子。施用于種子在撒播以前,或直接在種子上進行。

在優選實施方案中,FS配制劑用于種子處理。FS配制劑通??砂?-800g/l活性成分、1-200g/l表面活性劑、0-200g/l防凍劑、0-400g/l粘合劑、0-200g/l顏料和至多1升溶劑,優選水。

各種類型的油、潤濕劑、輔助劑、除草劑、殺真菌劑、其他農藥或殺菌劑可加入活性化合物中,甚至如果合適的話在緊鄰使用前加入(桶混合)。這些試劑通常與本發明組合物以1:10-10:1的重量比混合。

提及活性成分1)和2)在引發對細菌耐受性中的效力的注釋可作為包裝上的標簽存在或存在于產品數據表中。在制劑的情況下,也可存在注釋,其可與活性成分1)和2)組合使用。

耐受性的引發也可構成可以為活性化合物1)和2)組合正式批準主題的說明。

生物學實施例

西紅柿上對黃單孢菌屬(Xathomonas?ssp.)的預防性作用

試驗在田間條件下進行。種植約10cm高的品種Carmen的西紅柿植物并在具有水和養分充分供應的標準條件下生長。18天以后,進行第一次活性化合物施用,每5-8天重復五次。不施用其他化合物以防治病原體。用天然存在的病原體侵染。每次處理由無規則區組設計的4個平行組成。在第一次施用以后第46天計算病害發生率(黃單孢菌屬)。所用劑量和得到的結果在以下顯示:

將目測的侵染葉面積百分數轉化成以未處理對照的%表示的效力:

使用Abbot公式按如下計算效力(E):

E=(1-α/β)·100

α對應于%表示的處理植物的真菌侵染百分數,和

β對應于%表示的未處理(對照)植物的真菌侵染百分數。

效力為0意指處理植物的侵染水平相當于未處理對照植物的;效力為100意指處理植物未受侵染。

活性化合物混合物的預期效力使用Colby公式(Colby,S.R.“Calculating?synergistic?and?antagonistic?responses?of?herbicidecombinations”,Weeds(雜草),15,第20-22頁,1967)確定并與觀察到的效力比較。

Colby公式:

E=x+y-x·y/100

E?使用濃度為a和b的活性化合物A和B的混合物時的預期效力,以未處理對照的%表示,

x?使用濃度為a的活性化合物A時的效力,以未處理對照的%表示,

y?使用濃度為b的活性化合物B時的效力,以未處理對照的%表示。

活性化合物作為BASF?Aktiengesellschaft的Cabrio施用,這是一種唑菌胺酯(pyraclostrobin)(5%)和代森聯(metiram)(55%)的商業配制劑。代森聯單獨對細菌的效力非常接近于0。在此試驗中,在防止任何葉損害中,用1920g/ha?Cabrio處理得到75%效力;未處理植物的葉顯示20%侵染。

關 鍵 詞:
引發 植物 細菌 病害 耐受 方法
  專利查詢網所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網友學習交流,未經上傳用戶書面授權,請勿作他用。
關于本文
本文標題:引發植物對細菌病害耐受性的方法.pdf
鏈接地址://www.vmyqew.com.cn/p-6866770.html
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服客服 - 聯系我們

[email protected] 2017-2018 www.vmyqew.com.cn網站版權所有
經營許可證編號:粵ICP備17046363號-1 
 


收起
展開