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维戈塞尔塔对皇家社会: 一種增強人體免疫功能的保健食品及其制備工藝.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN200810106904.7

申請日:

20080607

公開號:

CN101292742B

公開日:

20120530

當前法律狀態:

有效性:

有效

法律詳情:
IPC分類號: A23L1/29,A61K36/258,A61P37/04 主分類號: A23L1/29,A61K36/258,A61P37/04
申請人: 江中藥業股份有限公司
發明人: 鐘虹光,郭敏,許錦珍,付玉梅,呂毅斌,堯梅香,洪廣祥,劉輝,郭勇
地址: 330096 江西省南昌市高新開發區火炬大道788號
優先權: CN200810106904A
專利代理機構: 代理人:
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法律狀態
申請(專利)號:

CN200810106904.7

授權公告號:

法律狀態公告日:

法律狀態類型:

摘要

本發明的目的在于提供一種具有增強人體免疫功能的保健食品和制備工藝,該保健食品由含有以下重量份的原料制成:西洋參10~50份、靈芝10~50份、發酵蟲草菌粉10~50份。所述原料西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,將處理好的原料加水浸泡1小時后加熱煎煮1~3次,每次1~2小時,合并提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,所得的濃縮液單獨或加入醫學上可接受的輔料,采用藥劑學上常規工藝制成所需制劑。

權利要求書

1.一種具有增強人體免疫功能的保健食品,其特征在于由以下重量份的原料制成:西洋參10~50份、靈芝10~50份、發酵蟲草菌粉10~50份。2.根據權利要求1所述的保健食品,其特征在于由以下重量份的原料制成:西洋參20~40份、靈芝25~45份、發酵蟲草菌粉15~30份。3.根據權利要求2所述的保健食品,其特征在于由以下重量份的原料制成:西洋參30份、靈芝40份、發酵蟲草菌粉20份。4.根據權利要求1~3任一所述的保健食品,其特征在于:發酵蟲草菌粉所屬的菌種為蝙蝠蛾擬青霉CS-4或蝙蝠蛾被毛孢。5.一種具有增強人體免疫功能的保健食品,其特征在于由以下重量份的原料制成:西洋參10~50份、靈芝10~50份、發酵蟲草菌粉10~50份、玫瑰花10~40份。6.一種具有增強人體免疫功能的保健食品,其特征在于由以下重量份的原料制成:西洋參20~40份、靈芝25~45份、發酵蟲草菌粉15~30份、玫瑰花10~40份。7.一種具有增強人體免疫功能的保健食品,其特征在于由以下重量份的原料制成:西洋參30份、靈芝40份、發酵蟲草菌粉20份、玫瑰花10~40份。8.根據權利要求1~3任一所述的保健食品,其特征在于可加入藥學上接受的輔料制成任意一種劑型。9.根據權利要求8所述的保健食品,其特征在于其劑型為片劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液、糖漿劑或丸劑中的任意一種。10.根據權利要求1~3任一所述的保健食品的制備工藝,其特征在于包括下列步驟:1)原料準備:所述原料西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中;2)提取濃縮:將步驟1中處理好的原料加水浸泡1小時后加熱煎煮1~3次,每次1~2小時,合并提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,備用;3)制備制劑:將步驟2中所得的濃縮液單獨或加入醫學上可接受的輔料,采用藥劑學上常規工藝制成所需制劑。

說明書

技術領域

本發明屬保健食品領域,特別涉及一種增強人體免疫功能的保健食品,本發明還涉及該保健品的制備工藝。

背景技術

人體內部不僅有一套完整的防護免疫系統,如胸腺、脾臟、淋巴結、腸道呼吸道粘膜下淋巴組織等,而且還具有可產生執行免疫功能的免疫活性細胞,如T細胞、B淋巴細胞、巨噬細胞等,這些免疫活性細胞,在神經、體液及免疫系統的自身調節下,相互協調執行自己的職能,以保證人體處于一個自身穩定的正常狀態。現代免疫學認為,人體的免疫功能有防御傳染、自身穩定和免疫監視三大作用,在正常情況下,機體保持平衡狀態,并依靠免疫功能,抵抗各種感染,清除體內有害物質,即“自我識別”、“排除異己”,達到自身穩定的生理?;ぷ饔?。但當免疫功能異常時,自身的穩態就會被打破,而導致多種自身免疫性疾病,如類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、硬皮病、白塞氏病、艾滋病及其它疾病的發生,而且與人體的衰老及腫瘤、高血壓、糖尿病等的發生均有密切聯系。

西洋參又名美國參、花旗參、洋參、廣東參,系五加科人參屬多年生草本植物。西洋參在增強機體免疫功能方面的作用顯著,其化學成分眾多,主要生理活性物質為西洋參皂苷、多糖、黃酮類、揮發油、微量元素,其中西洋參皂苷是生理活性最顯著的物質,對此人們對其進行了大量的研究,先后分離出20多種單體皂苷,除了可以增強機體免疫功能作用,還有許多藥理作用:如鎮靜鎮驚、安神促智、抗心律失常、抗休克、?;ば募?、防血管硬塞、降血、降血脂、抗應激、抗腫瘤、保肝等。

靈芝為擔子菌類多孔菌科靈芝屬植物靈芝或紫芝的干燥子實體,性味甘、平,具有滋補強壯、寧心安神的功能。靈芝的化學成分比較豐富,含有多糖、三萜化合物、有機酸、真菌溶菌酶、蛋白酶、可溶性蛋白質、氨基酸、生物堿、多肽、腺嘌呤、腺苷、尿嘧啶、尿苷及D-甘露糖、微量元素等。現代醫學對靈芝的藥理作用作出了恰當的評價,據報道它具有三大優點:①無副作用;②對人體所有器官的疾病都有保健和醫療效果;③能調節機體不協調的部分,促使全部內臟或器官的機能正?;?,從根本上治療疾病。具體說來,靈芝具有調節神經系統、心血管系統、呼吸系統的作用;蛋白質、核酸合成增效作用;排毒和免疫調節作用等生理功能。

發酵蟲草菌粉與天然冬蟲夏草具有相似的成分:①核苷類化合物和腺苷等;②甾醇類化合物;③糖及糖醇類化合物如甘露醇等;④氨基酸類化合物:水解氨基酸18種,游離氨基酸15種;⑤其他類化合物如鋅、鉀、錳、磷、硒等微量元素以及維生素B1、B2、維生素E等。動物實驗也顯示兩者具有相似的生物活性。冬蟲夏草是細胞免疫調節劑,同時也有體液免疫調節作用,在機體免疫病理過程中起著多重環節調節或抑制作用,通過調節可減輕或制止細胞免疫功能紊亂狀態,從多角度、多環節、多方位逆轉自身免疫的病理變化。

目前,中國專利文獻已公開了許多增強人體免疫力藥品和保健食品,其中部分產品選用了西洋參、靈芝及其提取物、冬蟲夏草及其提取物或發酵蟲草菌粉等為原料。如申請號為200510032388.4的中國專利公開了一種以發酵蟲草菌粉、西洋參、紫河車、馬鹿茸、熟地黃、桑根為原料增強免疫力的保健食品;申請號為200510095630.2的中國專利公開了一種由蜂膠、靈芝提取物、蟲草菌絲體制備而成的保健食品;申請號為03111771.6的中國專利公開了一種以冬蟲夏草提取物、靈芝提取物、西洋參皂甙為原料的中成藥;上述發明,或者以冬蟲夏草為原料,成本高、資源短缺,或者將原料直接粉碎入藥,服用量大,或者含多種中藥,不利于患者長期服用。目前尚沒有采用西洋參、靈芝、發酵蟲草菌粉此三種原料組方制備的提高機體免疫力的保健食品。

發明內容

本發明的目的是提供一種增強人體免疫力的保健食品,本發明還有一個目的是提供該保健食品的制備工藝。

本發明通過下述技術方案實現:

本發明的增強人體免疫功能的保健食品,由含有以下重量份的原料制成:西洋參10~50份、靈芝10~50份、發酵蟲草菌粉10~50份。。

本發明其較優技術方案為由含有以下重量份的原料制成:西洋參20~40份,靈芝25~45份,發酵蟲草菌粉15~30份。

本發明的更優選技術方案為由含有以下重量份的原料制成:西洋參30份,靈芝40份,發酵蟲草菌粉20份。

其中發酵蟲草菌粉屬的菌種可以是蝙蝠蛾擬青霉(CS-4),也可以是蝙蝠蛾被毛孢。

本發明所述的增強人體免疫功能的保健食品可以加入藥學上可接受的任意一種輔料,其制劑可以是藥學上允許的任意一種劑型,包括但不限于片劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液、糖漿劑、丸劑等,本發明保健食品中還可以添加其他不減弱本發明保健食品功效的物質制成復合功能的保健食品。

玫瑰花是薔薇科植物玫瑰(Rosa?rugosa?Thumb)的干燥花蕾,中醫認為,玫瑰花味辛、甘、微苦、性溫,最明顯的功效就是理氣解郁,活血散淤和調經止痛。此外,玫瑰花的藥性非常溫和,能夠溫養人的心肝血脈,舒發體內郁氣,起到鎮靜、安撫、抗抑郁的功效。隨著醫療模式的轉變和人們保健意識的增強,玫瑰花在心腦血管疾病治療、腫瘤預防、抗衰老和美容保健方面的作用受到了越來越多的關注。所以本發明的保健食品中還可以加入10~40重量份的玫瑰花,達到協同增效的作用。

本發明所述保健食品的制備工藝,包括以下步驟:

1)原料準備:按配方備好所述的原料,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中。

2)提取濃縮:將步驟1中處理好的原料加水浸泡1小時后加熱煎煮1~3次,每次1~2小時,合并提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,備用。

3)制備制劑:將步驟2中所得的濃縮液單獨或加入醫學上可接受的輔料,采用藥劑學上常規工藝制成所需制劑。

本發明所述保健食品經動物試驗證明,具有增強免疫力功能作用,且無毒副作用,其詳細說明如下:

一、功效試驗

1.口服液的制備

取西洋參300g、靈芝400g,發酵蟲草菌粉200g、玫瑰花300g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,加入口服液常用輔料調配成20000ml,灌裝滅菌即得成品。人群推薦日攝入量為200ml/60kg?BW(即3.33ml/kg?BW)。

2.動物試驗用樣品的配制

將上述口服液濃縮10倍,準確量取濃縮液16.7、33.3、50.0ml,分別用蒸餾水定容至100mL,作低、中、高劑量組小鼠灌胃用。

3.實驗動物及環境

SPF級昆明種雌性小鼠,18-22g,由湖北省實驗動物研究中心提供。實驗動物生產許可證號:SCXK(鄂)2003-0005;實驗動物使用許可證號:SYXK(鄂)2003-0014。動物飼養室溫度為20-25℃,濕度為40-70%。

4.劑量分組和試驗內容

按人群推薦日攝入量3.33ml/kg?BW擴大10、20、30倍設置低、中、高三個劑量組,即33.3、66.7、100.0ml/kg?BW,共分四個實驗組,每實驗組包括陰性對照組、低、中、高劑量組,各劑量組實驗動物數為10只。免疫實驗一組進行遲發型變態反應和小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞實驗;免疫實驗二組進行淋巴器官/體重比值測定和碳廓清實驗;免疫實驗三組進行ConA誘導的小鼠淋巴細胞轉化實驗和NK細胞活性測定;免疫實驗四組進行血清溶血素的測定和抗體生成細胞檢測。小鼠連續灌胃30天后開始試驗。各實驗組均按0.20ml/10g?BW容量經口灌胃給予。

5.試驗結果

(1)本發明口服液對小鼠體重的影響:見表1、表2、表3、表4,各實驗組小鼠試驗前后體重與對照組比較P>0.05,表明本發明口服液對小鼠體重無明顯影響。

表1實驗一組試驗前后小鼠體重記錄(x±S)

各組與陰性對照組比較P>0.05

表2實驗二組試驗前后小鼠體重記錄(x±S)

各組與陰性對照組比較P>0.05

表3實驗三組試驗前后小鼠體重記錄(x±S)

各組與陰性對照組比較P>0.05

表4實驗四組試驗前后小鼠體重記錄(x±S)

各組與陰性對照組比較p>0.05

(2)本發明口服液對動物淋巴器官/體重比值的影響:見表5。各組小鼠胸腺/體重比值和脾臟/體重比值與陰性對照組比較,差異均無顯著性(P>0.05)。

表5本發明口服液對小鼠淋巴器官/體重比值的影響(x±S)

各組與陰性對照組比較p>0.05

(3)本發明口服液脾淋巴細胞轉化實驗結果:見表6。從表6可見,與陰性對照組比較,本發明口服液高劑量組顯著性增強ConA誘導的脾淋巴細胞增殖能力(P<0.05)。

(4)本發明口服液對小鼠遲發型變態反應的影響:見表6。從表6可見,與陰性對照組比較,本發明口服液高劑量組顯著性增強小鼠對DNFB誘發的DTH反應(P<0.05)。

表6本發明口服液對細胞免疫功能的影響(x±S)

(5)本發明口服液對小鼠血清溶血素滴度水平的影響:見表7。從表7可見,與陰性對照組比較,本發明口服液中劑量組可顯著性升高血清溶血素含量(P<0.05)。

表7本發明口服液對小鼠體液免疫功能的影響(x±S)

(6)本發明口服液腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞實驗結果:見表8。從表8可見,與陰性對照組比較,本發明口服液高劑量組可明顯提高吞噬率、吞噬指數(P<0.05、P<0.01)。

表8本發明口服液對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響(x±S)

(7)本發明口服液碳廓清實驗結果:見表9。從表9可見,與陰性對照組比較,本發明口服液高劑量組可顯著性提高小鼠碳廓清吞噬指數(P<0.05)。

表9本發明口服液對小鼠碳廓清功能的影響(x±S)

(8)本發明口服液抗體生成細胞檢測實驗結果:見表10。從表10見,與陰性對照組比較,本發明口服液中劑量組能明顯提高抗體生成細胞數量(P<0.05)。

表10本發明口服液對抗體生成細胞功能的影響(x±S)

(9)本發明口服液NK細胞活性實驗結果:見表11。從表11可見,與陰性對照組比較,本發明口服液各劑量組均不能增強小鼠NK細胞活性(P>0.05)。

表11本發明口服液對小鼠NK細胞活性的影響(x±S)

二、毒理學檢驗結論

1、急性經口毒性試驗

小鼠給受試物后,未出現死亡,無明顯中毒表現。試驗結束處死存活小鼠,大體解剖未見肉眼可見的病變。

本發明口服液急性經口毒性試驗結果

結論:本發明口服液對雌雄性小鼠急性經口毒性MTD均大于340mL/kg?BW,屬無毒。

2、小鼠骨染紅細胞微核試驗

結果表明,各劑量組微核率與陰性對照組比較統計學上差異無顯著性且均在本實驗室正常值范圍內,而環磷酰胺陽性對照組與陰性對照組及各劑量組比較統計學上差異有顯著性(P<0.01)。

本發明口服液小鼠骨髓微核發生率及PCE/RBC值

*與陰性對照及各劑量組比較統計學上差異有顯著性(P<0.01)

結論:本發明口服液小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗為陰性。

3、小鼠精予畸形試驗

結果表明,各劑量組精子畸形發生率與陰性對照組比較統計學上差異無顯著性且均在正常參考值范圍內,而環磷酰胺陽性對照組與陰性對照組及各劑量組比較統計學上差異有顯著性(P<0.01)。

本發明口服液對小鼠精子畸形發生率的影響

*與陰性對照及各劑量組比較統計學上差異有顯著性(P<0.01)

結論:本發明口服液小鼠精子畸形試驗為陰性

4、Ames試驗

結果表明,各劑量回變菌落數均未超過陰性對照菌落數2倍,亦無劑量反應關系,對鼠傷寒沙門氏菌TA97、TA98、TA100、TA102四株試驗菌株在加與不加S-9時,均末呈現遺傳毒性。

本發明口服液Ames試驗第1次結果

注:以上結果為均值±標準差

本發明口服液Ames試驗第2次結果

注:以上結果為均值±標準差

結論:本發明口服液Ames試驗為陰性。

5、大鼠30天喂養試驗

結果表明,各劑量組動物體重、食物利用率、主要臟體比與對照組比較差異無顯著性(P>0.05)。對照組和各劑量組的白細胞計數及其分類、紅細胞計數、血紅蛋白及各項生化指標(谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、尿素氮、肌酐、膽固醇、甘油三脂、血糖、總蛋白、白蛋白)均在正常值范圍內。各組動物大體解剖與主要臟器病理組織檢查均未見有意義的病理變化。

(1)生長狀況及食物利用率

表1本發明口服液對大鼠體重影響

表2本發明口服液對大鼠食物利用率的影響

續表2-1本發明口服液對大鼠食物利用率的影響

表2-2本發明口服液對大鼠每周進食量的影響

由表1、表2可見,樣品受試物分別按340、170、85ml/kgBW的劑量(相當人體推薦量的102.0、51.0、25.5倍)給予各組大鼠30天,動物未出現拒食現象,動物活動生長正常,被毛濃密有光澤。各劑量組動物體重、食物利用率與對照組比較差異無顯著性(P>0.05)。

(2)血常規及血生化指標

表3本發明口服液30天喂養試驗血液學檢查結果

表4本發明口服液對大鼠WBC的影響

表5本發明口服液30天喂養試驗末期生化檢查結果(1)

表6本發明口服液30天喂養試驗末期生化檢查結果(2)

由表3至表6可見,樣品受試物分別按340、170、8585ml/kgBW的劑量給予各組大鼠30天,對照組和各劑量組的白細胞計數及其分類、紅細胞計數、血紅蛋白均在正常參考值范圍內。對照組和各劑量組的各項生化指標(谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、尿素氮、肌酐、膽固醇、甘油三脂、血糖、總蛋白、白蛋白)均在正常參考值范圍內。

(3)大鼠臟器重量和臟體比

表7-1本發明口服液對大鼠臟體比的影響

表7-2本發明口服液對大鼠臟體比的影響

由表7可見,樣品受試物分別按340、170、85ml/kgBW的劑量給予各組大鼠30天,各劑量組肝、腎、脾、睪丸(或卵巢)重量及其與體重的比值與對照組比較未見異常(P>0.05)。

(4)大體解剖及組織學檢查

大休解剖及組織學檢查:大體解剖肉眼觀察各劑量組兩種性別大鼠的脾、肝、腎、胃、十二指腸與對照組比較,其外觀顏色和臟器大小正常,臟體比無顯著性差異(P>0.05)見表7,各臟器未見明顯滲出、增生、水腫、萎縮等病變。

鏡下所見:高劑量組、對照組:

①脾臟:被膜結構完整,無明顯增厚,脾實質白髓及紅髓均無炎癥細胞浸潤。

②肝臟:被膜無異常,肝小葉結構完整,肝細胞呈索狀排列,整齊無斷裂,肝細胞未見變性壞死,匯管區無明顯改變。個別動物高劑量組雄性1例、雌性2例;對照組雄性雌性各2例可見肝細胞點狀壞死。

③腎臟:被膜無異常,腎皮質和髓質結構完整,腎小球無異常,腎小管上皮細胞未見變性壞死,無管型、間質無充血水腫。

④胃:粘膜完整,未見粘膜上皮壞死,無潰瘍形成,間質未見水腫、出血,粘膜、粘膜下層、肌層及漿膜層均未見異常。

⑤十二指腸:粘膜完整,未見粘膜上皮壞死,無潰瘍形成,間質未見水腫、出血,粘膜、粘膜下層、肌層及漿膜層均未見異常。

⑥睪丸:睪丸鞘膜無明顯增厚、睪丸間質未見充血、水腫、壞死,生精小管和睪丸網均無炎癥細胞浸潤。

⑦卵巢:表皮結構完整,卵巢皮質和中央的髓質無出血,變性,壞死,末見炎癥細胞浸潤。

綜上所述:大體解剖肉眼觀察和顯微鏡下形態學觀察結果表明,對照組和各劑量組雌雄大鼠均未發現損傷性病理變化。

本發明的優點在于原料來源經濟、穩定,配方設計合理,經動物試驗表明,療效確切,安全可靠,便于患者長期服用;全方所有原料采用水提取后入藥,在保證療效的同時,減小了服用量,增強了患者對本品的適應性,具有極廣泛的市場前景。

具體實施方式

實施例1

取西洋參300g、靈芝400g,發酵蟲草菌粉200g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,加入口服液常用輔料,混合均勻,按口服液常規工藝制成20000ml口服液。

實施例2

取西洋參200g、靈芝450g,發酵蟲草菌粉150g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,加入口服液常用輔料,混合均勻,按口服液常規工藝制成20000ml口服液。

實施例3

取西洋參400g、靈芝250g,發酵蟲草菌粉300g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,加入口服液常用輔料,混合均勻,按口服液常規工藝制成20000ml口服液。

實施例4

取西洋參100g、靈芝500g,發酵蟲草菌粉100g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,加入口服液常用輔料,混合均勻,按口服液常規工藝制成20000ml口服液。

實施例5

取西洋參500g、靈芝100g,發酵蟲草菌粉100g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,加入口服液常用輔料,混合均勻,按口服液常規工藝制成20000ml口服液。

實施例6

取西洋參100g、靈芝100g,發酵蟲草菌粉500g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,加入口服液常用輔料,混合均勻,按口服液常規工藝制成20000ml口服液。

實施例7

取西洋參300g、靈芝400g,發酵蟲草菌粉200g、玫瑰花300g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,加入口服液常用輔料,混合均勻,按口服液常規工藝制成20000ml口服液。

實施例8

取西洋參200g、靈芝450g,發酵蟲草菌粉150g、玫瑰花200g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,加入口服液常用輔料,混合均勻,按口服液常規工藝制成20000ml口服液。

實施例9

取西洋參400g、靈芝250g,發酵蟲草菌粉300g、玫瑰花100g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,加入口服液常用輔料,混合均勻,按口服液常規工藝制成20000ml口服液。

實施例10

取西洋參300g、靈芝400g,發酵蟲草菌粉200g、玫瑰花300g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,減壓濃縮成膏或噴霧干燥成粉,加入片劑常用輔料,混合均勻,按片劑常規工藝制成各種片劑。

實施例11

取西洋參300g、靈芝400g,發酵蟲草菌粉200g、玫瑰花300g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,減壓濃縮成膏或噴霧干燥成粉,加入顆粒劑常用輔料,混合均勻,按顆粒劑常規工藝制成顆粒劑。

實施例12

取西洋參300g、靈芝400g,發酵蟲草菌粉200g、玫瑰花300g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,減壓濃縮成膏或噴霧干燥成粉,加入丸劑常用輔料,混合均勻,按丸劑常規工藝制成各種丸劑。

實施例13

取西洋參300g、靈芝400g,發酵蟲草菌粉200g、玫瑰花300g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,加入糖漿劑常用輔料,混合均勻,按糖漿劑常規工藝制成糖漿劑。

實施例14

取西洋參300g、靈芝400g,發酵蟲草菌粉200g、玫瑰花300g,西洋參、靈芝切片,發酵蟲草菌粉置于布袋中,以上四味加水浸泡1小時,加熱煎煮3次,第一次2小時,以后每次1小時,每次加水10倍量,合并3次提取液過濾,濾液濃縮至適量,濃縮液放冷后高速離心除雜,減壓濃縮成膏或噴霧干燥成粉,加入膠囊劑常用輔料,混合均勻,按膠囊劑常規工藝制成膠囊劑。

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一種 增強 人體 免疫 功能 保健食品 及其 制備 工藝
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