• / 152
  • 下載費用:20 金幣  

西班牙人vs维戈塞尔塔视频: 作為CDK抑制劑的吡咯并嘧啶化合物.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN200980141314.0

申請日:

2009.08.20

公開號:

CN102186856B

公開日:

2014.09.24

當前法律狀態:

授權

有效性:

有權

法律詳情: 授權|||著錄事項變更IPC(主分類):C07D 487/04變更事項:申請人變更前:諾瓦提斯公司變更后:諾華股份有限公司變更事項:地址變更前:瑞士巴塞爾變更后:瑞士巴塞爾變更事項:申請人變更前:阿斯泰克斯治療有限公司變更后:阿斯泰克斯治療有限公司|||實質審查的生效IPC(主分類):C07D 487/04申請日:20090820|||公開
IPC分類號: C07D487/04; A61K31/519; A61P35/00 主分類號: C07D487/04
申請人: 諾華股份有限公司; 阿斯泰克斯治療有限公司
發明人: G·貝松; C·T·布雷恩; C·A·布魯克斯; M·S·康格萊夫; C·達格斯汀; G·何; Y·侯; S·霍華德; Y·李; Y·陸; P·莫藤森; T·史密斯; M·孫; S·伍德海德; W·羅納
地址: 瑞士巴塞爾
優先權: 2008.08.22 US 61/091,037
專利代理機構: 北京市中咨律師事務所 11247 代理人: 黃革生;林柏楠
PDF完整版下載: PDF下載
法律狀態
申請(專利)號:

CN200980141314.0

授權公告號:

102186856B|||||||||

法律狀態公告日:

2014.09.24|||2013.11.20|||2011.11.02|||2011.09.14

法律狀態類型:

授權|||著錄事項變更|||實質審查的生效|||公開

摘要

公開的化合物涉及蛋白激酶相關障礙的治療和療法。對這些化合物也有用于癌癥、移植排異和自身免疫性疾病的一種或多種癥狀的治療或預防或改善的需要。另外,有使用本文提供的化合物用于調控蛋白激酶例如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9活性的方法的需要。

權利要求書

1: 式 I 化合物或其藥學上可接受的鹽 : 其中 X 為 CR9 或 N ; R1 為 C1-8 烷基、 CN、 C(O)OR4 或 CONR5R6、 5-14 元雜芳基基團或 3-14 元環雜烷基基團 ; 2 R 為 C1-8 烷基、 C3-14 環烷基或 5-14 元雜芳基基團, 并且其中 R2 可被一個或多個 C1-8 烷 基或 OH 取代 ; L 為價鍵、 C1-8 亞烷基、 C(O) 或 C(O)NR10, 并且其中 L 可以為取代的或未取代的 ; NR12R13、 OH, 或者 Y 為以下基團 Y 為 H、 R11、 的部分, 其中 Y 為 CR9 或 N ; 其中可能存在 0-3 個 R8, 并且 R8 為 C1-8 烷基、 氧代、 鹵素, 或者兩個或多個 R8 可形成橋 連的烷基基團 ; W 為 CR9 或 N ; R3 為 H、 C1-8 烷基、 C1-8 烷基 R14、 C3-14 環烷基、 C(O)C1-8 烷基、 C1-8 鹵代烷基、 C1-8 烷基 OH、 14 15 14 14 15 C(O)NR R 、 C1-8 氰基烷基、 C(O)R 、 C0-8 烷基 C(O)C0-8 烷基 NR R 、 C0-8 烷基 C(O)OR14、 NR14R15、 SO2C1-8 烷基、 C1-8 烷基 C3-14 環烷基、 C(O)C1-8 烷基 C3-14 環烷基、 C1-8 烷氧基或 OH, 當 R3 不為 H 時, 其可以是取代的或未取代的 ; R9 為 H 或鹵素 ; R4、 R5、 R6、 R7、 R10、 R11、 R12、 R13、 R14 和 R15 各自獨立地選自 H、 C1-8 烷基、 C3-14 環烷基、 3-14 元環雜烷基基團、 C6-14 芳基基團、 5-14 元雜芳基基團、 烷氧基、 C(O)H、 C(N)OH、 C(N)OCH3、 C(O) 4 5 6 7 10 11 12 13 C1-3 烷基、 C1-8 烷基 NH2、 C1-6 烷基 OH, 并且其中 R 、 R、 R、 R、 R 、 R 、 R 和R 、 14 15 R 和 R 當不為 H 時可以是取代的或未取代的 ; m 和 n 獨立地為 0-2 ; 并且 3 4 5 6 其中 L、 R、 R、 R、 R、 R7、 R10、 R11、 R12 和 R13、 R14 和 R15 可以被一個或多個以下基團取代 : C1-8 烷基、 C2-8 鏈烯基、 C2-8 炔基、 C3-14 環烷基、 5-14 元雜芳基基團、 C6-14 芳基基團、 3-14 元環 雜烷基基團、 OH、 (O)、 CN、 烷氧基、 鹵素或 NH2。
2: 根據權利要求 1 的式 I 化合物, 其中 R3 為 H、 C1-8 烷基、 C3-14 環烷基、 C(O)C1-8 烷基、 14 15 14 C1-8 烷基 OH、 C1-8 氰基烷基、 C0-8 烷基 C(O)C0-8 烷基 NR R 、 C0-8 烷基 C(O)OR 、 NR14R15、 C1-8 烷 14 基 C3-14 環烷基、 C(O)C1-8 烷基 C3-14 環烷基、 C0-8 烷氧基、 C1-8 烷基 R 、 C1-8 鹵代烷基或 C(O)R14, 其可被一個或多個 OH、 CN、 F 或 NH2 取代, 并且其中 R14 和 R15 各自獨立地選自 H、 C1-8 烷基、 2 C3-14 環烷基、 烷氧基、 C(O)C1-3 烷基、 C1-8 烷基 NH2 或 C1-6 烷基 OH。
3: 根據權利要求 1-2 的任意項的式 I 化合物, 其中 R3 為 H、 C1-8 烷基或 C1-8 烷基 OH。
4: 根 據 權 利 要 求 1-3 的 任 意 項 的 式 I 化 合 物, 其 中 Y 為 H、 OH, 或 Y 為以下基團 的部分, 其中 Y 為 N, 且 W 為 CR9 或 N ; 其中可存在 0-2 個 R8, 并且 R8 為 C1-8 烷基、 氧代, 或者兩個或多個 R8 可形成一個橋連的 烷基基團。
5: 根據權利要求 1-4 的任意項的式 I 化合物, 其中 L 為價鍵、 C1-8 亞烷基或 C(O)NH 或 C(O)。
6: 根據權利要求 1-5 的任意項的式 I 化合物, 其中 R2 為 C3-14 環烷基。
7: 根據權利要求 1-6 的任意項的式 I 化合物, 其中 R2 為環戊烷基。
8: 根據權利要求 1-7 的任意項的式 I 化合物, 其中 R1 為 CN、 C(O)OR4、 CONR5R6 或 5-14 元雜芳基基團。 且 R5 和 R6 為 C1-8 烷
9: 根據權利要求 1-8 的任意項的式 I 化合物, 其中 R1 為 CONR5R6, 基。
10: 根據權利要求 1-9 的任意項的式 I 化合物, 其中 X 為 CR9。
11: 根據權利要求 1-10 的任意項的式 I 化合物, 其中一個 X 為 N 并且另一個 X 為 CR9。
12: 根據權利要求 1-11 的任意項的式 I 化合物, 其中 X 為 CR9 并且 Y 為 其 中 m 和 n 為 1, 且 Y 和 W 為 N。
13: 治療與 CDK4 抑制作用相關的疾病、 障礙或綜合征的方法, 所述方法包括給需要其 的個體施用根據權利要求 1-12 的任意一項的化合物或其前藥或包含式 I 化合物或其前藥 及藥學上可接受的賦形劑的藥物組合物。
14: 如權利要求 13 中所述的治療方法, 其中所述疾病、 障礙或綜合征是在個體中過度 增殖性的, 選自癌癥與炎癥, 其中個體是包括人的動物。
15: 抑制細胞周期蛋白依賴激酶 ( 例如, cdk-4) 的方法, 所述方法包括所述激酶與根據 權利要求 1 至 12 的任意一項的抑制激酶的化合物接觸。
16: 調控細胞過程 ( 例如, 細胞分裂 ) 的方法, 其通過使用根據權利要求 1 至 12 的任意 一項的化合物抑制細胞周期蛋白依賴的激酶的活性。
17: 根據權利要求 1 至 12 的任意一項的化合物, 用于如本文所述的疾病狀態的預防或 治療。
18: 根據權利要求 1 至 12 的任意一項的化合物用于藥物制備的用途, 其中所述藥物是 用于本文定義的任意一種或多種用途。
19: 藥物組合物, 其包含根據權利要求 1 至 12 的任意一項的化合物和藥學上可接受的 載體。 3
20: 藥物組合物, 其包含根據權利要求 1 至 12 的任意一項的化合物及藥學上可接受的 載體, 以適于口服施用的形式存在。
21: 式 I(a) 的化合物或其藥學上可接受的鹽 : 其中 : R50 為 CONR54R55 或 CN ; R51 為 C3-14 環烷基, 其可以是未取代的或被 C1-3 烷基或 OH 取代 ; Z 為 CH 或 N ; 且 56 V 為 NR 或 CHR57 ; R54 和 R55 獨立地為 H、 C1-3 烷基, 52 53 56 57 R 、 R 、 R 和 R 獨立地為 H、 C1-8 烷基、 C3-14 環烷基、 C1-8 鹵代烷基、 NR58R59、 C(O)OR60、 C(O)C1-8 烷基、 C0-8 烷基 C(O)C0-8 烷基 -NR61R62、 C1-8 烷氧基、 C1-8 烷基 OR63、 C(O)-5-14 環雜烷 基基團、 C3-14 環烷基基團, 當不是 H 時其各自可以被一個或多個 C1-8 烷基、 OH 或 CN 取代 ; 58 59 60 61 62 63 R 、 R 、 R 、 R 、 R 和 R 為 H 或 C1-8 烷基。
22: 選自以下的化合物或其藥學上可接受的鹽 : 7- 環戊基 -2-[5-(3- 甲基 - 哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3d] 嘧 啶 -6- 腈 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-(2- 氟 - 乙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環 戊 基 -2-(4- 二 甲 基 氨 基 -3, 4, 5, 6- 四 氫 -2H-[1, 3 ′ ] 聯 吡 啶 -6 ′ - 基 氨 基 )-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 2-[5-(4- 氨基甲?;諄?- 哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7- 環戊基 -7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 2-{5-[4-(2- 氨基 - 乙?;?)- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7- 環戊基 -7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 2-[5-(3- 氨基 - 吡咯烷 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7- 環戊基 -7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-(2- 甲氧基 - 乙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 4, 5, 6- 四 氫 -2H-[1, 2 ′ ] 聯 吡 嗪 -5 ′ - 基 氨 7- 環 戊 基 -2-[4-(2- 羥 基 乙 基 )-3, 4 基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-[5-((R)-3- 甲基 - 哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-[5-((S)-3- 甲基哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-[5-(3- 甲基哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧 啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-(3- 羥基丙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-( 吡咯烷 -1- 羰基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-(2- 羥基 - 乙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-((S)-2, 3- 二羥基丙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡 咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環 戊 基 -2-(5-{4-[2-(2- 羥 基 乙 氧 基 )- 乙 基 ]- 哌 嗪 -1- 基 }- 吡 啶 -2- 基 氨 基 )-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-(2- 羥基 -1- 甲基乙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡 咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{6-[4-(2- 羥基乙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 噠嗪 -3- 基氨基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-(2, 3- 二羥基丙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-((R)-2, 3- 二羥基丙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡 咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環 戊 基 -2-(4- 二 甲 基 氨 基 -3, 4, 5, 6- 四 氫 -2H-[1, 3 ′ ] 聯 吡 啶 -6 ′ - 基 氨 基 )-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 腈 ; 7- 環戊基 -2-(3, 4, 5, 6- 四氫 -2H-[1, 2 ′ ] 聯吡嗪 -5 ′ - 基氨基 )-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-[5-( 哌嗪 -1- 羰基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3d] 嘧啶 -6- 甲 酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-[5-(4- 二甲基氨基哌啶 -1- 羰基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-(1′, 2′, 3′, 4′, 5′, 6′ - 六氫 -[3, 4′ ] 聯吡啶 -6- 基氨基 )-7H- 吡 咯并 [2, 3d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-[5-((S)-3- 甲基哌嗪 -1- 基甲基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-((S)-2- 羥基丙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 5 7- 環戊基 -2-{5-[4-((R)-2- 羥基丙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-(5- 哌嗪 -1- 基 - 吡啶 -2- 基氨基 )-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸 甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-[5-(4- 異丙基 - 哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3d] 嘧 啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-[5-(4- 異丙基 - 哌嗪 -1- 羰基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-(4- 甲基 - 戊基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-[6-(4- 異丙基 - 哌嗪 -1- 基 )- 噠嗪 -3- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-(2- 羥基 -2- 甲基丙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡 咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-[5-(3, 3- 二甲基 - 哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環 戊 基 -2-[5-(3, 8- 二 氮 雜 - 雙 環 [3.2.1] 辛 -3- 基 甲 基 )- 吡 啶 -2- 基 氨 基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-(5- 哌嗪 -1- 基 - 吡啶 -2- 基氨基 )-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸 二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-[5-(4- 乙基 - 哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧 啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-[5-(4- 環戊基 - 哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-(1′ - 異丙基 -1′, 2′, 3′, 4′, 5′, 6′ - 六氫 -[3, 4′ ] 聯吡啶 -6- 基 氨基 )-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環 戊 基 -2-{5-[(R)-4-(2- 羥 基 乙 基 )-3- 甲 基 - 哌 嗪 -1- 基 ]- 吡 啶 -2- 基 氨 基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環 戊 基 -2-{5-[(S)-4-(2- 羥 基 乙 基 )-3- 甲 基 - 哌 嗪 -1- 基 ]- 吡 啶 -2- 基 氨 基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-(2- 羥基乙基 )- 哌嗪 -1- 基甲基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-(2- 二甲基氨基乙?;?)- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡 咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-(2- 乙基 - 丁基 ) 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 2-{5-[4-(2- 環己基 - 乙?;?) 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7- 環戊基 -7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-(3- 環戊基 - 丙?;?)- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }7H- 吡咯 6 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-[5-(4- 異丁基哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3d] 嘧 啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; {4-[6-(7- 環戊基 -6- 二甲基氨基甲?;?-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -2- 基氨基 ) 吡 啶 -3- 基 ]- 哌嗪 -1- 基 }- 乙酸甲酯 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-(2- 異丙氧基乙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; {4-[6-(7- 環戊基 -6- 二甲基氨基甲?;?-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -2- 基氨基 ) 吡 啶 -3- 基 ]- 哌嗪 -1- 基 }- 乙酸乙酯 ; 4-(6-{7- 環戊基 -6-[(2- 羥基 - 乙基 ) 甲基 - 氨基甲?;?]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧 啶 -2- 基氨基 }- 吡啶 -3- 基 ) 哌嗪 -1- 甲酸叔丁酯 ; 7- 環戊基 -2-{5-[4-(2- 甲基 - 丁基 ) 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 環戊基 -2-[1′ -(2- 羥基 - 乙基 )-1′, 2′, 3′, 4′, 5′, 6′ - 六氫 -[3, 4′ ] 聯 吡啶 -6- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; {4-[6-(7- 環戊基 -6- 二甲基氨基甲?;?-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -2- 基氨基 )- 吡 啶 -3- 基 ] 哌嗪 -1- 基 }- 乙酸 ; 和 2-{4-[6-(7- 環戊基 -6- 二甲基氨基甲?;?-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -2- 基氨基 )- 吡 啶 -3- 基 ]- 哌嗪 -1- 基 }- 丙酸。

關 鍵 詞:
作為 CDK 抑制劑 吡咯 嘧啶 化合物
  專利查詢網所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網友學習交流,未經上傳用戶書面授權,請勿作他用。
0條評論

還可以輸入200字符

暫無評論,趕快搶占沙發吧。

關于本文
本文標題:作為CDK抑制劑的吡咯并嘧啶化合物.pdf
鏈接地址://www.vmyqew.com.cn/p-6419788.html
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服客服 - 聯系我們

[email protected] 2017-2018 www.vmyqew.com.cn網站版權所有
經營許可證編號:粵ICP備17046363號-1 
 


收起
展開