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维戈塞尔塔VS毕尔巴鄂竞技: 包括銀離子源和薄荷醇的抗菌組合物及其用途.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN201080016122.X

申請日:

2010.02.11

公開號:

CN102387793B

公開日:

2014.10.01

當前法律狀態:

授權

有效性:

有權

法律詳情: 授權|||實質審查的生效IPC(主分類):A61K 31/045申請日:20100211|||公開
IPC分類號: A61K31/045; A61K33/38 主分類號: A61K31/045
申請人: 雷蒙特亞特特拉維夫大學有限公司
發明人: 諾阿·哈達爾; 阿米?!じダ锫?
地址: 以色列特拉維夫
優先權: 2009.02.11 US 61/151,539
專利代理機構: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240 代理人: 李丙林;張英
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201080016122.X

授權公告號:

102387793B||||||

法律狀態公告日:

2014.10.01|||2012.05.02|||2012.03.21

法律狀態類型:

授權|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明公開了包含銀離子源和薄荷醇的抗菌組合物和試劑盒,其中銀離子和薄荷醇具有協同作用從而顯著降低了組合物中銀離子的濃度?;構慫隹咕楹銜鎘米饗炯梁馱諫絲詿碇械撓猛?。

權利要求書

1.抗菌組合物,包含作為活性成分的薄荷醇和銀離子源,以及藥學可
接受的載體,其中所述銀離子在所述組合物中的濃度低于6mM。
2.權利要求1的抗菌組合物,其中所述薄荷醇和所述銀離子具有協同
作用。
3.權利要求1的抗菌組合物,其中所述薄荷醇的濃度為0.3mM至32
mM的范圍。
4.權利要求3的抗菌組合物,其中所述薄荷醇的濃度為0.6mM至6.4
mM的范圍。
5.權利要求1-4中任一項的抗菌組合物,其中所述銀離子的濃度為0.05
mM至6mM的范圍。
6.權利要求1-4中任一項的抗菌組合物,其中所述銀離子的濃度為0.25
mM至0.6mM的范圍。
7.權利要求1的抗菌組合物,其中所述銀離子的濃度為0.25mM至0.6
mM的范圍并且所述薄荷醇的濃度為0.6mM至6.4mM的范圍。
8.權利要求1的抗菌組合物,其中所述銀離子的濃度為0.29mM,并且
所述薄荷醇的濃度為6.4mM。
9.權利要求1的抗菌組合物,其中所述銀離子的濃度為0.29mM,并且
所述薄荷醇的濃度為3.2mM。
10.權利要求1的抗菌組合物,其中所述銀離子的濃度為0.29mM,并且
所述薄荷醇的濃度為0.64mM。
11.權利要求1的抗菌組合物,其中所述銀離子的濃度為0.44mM,并且
所述薄荷醇的濃度為3.2mM。
12.權利要求1的抗菌組合物,其中所述銀離子的濃度為0.6mM,并且
所述薄荷醇的濃度為3.2mM。
13.權利要求1的抗菌組合物,其中所述銀離子的濃度為0.6mM,并且
所述薄荷醇的濃度為0.64mM。
14.權利要求1-13中任一項的抗菌組合物,其中所述銀離子源選自由硝
酸銀、磺胺嘧啶銀、氨基醇-銀離子絡合物、氨基酸-銀離子絡合物和
聚合物-銀離子絡合物組成的組。
15.權利要求14的抗菌組合物,其中所述聚合物-銀離子絡合物為聚乙
烯吡咯烷酮(PVP)-銀離子復合物。
16.權利要求1-15中任一項的抗菌組合物,進一步包含高滲劑。
17.權利要求16的抗菌組合物,其中所述高滲劑選自由甘油、聚乙二醇、
氯化鈉、多糖、甘露醇、氯化銨、硫酸鎂以及它們的組合組成的組。
18.權利要求16的抗菌組合物,其中所述高滲劑是甘油。
19.權利要求18的抗菌組合物,其中基于所述抗菌組合物的總體積,所
述甘油的濃度為3%v/v至15%v/v的范圍。
20.權利要求18的抗菌組合物,其中基于所述抗菌組合物的總體積,所
述甘油的濃度為10%v/v。
21.權利要求16的抗菌組合物,其中所述高滲劑是聚乙二醇(PEG)。
22.權利要求21的抗菌組合物,其中基于所述抗菌組合物的總體積,所
述PEG的濃度為8%v/v至16%v/v的范圍。
23.權利要求1-22中任一項的抗菌組合物,進一步包含增溶劑。
24.權利要求23的抗菌組合物,其中所述增溶劑是TWEEN?20。
25.權利要求1-24中任一項的抗菌組合物,其中所述藥學可接受的載體
是水溶液。
26.權利要求1-25中任一項的抗菌組合物,其被配制成局部劑型。
27.權利要求26的抗菌組合物,其中所述局部劑型選自由霜劑、噴霧劑、
紗布、擦劑、海綿、無紡布、棉布、泡沫劑、溶液、洗劑、軟膏劑、
糊劑和凝膠劑組成的組。
28.一種抗菌試劑盒,包括包裝材料和包裝在所述包裝材料中的權利要
求1-27中任一項的抗菌組合物。
29.權利要求28的抗菌試劑盒,在所述包裝材料中或所述包裝材料上以
印刷方式指明用于表面消毒。
30.權利要求29的抗菌試劑盒,其中所述表面為身體表面。
31.權利要求28的抗菌試劑盒,在所述包裝材料中或所述包裝材料上以
印刷方式指明用于傷口處理。
32.權利要求31的抗菌試劑盒,其中所述傷口選自由急性傷口、慢性傷
口、燒傷和手術傷口組成的組。
33.權利要求32的抗菌試劑盒,其中所述慢性傷口選自由糖尿病潰瘍、
靜脈性潰瘍和壓瘡組成的組。
34.一種對表面進行消毒的方法,所述方法包括將有效量的權利要求
1-27中任一項的抗菌組合物施用至所述表面,由此消毒所述表面。
35.權利要求34的方法,其中所述表面是身體表面,所述方法是用于消
毒有需要的個體的身體表面。
36.權利要求35的方法,包括將所述抗菌組合物局部施用至所述身體表
面。
37.權利要求35的方法,其中所述身體表面是皮膚組織。
38.權利要求35的方法,其是用于處理所述身體表面的感染。
39.權利要求38的方法,其中所述感染是由選自由細菌、真菌和酵母組
成的組中的致病微生物引起的。
40.一種在有需要的個體中處理傷口的方法,所述方法包括將有效量的
權利要求1-27中任一項的抗菌組合物施用至所述傷口區域,由此處
理所述傷口。
41.權利要求40的方法,其中所述傷口選自由急性傷口、慢性傷口、燒
傷和手術傷口組成的組。
42.權利要求41的方法,其中所述慢性傷口選自由糖尿病潰瘍、靜脈性
潰瘍和壓瘡組成的組。
43.權利要求40的方法,其包括將所述抗菌組合物局部施用至所述傷口
區域。
44.權利要求43的方法,其中通過使所述抗菌組合物的液流在所述傷口
區域上方流動并流過所述傷口區域而進行所述抗菌組合物的局部施
用。
45.權利要求1-27中任一項的抗菌組合物在制備用于對表面進行消毒
的產品中的用途。
46.權利要求45的用途,其中所述產品為用于消毒身體表面的藥物。
47.權利要求46的用途,其中所述藥物是用于處理所述身體表面的感
染。
48.權利要求47的用途,其中所述感染是由選自由細菌、真菌和酵母組
成的組中的致病微生物引起的。
49.權利要求1-27中任一項的抗菌組合物在制備用于處理傷口的藥物
中的用途。
50.權利要求49的用途,其中所述傷口選自由急性傷口、慢性傷口、燒
傷和手術傷口組成的組。
51.一種制備權利要求1-27中任一項的抗菌組合物的方法,所述方法包
括將所述銀離子源、所述薄荷醇和所述藥學可接受的載體混合,由
此獲得所述抗菌組合物。
52.權利要求51的方法,進一步包括將高滲劑與所述組合物混合。
53.權利要求51的方法,進一步包括將增溶劑與所述組合物混合。
54.權利要求53的方法,其中在將所述薄荷醇與所述銀離子源和所述載
體混合前,將所述增溶劑與所述薄荷醇混合。
55.權利要求53的方法,其中所述增溶劑是TWEEN?20。
56.一種降低包含銀離子的抗菌組合物中的銀離子濃度的方法,所述方
法包括將銀離子源與協同有效量的薄荷醇混合,由此降低所述抗菌
組合物中所述銀離子的濃度。
57.權利要求56的方法,其中所述銀離子的濃度被降低至少2倍。
58.權利要求56的方法,其中所述銀離子的濃度被降低至少10倍。
59.一種增大包含濃度低于6mM的銀離子源的抗菌組合物的抗菌活性
的方法,所述方法包括將所述抗菌組合物與協同有效量的薄荷醇混
合。

關 鍵 詞:
包括 銀離子 薄荷醇 抗菌 組合 及其 用途
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