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皇家社会vs维戈塞尔塔: 用于治療面癱的中藥制劑及其制備方法.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN201310245514.9

申請日:

2013.06.09

公開號:

CN103285264B

公開日:

2014.10.08

當前法律狀態:

終止

有效性:

無權

法律詳情: 未繳年費專利權終止IPC(主分類):A61K 36/899申請日:20130609授權公告日:20141008終止日期:20150609|||授權|||實質審查的生效IPC(主分類):A61K 36/899申請日:20130609|||公開
IPC分類號: A61K36/899; A61P25/02; A61K35/64(2006.01)N; A61K33/06(2006.01)N 主分類號: A61K36/899
申請人: 劉芹
發明人: 劉芹
地址: 273408 山東省臨沂市蘭山區汪溝鎮駐地臨沂市蘭山區汪溝鎮衛生院
優先權:
專利代理機構: 代理人:
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201310245514.9

授權公告號:

|||103285264B||||||

法律狀態公告日:

2016.08.03|||2014.10.08|||2013.10.16|||2013.09.11

法律狀態類型:

專利權的終止|||授權|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明提供了一種用于治療面癱的中藥制劑及其制備方法,中藥制劑中包括以下原料藥材:藏荊芥、全蝎、附子、茯苓、豬苓、伽喃草、石膏、桂枝、知母、竹葉、滇常山、赤芍、大黃連刺、長青草、火麻仁、黃芪、三七、川芎、胡椒、長毛柃葉、大棗、薄荷、海風藤、紅花和蜂房。本發明中藥具有起效快,療效好,治愈率高,副作用小的優勢。

權利要求書

權利要求書
1.   用于治療面癱的中藥制劑,其特征在于,所述中藥制劑包括以下原料藥材:藏荊芥、全蝎、附子、茯苓、豬苓、伽喃草、石膏、桂枝、知母、竹葉、滇常山、赤芍、大黃連刺、長青草、火麻仁、黃芪、三七、川芎、胡椒、長毛柃葉、大棗、薄荷、海風藤、紅花和蜂房。

2.   如權利要求1所述的中藥制劑,其特征在于:所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數比如下:
藏荊芥15~25份、全蝎10~20份、附子6~15份、茯苓10~15份、豬苓15~20份、伽喃草25~35份、石膏15~25份、桂枝10~20份、知母15~20份、竹葉25~35份、滇常山25~40份、赤芍10~15份、大黃連刺20~35份、長青草20~30份、火麻仁10~18份、黃芪12~26份、三七8~15份、川芎8~14份、胡椒15~25份、長毛柃葉15~30份、大棗25~40份、薄荷20~35份、海風藤15~20份、紅花25~35份和蜂房15~20份。

3.   如權利要求1或2所述的中藥制劑,其特征在于:所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數比如下:
藏荊芥20~25份、全蝎10~15份、附子6~10份、茯苓12~15份、豬苓15~18份、伽喃草25~30份、石膏15~20份、桂枝10~15份、知母15~17份、竹葉25~30份、滇常山30~40份、赤芍10~12份、大黃連刺20~30份、長青草25~30份、火麻仁10~15份、黃芪12~18份、三七10~15份、川芎8~10份、胡椒15~20份、長毛柃葉15~25份、大棗25~30份、薄荷20~30份、海風藤17~20份、紅花25~30份和蜂房15~18份。

4.   如權利要求1至3所述的中藥制劑,其特征在于:所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數比如下:
藏荊芥23份、全蝎12份、附子8份、茯苓14份、豬苓16份、伽喃草27份、石膏17份、桂枝11份、知母16份、竹葉28份、滇常山36份、赤芍11份、大黃連刺23份、長青草29份、火麻仁12份、黃芪14份、三七13份、川芎8份、胡椒16份、長毛柃葉22份、大棗27份、薄荷26份、海風藤19份、紅花28份和蜂房16份。

5.   權利要求1至4所述中藥制劑的制備方法,其特征在于:所述中藥制劑的劑型為片劑,其制備方法包括以下步驟:
第一步:將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合,加入相對于混合物質量3~5倍的醇濃度為85~95%的乙醇,加熱回流2~4小時,提取,過濾獲得第一提取液,過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量2~3倍的醇濃度為85~95%的乙醇,加熱回流1~2小時,提取,過濾獲得第二提取液,將第一提取液和第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏;
第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎2~4小時,粉碎過篩獲得200~300目的超微細粉;
第三步:在第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量0.1~0.3倍的微晶纖維素、0.05~0.15倍的乳糖、0.1~0.3倍的淀粉,過篩,混合均勻,制粒,干燥,加入相對于超微細粉質量0.005~0.05倍的硬脂酸鎂,整粒,壓片,制成。

6.   權利要求1至4所述中藥制劑的制備方法,其特征在于:所述中藥制劑的劑型為糖漿劑,其制備方法包括以下步驟,
第一步,將藏荊芥、全蝎、附子、茯苓、豬苓、伽喃草、石膏、桂枝、知母、竹葉和蜂房按所述比例混合,用相對于獲得的混合物質量的3~5倍的醇濃度85%~95%的乙醇溶解,加熱回流2~4小時后提取,過濾,得第一過濾液;將濾渣再次用相對于獲得的混合物質量的1~2倍的醇濃度85%~95%的乙醇溶解,加熱回流1~2小時后提取,過濾,得第二過濾液;合并第一過濾液和第二過濾液,減壓回收乙醇并濃縮至藥液濃度為1.1~1.4g生藥/mL,利用體積為5L的大孔吸附樹脂柱洗脫,先用5倍樹脂柱體積的去離子水或蒸餾水洗脫,再用3倍樹脂柱體積的醇濃度為90%~95%乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮除去乙醇,干燥并粉碎成粉末;
第二步,將滇常山、赤芍、大黃連刺、長青草、火麻仁、薄荷、海風藤和紅花按所述比例混合,加相對于獲得的混合物質量的2~4倍的醇濃度85%~95%的乙醇加熱回流提取2~3次,各次提取液合并,用管式離心機離心除雜,將除雜后的提取液于60℃~70℃的條件下減壓濃縮至60℃時相對密度為1.24~1.28的膏體,將濃縮后的膏體用噴霧干燥器干燥成粉末;
第三步,將剩余原料藥材按所述比例混合,加相對于獲得的混合物質量的4~8倍的水溶解,加熱煎煮3~6小時,過濾;將濾渣再次用相對于獲得的混合物質量的2~4倍的水溶解,加熱煎煮2~4小時,過濾;合并兩次的過濾液,減壓濃縮除去水分,干燥并粉碎成粉末;
第四步,將第一步、第二步和第三步獲得的粉末混合,加相對于混合物質量1.2~1.8倍的水溶解,用40%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0,攪勻,于4℃~8℃條件下冷藏48小時~72小時,過濾,濾液加相對于獲得的混合物質量0.2~0.4倍的蔗糖,攪拌并溶解,調節pH值至7.0,加水適量,攪拌,靜置12~18小時,過濾,灌裝,滅菌,獲得糖漿劑,所述糖漿劑中的生藥濃度為1.3g/mL~1.7g/mL。

關 鍵 詞:
用于 治療 面癱 中藥 制劑 及其 制備 方法
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