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阿拉维斯vs维戈塞尔塔: 一種治療周圍性面癱的中藥制劑及其制備方法.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN201310226687.6

申請日:

2013.05.30

公開號:

CN103263658B

公開日:

2014.10.08

當前法律狀態:

終止

有效性:

無權

法律詳情: 未繳年費專利權終止號牌文件類型代碼:1605號牌文件序號:101671107178IPC(主分類):A61K 36/9068專利號:ZL2013102266876申請日:20130530授權公告日:20141008終止日期:20150530|||授權|||實質審查的生效IPC(主分類):A61K 36/9068申請日:20130530|||公開
IPC分類號: A61K36/9068; A61P25/02; A61K35/64(2006.01)N; A61K35/58(2006.01)N 主分類號: A61K36/9068
申請人: 孫振芳
發明人: 孫振芳; 張艷英
地址: 266109 山東省臨沂市蘭山區前十街119號臨沂市精神衛生中心
優先權:
專利代理機構: 代理人:
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201310226687.6

授權公告號:

|||103263658B||||||

法律狀態公告日:

2016.07.20|||2014.10.08|||2013.09.25|||2013.08.28

法律狀態類型:

專利權的終止|||授權|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明提供了一種治療周圍性面癱的中藥制劑及其制備方法,中藥制劑包括以下原料藥材:大葉鳳尾、蒼術、馬錢子、柴胡、生姜、蟬蛻、甘草、白芥子、仙鶴草、皂角、黨參、枸杞、烏梢蛇、地龍、竹茹、川貝母、蜈蚣、僵蠶、青蒿、黃芩、升麻、白芷、防風、白茅根、紫蘇葉和夜交藤。本發明的有益效果:本發明提供的中藥制劑具有療程短、治愈率高、毒副作用低的優勢,且不易復發。

權利要求書

權利要求書
1.   一種治療周圍性面癱的中藥制劑,其特征在于,包括以下原料藥材:大葉鳳尾、蒼術、馬錢子、柴胡、生姜、蟬蛻、甘草、白芥子、仙鶴草、皂角、黨參、枸杞、烏梢蛇、地龍、竹茹、川貝母、蜈蚣、僵蠶、青蒿、黃芩、升麻、白芷、防風、白茅根、紫蘇葉和夜交藤。

2.   如權利要求1所述的中藥,其特征在于:所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數比如下:
大葉鳳尾25~35份、蒼術15~25份、馬錢子5~15份、柴胡20~30份、生姜15~30份、蟬蛻25~35份、甘草10~20份、白芥子15~25份、仙鶴草20~30份、皂角8~17份、黨參22~38份、枸杞16~24份、烏梢蛇8~16份、地龍12~28份、竹茹20~30份、川貝母14~26份、蜈蚣16~32份、僵蠶10~20份、青蒿15~25份、黃芩15~20份、升麻8~18份、白芷11~18份、防風16~26份、白茅根21~32份、紫蘇葉9~19份和夜交藤11~25份。

3.   如權利要求1或2所述的中藥,其特征在于:所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數比如下:
大葉鳳尾30~35份、蒼術20~25份、馬錢子10~15份、柴胡20~25份、生姜15~20份、蟬蛻25~28份、甘草15~20份、白芥子15~21份、仙鶴草20~26份、皂角12~17份、黨參22~27份、枸杞20~24份、烏梢蛇8~12份、地龍15~20份、竹茹22~27份、川貝母17~22份、蜈蚣22~28份、僵蠶16~19份、青蒿17~21份、黃芩18~20份、升麻11~14份、白芷15~18份、防風18~22份、白茅根24~29份、紫蘇葉13~19份和夜交藤17~21份。

4.   如權利要求1至3所述的中藥,其特征在于:所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數比如下:
大葉鳳尾33份、蒼術22份、馬錢子10份、柴胡21份、生姜16份、蟬蛻27份、甘草18份、白芥子19份、仙鶴草24份、皂角15份、黨參24份、枸杞22份、烏梢蛇10份、地龍17份、竹茹24份、川貝母19份、蜈蚣27份、僵蠶17份、青蒿20份、黃芩19份、升麻11份、白芷16份、防風20份、白茅根27份、紫蘇葉16份和夜交藤19份。

5.   如權利要求1至4所述的中藥,其特征在于:當所述中藥制劑的劑型為膠囊劑時,其制備方法包括以下步驟:
第一步,將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合,加入相對于混合物質量3~5倍的醇濃度為80~90%的乙醇,加熱回流40~60分鐘,提取,過濾獲得第一提取液;過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量2~3倍的醇濃度為85~90%的乙醇,加熱回流30~50分鐘,提取,過濾獲得第二提取液;將第一提取液和第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏;
第二步,將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1~2小時,粉碎過篩獲得200~300目的超微細粉;
第三步,在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1~0.3倍的微晶纖維素、0.1~0.3倍的淀粉、0.005~0.05倍的硬脂酸鎂,進行混勻處理,即得到膠囊內容物,將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中,即得到膠囊劑成品。

6.   如權利要求1至4所述的中藥,其特征在于:當所述中藥制劑的劑型為糖漿劑時,其包括以下步驟,
第一步,將大葉鳳尾、馬錢子、柴胡、地龍、竹茹、川貝母、蜈蚣、僵蠶、紫蘇葉和夜交藤按所述比例混合,用相對于獲得的混合物質量的3~5倍的醇濃度80%~85%的乙醇溶解,加熱回流4~6小時后提取,過濾,得第一過濾液;將濾渣再次用相對于獲得的混合物質量的2~3倍的醇濃度85%~90%的乙醇溶解,加熱回流2~3小時后提取,過濾,得第二過濾液;合并第一過濾液和第二過濾液,減壓回收乙醇并濃縮至藥液濃度為0.7~0.9g生藥/mL,利用體積為5L的大孔吸附樹脂柱洗脫,先用5倍樹脂柱體積的去離子水或蒸餾水洗脫,再用3倍樹脂柱體積的醇濃度為85%~95%乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮除去乙醇,干燥并粉碎成粉末;
第二步,將生姜、蟬蛻、白芥子、仙鶴草、皂角和烏梢蛇按所述比例混合,加相對于獲得的混合物質量的4~6倍的醇濃度80%~90%的乙醇加熱回流提取2~3次,各次提取液合并,用管式離心機離心除雜,將除雜后的提取液于60℃~70℃的條件下減壓濃縮至60℃時相對密度為1.20~1.23的膏體,將濃縮后的膏體用噴霧干燥器干燥成粉末;
第三步,將剩余原料藥材按所述比例混合,加相對于獲得的混合物質量的3~6倍的水溶解,加熱煎煮3~6小時,過濾;將濾渣再次用相對于獲得的混合物質量的2~4倍的水溶解,加熱煎煮2~3小時,過濾;合并兩次的過濾液,減壓濃縮除去水分,干燥并粉碎成粉末;
第四步,將第一步、第二步和第三步獲得的粉末混合,加相對于混合物質量1.5~2.5倍的水溶解,用40%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0,攪勻,于3℃~7℃條件下冷藏24小時~48小時,過濾,濾液加相對于獲得的混合物質量0.2~0.4倍的蔗糖,攪拌并溶解,調節pH值至7.0,加水適量,攪拌,靜置18~24小時,過濾,灌裝,滅菌,獲得糖漿劑,所述糖漿劑中的生藥濃度為1.0g/mL~1.2g/mL。

7.   權利要求1至4所述中藥的制備方法,其特征在于:
當所述中藥制劑的劑型為膠囊劑時,其制備方法包括以下步驟:
第一步,將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合,加入相對于混合物質量3~5倍的醇濃度為80~90%的乙醇,加熱回流40~60分鐘,提取,過濾獲得第一提取液;過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量2~3倍的醇濃度為85~90%的乙醇,加熱回流30~50分鐘,提取,過濾獲得第二提取液;將第一提取液和第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏;
第二步,將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1~2小時,粉碎過篩獲得200~300目的超微細粉;
第三步,在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1~0.3倍的微晶纖維素、0.1~0.3倍的淀粉、0.005~0.05倍的硬脂酸鎂,進行混勻處理,即得到膠囊內容物,將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中,即得到膠囊劑成品。

8.   權利要求1至4所述中藥的制備方法,其特征在于:
當所述中藥制劑的劑型為糖漿劑時,其包括以下步驟,
第一步,將大葉鳳尾、馬錢子、柴胡、地龍、竹茹、川貝母、蜈蚣、僵蠶、紫蘇葉和夜交藤按所述比例混合,用相對于獲得的混合物質量的3~5倍的醇濃度80%~85%的乙醇溶解,加熱回流4~6小時后提取,過濾,得第一過濾液;將濾渣再次用相對于獲得的混合物質量的2~3倍的醇濃度85%~90%的乙醇溶解,加熱回流2~3小時后提取,過濾,得第二過濾液;合并第一過濾液和第二過濾液,減壓回收乙醇并濃縮至藥液濃度為0.7~0.9g生藥/mL,利用體積為5L的大孔吸附樹脂柱洗脫,先用5倍樹脂柱體積的去離子水或蒸餾水洗脫,再用3倍樹脂柱體積的醇濃度為85%~95%乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮除去乙醇,干燥并粉碎成粉末;
第二步,將生姜、蟬蛻、白芥子、仙鶴草、皂角和烏梢蛇按所述比例混合,加相對于獲得的混合物質量的4~6倍的醇濃度80%~90%的乙醇加熱回流提取2~3次,各次提取液合并,用管式離心機離心除雜,將除雜后的提取液于60℃~70℃的條件下減壓濃縮至60℃時相對密度為1.20~1.23的膏體,將濃縮后的膏體用噴霧干燥器干燥成粉末;
第三步,將剩余原料藥材按所述比例混合,加相對于獲得的混合物質量的3~6倍的水溶解,加熱煎煮3~6小時,過濾;將濾渣再次用相對于獲得的混合物質量的2~4倍的水溶解,加熱煎煮2~3小時,過濾;合并兩次的過濾液,減壓濃縮除去水分,干燥并粉碎成粉末;
第四步,將第一步、第二步和第三步獲得的粉末混合,加相對于混合物質量1.5~2.5倍的水溶解,用40%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0,攪勻,于3℃~7℃條件下冷藏24小時~48小時,過濾,濾液加相對于獲得的混合物質量0.2~0.4倍的蔗糖,攪拌并溶解,調節pH值至7.0,加水適量,攪拌,靜置18~24小時,過濾,灌裝,滅菌,獲得糖漿劑,所述糖漿劑中的生藥濃度為1.0g/mL~1.2g/mL。

關 鍵 詞:
一種 治療 周圍 面癱 中藥 制劑 及其 制備 方法
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