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维戈塞尔塔ⅴs皇家社会: 肝病藥物.pdf

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肝病 藥物
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摘要
申請專利號:

CN201310174914.5

申請日:

2013.05.13

公開號:

CN103223131B

公開日:

2014.10.08

當前法律狀態:

授權

有效性:

有權

法律詳情: 專利權人的姓名或者名稱、地址的變更IPC(主分類):A61K 36/90變更事項:專利權人變更前:深圳市日月神生物科技有限公司變更后:深圳市日月神生物科技股份有限公司變更事項:地址變更前:518000 廣東省深圳市龍崗區坂田街道中浩二路28號日月神生物制藥廠區變更后:518000 廣東省深圳市龍崗區坂田街道中浩二路28號日月神生物制藥廠區|||專利權的轉移號牌文件類型代碼:1602號牌文件序號:101717632464IPC(主分類):A61K 36/90專利號:ZL2013101749145變更事項:專利權人變更前權利人:殷廣全變更后權利人:深圳市日月神生物科技有限公司變更事項:地址變更前權利人:518129 廣東省深圳市福田區黃埔雅苑翠悠園6棟變更后權利人:518000 廣東省深圳市龍崗區坂田街道中浩二路28號日月神生物制藥廠區登記生效日:20150618|||授權|||實質審查的生效IPC(主分類):A61K 36/90申請日:20130513|||公開
IPC分類號: A61K36/90; A61K36/8998; A61K36/815; A61P1/16; A61P31/14; A61P31/20; A61K35/64(2006.01)N; A61K35/56(2006.01)N 主分類號: A61K36/90
申請人: 殷廣全
發明人: 殷廣全
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法律狀態
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CN201310174914.5

授權公告號:

||||||103223131B||||||

法律狀態公告日:

2017.05.24|||2015.07.08|||2014.10.08|||2013.08.28|||2013.07.31

法律狀態類型:

專利權人的姓名或者名稱、地址的變更|||專利申請權、專利權的轉移|||授權|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明的公開了一種肝病藥物,要解決的技術問題是治療肝病如甲肝、急性乙肝、慢遷肝、慢活肝和丙肝。本發明的肝病藥物由以下質量比組分組成:螞蟻1-15000,白術1-8000,蟲草0.5-9000,枸杞子1-6000,黃芪1-6000,大棗1-4500,丹參1-10000,當歸1-5000。本發明與現有技術相比,在保留了螞蟻原料全部有效成分及活性物質同時,以酶的形式直接被機體吸收利用,促使已退化的胸腺增生、重量增加,誘發自身產生干擾素,使白細胞、T淋巴細胞和溶菌酶增加,明顯增強白細胞介素Ⅱ殺傷病毒的活性,起到殺傷肝炎病毒和抑制病毒復制的作用,具有滋補肝腎、清熱解毒、疏肝護肝、扶正祛邪的功效。

權利要求書

權利要求書
1.   一種肝病藥物,其特征在于:所述肝病藥物由以下質量比組分組成:


2.   根據權利要求1所述的肝病藥物,其特征在于:所述肝病藥物由以下質量比組分組成:



3.   根據權利要求2所述的肝病藥物,其特征在于:所述肝病藥物由以下質量比組分組成:


4.   一種肝病藥物,其特征在于:所述肝病藥物由以下質量比組分組成:


5.   根據權利要求4所述的肝病藥物,其特征在于:所述肝病藥物由以下質量比組分組成:


6.   根據權利要求5所述的肝病藥物,其特征在于:所述肝病藥物由以下質量比組分組成:

說明書

說明書肝病藥物
技術領域
本發明涉及一種藥物,特別是一種治療肝病如甲肝、急性乙肝、慢遷肝、慢活肝和丙肝的藥物。
背景技術
肝病按照發病機理可以分為病毒性肝病如甲肝、乙肝、丙肝和非病毒性肝病如酒精肝、脂肪肝。由于飲食、情緒及外界病毒感染等因素導致肝臟發生病變。據不完全統計,我國現有乙肝病毒感染者1億多人,慢性乙肝病人2000多萬人,是乙肝的高發區。我國現有的肝硬化、肝癌等嚴重疾病,超過80%都是由乙肝發展而來。以乙型肝炎和丙型肝炎為主的慢性肝炎,是目前影響我國人民生活并導致相關經濟、社會問題的嚴重進展性疾病,尤其是乙型肝炎。?;じ臥嘟】狄丫塹鼻懊媼俚囊桓隹灘蝗莼旱娜撾?。但到目前為止,現有的治療病毒性藥物如干擾素均是在增加抗體的同時間接殺傷病毒,轉陰率低,且易復發。
發明內容
本發明的目的是提供一種肝病藥物,要解決的技術問題是治療肝病如甲肝、急性乙肝、慢遷肝、慢活肝和丙肝。
本發明采用以下技術方案:一種肝病藥物,由以下質量比組分組成:


本發明的肝病藥物由以下質量比組分組成:

本發明的肝病藥物由以下質量比組分組成:


一種肝病藥物,由以下質量比組分組成:
螞蟻   1—15000,  白術  1—8000,  蟲草  0.5—9000,
枸杞子 1—6000,   黃芪  1—6000,  大棗  1—4500,
丹參   1—10000,  當歸  1—5000。
本發明的肝病藥物由以下質量比組分組成:
螞蟻   10—7000,  白術 5—3500,  蟲草 0.5—4500,
枸杞子 5—3000,   黃芪 5—3000,  大棗 5—2500,
丹參   10—5000,  當歸 6—2500。
本發明的肝病藥物由以下質量比組分組成:
螞蟻   157,  白術 30,  蟲草 25,
枸杞子 35,   黃芪 25,  大棗 10,
丹參   30,   當歸 20。
本發明與現有技術相比,充分發揮螞蟻特有的廣譜免疫雙向調節,在保留了螞蟻原料全部有效成分及活性物質同時,以酶的形式直接被機體吸收利用,使吸收利用率從20%提高到80%以上,促使已退化的胸腺增生、重量增加,突出表現為誘發自身產生大量干擾素,使白細胞、T淋巴細胞和溶菌酶增加,明顯增強白細胞介素Ⅱ自然殺傷病毒的活性,起到殺傷肝炎病毒和抑制病毒復制的作用,由于酶融化病毒,在不殺傷細胞的前提下,將病毒溶化于細胞外,?;ち訟赴?,具有滋補肝腎、清熱解毒、疏肝護肝、扶正祛邪的功效,療效穩定,轉陰率、痊愈率高,復發率低的特點,同時對肝硬化、腹水、肝癌也有效果。
具體實施方式
下面結合實施例對本發明作進一步詳細說明。
本發明的肝病藥物,以克為單位,由以下質量比組分組成:

進一步,優選的質量比組分組成:


最佳質量比組分組成:

本發明的肝病藥物,以克為單位,由以下質量比組分組成:
螞蟻   1—15000,  白術 1—8000,   蟲草 0.5—9000,
枸杞子 1—6000,   黃芪 1—6000,  大棗 1—4500,
丹參   1—10000,  當歸1—5000。
進一步,優選質量比組分組成:
螞蟻   10—7000,  白術 5—3500,  蟲草 0.5—4500,
枸杞子 5—3000,   黃芪 5—3000,  大棗 5—2500,
丹參   10—5000,  當歸 6—2500。
最佳質量比組分組成:
螞蟻   157,  白術 30,  蟲草 25,
枸杞子 35,   黃芪 25,大棗 10,
丹參   30,   當歸 20。
本發明的肝病藥物中,所采用的各味中藥的功效和作用:
螞蟻,具有滋補肝腎,益氣養血、填精壯陽、強筋健骨、祛風通絡的作用,明代李時珍《本草綱目》一文中記載:螞蟻處處有之……其卵名蚔,山人掘之,古人食之,故內則。天官饋食之豆有醢也:凡人食之,益氣澤顏.染者食之而愈也。經藥理研究實驗證明,螞蟻提取液是一廣譜的免疫機能增強劑。突出表現為能使老齡鼠血液白細胞和溶菌酶增加,提高巨噬細胞吞噬功能,從而促進了非特異性免疫防御體系的作用;能提高抗原觸發后特異性抗體生成細胞的數量和血清抗體水平;同時從能使EaRFC、E1RFC、ANAE陽性細胞及淋巴細胞絕對值升高,可以看出蟻液又是一種細胞免疫興奮劑。胸腺退化及由此而造成的細胞免疫機能低下、免疫調控和免疫監視機能衰退,是衰老和感染、腫瘤、自身免疫性疾病發生的根源。而蟻液可以使老齡鼠已趨退化的胸腺增生、重量增加、皮質區淋巴細胞增多,并使外周血淋巴細胞內DNA、RNA含量和母化細胞率增高,這是蟻液直接促進免疫中樞功能活化的結果。注射蟻液組老齡鼠血液和免疫器官的Mn、Se、Zn含量明顯上升,而CU、FE含量降低,這種改變也是抗衰老、增強免疫的重要原因之一。螞蟻能提高紅細胞活力,減低血脂、促進免疫功能,起到護肝、鎮靜、抗炎、鎮痛和解痙平喘的作用,對遷肝、慢肝、高血脂、神經衰弱、糖尿病、類風關、哮喘等疾病均有療效。螞蟻體內含有蘇氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸、蛋氨酸、賴氨酸等l9種氨基酸,其中包括人體必需的8種氨基酸,蛋白質含量高達40—60%;并含有維生素B1、B2、B3、C、D、E等;微量元素含有鋅、鐵、硒、磷、鈣等28種,其中14種為人體所需,尤其鋅、硒(生命之花、免疫之本)含量最豐富,比自然界任何食品高10—20倍,還含有檸檬(C10H14O)、蟻醛(HCHO)、胸蟻醛(C10H14O)檸檬醛等特殊類化合物;還含有ATP、多種酶和輔酸、生物堿、組織胺等生物活性物質;此外還有特殊的(螞蟻抗生素)即后胸側極腺素等特種抗菌素,因此號稱微動物營養寶庫。
枸杞子,具有補益肝腎,養血明目功效。藥理研究表明:該藥能促進肝細胞新生,防止肝功能紊亂。
丹參,具有祛瘀止痛,涼血消癰,清心除煩,養血安神功效。對急慢性肝炎損傷有明顯防治作用,可抑制或減輕肝細胞變性壞死及炎癥反應,并有利于肝損傷的修復,還可抑制肝內纖維增生,防止肝硬化的發生發展。
白術,具有補脾、益氣、除濕、強身功效。
黃芪,具有補氣固表,利尿托毒,補中益氣功效。對細胞免疫功能降低的肝炎病人,可增強細胞免疫,改善肝功能。
當歸,具有補腎益精,益氣養血,止痛潤腸功效。有?;じ臥?、防止肝糖元降低的作用。
蟲草,具有秘精益氣,補肺益腎,止血化痰功效??紗俳⒃嗪透臥嗄諳赴耐淌曬δ?,有明顯地提高機體內網狀內皮系統吞噬功能的作用。
大棗,具有補脾和胃,益氣生津,調營衛、解毒功效。
木瓜,具有平肝和胃,祛濕舒筋功效??杉跚岣蝸赴鄧?,減輕肝細胞脂變,促進肝細胞修復等作用,并能顯著降低轉氨酶,改善肝功能。
白芍,具有養血斂陰,柔肝止痛,善平肝陽功效。
土茯苓,具有清熱解毒,除濕通絡,利關節功效。藥理研究表明:土茯苓具有抗炎、抑菌、抗腫瘤、解毒等作用。
鱉甲,具有滋陰潛陽,軟堅散結,退熱除蒸功效。
垂盆草,具有利濕退黃,清熱解毒功效。能夠清利濕熱,有降低谷丙轉氨酶作用,對肝炎的治療有顯著效果。
虎杖,具有祛風利濕,散瘀定痛,清熱解毒功效。
三七,具有化瘀止血,活血定痛的功效。
山楂,具有消食積,散瘀血,防癌、抗癌,強心功效。
淫羊藿,具有溫腎壯陽,益力氣;祛風除濕,補腰膝,強心力功效。
板藍根,具有清熱解毒,涼血利咽功效。
五味子,具有斂肺、滋腎、生津、收澀功效。
土元,具有破血逐瘀,續筋接骨功效。
靈芝,具有養心安神,益氣補血,止咳平喘,滋補強壯,補肝益腎,健腦益智功效。治療急性傳染性肝炎,效果明顯。
茵陳,具有清利濕熱,利膽退黃功效。藥理研究表明:其具有利膽護肝的作用,能夠減輕肝細胞腫脹、氣球樣變、脂變與壞死。
茅根,具有涼血止血,清熱利尿功效??梢愿納萍斃源拘愿窩諄頰叩母喂δ?,降低患者的轉氨酶,消除黃疸癥狀。
苦參,具有清熱燥濕,祛風殺蟲,利尿散結功效。
大黃,具有瀉下攻積、清熱瀉火、涼血解毒、逐瘀通經、蕩滌腸胃、推陳出新、調中化食、安和五臟功效。
白僵蠶,具有祛風解痙,化痰散結,解毒利咽功效。
溪黃草,具有清熱利濕,涼血散瘀功效。
牡蠣,具有重鎮安神,潛陽補陰,軟堅散結,收斂固澀,制酸止痛的功效。
麥芽,具有行氣消食,健脾和胃,疏肝行氣功效。
香菇,具有益氣健脾,利肝益胃,理氣化痰的功效。
蜂膠,具有潤膚生肌,消炎止痛,排除毒素,凈化血液,強化免疫功效。
螞蟻為血肉有情之品,具有補精益氣、養肝榮筋的功效。現代醫學研究證明:螞蟻體內特有的草體蟻醛是乙肝病毒的天然超級抗體,能使病毒某些抗原片段分解,直接將其殺死,阻斷病毒DNA與人體細胞DNA的整合,抑制病毒復制,恢復機體迅速產生?;ば鑰固宓哪芰?;且螞蟻強大的補氣血功能及雙向免疫調節作用,能激活全能干細胞基因,調節骨髓免疫干細胞和造血干細胞修復肝細胞;還能補充鋅、硒、鈣等微量元素,滋養肝腎,?;じ臥?。螞蟻與其它30味中藥配伍應用,起到綜合調理以治療肝病的目的,且長期服用無副作用。以螞蟻、蟲草血肉有情之品的動物藥中藥為主配,以扶正祛邪的白術、枸杞子、黃芪、大棗、丹參、當歸共8味藥組成的經典組方對肝病,如甲肝、急性乙肝、慢遷肝、慢活肝和丙肝即治標又治本,臨床上取得了理想的效果。
本發明的肝病藥物,可用以下方法制備得到:按質量比,將以上各味中藥分別加10、8、6倍質量的水煎煮3次,第一次2小時,第二次1.5小時,第三次1小時,合并煎液,濾過、減壓濃縮至60℃時相對密度為1.18?1.20的浸膏,得到本發明的肝病藥物。
按質量比,每100㎏浸膏加65㎏水溶解、過濾后,制成液體,得到肝病藥物口服液。
在浸膏內加入體積濃度為90%—98%的乙醇至乙醇濃度為60%,室溫下放置不少于12小時,吸出上清液,離心醇沉混懸液,合并乙醇溶液,減壓回收乙醇后,濃縮至60℃相對密度1.10?1.14,干燥,或浸膏直接干燥,制成顆粒,分裝成袋裝沖劑;或干燥后壓成片劑,每片0.3?0.5克;或加植物油裝入膠囊,制成軟膠囊,或直接裝入膠囊,得到肝病藥物沖劑、片劑、膠囊劑。
本發明的肝病藥物口服液,為液態,棕褐色,氣微香、味微甘、微酸,無異味,供口服,用溫開水送服,每日3次,每次10?30毫升,3個月為一個療程。
本發明的肝病藥物沖劑,為顆粒狀,棕色,氣清香、味微苦,用溫開水沖服,每日3次,每次3?10克,3個月一個療程。
本發明的肝病藥物片劑,棕色,氣清香、味微苦,用溫開水送服,每日3次,每次2?4片,3個月為一個療程。
本發明的肝病藥物膠囊劑,棕色,氣清香、味微苦,用溫開水送服,每日3次,每次3?4粒,3個月為一個療程。
實施例1,單位為克,肝病藥物的組分組成為:


實施例2,單位為克,肝病藥物的組分組成為:

實施例3,單位為克,肝病藥物的組分組成為:


實施例4,單位為克,肝病藥物的組分組成為:

實施例5,單位為克,肝病藥物的組分組成為:


實施例6,單位為克,肝病藥物的組分組成為:
螞蟻   1,      白術  1,     蟲草  0.5,
枸杞子 1,      黃芪  1,     大棗  1,
丹參   1,      當歸  1。
實施例7,單位為克,肝病藥物的組分組成為:
螞蟻   15000,    白術  8000,    蟲草  9000,
枸杞子 6000,     黃芪  6000,    大棗  4500,
丹參   10000,    當歸  5000。
實施例8,單位為克,肝病藥物的組分組成為:
螞蟻   10,      白術  5,      蟲草  0.5,
枸杞子 5,       黃芪  5,      大棗  5,
丹參   10,      當歸  6。
實施例9,單位為克,肝病藥物的組分組成為:
螞蟻   7000,     白術  3500,    蟲草  4500,
枸杞子 3000,     黃芪  3000,    大棗  2500,
丹參   5000,     當歸  2500。
實施例10,單位為克,肝病藥物的組分組成為:
螞蟻   157,     白術  30,      蟲草  25,
枸杞子 35,      黃芪  25,      大棗  10,
丹參   30,      當歸  20。
治療例1,曹某,女,34歲,廣東人,乙型肝炎。乙肝病毒攜帶6年,患者于2007年6月份開始,感極度乏力,納差,進而尿黃,在當地醫院就診化驗,發現血清轉氨酶高,548u/L,乙肝二對半為″大三陽″。診斷為慢性乙型肝炎急性發作。因癥狀較重,在當地醫院住院治療,經三個月的住院治療后,病情不見好轉,血清轉氨酶時高時低,黃疸越來越深,嘔吐越來越重,體力越來越差,身體越來越瘦。2007年9月初,開始服用肝病藥物實施例2口服液,服用一周后,癥狀開始減輕,二周后食欲有所增加,快一個月時間,癥狀進一步減輕,指標開始下降。9月底查肝功,血清轉氨酶213 u/L。2007年10月下旬復查肝功,血清轉氨酶和黃疸都恢復到正常范圍。繼續服用至2007年年底,復查肝功正常,乙肝二對半HbeAg抗原已轉為陰性,身體已恢復正常。
治療例2,林某某,男,41歲,深圳人,乙肝病毒攜帶18年,肝功能反復異常12年,多家醫院醫治無效。2008年7月,癥狀加重,在當地醫院B超檢查,肝臟表面凹凸不平,肝臟體積縮小。肝功能化驗,SGPT 560U/L,總膽紅素58ummol/L,乙肝“二對半”檢查為“大三陽”。2008年8月開始,服用肝病藥物實施例3口服液。2009年3月初到當地醫院檢查,肝功正常,乙肝“二對半”檢查陰性。
治療例3,謝某某,男,48歲,深圳人?;頰?0歲開始,體檢發現“小三陽”,當時身體無任何不適感覺,精神和體力都很好,但到40歲以后,經常感冒,腹瀉,精神和體力漸差,“大三陽”和“小三陽”交替出現。多處求醫,均無明顯好轉,且身體越來越差,工作常感吃力。2010年1月底,開始服用肝病藥物實施例1沖劑。服用二周后,癥狀開始減輕,三個月后,精神和體力基本恢復正常,能勝任工作了。2010年8月初檢查,肝功正常,乙肝二對半陰性。
治療例4,吳某,女,45歲,湖南人,乙肝病毒攜帶30年?;頰?5歲時,學校體檢發現“乙肝病毒攜帶狀態”,除偶有小便黃,食欲減退等癥狀外,無太多不適。28歲時查乙肝二對半為“大三陽”。用過較長時間的“干擾素”抗病毒西藥,但癥狀和化驗指標都沒有明顯的好轉。2010年5月底,開始服用肝病藥物實施例5膠囊。2010年年底,復查肝功和乙肝二對半,檢查結果,肝功正常,乙肝“二對半”第二項和第五項陽性。
治療例5,宮某,男,29歲,廣東深圳人,患者服用肝病藥物20天前,因高熱,頭痛,咽痛,在當地醫院就診,診斷為急性上呼吸道感染,給予退熱和對癥處理,并給予抗菌消炎治療。但癥狀越來越重,至病程第五天,患者眼睛鞏膜和皮膚出現明顯黃染,同時小便深黃。在當地醫院化驗檢查,SGPT 760u/L,抗HAVIgM陽性。診斷為急性病毒性甲型肝炎。2010年3月18日開始,服用肝病藥物6沖劑治療。服藥三天,體溫恢復正常。服藥七天,眼睛和皮膚的黃染已大部份消退,服藥一個月,化驗指標和癥狀均恢復正常。
治療例6,邱昌華,女,65歲,四川人,患者34歲時患急性病毒性乙型肝炎,雖經多方醫治,仍然反復發作,逐漸加重,2010年5月中旬在華西醫大檢查發現肝硬化,脾大,腹水,門脈高壓,食管下段改變,多系側枝循環開放,門靜脈內多系血栓形成。腹膜后淋巴結增多增大。2010年5月21日開始,服用肝病藥物實施例7口服液。五天以后,腹水開始消退,三個月后,腹水基本消失,脾臟開始縮小,癥狀改善。繼續服用至2011年3月底各種癥狀消失,醫學檢查各項指標基本正常,病人生活一切如常。
治療例7,于某,男,35歲,湖北人,食欲減退,尿黃三年?;頰?0歲時,單位體檢發現“肝功能輕度受損”,除偶有小便黃,食欲減退等癥狀外,無太多不適。28歲時查乙肝,SGPT 126U/L,“二對半”陰性??笻CV陽性。診斷為“慢性病毒性丙型肝炎”用過較長時間的“干擾素”抗病毒西藥,但癥狀和化驗指標都沒有明顯的好轉。2010年5月底,開始服用肝病藥物實施例8沖劑。2011年3月初,復查,檢查結果,肝功正常,抗HCV抗體陰性。
治療例8,李某,男,39歲,廣東人,患者服用肝病藥物10天前,腹痛,腹瀉在當地醫院就診,診斷為急性胃腸炎,給予消炎,止痛止瀉等對癥處理,癥狀有所好轉,但至病程第五天,患者眼睛鞏膜和皮膚出現明顯黃染,同時小便深黃。在當地醫院化驗檢查,SGPT 430u/L,抗HAVIgM陽性。診斷為急性病毒性甲型肝炎。2011年2月28日開始,服用肝病藥物實施例9沖劑。服藥一周,癥狀基本消失。服藥半月,眼睛和皮膚的黃染已大部份消退,服藥一個月,化驗指標和癥狀均恢復正常。
治療例9,熊某,男,37歲,河南人,乏力納差,尿黃四年?;頰?1歲時,檢查發現“肝功能輕度異?!?,經常有小便黃,食欲減退,乏力等癥狀。34歲時查乙肝,SGPT 104U/L,“二對半”陰性??笻CV陽性。診斷為“慢性病毒性丙型肝炎”用過二年“干擾素”抗病毒西藥,但癥狀和化驗指標都沒有明顯的好轉。2011年4月初,開始服用肝病藥物實施例4口服液。2011年12月初復查,檢查結果,肝功正常,抗HCV抗體陰性。精神和體力都恢復正常。
治療例10,李某,女,43歲,廣西人,急性乙型肝炎,乙肝病毒攜帶8年,患者HBsAg陽性8年,于2009年4月份開始,乏力,納差,尿黃,在當地醫院就診化驗,發現血清轉氨酶高548u/L,乙肝″二對半″為″大三陽″。診斷為慢性病毒性乙型肝炎急。經二個月在當地的住院治療后,病情不見好轉,黃疸越來越深,血清轉氨酶時高時低,體力越來越差。不能堅持上班。2009年12月初,開始服用肝病藥物實施例10口服液。服用二周后,癥狀開始減輕,三周后食欲有所增加,一個月后,狀進一步減輕,指標開始下降。2010年1月中旬復查肝功,血清轉氨酶213u/L。2010年5月下旬復查肝功,血清轉氨酶和黃疸都恢復到正常范圍。繼續服用該肝病藥物至2010年年8月,復查肝功正常,乙肝二對半HbeAg抗原已轉為陰性。
治療例11,陳某某,女,61歲,深圳人,肝功能反復異常10年,乙肝病毒攜帶16年。多家醫院醫治,效果不佳。2007年6月,癥狀加重,在當地醫院B超檢查,肝臟縮小,肝臟表面有結節。肝功能化驗,SGPT 560U/L,總膽紅素58ummol/L,乙肝“二對半”檢查為“大三陽”。在當地醫院治療三個月,癥狀和指標無明顯好轉。2007年10月開始服用肝病藥物實施例5膠囊。2008年2月初到當地醫院檢查肝功,SGPT 260U/L,總膽紅素28ummol/L繼續服用該肝病藥物至2008年6月,復查肝功正常,乙肝“二對半”檢查陰性。
治療例12,唐某某,男,46歲,深圳人,患者27歲開始,體檢發現“小三陽”,當時精神和體力都很好,39歲以后,經常腹脹腹瀉,體力漸差,“大三陽”和“小三陽”交替出現。到處求醫,均無明顯效果,身體越來越差,工作也感吃力。2010年1月底,開始服用肝病藥物實施例10片劑。服用一月后,癥狀開始減輕,三個月后,精神和體力基本恢復正常,能勝任工作了。2010年7月初檢查,肝功正常,乙肝二對半陰性。
治療例13,吳某,女,35歲,湖北人,乙肝病毒攜帶24年?;頰?1歲時,學校體檢發現“乙肝病毒攜帶狀態”,經常小便黃,有時乏力,食欲減退。多次檢查乙肝二對半均為“大三陽”。用過較長時間的“干擾素”抗病毒西藥,癥狀和化驗指標都未見好轉。2010年3月底,開始服用肝病藥物實施例10膠囊。2010年年底,復查肝功和乙肝二對半,檢查結果,肝功正常,乙肝“二對半”第五項陽性。
治療例14,魏某,男,39歲,廣東深圳人,患者服用肝病藥物一個月前,因發熱,咽痛,繼出現咳嗽。在當地醫院就診,診斷為急性上呼吸道感染,給予抗菌消炎和對癥治療。但癥狀不見好轉,發病第十一天,患者眼睛和皮膚出現明顯黃疸,小便深黃。在當地醫院化驗檢查,乙肝二對半化驗陰性,SGPT 830u/L,抗HAVIgM陽性。診斷為急性病毒性甲型肝炎。2011年4月14日開始,服用肝病藥物實施例5沖劑。服藥七天,體溫恢復正常。服藥二周,眼睛和皮膚的黃染已大部份消退,服藥一個半月,化驗指標和癥狀均恢復正常。
治療例15,邱華,女,45歲,河南人,急性病毒性乙型肝炎、肝硬化?;頰?2歲時患“急性病毒性乙型肝炎”,雖經多方醫治,仍然反復發作,逐漸加重,2010年7月中旬在鄭州市人民醫院檢查發現脾6cm大小,中度腹水,門脈高壓,食管下段靜脈曲張,門靜脈內血栓形成。腹膜后淋巴結增大。2011年4月11日開始,服用肝病藥物實施例5口服液。一個月以后,腹水開始消退,三個月后,腹水基本消失,脾臟開始縮小,癥狀改善。
治療例16,賀某,男,39歲,河北人,食欲減退,尿黃三年?;頰?3歲時,單位體檢發現“肝功能輕度受損”,偶有小便黃,食欲減退等癥。在當地醫院檢查乙肝,SGPT 126U/L,“二對半”陰性??笻CV陽性。診斷為“慢性病毒性丙型肝炎”。用過較長時間的“干擾素”抗病毒西藥,但癥狀和化驗指標時好時壞。2012年2月底,開始服用肝病藥物實施例10沖劑。2012年7月初,復查,檢查結果,肝功正常,抗HCV抗體陰性。
治療例17,池某,男,29歲,廣東人,急性病毒性甲型肝炎?;頰?009年10月初,因腹痛,腹瀉在當地醫院就診,診斷為急性腸炎,給予消炎,止痛止瀉等對癥處理,癥狀好轉,但胃口一直未能恢復正常。20天后,患者眼睛鞏膜和皮膚變黃,同時小便深黃。到當地醫院化驗檢查,SGPT 630u/L,抗HAVIgM陽性。診斷為急性病毒性甲型肝炎。在當地醫院治療近二月,癥狀和化驗指標無明顯好轉。2010年1月20日開始,服用肝病藥物實施例5口服液。服藥10天,癥狀基本消失。服藥21天,眼睛和皮膚的黃染已大部份消退,服藥一個半月,化驗指標和癥狀恢復正常。
治療例18,白某,男,27歲,湖南人,乏力納差,尿黃四年?;頰?1歲時,經常有小便黃,食欲差,乏力等癥狀。24歲時查乙肝,SGPT 104U/L,“二對半”陰性??笻CV陽性。診斷為“慢性病毒性丙型肝炎”,用過三年“干擾素”抗病毒西藥,但癥狀和化驗指標都沒有明顯的好轉。2011年7月初,開始服用肝病藥物實施例5沖劑。2011年12月初復查,檢查結果,肝功正常,抗HCV抗體陰性。精神和體力都恢復正常。
治療例19,楊某,男,7歲,湖南人,乙肝病毒攜帶四年?;頰?歲時,入園檢查發現乙肝HBsAg陽性,SGPT 64U/L,乙肝“二對半”“小三陽”。診斷為“病毒性乙型肝炎”,用過二年抗病毒西藥,但癥狀和化驗指標都沒有明顯的好轉?;級沉可?,常有腹脹和腹瀉,消瘦,少動懶言。幼兒園拒絕入園。2012年2月初,開始服用肝病藥物實施例3膠囊。2012年8月初復查,檢查結果,肝功正常,乙肝“二對半”陰性。消化恢復正常。
本發明以螞蟻為主要原材料配以動植物藥材,具有滋補肝腎、清熱解毒、疏肝護肝、扶正祛邪的功效,是廣譜免疫機能增強劑,能增大胸腺,使血液中的白細胞、T淋巴細胞和溶菌酶增加,明顯增強白細胞介入素Ⅱ,自然殺傷病毒活性。與傳統的螞蟻酒、螞蟻粉、螞蟻口服液相比,不僅保留了螞蟻的全部有效成分及活性物質,且以酶的形式直接吸收利用,使利用率從20%提高到80%以上,同時本發明所含的鋅、硒、鈣等微量元素可以滋養肝腎、?;じ臥?,對肝硬化、腹水、肝癌也有十分好的效果。
本發明在治療肝病,特別是治療甲肝、急性乙肝、慢遷肝、慢活肝和丙肝具有標本兼治的理想效果,而且原料易得,成本低,無毒副作用,見效快,并治愈后不復發。
用本發明的肝病藥物來治療肝病,是一種簡單、安全、療效可靠地治療方法。但肝病是一種復雜的慢性疾病,必須按療程服用,才能達到綜合治療目的。

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