埃瓦尔vs维戈塞尔塔: 一種二合一洗發水及其制備方法.pdf

(10)申請公布號 CN 103126935 A (43)申請公布日 2013.06.05 CN 103126935 A *CN103126935A* (21)申請號 201310093537.2 (22)申請日 2013.03.21 A61K 8/92(2006.01) A61Q 5/02(2006.01) A61Q 5/12(2006.01) (71)申請人 上海滇虹藥業有限公司 地址 201707 上海市青浦區青浦工業園區天 辰路 188 號 (72)發明人 馬驍 王飛飛 張鳳仙 宋春曉 (74)專利代理機構 上海兆豐知識產權代理事務 所 ( 有限合伙 ) 31241 代理人 倪繼祖 (54) 發明名稱 一種二合一洗發水及其制備方法 (57) 摘要 本發明公開了一種二合一洗發水， 包括以下 組分 ： 去離子水、 月桂醇聚醚硫酸酯銨、 月桂醇硫 酸酯銨、 椰油酰胺丙基甜菜堿、 月桂酰兩性基乙酸 鈉、 乙二醇二硬脂酸酯、 聚二甲基硅氧烷、 聚季銨 鹽 -7、 香精、 EDTA 二鈉、 丙烯酸酯類 /C10-30 烷醇 丙烯酸酯交聯聚合物、 鯨蠟醇、 氯化鈉、 瓜兒膠羥 丙基三甲基氯化銨、 泛醇、 甲基異噻唑啉酮和甲基 氯異噻唑啉酮?；固峁┝松鮮齠弦幌捶⑺鬧?備方法。 本發明通過配方和工藝優化， 通過生產過 程中對油脂進行乳化的工藝， 減少了油脂的消泡 作用， 提高了表面活性劑的起泡效率， 使得配方主 要表面活性劑用量減少 10％， 縮短了配制時間， 降低能耗， 同時獲得了更好的產品性能。 (51)Int.Cl. 權利要求書 1 頁 說明書 5 頁 (19)中華人民共和國國家知識產權局 (12)發明專利申請 權利要求書1頁 說明書5頁 (10)申請公布號 CN 103126935 A CN 103126935 A *CN103126935A* 1/1 頁 2 1. 一種二合一洗發水， 其特征在于， 包括以下重量份的組分 ： 去離子水 60-80 份、 月桂醇聚醚硫酸酯銨 8-12 份、 月桂醇硫酸酯銨 4-7 份、 椰油酰胺丙 基甜菜堿 0.5-3 份、 月桂酰兩性基乙酸鈉 0.5-3 份、 乙二醇二硬脂酸酯 0.5-2.5 份、 聚二甲 基硅氧烷 0.5-2.5 份、 聚季銨鹽 -7 0.1-0.5 份、 香精 0.4-0.6 份、 EDTA 二鈉 0.01-0.20 份、 丙烯酸酯類 /C10-30 烷醇丙烯酸酯交聯聚合物 0.05-0.3 份、 鯨蠟醇 0.05-0.2 份、 氯化鈉 0.1-0.6 份、 瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨 0.1-0.3 份、 泛醇 0.01-0.3 份、 甲基異噻唑啉酮和 甲基氯異噻唑啉酮的復合物 0.0005-0.0015 份。 2. 如權利要求 1 所述的一種二合一洗發水， 其特征在于， 所述甲基異噻唑啉酮和甲基 氯異噻唑啉酮的復合物中甲基異噻唑啉酮和甲基氯異噻唑啉酮的重量比為 1 ∶ 3。 3. 一種如權利要求 1 所述的二合一洗發水的制備方法， 其特征在于， 包括以下步驟 ： A、 將定量的去離子水、 EDTA 二鈉、 月桂醇聚醚硫酸酯銨和丙烯酸酯類 /C10-30 烷醇丙 烯酸酯交聯聚合物加入配制鍋中， 并加熱至 70-75℃ ； B、 將定量的鯨蠟醇和乙二醇二硬脂酸酯加入配制鍋中， 70-75℃保溫 20min ； C、 將定量的氯化鈉以及用去離子水分散后的瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨， 依次加入配 制鍋中， 70-75℃保溫 5min 后降溫 ； D、 降溫至 55-65℃后， 加入月桂醇聚醚硫酸酯銨、 月桂醇硫酸酯銨、 椰油酰胺丙基甜菜 堿和月桂酰兩性基乙酸鈉， 攪拌至充分溶解， 加入去離子水， 繼續降溫 ； E、 降溫至 45℃后加入聚二甲基硅氧烷、 聚季銨鹽 -7、 香精、 泛醇以及甲基異噻唑啉酮 和甲基氯異噻唑啉酮的復合物， 攪拌 20min 后出料。 4. 如權利要求 3 所述的一種二合一洗發水的制備方法， 其特征在于， 在步驟 A 中， 所添 加的月桂醇聚醚硫酸酯銨的重量占月桂醇聚醚硫酸酯銨總重量的 10％ -20％， 所添加的去 離子水的重量占去離子水總重量的 80％ -95％。 5. 如權利要求 3 所述的一種二合一洗發水的制備方法， 其特征在于， 在步驟 C 中， 所述 瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨與去離子水的重量比為 1 ∶ 10。 權 利 要 求 書 CN 103126935 A 2 1/5 頁 3 一種二合一洗發水及其制備方法 技術領域 [0001] 本發明涉及一種洗發水， 尤其涉及一種二合一洗發水及其制備方法。 背景技術 [0002] 洗發水， 作為人類生活必備產品， 一直受到消費者的關注。 洗發水可以分為清潔洗 發水和二合一洗發水， 清潔洗發水主要訴求在于清潔頭發污垢， 需要配合護發素一起使用 ； 而二合一洗發水在清潔頭發污垢的同時， 能給頭發帶來護理， 改善洗滌后頭發的順滑性、 提 升梳理能力， 改善干發柔順性及易梳理性， 防止靜電產生。 [0003] 由于二合一洗發水的使用方便且效果明確， 在全世界， 其銷量占據了主導地位， 因 此， 不斷開發新的二合一洗發水， 使其達到更好的清潔、 護發、 柔順效果， 獲得最優的成本， 已成為本領域當前的重要研究課題。 [0004] 此外， 洗發水由于配方復雜， 洗滌和護理是一個對立平衡點， 配方成分影響體系因 素較多， 故其生產工藝對產品最終表現效果， 有著很大的影響， 因此， 一個合理的生產工藝， 在滿足同等洗滌效果的前提下， 適當下降主要表面活性劑用量， 優化配方成本， 縮短配制時 間， 降低能耗成為了一個重要的研究方向。 發明內容 [0005] 本發明的目的在于克服現有技術的缺陷而提供一種能降低配方中主要表面活性 劑 ( 陰離子表面活性劑 ) 用量的二合一洗發水。 [0006] 本發明的另外一個目的在于提供一種上述二合一洗發水的制備方法。 [0007] 本發明的目的是這樣實現的 ： [0008] 本發明的一種二合一洗發水， 包括以下重量份的組分 ： [0009] 去離子水 60-80 份、 月桂醇聚醚硫酸酯銨 8-12 份、 月桂醇硫酸酯銨 4-7 份、 椰油酰 胺丙基甜菜堿 0.5-3 份、 月桂酰兩性基乙酸鈉 0.5-3 份、 乙二醇二硬脂酸酯 0.5-2.5 份、 聚 二甲基硅氧烷 0.5-2.5 份、 聚季銨鹽 -7 0.1-0.5 份、 香精 0.4-0.6 份、 EDTA 二鈉 0.01-0.20 份、 丙烯酸酯類 /C10-30 烷醇丙烯酸酯交聯聚合物 0.05-0.3 份、 鯨蠟醇 0.05-0.2 份、 氯化 鈉 0.1-0.6 份、 瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨 0.1-0.3 份、 泛醇 0.01-0.3 份、 甲基異噻唑啉酮 和甲基氯異噻唑啉酮的復合物 0.0005-0.0015 份。 [0010] 上述的一種二合一洗發水， 其中， 所述甲基異噻唑啉酮和甲基氯異噻唑啉酮的復 合物中甲基異噻唑啉酮和甲基氯異噻唑啉酮的重量比為 1 ∶ 3。 [0011] 上述原料均為市售產品。 [0012] 本發明還提供了一種上述二合一洗發水的制備方法， 包括以下步驟 ： [0013] A、 將定量的去離子水、 EDTA 二鈉、 月桂醇聚醚硫酸酯銨和丙烯酸酯類 /C10-30 烷 醇丙烯酸酯交聯聚合物加入配制鍋中， 并加熱至 70-75℃ ； [0014] B、 將定量的鯨蠟醇和乙二醇二硬脂酸酯加入配制鍋中， 70-75℃保溫 20min ； [0015] C、 將定量的氯化鈉以及用去離子水分散后的瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨， 依次加 說 明 書 CN 103126935 A 3 2/5 頁 4 入配制鍋中， 70-75℃保溫 5min 后降溫 ； [0016] D、 降溫至 55-65℃后， 加入月桂醇聚醚硫酸酯銨、 月桂醇硫酸酯銨、 椰油酰胺丙基 甜菜堿和月桂酰兩性基乙酸鈉， 攪拌至充分溶解， 加入去離子水， 繼續降溫 ； [0017] E、 降溫至 45℃后加入聚二甲基硅氧烷、 聚季銨鹽 -7、 香精、 泛醇以及甲基異噻唑 啉酮和甲基氯異噻唑啉酮的復合物， 攪拌 20min 后出料。 [0018] 上述的一種二合一洗發水的制備方法， 其中， 在步驟 A 中， 所添加的月桂醇聚醚硫 酸酯銨的重量占月桂醇聚醚硫酸酯銨總重量的 10％ -20％， 所添加的去離子水的重量占去 離子水總重量的 80％ -95％。 [0019] 上述的一種二合一洗發水的制備方法， 其中， 在步驟 C 中， 所述瓜兒膠羥丙基三甲 基氯化銨與去離子水的重量比為 1 ∶ 10。 [0020] 在二合一洗發水中， 洗滌和護理成分是配方中存在一對矛盾成分， 具備優秀洗滌 清潔效果的發水往往護理性能較差， 而優秀護理效果的洗發水往往由于過多調理成分的附 著， 使其泡沫效果和清潔能力大大下降， 保持時間大幅縮短。 [0021] 為了解決上述技術問題， 本發明通過配方和工藝優化， 通過生產過程中對油脂進 行乳化的工藝， 減少了油脂的消泡作用， 提高了表面活性劑的起泡效率， 使得配方主要表面 活性劑用量減少 10％， 同時獲得了更好的產品性能。 [0022] 本發明在降低了配方成本的同時， 提高了產品的性能 ； 而減少配方中表面活性劑 的用量有利于環境?；?， 節能降耗， 具有良好的經濟及社會效益。 具體實施方式 [0023] 下面將結合實施例， 對本發明作進一步說明。 [0024] 實施例 1 [0025] 本發明二合一洗發水的制備方法， 包括以下步驟 ： [0026] A、 將 67.57 重量份的去離子水、 0.1 重量份的 EDTA 二鈉、 1.4 重量份的月桂醇聚醚 硫酸酯銨和 0.2 重量份的丙烯酸酯類 /C10-30 烷醇丙烯酸酯交聯聚合物加入配制鍋中， 并 加熱至 70-75℃ ； [0027] B、 將 0.1 重量份的鯨蠟醇和 1.5 重量份的乙二醇二硬脂酸酯加入配制鍋中， 70-75℃保溫 20min ； [0028] C、 將 0.2 重量份的瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨用 2 重量份的去離子水分散， 然 后將 0.4 重量份的氯化鈉和分散后的瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨依次加入配制鍋中， 70-75℃保溫 5min 后降溫 ； [0029] D、 降溫至 55-65℃后， 加入 7.7 重量份的月桂醇聚醚硫酸酯銨、 4.2 重量份的月桂 醇硫酸酯銨、 1.4 重量份的椰油酰胺丙基甜菜堿和 0.8 重量份的月桂酰兩性基乙酸鈉， 攪拌 至充分溶解， 加入 10 重量份的去離子水， 繼續降溫 ； [0030] E、 降溫至45℃后加入1.63重量份的聚二甲基硅氧烷、 0.15重量份的聚季銨鹽-7、 0.6重量份的香精、 0.05重量份的泛醇以及0.0012重量份的甲基異噻唑啉酮和甲基氯異噻 唑啉酮的復合物 ( 甲基異噻唑啉酮和甲基氯異噻唑啉酮的重量比為 1 ∶ 3)， 攪拌 20min 后 出料。 [0031] 實施例 2 說 明 書 CN 103126935 A 4 3/5 頁 5 [0032] 本發明二合一洗發水的制備方法， 包括以下步驟 ： [0033] A、 將 65 重量份的去離子水、 0.15 重量份的 EDTA 二鈉、 1.8 重量份的月桂醇聚醚硫 酸酯銨和0.15重量份的丙烯酸酯類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯聚合物加入配制鍋中， 并加 熱至 70-75℃ ； [0034] B、 將 0.15 重量份的鯨蠟醇和 2 重量份的乙二醇二硬脂酸酯加入配制鍋中， 70-75℃保溫 20min ； [0035] C、 將 0.25 重量份的瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨用 2.5 重量份的去離子水分散， 然后將 0.5 重量份的氯化鈉和分散后的瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨依次加入配制鍋中， 70-75℃保溫 5min 后降溫 ； [0036] D、 降溫至 55-65℃后， 加入 8.2 重量份的月桂醇聚醚硫酸酯銨、 6 重量份的月桂醇 硫酸酯銨、 2 重量份的椰油酰胺丙基甜菜堿和 1.5 重量份的月桂酰兩性基乙酸鈉， 攪拌至充 分溶解， 加入 8 重量份的去離子水， 繼續降溫 ； [0037] E、 降溫至 45℃后加入 2 重量份的聚二甲基硅氧烷、 0.3 重量份的聚季銨鹽 -7、 0.5 重量份的香精、 0.1 重量份的泛醇以及 0.0015 重量份的甲基異噻唑啉酮和甲基氯異噻唑啉 酮的復合物(甲基異噻唑啉酮和甲基氯異噻唑啉酮的重量比為1∶3)， 攪拌20min后出料。 [0038] 實施例 3 [0039] 本發明二合一洗發水的制備方法， 包括以下步驟 ： [0040] A、 將 59 重量份的去離子水、 0.2 重量份的 EDTA 二鈉、 2 重量份的月桂醇聚醚硫酸 酯銨和0.23重量份的丙烯酸酯類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯聚合物加入配制鍋中， 并加熱 至 70-75℃ ； [0041] B、 將 0.18 重量份的鯨蠟醇和 2.3 重量份的乙二醇二硬脂酸酯加入配制鍋中， 70-75℃保溫 20min ； [0042] C、 將 0.3 重量份的瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨用 3 重量份的去離子水分散， 然 后將 0.57 重量份的氯化鈉和分散后的瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨依次加入配制鍋中， 70-75℃保溫 5min 后降溫 ； [0043] D、 降溫至 55-65℃后， 加入 8 重量份的月桂醇聚醚硫酸酯銨、 5.5 重量份的月桂醇 硫酸酯銨、 2.5 重量份的椰油酰胺丙基甜菜堿和 2.5 重量份的月桂酰兩性基乙酸鈉， 攪拌至 充分溶解， 加入 7 重量份的去離子水， 繼續降溫 ； [0044] E、 降溫至 45℃后加入 2.3 重量份的聚二甲基硅氧烷、 0.4 重量份的聚季銨鹽 -7、 0.6重量份的香精、 0.27重量份的泛醇以及0.0011重量份的甲基異噻唑啉酮和甲基氯異噻 唑啉酮的復合物 ( 甲基異噻唑啉酮和甲基氯異噻唑啉酮的重量比為 1 ∶ 3)， 攪拌 20min 后 出料。 [0045] 實施例 4 [0046] 采用與實施例 1 相同的配方， 并通過傳統工藝方法制備二合一洗發水， 包括以下 步驟 ： [0047] A、 將 77.57 重量份的去離子水、 0.1 重量份的 EDTA 二鈉、 0.2 重量份的丙烯酸酯類 /C10-30烷醇丙烯酸酯交聯聚合物、 9.1重量份的月桂醇聚醚硫酸酯銨和4.2重量份的月桂 醇硫酸酯銨加入配制鍋中， 并加熱至 70-75℃ ； [0048] B、 將 0.1 重量份的鯨蠟醇和 1.5 重量份的乙二醇二硬脂酸酯加入配制鍋中， 說 明 書 CN 103126935 A 5 4/5 頁 6 70-75℃保溫 20min ； [0049] C、 將0.2重量份的瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨用2重量份的去離子水分散后加入 配制鍋中， 70-75℃保溫 5min 后降溫 ； [0050] D、 降溫至 45℃后， 加入 1.4 重量份的椰油酰胺丙基甜菜堿、 0.8 重量份的月桂酰 兩性基乙酸鈉、 0.4 重量份的氯化鈉、 1.63 重量份的聚二甲基硅氧烷、 0.15 重量份的聚季銨 鹽 -7、 0.6 重量份的香精、 0.05 重量份的泛醇以及 0.0012 重量份的甲基異噻唑啉酮和甲基 氯異噻唑啉酮的復合物 ( 甲基異噻唑啉酮和甲基氯異噻唑啉酮的重量比為 1 ∶ 3)， 攪拌至 充分溶解后出料。 [0051] 實施例 5 [0052] 采用傳統配方， 并通過傳統工藝方法制備二合一洗發水， 包括以下步驟 ： [0053] A、 將 76.17 重量份的去離子水、 0.1 重量份的 EDTA 二鈉、 0.2 重量份的丙烯酸酯類 /C10-30烷醇丙烯酸酯交聯聚合物、 9.8重量份的月桂醇聚醚硫酸酯銨和4.9重量份的月桂 醇硫酸酯銨加入配制鍋中， 并加熱至 70-75℃ ； [0054] B、 將 0.1 重量份的鯨蠟醇和 1.5 重量份的乙二醇二硬脂酸酯加入配制鍋中， 70-75℃保溫 20min ； [0055] C、 將0.2重量份的瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨用2重量份的去離子水分散后加入 配制鍋中， 70-75℃保溫 5min 后降溫 ； [0056] D、 降溫至 45℃后， 加入 1.4 重量份的椰油酰胺丙基甜菜堿、 0.8 重量份的月桂酰 兩性基乙酸鈉、 0.4 重量份的氯化鈉、 1.63 重量份的聚二甲基硅氧烷、 0.15 重量份的聚季銨 鹽 -7、 0.6 重量份的香精、 0.05 重量份的泛醇以及 0.0012 重量份的甲基異噻唑啉酮和甲基 氯異噻唑啉酮的復合物 ( 甲基異噻唑啉酮和甲基氯異噻唑啉酮的重量比為 1 ∶ 3)， 攪拌至 充分溶解后出料。 [0057] 對實施例1、 實施例4和實施例5制備得到的二合一洗發水進行pH值、 泡沫高度和 粘度的檢測， 結果如下 ： [0058] 測試項目實施例 1實施例 4實施例 5 pH 值5.936.096.00 泡沫高度 (mm)131126130 粘度 (mpa.s)137501150013700 [0059] 從上述數據可以看出， 相同配方， 不同工藝對配方表現起到了非常大的影響 ； 實施 例 1 的配方較實施例 5 的配方降低了 10％的陰離子表面活性劑 ( 月桂醇聚醚硫酸酯銨和 月桂醇硫酸酯銨 )， 但達到了相同的泡沫高度 ； 同時， 實施例 1 與相同配方的實施例 4 相比， 由于采用的工藝方法不同， 制備得到的二合一洗發水的泡沫高度上升 4.0％， 粘度上升了 19.57％。由此可見本發明配方及制備方法的優勢所在。 [0060] 對實施例 1、 實施例 4 和實施例 5 制備的二合一洗發水進行穩定性指標測試， 結果 如下 ： 說 明 書 CN 103126935 A 6 5/5 頁 7 [0061] [0062] 從穩定性方面看出， 實施例 1 采用的工藝方法， 與傳統工藝方法比較而言， 獲得了 更優秀的穩定性能。由此可見， 本發明配方及制備方法使得制備得到的二合一洗發水的穩 定性能得到了較大的提升。 [0063] 將實施例 1、 實施例 4、 實施例 5 作為對照， 通過梳理儀進行濕梳及干梳性能測試， 結果發現 ： 實施例 1 所制得的二合一洗發水濕梳及干梳性能均優于實施例 4、 實施例 5 所制 得的二合一洗發水。 [0064] 將實施例 1、 實施例 4、 實施例 5 作為對照， 對不同特征， 不同性別、 年齡， 不同發質 情況的人進行半頭雙盲實驗， 結果顯示 ： 實施例 1 所制得的二合一洗發水的總體效果優于 實施例 4、 實施例 5 所制得的二合一洗發水。 [0065] 以上實施例僅供說明本發明之用， 而非對本發明的限制， 有關技術領域的技術人 員， 在不脫離本發明的精神和范圍的情況下， 還可以作出各種變換或變型， 因此所有等同的 技術方案也應該屬于本發明的范疇， 應由各權利要求所限定。 說 明 書 CN 103126935 A 7