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维戈塞尔塔和皇家贝蒂斯: 姬松茸多糖及其制備方法.pdf

摘要
申請專利號:

维戈塞尔塔vs皇家社会 www.vmyqew.com.cn CN201210023033.9

申請日:

2012.02.02

公開號:

CN103239467B

公開日:

2015.01.14

當前法律狀態:

有效性:

法律詳情: 授權|||著錄事項變更IPC(主分類):A61K 31/715變更事項:發明人變更前:陶秀梅 牟昳 賀永蓮 鄧銳變更后:李玉娟 陶秀梅 牟昳 賀永蓮 鄧銳|||實質審查的生效IPC(主分類):A61K 31/715申請日:20120202|||公開
IPC分類號: A61K31/715; A61K31/716; A61P35/00; A61P35/02; C08B37/00; C08B37/02 主分類號: A61K31/715
申請人: 北京悅康科創醫藥科技有限公司
發明人: 李玉娟; 陶秀梅; 牟昳; 賀永蓮; 鄧銳
地址: 100176 北京市經濟技術開發區景園街6號
優先權:
專利代理機構: 北京華科聯合專利事務所(普通合伙) 11130 代理人: 孟旭;王為
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201210023033.9

授權公告號:

103239467B|||||||||

法律狀態公告日:

2015.01.14|||2014.05.14|||2013.09.11|||2013.08.14

法律狀態類型:

授權|||著錄事項變更|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明公開了一種姬松茸多糖及其制備方法,包括總多糖的提取、純化、均一分子量姬松茸多糖的制備及結構確認、質量控制方法。本發明還公開了該藥物組合物藥劑的制備方法。

權利要求書

權利要求書
1.   一種姬松茸總多糖藥物組合物,其特征在于:活性多糖制備方法為姬松茸子實體除雜,稱量,粉碎,預處理,回流提取,濾過,濾渣復提,濃縮,醇沉,濾過離心,醇沉物加水復溶,即得。
具體制備過程為:具體操作為姬松茸粉碎過篩(10?20目)加入8倍量水,沸石10粒,物料提取前用微波預處理8?12分鐘提高得率,煮沸回流,1小時,過濾,提取2次,提取液合并,加入提取液體積2/3的95%乙醇,真空濃縮,過濾并進行高效離心,沉淀物在50℃干燥,干燥物在280nm,260nm測定吸收度,發現有紫外吸收,說明有蛋白存在。多糖用Sevage法除蛋白,條件為:振蕩時間為30min,氯仿∶正丁醇=3∶1,樣品∶氯仿∶正丁醇=3∶[V(氯仿)∶V(正丁醇)]=4∶1,離心,水溶液用紫外光譜檢測,不含蛋白質,然后,30%H2O2脫色,得到姬松茸總多糖。

2.   根據權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于:制備方法為,取上述制得姬松茸總多糖,稀釋,膜超濾純化,陰陽離子交換樹脂法脫蛋白,分級醇沉和凝膠過濾層析,冷凍干燥,即得。
具體制備過程為:取姬松茸總多糖稀釋15倍,5×104相對分子質量膜超濾,壓力為0.4MPa,取相對分子質量為5×104部分,依次上DEA E Sepharose柱和Sephadex G25柱,不同濃度的NaCL水洗脫,苯酚?硫酸法檢測,合并峰位,收集流出物為單一色譜峰的物質,冷凍干燥,即得均一分子量的姬松茸多糖。

3.   根據權利要求2所述的藥物組合物,其特征在于:所述的均一分子量多糖是一種含p一毗喃型葡萄糖的蛋白聚糖,相對分子質量為50000。

4.   根據權利要求2所述的藥物組合物,其特征在于:所述的均一分子量多糖為果糖與葡萄糖的多聚體,其中果糖與葡萄糖的分子數量(摩爾)比為6∶1。

5.   根據權利要求1或2所述的藥物組合物,其特征在于:所述藥效成分可以與藥學上可接受的載體或賦形劑制成各種藥學劑型,如期丸劑、片劑、口服液、顆粒劑、膠囊、軟膠囊、注射液、粉針劑,片劑包括普通片劑、塑制片、分散片,其中所述的藥學上可接受的載體或賦形劑根據不同的劑型而選擇。

6.   如權利要求1或2所述的藥物組合物采用旋光度法和凝膠過濾法檢測多糖組分的純度,HPLC法測定組分的分子量的產品質量控制方法。

關 鍵 詞:
姬松茸 多糖 及其 制備 方法
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