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埃瓦尔ⅴs维戈塞尔塔: 快速清理身體代謝毒素的天然草本組合物.pdf

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快速 清理 身體 代謝 毒素 天然 草本 組合
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摘要
申請專利號:

CN201310308438.1

申請日:

2013.07.23

公開號:

CN103385992B

公開日:

2015.01.14

當前法律狀態:

有效性:

法律詳情: 專利權的轉移IPC(主分類):A61K 36/886登記生效日:20151103變更事項:專利權人變更前權利人:四川圣湖生物科技有限公司變更后權利人:四川圣棠湖生物科技有限公司變更事項:地址變更前權利人:610207 四川省成都市雙流縣西南航空港經濟開發區創業中心變更后權利人:610207 四川省成都市雙流縣西南航空港經濟開發區創業中心|||授權|||專利申請權的轉移IPC(主分類):A61K 36/886變更事項:申請人變更前權利人:草本創想生物科技(成都)有限公司變更后權利人:四川圣湖生物科技有限公司變更事項:地址變更前權利人:610207 四川省成都市雙流縣西南航空港經濟開發區創業中心變更后權利人:610207 四川省成都市雙流縣西南航空港經濟開發區創業中心登記生效日:20140326|||著錄事項變更IPC(主分類):A61K 36/886變更事項:發明人變更前:羅明鋒 鐘雨祥 張弘 李改麗變更后:羅明鋒 鐘雨禪 張弘 李改麗|||實質審查的生效IPC(主分類):A61K 36/886申請日:20130723|||公開
IPC分類號: A61K36/886; A61K36/896; A23L1/30; A61P1/10; A61P1/02; A61P17/10; A61P17/00; A61P39/06 主分類號: A61K36/886
申請人: 四川圣湖生物科技有限公司
發明人: 羅明鋒; 鐘雨禪; 張弘; 李改麗
地址: 610207 四川省成都市雙流縣西南航空港經濟開發區創業中心
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專利代理機構: 成都立信專利事務所有限公司 51100 代理人: 馮忠亮
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法律狀態
申請(專利)號:

CN201310308438.1

授權公告號:

|||103385992B||||||||||||

法律狀態公告日:

2015.11.25|||2015.01.14|||2014.04.16|||2014.04.16|||2013.12.04|||2013.11.13

法律狀態類型:

專利申請權、專利權的轉移|||授權|||專利申請權、專利權的轉移|||著錄事項變更|||實質審查的生效|||公開

摘要

本發明為快速清理身體代謝毒素的天然草本組合物,解決巳有草本組合物改善機體因為毒素累積而產生的便秘、口臭、粉刺等癥狀療效較慢,服用有毒副作用的問題。由如下質量份的原料制成:山竹果提取物,蘆薈提取物,由蒲公英1—30、當歸1—20、何首烏1—30、肉桂3—16、大黃4—20、甘草3—10、三七3—10、白術5—15組成的混合物的熱水提取物,山竹果提取物和蘆薈提取物的質量比例是2:1—5,山竹果、蘆薈提取物之和與熱水提取物的質量比例是2:1—5。

權利要求書

權利要求書
1.  一種快速清理身體代謝毒素的天然草本組合物,其特征在于由如下質量份的原料制成:山竹果提取物,蘆薈提取物,由蒲公英1—30、當歸1—20、何首烏1—30、肉桂3—16、大黃4—20、甘草3—10、三七3—10、白術5—15組成的混合物的熱水提取物,山竹果提取物和蘆薈提取物的質量比例是2:1—5,山竹果、蘆薈提取物之和與熱水提取物的質量比例是2:2.1—5。

2.  如權利要求2所述的快速清理身體代謝毒素的天然草本組合物,其特征在于:所述的山竹果提取物、蘆薈提取物是其乙醇提取物減壓濃縮干燥后得到的粉末。

3.  如權利要求1所述的快速清理身體代謝毒素的天然草本組合物,其特征在于:所述熱水提取物是將蒲公英、當歸、何首烏、肉桂、大黃、甘草、三七、白術生藥切斷或粉碎后混合,第一次加混合藥材量6—10倍水煮沸并維持30分鐘,取濾液;藥渣再加混合藥材量5—7倍量水煮沸并維持30分鐘,取濾液,合并濾液減壓濃縮干燥所得的粉末。

說明書

說明書快速清理身體代謝毒素的天然草本組合物
技術領域:
    本發明涉及一種采用復方生藥提取物作為有效成分且用于防治機體代謝毒素積累造成的便秘、口臭、粉刺等癥狀的組合物。尤其涉及一種采用包含山竹果、蘆薈、蒲公英、當歸、何首烏、肉桂、大黃、甘草、三七及白術的復方生藥提取物作為有效成分,具有抗氧化作用、降低血液粘稠度及改善便秘癥狀效應,且用于防治機體代謝毒素過剩引起的便秘、口臭、粉刺癥狀的組合物。
背景技術:  
現代社會,人們由于生活節奏加快、生活不規律、壓力過大、缺乏運動,身體代謝不暢、環境污染等造成體內積聚大量有害毒素,這些毒素主要來源于食物消化吸收代謝后的廢物及環境污染物。這些毒素如能及時排出體外,人體就能維持健康狀態;如無法及時排除,當體內毒素積累超出了人體自身的承受能力后,身體機能將退化,?;岢魷摯誄?、便秘、痤瘡、膚色暗淡等癥狀,嚴重的會導致高血壓、高血脂、心臟病、腎功能衰竭等疾病。
例如,有毒的廢物和脂肪質黏附在血管內而阻礙血液的暢通,慢慢地這些被阻塞的血管會變硬、變厚,心臟輸送血液的能力會下降,負?;嵩黽?,以致引起高血壓、血液凝塊、心臟病和中風。
當體內有毒廢物附著在腸壁時,會使消化液的分泌漸少而降低消化力,造成消化不良,甚至引起腸胃發炎。廢物增加愈多,腸道被阻塞變得更嚴重,造成排便困難,進而引起便秘。腸道內無法及時排出體外的廢物產生的毒素會進入血液循環進而造成全身性的癥狀,如粉刺、膚色暗淡等。
如果能夠及時有效的清理體內代謝毒素,就能達到美容養顏、延年益壽的效果,能使由于體內毒素堆積而處于亞健康狀態的人群恢復健康,提升亞健康人群生活品質。
目前用于清理身體毒素的產品種類繁多,但絕大部分作用單一,副作用大。一些人使用瀉劑來解除他們的慢性便秘,以期排出體內代謝毒素,但是這只會使問題更嚴重。瀉劑的作用是刺激腸壁,增強腸道蠕動,進而加快腸道廢物的排出。但是長期使用瀉劑會導致腸壁變薄,降低腸道消化吸收能力,反而會影響腸道正常消化功能,嚴重的還會使身體脫水。
目前已有通過增加腸道蠕動頻率以及增加腸道水分泌來加快糞便的排泄以減少腸道代謝毒素的積累的專利。如中國專利CN 101987167 A,涉及一種通過增加腸道水分泌,加快腸蠕動,以輕泄的方式來排除腸道代謝毒素的草藥組合物。這種方法盡管能夠在一定程度上清理腸內代謝毒素,但由于伴有腹瀉等副作用,長期服用有引起腸炎和脫水的風險。該發明涉及到的是一種散劑,使用保存均不方便。
發明內容:
本發明的目的是提供一種使用保存均方便,副作用少,對因機體毒素積累而導致的便秘、口臭、粉刺、膚色暗淡等癥狀療效快的快速清理身體代謝毒素的天然草本組合物。
本發明是這樣實現的:
快速清理身體代謝毒素的天然草本組合物,由如下質量份的原料制成:山竹果提取物,蘆薈提取物,由蒲公英1—30、當歸1—20、何首烏1—30、肉桂3—16、大黃4—20、甘草3—10、三七3—10、白術5—15組成的混合物的熱水提取物,山竹果提取物和蘆薈提取物的質量比例是2:1—5,山竹果、蘆薈提取物之和與熱水提取物的質量比例是2:1—5。
所述的山竹果提取物、蘆薈提取物是其乙醇提取物減壓濃縮干燥后得到的粉末。
所述熱水提取物是將蒲公英、當歸、何首烏、肉桂、大黃、甘草、三七、白術生藥切斷或粉碎后混合,第一次加混合藥材量6—10倍水煮沸并維持30分鐘,取濾液;藥渣再加混合藥材量5—7倍量水煮沸并維持30分鐘,取濾液,合并濾液減壓濃縮干燥所得的粉末。
本發明中山竹果的提取物為對山竹果的水溶性乙醇提取物進行減壓濃縮干燥后得到的粉末。具體的講是將山竹果的果皮、果肉、果核粉碎后并在75%的乙醇中回流提取,在常溫下進行減壓干燥處理得到的粉末。
本發明中蘆薈提取物為蘆薈的水溶性醇提物,具體的是將蘆薈洗凈切碎后加2—5倍量水搗碎,進行超聲波處理,然后再加5—10倍量75%乙醇浸提,然后在40—60℃條件下真空濃縮干燥處理,得到粉末。
所述山竹果提取物和蘆薈提取物的比例是2:1—5,該混合物比例對于本發明清理血液毒素以改善肝腎功能的作用具有重要意義。
所述蒲公英為蒲公英整株植物,其中含有蒲公英醇、蒲公英素、膽堿、有機酸、菊糖等多種健康營養成分,有利尿、緩瀉、抗菌消炎、保肝護膽等功效。蒲公英同時含有蛋白質、脂肪、碳水化合物、微量元素及維生素等,有豐富的營養價值。
 所述當歸為傘形科植物當歸 Angelica sinensis (Oliv.) Diels 的干燥根。其中含有亞丁基苯酞(Butylidene phthalide)、β—蒎烯(β—Pinene)、α—蒎烯、莰烯(Camphene)、蔗糖(Sucrose)、果糖(Fructose)、葡萄糖(Glucose);維生素A、維生素B12.維生素E;17 種氨基酸以及鈉、鉀、鈣、鎂等20余種無機元素。具有抗血栓、抗炎、促進血液循環、抗缺氧、提高機體免疫力、美容護膚等功效。
所述何首烏為蓼科植物何首烏 Polygonum multiflorum Thunb. 的干燥塊根。其中主要含有蒽醌類化合物,主為大黃素(emodin),大黃酚(chrysophanol)以及大黃素甲醚(physcion),大黃酸(rhein),大黃酚蒽酮(chrysophanol anthrone)。具有促進大腸蠕動、調節內分泌失調、促進造血功能、提高免疫力、降血脂和抗動脈粥樣硬化、保肝等功效。
所述肉桂為樟科植物肉桂 Cinnamomum cassia Presl 的干燥樹皮。其主要成分為桂皮醛(cinnamaldehyde),還有乙酸桂皮酯(cinnamyl acetate),桂皮酸乙酯(ethylcinnamate),苯甲酸芐酯(benzyl benzoate),苯甲醛(benzaldehyde),香豆精(coumarin)等,具有促進葡萄糖代謝、促進血液循環、止痛、止瀉等功效。
所述大黃為蓼科植物掌葉大黃 Rheum palmatum L.、唐古特大黃 Rheum tanguticum Maxim. ex Balf. 或藥用大黃 Rheum officinale Baill. 的干燥根及根莖。其中主要成分為大黃酚(Chrysophanol)、大黃素(Emodin)、大黃素甲醚(Physcion)、蘆薈大黃素(Aloe—emodin)、大黃酸(Rhein)、番瀉甙A、B、C、D、E、F(Sennoside A、B、C、D、E、F),此外還含有脂肪酸、草酸鈣、葡萄糖、果糖和淀粉等。具有抗菌消炎、解熱、抗氧化、降血脂、保肝護膽、止血、致瀉等作用,其中致瀉主要是由于大黃中番瀉甙在腸道細菌酶的作用下分解產生大黃酸蒽酮,大黃酸蒽酮可刺激大腸粘膜,使腸蠕動增加而出現腹瀉。另外還可抑制腸細胞膜上Na+、K+—ATP酶,阻礙Na+轉運,使腸內滲透壓升高,保留大量水分,促進腸蠕動而出現腹瀉。
所述甘草為豆科植物甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草 Glycyrrhiza inflata Bat. 或光果甘草 Glycyrrhiza glabra L. 的干燥根及根莖。 主要成分有甘草酸、甘草甙、甘草甜素、甘草黃酮等。具有抗炎和抗變態反映的功能,能緩解咳嗽,祛痰,治療咽痛喉炎;甘草或甘草次酸有去氧皮質酮類作用,對慢性腎上腺皮質功能減退癥有良好功效;甘草能促進胃部粘液形成和分泌,延長上皮細胞壽命,有抗炎活性,常用于慢性潰瘍和十二指腸潰瘍的治療;甘草的黃酮具有消炎、解痙和抗酸作用。
所述三七為五加科植物三七 Panax notoginseng (Burk.) F. H. Chen 的干燥根。主要成分為三七皂苷、三七素、多種氨基酸和微量元素。該品能夠縮短出血和凝血時間,具有抗血小板聚集及溶栓作用,止血效果顯著;能夠促進多功能造血干細胞的增殖,具有造血作用;能夠降低血壓,減慢心率,對各種藥物誘發的心律失常均有?;ぷ饔?;能夠降低心肌耗氧量和氧利用率,擴張腦血管,增強腦血管流量;能夠提高體液免疫功能,具有鎮痛、抗炎、抗衰老等作用。
所述白術為菊科植物白術 Atractylodes macrocephala Koidz. 的干燥根莖,主要成分為白術內酯、氨基酸、果糖、淀粉等。具有顯著的利尿、抗菌、降糖、抗凝血等作用,此外還能促進血液循環、促進造血功能。
本發明提供的山竹果提取物、蘆薈提取物及包含蒲公英、當歸、何首烏、肉桂、大黃、甘草、三七、白術的熱水提取物構成的混合物作為醫藥組合物的有效成分。
制備醫藥組合物需載體、輔料、稀釋劑等。所述載體、輔料及稀釋劑可以列舉如山梨醇、甘露醇、木糖醇、赤蘚糖醇、麥芽糖醇、淀粉、明膠、海藻酸鈉、碳酸鈣、碳酸氫鈉、碳酸鈉、磷酸鈣、纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、微晶纖維素、微粉硅膠、聚乙烯比咯烷酮、水、甲基羥基苯甲酸、羥丙基甲基纖維素、滑石粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、硬脂酸鎂、及礦物油等。
醫藥組合物可以根據一般性方法制作成散劑、外用劑、片劑、膠囊劑、懸浮劑、乳劑、糖漿劑及氣溶膠等口服劑、外用栓劑及滅菌注射溶液劑使用。
具體地講,制造成制劑時可以使用通常使用的填充劑、粘合劑、潤濕劑、崩解劑、表面活性劑等稀釋劑或輔料而調制。
口服固體制劑包含片劑、丸劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑等,且可以對于所述提取物或其粉末混合一種或多種輔料,例如添加淀粉、碳酸鈣、蔗糖及明膠等來調制固體制劑。除了單純的輔料之外,還可以使用滑石粉、微粉硅膠、硬脂酸鎂等潤滑劑??詵禾萍劣行〖?、口服液、乳劑、糖漿劑等,除了常用的單純稀釋劑水及液體石蠟外,還包括多種輔料,如潤濕劑、甘味劑、芳香劑及防腐劑等。非口服液體制劑有滅菌后的水溶液、非水溶性劑、混懸劑、乳劑、凍干制劑及栓劑。非水溶性溶劑、混懸劑可以使用如丙二醇、聚乙二醇及橄欖油等植物油及油酸乙酯的注射用酯等。栓劑的基質可以使用聚乙二醇、吐溫、可可粉、十蕊槭、明膠及甘油等。
本發明的優選劑量可根據患者的狀態及體重、患病程度、藥物形態、投藥途徑來確定,而本發明所屬領域技術員可以選擇妥當的劑量。為了取得預期效果,本發明達到的比例為0.1—100g/kg,優選地,達到0.1—80g/kg,可以每日一次乃至分成數次服用本發明中的提取物劑量。本發明在醫藥組合物總重量中占據的重量比可以達到0.1—60%。
本發明可用于排毒養顏的保健食品,可以根據一般性方法直接被用作食品,或者與其他食品或食品成分同時食用。有效成分的混合量可以根據其使用目的(預防、養生或治療)來決定。一般情況下,在制備食品或飲料時,本發明占據食品原料總重量的10—80%,優選地達到25—60%。
對于所述食品種類,不做出特別的限制,可以添加所述物質的食品有肉類、香腸、巧克力、餅干、比薩餅、其他面食類、口香糖、冰淇淋等以及各種湯類、飲料、茶、飲品、酒精飲料及復方維生素等,其包括通常意義上的所有健康食品。
本發明的效果在于:
本發明提供了一種多靶點作用,協調統一的能夠全面快速清理身體代謝毒素的天然草本組合物。本發明作用全面,起效迅速,副作用極少,具有快速清理腸道代謝毒素、改善肝腎功能、清理血液毒素,促進血液循環等作用。采用包含山竹果、蘆薈、蒲公英、當歸、何首烏、肉桂、大黃、甘草、三七及白術的復方生藥提取物作為有效成分,具有抗氧化作用、降低血液粘稠度及改善便秘癥狀效應,且用于防治機體代謝毒素過剩引起的便秘、口臭、粉刺癥狀的組合物。該組合物能夠降低血液粘稠度、改善微循環、促進肝腎代謝排毒功能,改善機體因為毒素累積而產生的便秘、口臭、粉刺等癥狀。由于是天然植物成分,長期服用無毒副作用,能夠保證安全性。
本發明以便秘模型小白鼠進行實驗,驗證了采用本發明能夠改善因體內代謝毒素累積而造成的便秘等癥狀。本發明人體試驗對便秘、口臭、粉刺癥狀的有效率為96.7%。
具體實施方式:
實施例1
(1)制備山竹果提取物
取山竹果1kg,去除果柄將果皮、果肉、果核搗碎,然后加入10L質量百分濃度 75%的乙醇在65℃條件下回流提取,對于提取液在常溫下進行減壓干燥處理得到120g粉末。
(2)制備蘆薈提取物
取1kg蘆薈洗凈切碎后加水4L搗碎,進行超聲波處理,然后再加8L質量百分濃度75%乙醇浸提,然后在55℃條件下真空濃縮干燥處理,得到粉末200g。
(3)制備熱水提取物
取蒲公英100g、當歸200g、何首烏150g、肉桂300g、大黃400g、甘草300g、三七300g、白術500g洗凈,加水24L浸泡1小時,然后加熱至沸騰狀態并維持30分鐘;第二次藥渣加20L水煮沸30分鐘,然后在80℃環境中減壓濃縮上述提取液獲得熱水提取物600g。
在室溫條件下將通過上述提取方法提取的山竹果提取物20g、蘆薈提取物40g、熱水提取物150g混合均勻。
試驗例1急性毒性試驗
1.試驗動物
  (1)種系:無特定病原體(SPF)的小白鼠
  (2)來源:四川省中醫藥科學院實驗動物中心
  (3)選擇理由:小白鼠是適用于毒性試驗的實驗動物,廣泛用于急性毒性試驗。人們對該系小白鼠積累著豐富的試驗基礎資料,可以在解釋及評價試驗結果時采用這些資料。
  (4)周齡及體重范圍

   (5)檢疫及馴化
   試驗動物接收后先肉眼檢查外觀,并在實施試驗的動物室中馴化1周后觀察一般癥狀,選擇健康強壯的動物用于試驗。
    2.飼養環境
    (1)環境條件:試驗動物飼養在溫度為25℃左右,濕度為55%左右的潔凈室內,光照時間為12小時(上午8點—下午8點)及光照強度為140—350Lux。實驗員作業時需穿著經過高壓蒸汽滅菌的工作服、頭巾、口罩及手套等。
  (2)飼養監控:試驗期間,由自動溫濕度檢測器每隔1小時檢測一次動物飼養室的溫濕度,并定期(2個月)檢測光照設施等。
   (3)試驗動物用不銹鋼網飼養箱(220mmX410mmX200mm)飼養,在馴化期間每個箱子容納4只,投藥和觀察期間每個箱子容納3只。試驗期間每個箱子都貼有試驗號及記載動物號的個體識別卡(對比組:白色,試驗組:黃色)。
   (4)飼料及飲水
通過輻射滅菌法對實驗動物用的固體飼料進行滅菌,使其自由食用。飲用水用紫外線消毒器滅菌,然后自由飲用。
    3.投藥量及試驗組的構成
   (1)投藥量的設定
    本試驗用實施例1所得本發明,預實驗時在2500mg/kg的劑量下,沒有發現死亡動物,因此將2500mg/kg的最高劑量作為極限劑量試驗的一環,只保留投入溶劑的對比組。
  (2)試驗組構成、投藥濃度及劑量

   (3)分組及動物識別
動物的分組方式如下:首先,稱量馴化后的試驗動物,以5g的體重間隔分一個組,然后選擇接近平均體重的雌性個體各12只,隨機分配到各組。動物個體的識別利用皮毛色素標記法及個體識別卡標示法實施。
    4.試驗操作
   (1)藥液配制:投藥之前,將注射用生理鹽水作為溶劑,將本發明制成2500mg/20ml/kg。對比組動物投入空白生理鹽水。
   (2)投藥途徑及方法:投藥前一天,試驗動物禁食一夜,利用裝有用于口服投藥的探頭的注射器將藥液強制性的口服投藥。
   (3)投藥次數及間隔:每日早上投藥,一天一次。
   (4)投藥量的計算:以投藥當日稱量的體重為基準計算投藥量。
    5.觀察及檢查項目
   (1)觀察一般癥狀及死亡動物:投藥當天觀察投藥后1—6小時的一般癥狀及是否有動物死亡,投藥第二天至第15天每天觀察一般癥狀及是否有死亡。
   (2)對于試驗動物,每三天稱量一次體重。
   (3)15天后將所有生存動物解剖,放血致死后用肉眼觀察所有內臟情況。
 6.按照一般醫學統計方法統計分析結果。
    7.結果
    在試驗期間所有試驗組動物未觀察到任何異常癥狀,并在所有參試動物中于投藥的第1、第3、第6、第9、第12及第15日觀察到正常的體重增加。試驗期間對照組、試驗組均為觀察到死亡動物,本發明對雌雄動物的LD50值均高于2500mg/kg。解剖后,在所有的雌雄試驗組動物中均為發現肉眼可見的異常器質性變化。
試驗例2 用實施例1所得本發明草本組合物對小鼠便秘模型治療效果
   (1)實驗動物的造模:本試驗采用口服地芬諾酯來構造小鼠便秘模型。選取健康雄性小鼠(體重22—30g),用10 mg/kg BW復方地芬諾酯進行造模。
   (2)藥液配制:投藥之前,將注射用生理鹽水作為溶劑,將實施例1所得本發明制成1500mg/20ml/kg的水溶液。
   (3)墨汁的制備:阿拉伯膠100g,加水800ml,煮沸至溶液透明,加入活性炭50g煮沸三次,加水定容至1000ml,4℃保存。
   (4)動物分組及給藥:選取雄性小鼠60只,隨機分成空白組、模型組、試驗組,每組20只。模型組和試驗組分別給以10 mg/kg BW復方地芬諾酯,空白組給以同體積的生理鹽水。
(5)試驗方法:實驗時,給以空白組、模型組小鼠20ml/kg BW的墨汁,給以試驗組小鼠相應本發明與墨汁混合物。每天1次,連續8天,每只小鼠單獨飼養,期間自由飲食,觀察并記錄每只小鼠首次排黑便所需時間、5小時內排便粒數和重量,觀察結束后糞便在100℃環境下烘干至恒重,計算糞便含水量。統計結果如下:

 備注:p**<0.01 p*<0.05
(6)模型組與空白組對比,首次排黑便所需時間、5小時內排便粒數和糞便含水量均有極顯著差異,表明小鼠便秘模型建立成功(p<0.01)。與模型組相比,試驗組在首次排便時間、5h內排便粒數上有顯著差異(p<0.05),在糞便含水量上具有極顯著性差異。這表明本發明組合物能夠有效改善便秘模型小鼠的排便質量,能夠緩解便秘癥狀。
實驗例2人體試驗例
    選取具有口臭、便秘、口舌生瘡、面色黯淡、皮膚干燥粗糙等癥狀的人員共240人參與試驗,試驗產品的形態為膠囊劑。參試人員在使用以實施例1所得本發明組合物為主要原料的膠囊劑2天后,有48人相關癥狀得以改善;使用1周后,有167人相關癥狀得以改善;使用2周后共有232人相關癥狀得以改善,有8人全程服用后效果不明顯。綜合來看,本發明有效率為96.7%。
制劑制備例1:藥物制劑的制備
   (1)散劑的制備
    本發明                          20g
乳糖                           15g
通過混合全部以上組分而制備成散劑并填充氣密袋。
(2)    片劑的制備
      本發明                         20g
      玉米淀粉                        20g
      乳糖                           10g
      硬脂酸鎂                         0.1g
通過用制備片劑的常規方法混合全部以上組分而制備片劑。
(3)    膠囊劑的制備
      本發明                          20g
      玉米淀粉                        20g
       乳糖                           10g
      硬脂酸鎂                         0.1g
通過用制備膠囊的常規方法,混合以上全部組分而制備膠囊并填充明膠膠囊。
制劑制備例2:食品的制備
    (1)面制食品的制備
     通過將本發明以0.5—3%的重量比例添加到小麥粉中,然后將所述面粉制成面包、蛋糕、餅干、博餅等改善身體毒素積累癥狀的食品。
   (2)乳制品的制備
將本發明以3—8%的重量比例添加到如黃油、冰淇淋等乳制品中以制成改善機體毒素積累的健康乳制品。
制劑制備例3:飲料的制備
   (1)充氣碳酸飲料的制備
將糖(5—10%),檸檬酸(0.05—0.3%),焦糖(0.005—0.02%)和維生素C(0.1—1%)混合,向其添加純化水(79—94%)以制造糖漿。將制備的糖漿在85—98℃條件下滅菌20—180秒,然后用冷卻水以1:4的比例混合。然后加入3—5%的本發明,充入二氧化碳以制備含有本發明的充氣碳酸飲料。
   (2)保健飲料的制備
將糖(0.5%)、寡糖(2%)、酸性果糖(5%)、鹽(0.7%)、水(75%)以及本發明全部混合均勻,滅菌,裝瓶,制備保健飲料。

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